試驗(yàn)設(shè)計(jì)詞匯中英對(duì)照

　　試驗(yàn)設(shè)計(jì)，也稱(chēng)為實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。，經(jīng)濟(jì)地、科學(xué)地安排試驗(yàn)的一項(xiàng)技術(shù)。接下來(lái)小編為大家整理了試驗(yàn)設(shè)計(jì)詞匯中英對(duì)照，希望對(duì)你有幫助哦!

　　SFDA Glossary： GCP，GLP，TRIAL

　　Accuracy 準(zhǔn)確度

　　CRF(case report form) 病例報(bào)告表

　　Crossover design 交叉設(shè)計(jì)

　　Cross-over study 交叉研究

　　Css 穩(wěn)濃度

　　Cure 痊愈

　　Data management 數(shù)據(jù)管理

　　Database 建立數(shù)據(jù)庫(kù)

　　Descriptive statistical analysis 描述性統(tǒng)計(jì)分析

　　DF 波動(dòng)系統(tǒng)

　　Dichotomies 二分類(lèi)

　　Diviation 偏差

　　Documentation 記錄/文件

　　Dose-reaction relation 劑量-反應(yīng)關(guān)系

　　Double blinding 雙盲

　　Double dummy 雙模擬

　　Double dummy technique 雙盲雙模擬技術(shù)

　　Double-blinding 雙盲

　　Drop out 脫落

　　DSC 差示掃描熱量計(jì)

　　Effectiveness 療效

　　Electronic data capture， EDC 電子數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)

　　Electronic data processing， EDP 電子數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)

　　Emergency envelope 應(yīng)急信件

　　Active control， AC 陽(yáng)性對(duì)照，活性對(duì)照

　　Adverse drug reaction， ADR 藥物不良反應(yīng)

　　Adverse event， AE 不良事件

　　Adverse medical events 不良醫(yī)學(xué)事件

　　Adverse reaction 藥物不良反應(yīng)

　　Alb 白蛋白

　　ALD(Approximate Lethal Dose) 近似致死劑量

　　ALP 堿性磷酸酶

　　Alpha spending function 消耗函數(shù)

　　ALT 丙氨酸氨基轉(zhuǎn)換酶

　　Analysis sets 統(tǒng)計(jì)分析的數(shù)據(jù)集

　　Approval 批準(zhǔn)

　　Assistant investigator 助理研究者

　　AST 天門(mén)冬酸氨基轉(zhuǎn)換酶

　　ATR 衰減全反射法

　　AUCss 穩(wěn)態(tài)血藥濃度-時(shí)間曲線(xiàn)下面積

　　Audit 稽查

　　Audit or inspection 稽查/視察

　　Audit report 稽查報(bào)告

　　Auditor 稽查員

　　Bias 偏性，偏倚

　　Bioequivalence 生物等效應(yīng)

　　Blank control 空白對(duì)照

　　Blind codes 編制盲底

　　Blind review 盲態(tài)審核

　　Blind review 盲態(tài)檢查

　　Blinding method 盲法

　　Blinding/ masking 盲法，設(shè)盲

　　Block 分段

　　Block 層

　　Block size 每段的長(zhǎng)度

　　BUN 尿素氮

　　Carryover effect 延滯效應(yīng)

　　Case history 病歷

　　Case report form 病例報(bào)告表

　　Case report form/ case record form， CRF 病例報(bào)告表，病例記錄表

　　Categorical variable 分類(lèi)變量

　　Cav 平均濃度

　　CD 圓二色譜

　　CL 清除率

　　Clinical equivalence 臨床等效應(yīng)

　　Clinical study 臨床研究

　　Clinical study report 臨床試驗(yàn)的總結(jié)報(bào)告

　　Clinical trial 臨床試驗(yàn)

　　Clinical trial application， CTA 臨床試驗(yàn)申請(qǐng)

　　Clinical trial exemption， CTX 臨床試驗(yàn)免責(zé)

　　Clinical trial protocol， CTP 臨床試驗(yàn)方案

　　Clinical trial/ study report 臨床試驗(yàn)報(bào)告

　　Cmax 峰濃度

　　Co-investigator 合作研究者

　　Comparison 對(duì)照

　　Compliance 依從性

　　Composite variable 復(fù)合變量

　　Computer-assisted trial design， CATD 計(jì)算機(jī)輔助試驗(yàn)設(shè)計(jì)

　　Confidence interval 可信區(qū)間

　　Confidence level 置信水平

　　Consistency test 一致性檢驗(yàn)

　　Contract research organization， CRO 合同研究組織

　　Contract/ agreement 協(xié)議/合同

　　Control group 對(duì)照組

　　Coordinating committee 協(xié)調(diào)委員會(huì)

