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　　地中海貧血是日常生活中比較常見的疾病之一，它是一種遺傳性疾病。那么，什么原因?qū)е碌刂泻Ｘ氀?下面就由學(xué)習(xí)啦小編告訴大家吧!

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　　1、α型地中海貧血

　　α型地中海貧血又稱α珠蛋白生成障礙性貧血，是常見的血紅蛋白基因異常遺傳性疾病，在我國(guó)的發(fā)病率較低，大多數(shù)α地貧是由于α珠蛋白基因的缺失，少數(shù)由基因點(diǎn)突變?cè)斐傻?alpha;珠蛋白肽鏈難以完整合成，最終使血紅蛋白組分改變影響其生物功能，主要表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血。

　　2、β型地中海貧血

　　β地中海貧血又稱β珠蛋白生成障礙性貧血，同α型地中海貧血一樣，也是染色體異常導(dǎo)致的疾病。在我國(guó)的發(fā)病率較α型地中海貧血高，β珠蛋白生成障礙性貧血的發(fā)生的分子病理相當(dāng)復(fù)雜，已知有100種以上的β基因突變，主要是由于基因的點(diǎn)突變，少數(shù)為基因缺失，導(dǎo)致血紅蛋白功能異常，表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血。

　　地中海貧血對(duì)患者的危害大，有貧血、黃疸、脾大等不同程度的發(fā)病表現(xiàn)。地中海貧血如果治療不當(dāng)就是危及生命，治療方法有：藥物治療、手術(shù)治療等。但因是遺傳性疾病，現(xiàn)在醫(yī)學(xué)水平只能延長(zhǎng)患者的生存時(shí)間。在患者日常生活中應(yīng)注意保持均衡飲食、適量運(yùn)動(dòng)等以免病情惡化。

　　地中海貧血的危害

　　1、地中海貧血的危害來自于貧血。長(zhǎng)期貧血會(huì)導(dǎo)致病人臟器功能減退，首先骨髓會(huì)過度造血，引起骨板變薄，導(dǎo)致病人骨質(zhì)疏松。長(zhǎng)期地中海貧血會(huì)導(dǎo)致鐵的吸收過量，還會(huì)導(dǎo)致心功能衰竭、肝脾腫大等。

　　2、地中海貧血對(duì)人們的危害表現(xiàn)在很多方面，F(xiàn)H患者疾病嚴(yán)重程度取決于其基因型———純合與雜合。

　　3、地中海貧血疾病的危害性還包括給家人帶來負(fù)擔(dān)。為了緩解患者的痛苦，家人一般都會(huì)極力的進(jìn)行救治，再加上旁人的議論等等，從而帶來一定的經(jīng)濟(jì)和精神負(fù)擔(dān)，甚至造成傾家蕩產(chǎn)、家破人亡的局面。

　　4、地中海貧血不僅僅是患者自身的生活質(zhì)量下降，由于極易發(fā)生各種并發(fā)癥，貧血患者多于青少年期死亡，還會(huì)給家庭和社會(huì)帶來沉重的負(fù)擔(dān)，帶來很大的社會(huì)問題。

　　5、地中海貧血給人們的生活和健康造成的危害很多，中、重度給患者帶來痛苦。中、重度的地中海貧血會(huì)使患者出現(xiàn)貧血的癥狀，渾身無力、營(yíng)養(yǎng)不良，隨著年齡增長(zhǎng)會(huì)越來越嚴(yán)重。骨骼也會(huì)變大，導(dǎo)致頭顱變大、額部隆起、顴高、鼻梁塌陷、眼距寬的面容改變。