腦瘤是怎么形成的呢
腦瘤是指發(fā)生于顱腔內(nèi)的神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤,包括起源于神經(jīng)上皮、外周神經(jīng)、腦膜和生殖細胞的腫瘤,那么你對腦瘤的形成了解多少呢?下面就讓學習啦小編來給你科普一下腦瘤是怎么形成的。
腦瘤的形成
1、環(huán)境因素
包括物理、化學和生物因素,如離子射線(如X線)與非離子射線(如射頻波和低頻電磁場)、殺蟲劑、苯及其他有機溶劑、亞硝胺化合物、致腫瘤病毒和其他感染因素等,其中部分因素尚無定論。已基本明確的致瘤病毒主要有人類乳頭多瘤空泡病毒JC型(高級別星形細胞瘤、小腦髓母細胞瘤)、EB病毒(中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤)、人類腺病毒(胚胎性腫瘤,如神經(jīng)母細胞瘤、髓母細胞瘤、髓上皮瘤或視神經(jīng)母細胞瘤)、SV40病毒(顱內(nèi)肉瘤性腫瘤)。
2、宿主因素
包括宿主的患病史、個人史、家族史等。如頭外傷者腦膜瘤危險性增加,結(jié)核病可與膠質(zhì)瘤共患病,鼠弓形蟲感染同星形細胞瘤和腦膜瘤的發(fā)病有關,中樞神經(jīng)系統(tǒng)惡性淋巴瘤患者中有60%~85%是艾滋病或器官移植的患者,女性激素可能與某些腫瘤(如腦膜瘤)的發(fā)生和發(fā)展有關,某些腦腫瘤的發(fā)生具有家族背景或遺傳因素(如神經(jīng)纖維瘤?、窈廷蛐?、結(jié)節(jié)性硬化、Li-Fraumeni綜合征、Cowden綜合征、vonHippel-Lindau病、Turcot綜合征和Gorlin綜合征)。
腦瘤的檢查
1、體格檢查
(1)一般查體皮下結(jié)節(jié)、淋巴結(jié)腫大、皮膚血管痣、色素沉著,頭部傷痕、隆起、壓痛、怒張血管、頭頸部血管雜音。
(2)特殊查體鞍部腫瘤查視力、視野、眼底,CPA腫瘤查聽力和前庭功能,垂體瘤查內(nèi)分泌。
2、腰椎穿刺
對有明顯顱內(nèi)壓增高者禁止腰穿,尤其是后顱窩腫瘤。
對少數(shù)癥狀不典型、與顱內(nèi)炎癥或出血不易鑒別者腰穿也應慎重。
位于腦室內(nèi)或突入蛛網(wǎng)膜下腔的腫瘤可有蛋白高及瘤細胞。
3、腦電圖
大腦半球腫瘤多表現(xiàn)為局限性慢波、局限性低電壓或平坦波、懶慢波位相倒置。
廣泛的慢波可能由位于深部或中線部位的腫瘤,或代謝性病因所致。
腦電圖可用于術中監(jiān)測以保護功能區(qū)和神經(jīng)、術中皮層癲癇灶的處理。
4、神經(jīng)影像學檢查
(1)顱骨平片①顱內(nèi)壓增高征包括腦回壓跡增多、鞍背及后床突萎縮和脫鈣、顱腔輕度擴大、骨縫分離等;松果體鈣化移位。②腫瘤鈣化如腦膜瘤、顱咽管瘤、脊索瘤、少突膠質(zhì)細胞瘤、部分星形細胞瘤。③其他如腦膜瘤所致的骨破壞或骨增生,轉(zhuǎn)移瘤引起的骨破壞,前庭神經(jīng)施萬細胞瘤的內(nèi)聽道擴大,垂體腺瘤的蝶鞍擴大或局限性鞍底破壞等。
(2)腦血管造影①術前評估腫瘤同重要血管的關系。②判定髓外腫瘤(如腦膜瘤)對靜脈竇的壓迫程度和靜脈竇的開放情況。③血管性病變或血供豐富的腫瘤可顯示和/或栓塞供血動脈。④合并出血者除外血管畸形和動脈瘤。
