化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式范文

做完實(shí)驗(yàn)后總是要寫一份關(guān)于實(shí)驗(yàn)結(jié)果的報(bào)告，以便在以后的研究中有根據(jù)，化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告的格式是怎樣的呢？化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告該怎么寫呢？下面是學(xué)習(xí)啦小編為大家整理的化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式范文，歡迎閱讀。

化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式范文篇1

1)：實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，專門寫實(shí)驗(yàn)達(dá)到的要求和任務(wù)來實(shí)現(xiàn)。(例如，為了研究添加硫酸銅條件的溶液中的氫氧化鈉溶液反應(yīng))

2)：實(shí)驗(yàn)原理，該實(shí)驗(yàn)是對寫的操作是什么通常是實(shí)驗(yàn)室書世外桃源基礎(chǔ)上做在那里，你總結(jié)就行了。(您可以使用上述反應(yīng)式)

3)：實(shí)驗(yàn)用品，包括在實(shí)驗(yàn)中，液體和固體藥品使用的設(shè)備。(如酒精燈，濾紙，以及玻璃棒，后兩者用于過濾，這應(yīng)該是在右側(cè)。)

4)：實(shí)驗(yàn)步驟：實(shí)驗(yàn)書籍有(即上面的話，氫氧化鈉硫酸銅溶液加到生成藍(lán)色沉淀，再加熱藍(lán)色沉淀，觀察的現(xiàn)象

5)的反應(yīng))：實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄和處理。

6)：分析與討論

化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式范文篇2

實(shí)驗(yàn)名稱：排水集氣法

實(shí)驗(yàn)原理：氧氣的不易容于水

儀器藥品：高錳酸鉀，二氧化錳，導(dǎo)氣管，試管，集氣瓶，酒精燈，水槽

實(shí)驗(yàn)步驟：①檢——檢查裝置氣密性。

②裝——裝入藥品，用帶導(dǎo)管的橡皮塞塞緊

③夾————用鐵夾把試管固定在鐵架臺(tái)上，并使管口略向下傾斜，藥品平鋪在試管底部。

④點(diǎn)——點(diǎn)酒精燈，給試管加熱，排出管內(nèi)空氣。

⑤收——用排水法收集氧氣。

⑥取————將導(dǎo)管從水槽內(nèi)取出。

⑦滅——熄滅酒精燈。

實(shí)驗(yàn)名稱：排空氣法

實(shí)驗(yàn)原理：氧氣密度比空氣大

儀器藥品：高錳酸鉀，二氧化錳，導(dǎo)氣管，集氣瓶，試管

實(shí)驗(yàn)步驟：把集氣瓶口向上放置，然后把通氣體的導(dǎo)管放入瓶中，此時(shí)還要在瓶口蓋上毛玻璃片()，當(dāng)收集滿的時(shí)候把導(dǎo)管拿去，然后蓋好毛玻璃片即可

化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式范文篇3

化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式示例例一定量分析實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式

(以草酸中H2C2O4含量的測定為例)

實(shí)驗(yàn)題目：草酸中H2C2O4含量的測定

實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/p>

學(xué)習(xí)NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制、標(biāo)定及有關(guān)儀器的使用;

學(xué)習(xí)堿式滴定管的使用，練習(xí)滴定操作。

實(shí)驗(yàn)原理：

H2C2O4為有機(jī)弱酸，其Ka1=5、9×10-2，Ka2=6、4×10-5、常量組分分析時(shí)cKa1>10-8，cKa2>10-8，Ka1/Ka2<105，可在水溶液中一次性滴定其兩步離解的H+：

H2C2O4+2NaOH===Na2C2O4+2H2O

計(jì)量點(diǎn)pH值8、4左右，可用酚酞為指示劑。

NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液采用間接配制法獲得，以鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定：

-COOK

-COOH

+NaOH===

-COOK

-COONa

+H2O

此反應(yīng)計(jì)量點(diǎn)pH值9、1左右，同樣可用酚酞為指示劑。

實(shí)驗(yàn)方法：

一、NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定

用臺(tái)式天平稱取NaOH1g于100mL燒杯中，加50mL蒸餾水，攪拌使其溶解。移入500mL試劑瓶中，再加200mL蒸餾水，搖勻。

準(zhǔn)確稱取0、4~0、5g鄰苯二甲酸氫鉀三份，分別置于250mL錐形瓶中，加20~30mL蒸餾水溶解，再加1~2滴0、2%酚酞指示劑，用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈微紅色，半分鐘不褪色即為終點(diǎn)。