　　Crea 肌酐

　　End point 終點(diǎn)

　　Endpoint criteria/ measurement 終點(diǎn)指標(biāo)

　　Equivalence 等效性

　　Essential documentation 必須文件

　　Ethics committee 倫理委員會(huì)

　　Excellent 顯效

　　Exclusion criteria 排除標(biāo)準(zhǔn)

　　Factorial design 析因設(shè)計(jì)

　　Failure 無(wú)效，失敗

　　Final point 終點(diǎn)

　　Fixed-dose procedure 固定劑量法

　　Forced titration 強(qiáng)制滴定

　　Full analysis set 全分析集

　　GC-FTIR 氣相色譜-傅利葉紅外聯(lián)用

　　GC-MS 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用

　　Generic drug 通用名藥

　　Global assessment variable 全局評(píng)價(jià)變量

　　GLU 血糖

　　Good clinical practice， GCP 藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范

　　Good manufacture practice， GMP 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

　　Good non-clinical laboratory practice， GLP 藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范

　　Group sequential design 成組序貫設(shè)計(jì)

　　Health economic evaluation， HEV 健康經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)

　　Hypothesis test 假設(shè)檢驗(yàn)

　　Hypothesis testing 假設(shè)檢驗(yàn)

　　International Conference of Harmonization， ICH 人用藥品注冊(cè)技術(shù)要求國(guó)際技術(shù)協(xié)調(diào)會(huì)，國(guó)際協(xié)調(diào)會(huì)議

　　Improvement 好轉(zhuǎn)

　　Inclusion criteria 入選標(biāo)準(zhǔn)

　　Independent ethics committee， IEC 獨(dú)立倫理委員會(huì)

　　Information consent form， ICF 知情同意書(shū)

　　Information gathering 信息收集

　　Informed consent， IC 知情同意

　　Initial meeting 啟動(dòng)會(huì)議

　　Inspection 視察/檢查

　　Institution inspection 機(jī)構(gòu)檢查

　　Institution review board， IBR 機(jī)構(gòu)審查委員會(huì)

　　Intention to treat 意向治療(—— 臨床領(lǐng)域)

　　Intention-to –treat， ITT 意向性分析(- 統(tǒng)計(jì)學(xué))

　　Interactive voice response system， IVRS 互動(dòng)式語(yǔ)音應(yīng)答系統(tǒng)

　　Interim analysis 期中分析

　　Investigator 研究者

　　Investigator's brochure， IB 研究者手冊(cè)

　　IR 紅外吸收光譜

　　Ka 吸收速率常

　　Last observation carry forward， LOCF 最接近一次觀察的結(jié)轉(zhuǎn)

　　LC-MS 液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用

　　LD50 板數(shù)致死劑量

　　Logic check 邏輯檢查

　　LOQ (Limit of Quantitation) 定量限

　　LOCF， Last observation carry forward 最近一次觀察的結(jié)轉(zhuǎn)

　　Lost of follow up 失訪

　　Marketing approval/ authorization 上市許可證

　　Matched pair 匹配配對(duì)

　　Missing value 缺失值

　　Mixed effect model 混合效應(yīng)模式

　　Monitor 監(jiān)查員

　　Monitoring 監(jiān)查

　　Monitoring report 監(jiān)查報(bào)告

　　MRT 平均滯留時(shí)間

　　MS 質(zhì)譜

　　MS-MS 質(zhì)譜-質(zhì)譜聯(lián)用

　　MTD(Maximum Tolerated Dose) 最大耐受劑量

　　Multicenter trial 多中心試驗(yàn)

　　Multi-center trial 多中心試驗(yàn)

　　New chemical entity， NCE 新化學(xué)實(shí)體

　　New drug application， NDA 新藥申請(qǐng)

　　NMR 核磁共振譜

　　Non-clinical study 非臨床研究

　　Non-inferiority 非劣效性

　　Non-parametric statistics 非參數(shù)統(tǒng)計(jì)方法

　　Obedience 依從性

　　ODR 旋光光譜

　　Open-blinding 非盲

　　Open-label 非盲

　　Optional titration 隨意滴定

　　Original medical record 原始醫(yī)療記錄

　　Outcome 結(jié)果

　　Outcome assessment 結(jié)果指標(biāo)評(píng)價(jià)

　　Outcome measurement 結(jié)果指標(biāo)

　　Outlier 離群值

　　Parallel group design 平行組設(shè)計(jì)

　　Parameter estimation 參數(shù)估計(jì)

　　Parametric statistics 參數(shù)統(tǒng)計(jì)方法

　　Patient file 病人檔案

　　Patient history 病歷

　　Per protocol， PP 符合方案集

　　Placebo 安慰劑

　　Placebo control 安慰劑對(duì)照

　　Polytomies 多分類(lèi)