(3)CT①一般可發(fā)現(xiàn)直徑3mm以上的腫瘤,顯示鈣化、骨骼、脂肪和液體效果好,有助于了解腫瘤同腦室、腦池、硬膜和顱骨的關系,增強后可了解腫瘤對血-腦脊液屏障的破壞情況和腫瘤的血供。②螺旋CT的冠狀位和矢狀位重建、三維成像、分割成像和CT血管造影效果更佳。③等密度、小體積、不伴瘤周水腫且無明顯占位效應的腫瘤在CT上可能漏診。④直接征象,包括腫瘤密度、位置、大小、形狀、數(shù)目及邊緣,有無壞死、囊變、出血、鈣化及強化。⑤間接征象,包括腫瘤周圍水腫、占位表現(xiàn)(腦室、腦池、腦溝的狹窄、變形和移位)、骨質(zhì)改變(腦膜瘤的骨質(zhì)增生和破壞,垂體瘤的蝶鞍擴大和破壞,前庭神經(jīng)施萬細胞瘤的內(nèi)聽道擴大)和軟組織腫塊等。
(4)磁共振成像一般需先平掃再增強掃描。①腫瘤的部位腦實質(zhì)外腫瘤以廣基與顱骨內(nèi)面緊貼,鄰近腦組織受壓且與腫瘤界限清楚,鄰近的蛛網(wǎng)膜下腔或腦池增寬,可有鄰近骨質(zhì)改變。②腫瘤的信號多數(shù)腫瘤為長T1低信號和長T2高信號,脂肪瘤、顱咽管瘤、膠樣囊腫可為T1WI高信號,畸胎瘤T1WI為高、低混雜信號;信號強度均勻者多為良性腫瘤,不均勻者多為惡性腫瘤。③腫瘤的形態(tài)凸面腦膜瘤呈球形、顱底腦膜瘤呈盤狀、施萬細胞瘤呈啞鈴狀、脂肪瘤呈條狀。④腫瘤的邊緣。⑤腫瘤的結(jié)構結(jié)構均勻多為良性病變,信號混雜多為惡性病變;鈣化、出血(MRI對亞急性后期的小出血及其敏感,T1WI為高信號)、壞死、囊變(液面性囊變多見于惡性腫瘤)也可使信號不均勻。⑥腫瘤的數(shù)目多發(fā)性腦膜瘤、雙側(cè)聽神經(jīng)瘤等常與遺傳性神經(jīng)腫瘤綜合征相關,不同部位、不同大小的實質(zhì)內(nèi)病灶常提示轉(zhuǎn)移性腫瘤。⑦腫瘤的增強增強的有無及強弱表示血-腦屏障是否被破壞及其破壞程度,以及腫瘤的血供情況;增強的范圍不一定表示腫瘤的實際大小,特別是腦實質(zhì)內(nèi)浸潤性生長的腫瘤;腦實質(zhì)外的腦膜瘤、施萬細胞瘤常顯著增強。⑧腫瘤周圍水腫MRI對水腫的顯示優(yōu)于CT;T1WI為低信號,T2WI為高信號;惡性膠質(zhì)瘤水腫常明顯,可通過胼胝體累及對側(cè)半球;轉(zhuǎn)移瘤也常引起明顯水腫。⑨占位效應。⑩繼發(fā)改變。
(5)磁共振功能成像和代謝成像①擴散成像可區(qū)分術后腫瘤殘留和術區(qū)水腫(膠質(zhì)瘤高信號,瘤周水腫低信號)。②灌注成像測定腫瘤內(nèi)血流量,惡性腫瘤高血流。③磁共振波譜可對膠質(zhì)瘤進行分級,并判斷其復發(fā)、殘留和術后瘢痕。
(6)神經(jīng)核醫(yī)學檢查①正電子發(fā)射體層掃描(PET)可用于診斷腦腫瘤,并區(qū)分良性(低代謝)或惡性(高代謝)腫瘤、殘余腫瘤(高代謝)或瘢痕(低代謝),判斷腫瘤邊界。②單光子發(fā)射體層掃描(SPECT)判斷腫瘤的生長是否活躍、腫瘤的惡性程度,區(qū)分腫瘤為腦膜瘤、施萬細胞瘤抑或腦實質(zhì)腫瘤,區(qū)分腫瘤復發(fā)與放射性壞死。
