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二類疫苗管理制度范文

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二類疫苗管理制度范文

  為了加強對于二類疫苗的有效管理,保證疫苗使用的安全,需要制定并實施相應(yīng)的管理制度。接下來學(xué)習啦小編為你帶來了二類疫苗管理制度范文。

  二類疫苗管理制度范文一

  一、全區(qū)第二類疫苗由縣疾病預(yù)防控制中心向市疾病預(yù)防控制中心上報計劃,由市疾病預(yù)防控制中心配送;市疾病預(yù)防控制中心不得直接向接種單位供應(yīng)第二類疫苗;第二類疫苗配送仍由縣疾病預(yù)防控制中心承擔;第二類疫苗的供應(yīng)與冷鏈運轉(zhuǎn)依托市、縣兩級疾病預(yù)防控制中心和鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院現(xiàn)有的冷鏈設(shè)備和技術(shù)條件,實行逐級供應(yīng)。疫苗的儲存和運輸應(yīng)嚴格按照《疫苗儲存和運輸管理規(guī)范》執(zhí)行。

  二、各鄉(xiāng)鎮(zhèn)第二類疫苗的需求計劃,應(yīng)在年初3月前向縣疾病預(yù)防控制中心申報。疫苗需求計劃應(yīng)根據(jù)群眾需求和本單位的冷鏈容量合理確定。第二類疫苗的儲存、運輸和使用應(yīng)嚴格按照《中華人民共和國藥典(現(xiàn)行版)》、《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》、《預(yù)防接種工作規(guī)范》和疫苗產(chǎn)品說明書的相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

  三、第二類疫苗預(yù)防接種異常反應(yīng)的處理和具體補償辦法按照《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》的相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。疾病預(yù)防控制機構(gòu)和接種單位一旦發(fā)現(xiàn)質(zhì)量異常的疫苗,應(yīng)當立即停止供應(yīng)、分發(fā)和接種,同時向同級衛(wèi)生行政部門、食品藥品監(jiān)督管理部門、上級業(yè)務(wù)指導(dǎo)部門報告,不得自行處理。

  四、第二類疫苗的宣傳推廣,應(yīng)以預(yù)防控制疾病、滿足群眾的預(yù)防保健需求為目的,杜絕以追求經(jīng)濟利益和商業(yè)利益為目的的推廣工作。

  五、本著讓利于民,減輕群眾負擔的原則,縣疾病預(yù)防控制中心供應(yīng)第二類疫苗加價應(yīng)嚴格按照物價管理執(zhí)行。各預(yù)防接種門診第二類疫苗零售價格和接種服務(wù)費應(yīng)按國家有關(guān)規(guī)定的標準執(zhí)行。

  六、涉及第二類疫苗采購、分發(fā)、接種的單位應(yīng)制定相關(guān)規(guī)定和制度,加強對第二類疫苗計劃、采購、付款、收費等相關(guān)環(huán)節(jié)的監(jiān)督管理和重點崗位人員的教育,嚴防違紀違法現(xiàn)象的發(fā)生。

  二類疫苗管理制度范文二

  一、疫苗管理人員應(yīng)掌握疫苗管理相關(guān)法律、法規(guī)和貯藏、養(yǎng)護等方面知識,并經(jīng)過有關(guān)培訓(xùn)方可上崗。

  二、疫苗采購計劃單位應(yīng)當根據(jù)預(yù)防接種工作的需要,制定第二類疫苗的購買計劃,計劃應(yīng)包括疫苗的品種、數(shù)量、供應(yīng)渠道與供應(yīng)方式等內(nèi)容,提前1個月上報。

  三、疫苗采購

  (一)必須從市疾控中心采購疫苗;

  (二)接收或購進的疫苗應(yīng)有法定的批準文號、批簽發(fā)檢驗報告書、生產(chǎn)批號、有效期和生產(chǎn)日期;購進進口疫苗的,還應(yīng)當提供進口藥品通關(guān)單復(fù)印件,并加蓋企業(yè)印章的證明文件,并保存至超過疫苗有效期2年備查;

  (三)接收疫苗或購進疫苗時,應(yīng)查看疫苗的冷藏條件。在規(guī)定的冷鏈要求下運輸?shù)囊呙?,方可接?

