大家都應(yīng)該聽過藥物半衰期吧，可是大家可能不知道藥物半衰期受什么影響。下面是學(xué)習(xí)啦小編為你整理的藥物半衰期受什么影響的相關(guān)內(nèi)容，希望對你有用!

　　藥物半衰期受什么影響

　　病理狀態(tài)對半衰期的影響，機(jī)體藥物代謝，排泄系統(tǒng)和其它功能發(fā)生障礙，均能使半衰期發(fā)生改變，以下分三方面敘述:

　　腎功能異常

　　當(dāng)腎臟疾病或腎外原因如休克，脫冰而引起腎功能衰退時，能使藥物的半衰期延長，特別是主要通過腎排泄的藥物，其影響最大，如常用的鏈霉素、卡那霉素正常半衰期分別為2.5、3.5小時，而當(dāng)腎功能障礙時則分別延長為52-100小時、72-96小時。因此腎功能異常時只要72-96小時給一次藥就能達(dá)到治療濃度。

　　肝功能異常

　　肝臟疾病能改變肝細(xì)胞對藥物代謝的能力。慢性活動性肝炎患者可有安替匹林、利福平、甲磺丁脈、氯霉素、異煙麟、異戊巴比妥及保泰松等代謝障礙。安替匹林由于代謝減慢，其血漿半衰期可長達(dá)197小時。

　　其它因素

　　諸如內(nèi)分泌(性腺、甲狀腺、腎上腺皮質(zhì)等各種激素)的異常，胃腸道功能障礙，血流動力學(xué)的改變等均能影響藥物的半衰期。

　　影響藥物半衰期的因素

　　對于心臟疾患的影響

　　患有充血性心衰或者是心肌梗塞的患者其血液動力學(xué)往往會出現(xiàn)或多或少改變，導(dǎo)致臟器內(nèi)或者是某些部位血流減少，進(jìn)而導(dǎo)致一些藥物不能消除。

　　對于肝功能疾病的影響

　　對患有肝病的患者進(jìn)行用藥，往往會導(dǎo)致藥物出現(xiàn)一級消除，并導(dǎo)致K值改變。這是由于肝臟處含有微粒體酶，這種酶能夠幫助需要在肝臟處發(fā)生代謝的藥物分解，如果肝臟出現(xiàn)病變，則會導(dǎo)致多種藥酶活性下降，所以在血漿中藥物半衰期會出現(xiàn)明顯延長，這時如果還是按照常規(guī)給藥方式，就會導(dǎo)致藥物在患者體內(nèi)慢慢蓄積，提高患者出現(xiàn)藥物毒性反應(yīng)幾率。與此同時，肝炎活動期患者往往會出現(xiàn)血清白蛋白濃度減少這一問題，而白蛋白濃度減少則會導(dǎo)致白蛋白和藥物之間結(jié)合力減小，進(jìn)而導(dǎo)致血藥濃度上升，所以肝功能不良的患者，在使用氨茶堿、氨芐青霉素、安定、異煙肼、氯霉素或者是潔霉素等需要通過肝臟代謝的藥物時，需適當(dāng)減量或者是禁用。

　　藥物半衰期的含義及意義

　　藥物清除的快慢多用“半衰期(T1/2)”表示。半衰期是指藥物在血液中的濃度(或效應(yīng))下降一半所需的時間。它反映了藥物在體內(nèi)的消除速度，消除快的藥 物T1/2短，消除慢的藥物T1/2長。經(jīng)5個T1/2后藥物濃度下降到原來的3%左右，可認(rèn)為基本消除完畢。根據(jù)該藥的半衰期長短決定給藥的間隔時間。 對于肝、腎功能不好的患者來說，半衰期相對延長，如按常規(guī)給藥，有引起中毒的危險。

　　T1/2對臨床用藥方案可提供很好的指導(dǎo)。

　　1、有助于了解藥物在體內(nèi)的消除速度，調(diào)整用藥間隔時間。

　　2、按半衰期連續(xù)給藥，估計達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度的時間。

　　3、估計停藥后藥物的消除時間。