5、誘發(fā)電位
用于腫瘤診斷(前庭神經(jīng)施萬細胞瘤的腦干誘發(fā)電位表現(xiàn)為Ⅰ~Ⅲ和Ⅰ~Ⅴ波的波間潛伏期延長)及術中神經(jīng)功能監(jiān)測。
6、實驗室檢查
主要是通過檢測體液中的蛋白質(zhì)、酶、核酸或代謝產(chǎn)物等腫瘤標記物(高靈敏度和高特異性)來進行定性診斷和評估治療(預測復發(fā))。
(1)生殖細胞瘤①甲胎蛋白(AFP)血漿正常值<40ng/ml,在顱內(nèi)的生殖細胞瘤、內(nèi)胚竇瘤、胚胎性癌和混合性生殖細胞瘤時可升高。②β-絨毛膜促性腺激素(β-HCG)血漿正常值<2ng/ml,腦脊液正常值<0、2ng/ml,在絨毛膜上皮癌、肝癌、肺腺癌、惡性黑色素瘤和轉(zhuǎn)移瘤時可升高。③腦脊液檢查血漿值正常不能完全排除生殖細胞腫瘤的診斷,腰穿獲取腦脊液為腫瘤診斷和監(jiān)測的標準方法。
(2)腦與腦膜瘤的轉(zhuǎn)移性腫瘤①腦脊液中乳酸脫氫酶(LDH)同工酶比率LDH1/LDH2<1提示顱外腫瘤的腦轉(zhuǎn)移或腦膜轉(zhuǎn)移,在腦膜轉(zhuǎn)移時尤其低。②腦脊液中癌胚抗原(CEA)水平升高(正常<4ng/ml)可見于消化道、乳腺、肝、卵巢、胰腺等腫瘤的腦膜種植。
(3)垂體瘤垂體功能的內(nèi)分泌學檢查和試驗。
(4)膠質(zhì)瘤①神經(jīng)節(jié)苷酯(GD3)在高度惡性膠質(zhì)瘤中明顯升高,但尚不能作為常規(guī)的膠質(zhì)瘤標志物。②TGF-α原發(fā)性膠質(zhì)瘤患者體液(如尿液)中TGF-α水平升高且與惡性程度相關。③神經(jīng)外胚層抗原對診斷神經(jīng)外胚葉腫瘤具有特異性,單克隆抗體G22的ELISA法發(fā)現(xiàn)膠質(zhì)瘤患者抗原水平在光密度為450nm時大于0、5,但G22與黑色素瘤和肺癌有交叉反應。
7、活檢術
通過顱骨鉆孔而獲得活檢標本稱為閉合性活檢術,與CT、MRI、PET、SPECT和fMRI相結(jié)合的立體定向活檢術是標準的活檢技術,應注意不同部位留取多個標本,以盡量避免腫瘤的異質(zhì)性造成的診斷誤差。
腦瘤的鑒別診斷
1、顱內(nèi)炎癥
慢性腦膜炎可引起廣泛顱底粘連可引起明顯的顱內(nèi)壓增高和腦神經(jīng)麻痹。蛛網(wǎng)膜炎可呈急性或亞急性發(fā)病,慢性者可形成局限性囊腫?;撔阅X炎(慢性中耳炎病史)急性期類似低級別星形細胞瘤表現(xiàn)(但有片狀或腦回樣強化,病變不限于白質(zhì)),膿腫形成期類似高級別星形細胞瘤表現(xiàn)(但壁薄、均勻、有張力感、無壁結(jié)節(jié)、一般較規(guī)則);二者可通過131I或201TcHMPAO標記的白細胞進行SPECT(陽性者為膿腫,但肺轉(zhuǎn)移瘤常合并細菌感染者可為陽性,陰性者為腫瘤)、磁共振波譜分析(膿腫為無膽堿、乳酸和脂質(zhì)的炎癥波譜)、MRI擴散加權像(囊腫或腫瘤為低信號、高擴散系數(shù),膿液為高信號、低擴散系數(shù))進行鑒別;此外,腦膿腫90%血沉加快、77%C反應蛋白增加。
2、慢性硬膜下血腫