  (四)認真做好疫苗購進驗收記錄,切實做到票、賬、貨相符。購進數(shù)量、供貨單位、購貨日期、質(zhì)量情況(溫度)及驗收人簽名等。購進驗收記錄的填寫,必須真實、完整,不可漏項,并妥善保存2年備查。

  四、疫苗貯藏與運輸

  (一)應(yīng)設(shè)有獨立的疫苗貯藏室,與生活等區(qū)域分開;環(huán)境應(yīng)衛(wèi)生、整潔、明亮;設(shè)有相應(yīng)的冷藏、防潮、防輻射、防鼠、防盜等設(shè)施設(shè)備,并達到疫苗貯藏規(guī)定的溫度;

  (二)拆零疫苗應(yīng)保留原包裝及標簽,不得同其它拆零疫苗混放;

  (三)疫苗應(yīng)按品種、批號分類碼放,并按照失效期長短、進庫先后,有計劃地分發(fā),分發(fā)時應(yīng)按規(guī)定填寫出庫記錄;

  (四)報廢疫苗需分開存放,并立設(shè)明顯標志;

  五、發(fā)現(xiàn)假劣疫苗或質(zhì)量可疑的疫苗,應(yīng)當及時報當?shù)厮幈O(jiān)部門,不得繼續(xù)銷售、使用或作退、換貨和銷毀處理。

  二類疫苗管理制度范文三

  一、疫苗管理人員應(yīng)掌握疫苗管理相關(guān)法律、法規(guī)和儲存等方面知識,并經(jīng)過培訓(xùn)方可上崗。

  二、疫苗采購計劃單位應(yīng)當根據(jù)工作需要,制度第二類疫苗購進計劃,計劃應(yīng)包括疫苗品種、數(shù)量、供應(yīng)渠道與供應(yīng)方式等內(nèi)容,一個月上報。

  三、疫苗采購

  (一)必須從縣疾控中心采購疫苗。

  (二)接收或購進的疫苗應(yīng)有法定的批簽發(fā)文號、批簽發(fā)檢驗報告書、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、有效期;購進進口疫苗時,還應(yīng)當提供進口藥品通關(guān)單復(fù)印件,并加蓋企業(yè)印章的證明文件,并保持至疫苗保存期2年備查;

  (三)、接收或購進疫苗時,應(yīng)查看疫苗的冷藏條件,在規(guī)定冷鏈要求下運輸?shù)囊呙?,方可接?

  (四)、認真做好疫苗驗收記錄,切實做好票、帳、貨相符,購貨數(shù)量、購貨單位、購貨日期,質(zhì)量等情況(溫度)、驗收人簽字等。購進記錄的填寫必須真實、完整不可缺項、并妥善保存2年備查。

  四、疫苗保存與運輸

  (一)、應(yīng)設(shè)立獨立的疫苗儲存室;與生活等分開;環(huán)境應(yīng)衛(wèi)生、整潔、明亮;設(shè)有相應(yīng)的冷藏、防潮、防輻射、防盜、防鼠等設(shè)施設(shè)備,并達到疫苗規(guī)定的溫度。

  (二)、坼零疫苗應(yīng)保留原包裝及標簽,不得同其他坼零疫苗混放;

  (三)、疫苗應(yīng)按品種、批號分類碼放,并按失效期長短,進庫先后,有計劃的分發(fā),分發(fā)時應(yīng)按規(guī)定做好出庫記錄。

  (四)發(fā)現(xiàn)假劣或可疑疫苗,應(yīng)及時報當?shù)厮帣z部門,不得繼續(xù)使用、銷售、或作退,換貨或銷毀處理

  (五)報廢疫苗需分開存放,并設(shè)立明星標志。

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