　　Power 檢驗(yàn)效能

　　Precision 精密度

　　Preclinical study 臨床前研究

　　Primary endpoint 主要終點(diǎn)

　　Primary variable 主要變量

　　Principal investigator 主要研究者

　　Principle investigator， PI 主要研究者

　　Product license， PL 產(chǎn)品許可證

　　Protocol 試驗(yàn)方案

　　Protocol 試驗(yàn)方案

　　Protocol amendment 方案補(bǔ)正

　　Quality assurance unit， QAU 質(zhì)量保證部門(mén)

　　Quality assurance， QA 質(zhì)量保證

　　Quality control， QC 質(zhì)量控制

　　Query list， query form 應(yīng)用疑問(wèn)表

　　Randomization 隨機(jī)化

　　Randomization 隨機(jī)

　　Range check 范圍檢查

　　Rating scale 量表

　　Regulatory authorities， RA 監(jiān)督管理部門(mén)

　　Replication 可重復(fù)

　　RSD 日內(nèi)和日間相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差

　　Run in 準(zhǔn)備期

　　Safety evaluation 安全性評(píng)價(jià)

　　Safety set 安全性評(píng)價(jià)的數(shù)據(jù)集

　　Sample size 樣本含量

　　Sample size 樣本量，樣本大小

　　Scale of ordered categorical ratings 有序分類(lèi)指標(biāo)

　　Secondary variable 次要變量

　　Sequence 試驗(yàn)次序

　　Serious adverse event， SAE 嚴(yán)重不良事件

　　Serious adverse reaction， SAR 嚴(yán)重不良反應(yīng)

　　Seriousness 嚴(yán)重性

　　Severity 嚴(yán)重程度

　　Significant level 檢驗(yàn)水準(zhǔn)

　　Simple randomization 簡(jiǎn)單隨機(jī)

　　Single blinding 單盲

　　Single-blinding 單盲

　　Site audit 試驗(yàn)機(jī)構(gòu)稽查

　　SOP 試驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程

　　Source data verification， SDV 原始數(shù)據(jù)核準(zhǔn)

　　Source data， SD 原始數(shù)據(jù)

　　Source document， SD 原始文件

　　Specificity 特異性

　　Sponsor 申辦者

　　Sponsor-investigator 申辦研究者

　　Standard curve 標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)

　　Standard operating procedure， SOP 標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程

　　Statistic 統(tǒng)計(jì)量

　　Statistical analysis plan 統(tǒng)計(jì)分析計(jì)劃

　　Statistical analysis plan 統(tǒng)計(jì)參數(shù)計(jì)劃書(shū)

　　Statistical analysis plan， SAP 統(tǒng)計(jì)分析計(jì)劃

　　Statistical model 統(tǒng)計(jì)模型

　　Statistical tables 統(tǒng)計(jì)分析表

　　Stratified 分層

　　Study audit 研究稽查

　　Subgroup 亞組

　　Sub-investigator 助理研究者

　　Subject 受試者

　　Subject diary 受試者日記

　　Subject enrollment 受試者入選

　　Subject enrollment log 受試者入選表

　　Subject identification code， SIC 受試者識(shí)別代碼

　　Subject recruitment 受試者招募

　　Subject screening log 受試者篩選表

　　Superiority 檢驗(yàn)

　　Survival analysis 生存分析

　　SXRD 單晶X-射線(xiàn)衍射

　　System audit 系統(tǒng)稽查

　　T1/2 消除半衰期

　　Target variable 目標(biāo)變量

　　T-BIL 總膽紅素

　　T-CHO 總膽固醇

　　TG 熱重分析

　　TLC、HPLC 制備色譜

　　Tmax 峰時(shí)間

　　TP 總蛋白

　　Transformation 變量變換

　　Treatment group 試驗(yàn)組

　　Trial error 試驗(yàn)誤差

　　Trial master file 試驗(yàn)總檔案

　　Trial objective 試驗(yàn)?zāi)康?/p>

　　Trial site 試驗(yàn)場(chǎng)所

　　Triple blinding 三盲

　　Two one-side test 雙單側(cè)檢驗(yàn)

　　Unblinding 揭盲

　　Unblinding 破盲

　　Unexpected adverse event， UAE 預(yù)料外不良事件

　　UV-VIS 紫外-可見(jiàn)吸收光譜

　　Variability 變異

　　Variable 變量

　　Visual analogy scale 直觀類(lèi)比打分法

　　Visual check 人工檢查

　　Vulnerable subject 弱勢(shì)受試者

　　Wash-out 清洗期

　　Washout period 洗脫期

　　Well-being 福利，健康