藥品質(zhì)量事故管理制度范本

　　為了加強藥品發(fā)生質(zhì)量事故的管理，有效預防重大質(zhì)量事故的發(fā)生，需要制定并實施相應的管理制度。接下來學習啦小編為你帶來了藥品質(zhì)量事故管理制度范本。

　　藥品質(zhì)量事故管理制度范本一

　　一、目的：加強藥品發(fā)生質(zhì)量事故的管理，有效預防重大質(zhì)量事故的發(fā)生。

　　二、內(nèi)容：

　　1、藥品質(zhì)量事故是指藥品銷售過程中，因藥品質(zhì)量問題而導致的危及人體健康或造成經(jīng)濟損失的情況。質(zhì)量事故按其性質(zhì)和后果的嚴重程度分為：重大事故和一般事故兩大類。重大質(zhì)量事故：違規(guī)銷售假、劣藥品，造成嚴重后果的;未嚴格執(zhí)行質(zhì)量驗收制度，造成不合格藥品進入藥房的;由于保存不善，造成藥品整批蟲蛀、霉爛變質(zhì)、破損、污染等不能再供藥用，每批次藥品造成經(jīng)濟損失500元以上的;銷售藥品出現(xiàn)差錯或其他質(zhì)量問題，并嚴重威脅人身安全或已造成醫(yī)療事故的。

　　2、一般質(zhì)量事故：違反進貨程序購進藥品，但未造成嚴重后果的;保存、養(yǎng)護不當，致使藥品質(zhì)量發(fā)生變化，一次性造成經(jīng)濟損失200元以上的;一般質(zhì)量事故發(fā)生后，應在當天口頭報告質(zhì)量負責人，并及時以書面形式上報院領導。

　　3、發(fā)生事故后，質(zhì)量負責人應及時采取必要的控制、補救措施。質(zhì)量負責人應組織人員對質(zhì)量事故進行調(diào)查、了解并提出處理意見，并上報院領導，必要時上報食品藥品監(jiān)督管理局。在質(zhì)量事故的處理過程中，應堅持“三不放過”的原則。即：事故的原因不清不放過，事故責任者和患者沒有受到教育不放過，沒有整改措施不放過。

　　藥品質(zhì)量事故管理制度范本二

　　一.質(zhì)量事故是指藥品管理使用過程中，因藥品質(zhì)量問題導致危及人體健康的責任事故。質(zhì)量事故按其性質(zhì)和后果的嚴重程度分為：重大事故和一般事故。

　　二.重大質(zhì)量事故

　　1、違規(guī)購進使用假劣藥品，造成嚴重后果。

　　2、未嚴格執(zhí)行質(zhì)量驗收制度，造成不合格藥品如柜(架)。

　　3、使用藥品出現(xiàn)差錯或其他質(zhì)量問題，并嚴重威脅人身安全或已造成醫(yī)療事故的。

　　三、一般質(zhì)量事故

　　1、違反進貨程序購進藥品，但未造成嚴重后果的。

　　2、保管、養(yǎng)護不當，致使藥品質(zhì)量發(fā)生變化的。

　　四、質(zhì)量事故的報告程序、時限

　　1、發(fā)生重大質(zhì)量事故，造成嚴重后果，應在12小時內(nèi)上報區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等相關(guān)部門。

　　2、應認真查清事故原因，并在7日內(nèi)向區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等有關(guān)部門書面匯報。

　　3、一般質(zhì)量事故應認真查清事故原因，及時處理。

　　五、發(fā)生事故后，應及時采取必要的控制補救措施。

　　六、處理事故時，應堅持事故原因不查清不放過原則，并制定整改防范措施。

　　藥品質(zhì)量事故管理制度范本三

　　一.醫(yī)院不得購進、銷售假劣藥品。

　　二.醫(yī)院不得購進和銷售未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準的經(jīng)營企業(yè)、生產(chǎn)企業(yè)的藥品。

　　三.驗收人員不得誤驗，漏驗造成假劣藥品調(diào)劑室銷售。

　　四.在陳列中不得養(yǎng)護管理不善造成藥品變質(zhì)、失效。

　　五.以上情況因責任心不強，造成質(zhì)量事故發(fā)生后，各崗位人員將發(fā)生事故的該品種批次的藥品收回。

　　六.質(zhì)量管理員將發(fā)生問題的情況，及時填寫“藥品質(zhì)量事故報告單”報質(zhì)量管理組織。

　　七.藥房質(zhì)量管理負責人對質(zhì)量事故進行調(diào)查，了解并提出處理意見。，報質(zhì)量管理組織，必要時按照規(guī)定及時上報有關(guān)部門。

　　八.醫(yī)院重視發(fā)生的質(zhì)量問題，查清事故原因，明確事故責任，并對藥劑人員進行教育，針對性的指定政改防范措施。

　　九.對發(fā)生的質(zhì)量事故不得虛報隱瞞。如發(fā)現(xiàn)虛報瞞報者嚴肅處理，確保人民用藥安全。

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