二、H2C2O4含量測定

準(zhǔn)確稱取0、5g左右草酸試樣，置于小燒杯中，加20mL蒸餾水溶解，然后定量地轉(zhuǎn)入100mL容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻。

用20mL移液管移取試樣溶液于錐形瓶中，加酚酞指示劑1~2滴，用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈微紅色，半分鐘不褪色即為終點(diǎn)。平行做三次。

實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄與處理：

一、NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定

實(shí)驗(yàn)編號(hào)123備注

mKHC8H4O4/g始讀數(shù)

3、產(chǎn)物粗分：

將接受器中的液體倒入分液漏斗中。靜置分層后，將下層的粗制溴乙烷放入干燥的小錐形瓶中。將錐形瓶浸于冰水浴中冷卻，逐滴往瓶中加入濃硫酸，同時(shí)振蕩，直到溴乙烷變得澄清透明，而且瓶底有液層分出(約需4mL濃硫酸)。用干燥的分液漏斗仔細(xì)地分去下面的硫酸層，將溴乙烷層從分液漏斗的上口倒入30mL蒸餾瓶中。

接受器中液體為渾濁液。分離后的溴乙烷層為澄清液。

4、溴乙烷的精制

配蒸餾裝置，加2-3粒沸石，用水浴加熱，蒸餾溴乙烷。收集37-40℃的餾分。收集產(chǎn)品的接受器要用冰水浴冷卻。無色液體，樣品+瓶重=30、3g，其中，瓶重20、5g，樣品重9、8g。

5、計(jì)算產(chǎn)率。

理論產(chǎn)量：0、126×109=13、7g

產(chǎn)率：9、8/13、7=71、5%結(jié)果與討論：

(1)溶液中的橙黃色可能為副產(chǎn)物中的溴引起。

(2)最后一步蒸餾溴乙烷時(shí)，溫度偏高，致使溴乙烷逸失，產(chǎn)量因而偏低，以后實(shí)驗(yàn)應(yīng)嚴(yán)格操作。

例三性質(zhì)實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式

實(shí)驗(yàn)題目：

實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/p>

實(shí)驗(yàn)方法：

實(shí)驗(yàn)方法和步驟現(xiàn)象解釋和化學(xué)反應(yīng)式

結(jié)論：

(1)(2)……

思考題：

(1)(2)……

終讀數(shù)

結(jié)果

VNaOH/mL始讀數(shù)

終讀數(shù)

結(jié)果

cNaOH/mol·L-1

NaOH/mol·L-1

結(jié)果的相對平均偏差

二、H2C2O4含量測定

實(shí)驗(yàn)編號(hào)123備注

cNaOH/mol·L-1

m樣/g

V樣/mL20、0020、0020、00

VNaOH/mL始讀數(shù)

終讀數(shù)

結(jié)果

ωH2C2O4

H2C2O4

結(jié)果的相對平均偏差

實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論：

(1)(2)(3)……

結(jié)論：

例二合成實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式

實(shí)驗(yàn)題目：溴乙烷的合成

實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?、學(xué)習(xí)從醇制備溴乙烷的原理和方法

2、鞏固蒸餾的操作技術(shù)和學(xué)習(xí)分液漏斗的使用。

實(shí)驗(yàn)原理：

主要的副反應(yīng)：

反應(yīng)裝置示意圖：

(注：在此畫上合成的裝置圖)

實(shí)驗(yàn)步驟及現(xiàn)象記錄：

實(shí)驗(yàn)步驟現(xiàn)象記錄

1、加料：

將9、0mL水加入100mL圓底燒瓶，在冷卻和不斷振蕩下，慢慢地加入19、0mL濃硫酸。冷至室溫后，再加入10mL95%乙醇，然后在攪拌下加入13、0g研細(xì)的溴化鈉，再投入2-3粒沸石。

放熱，燒瓶燙手。

2、裝配裝置，反應(yīng)：

裝配好蒸餾裝置。為防止產(chǎn)品揮發(fā)損失，在接受器中加入5mL40%NaHSO3溶液，放在冰水浴中冷卻，并使接受管(具小咀)的末端剛好浸沒在接受器的水溶液中。用小火加熱石棉網(wǎng)上的燒瓶，瓶中物質(zhì)開始冒泡，控制火焰大小，使油狀物質(zhì)逐漸蒸餾出去，約30分鐘后慢慢加大火焰，直到無油滴蒸出為止。

加熱開始，瓶中出現(xiàn)白霧狀HBr。稍后，瓶中白霧狀HBr增多。瓶中原來不溶的固體逐漸溶解，因溴的生成，溶液呈橙黃色。

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