可有顱高壓、精神和意識障礙,但局限性體征常不明顯,影像檢查可明確。
3、腦囊蟲
結(jié)合病史、便絳蟲或皮下結(jié)節(jié)、癲癇、精神癥狀和顱內(nèi)壓增高,血、腦脊液囊蟲補體結(jié)合試驗,CT和MRI。
4、癲癇
原發(fā)性癲癇多在20歲以前發(fā)病,無局限性體征;成人的局限性癲癇伴有進行性加重的局限體征和顱內(nèi)壓增高應考慮腦腫瘤。
5、腦血管病
少數(shù)顱內(nèi)腫瘤的瘤內(nèi)出血或壞死需與腦血管病相鑒別,但腦血管意外多有高血壓病、動脈硬化史,多突發(fā)起病,視乳頭水腫少見,梗死者多有基底直達皮層的與血管分布一致的三角形低密度區(qū),2~3周后可于梗死邊緣出現(xiàn)腦回狀或環(huán)狀強化。
6、腦挫傷
有外傷史、頭皮疤痕、顱骨骨折線、2~3周時CT可見額葉或顳葉的低密度、可有斑片狀及腦回強化,MRI提示腦皮質(zhì)發(fā)生過點灶的挫傷出血。
7、多發(fā)性硬化
為脫髓鞘的常見類型,以軸索的彌漫性脫髓鞘和神經(jīng)膠質(zhì)增生為特征,好發(fā)于腦室周圍、視神經(jīng)、腦干、小腦白質(zhì)和小腦角、脊髓,與顱內(nèi)腫瘤的鑒別要點為:①多見于中青年女性;②病程中緩解與復發(fā)交替;③病史、查體和影像學檢查提示中樞神經(jīng)系統(tǒng)白質(zhì)內(nèi)同時存在兩個以上病灶;④CT顯示為局限性低密度,MRI新病灶T1WI為等或略低信號,老病灶T1WI為均勻低信號,T2WI與質(zhì)子密度成像為均勻高信號,活動病灶多可增強,類固醇激素治療可使強化信號減低,絕大多數(shù)無占位效應;⑤腦脊液濃縮后瓊脂糖凝膠電泳可從IgG中分離出寡克隆帶,放射免疫檢測髓鞘堿蛋白陽性;⑥假瘤型炎性脫髓鞘與膠質(zhì)瘤不易鑒別,可試用甲基波尼松龍試驗性治療或組織活檢。
8、精神病
9、視神經(jīng)炎
可有視乳頭水腫、視力減退和視野缺損,但多累及雙目,視力減退明顯且迅速惡化,可有眼后疼痛,轉(zhuǎn)動眼球時加重。
10、副腫瘤綜合癥
顱外腫瘤的非轉(zhuǎn)移性遠隔效應會導致中樞神經(jīng)系統(tǒng)的副腫瘤綜合癥,可見于乳腺癌、卵巢癌等腫瘤。①副腫瘤小腦變性最初的經(jīng)典表現(xiàn)為輕度共濟失調(diào),經(jīng)數(shù)周或數(shù)月后可能逐漸進展到行走不能;早期腦脊液淋巴細胞增多、蛋白含量增高、IgG及寡克隆帶陽性,CT及MRI正常;晚期表現(xiàn)為廣泛的小腦萎縮及第四腦室擴大,因乳腺癌而出現(xiàn)者血漿含Yo抗體,病理檢查發(fā)現(xiàn)小腦顆粒層的Purkinje細胞喪失。②抗Ri綜合征表現(xiàn)為波動性的視性眼陣攣、肌陣攣和軀體共濟失調(diào),部分可自發(fā)緩解;早期腦脊液淋巴細胞升高、蛋白增高,CT及MRI陰性,血漿中存在神經(jīng)元抗體(Hi抗體),可與神經(jīng)元的胞核反應。③Stiff-man綜合征表現(xiàn)為波動性的肌肉強直陣攣,多數(shù)患者存在抗谷氨酸脫羧酶抗體。
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