提及青霉素類藥物，大家都不會太陌生，它是一類被廣泛應用的抗生素，青霉素藥物到底是什么呢?下面是學習啦小編為你整理的青霉素藥物的相關內(nèi)容，希望對你有用!

　　青霉素藥物的分類

　　從1928年發(fā)現(xiàn)青霉素到現(xiàn)在，已經(jīng)過去了80多年，青霉素家族已經(jīng)很龐大。青霉素可分為以下幾類：

　　1、青霉素G類，如青霉素G鉀、青霉素G鈉、長效西林等;

　　2、青霉素V類,如青霉素V鉀等;

　　3、耐酶青霉素,如苯唑青霉素(新青Ⅱ號)、氯唑青霉素等;

　　4、廣譜青霉素，如氨芐青霉素、氨芐青霉素鈉、阿莫西林、阿莫西林鈉等;

　　5、抗綠膿桿菌的廣譜青霉素，如羧芐青霉素、氧哌嗪青霉素、呋芐青霉素等;

　　6、氮咪青霉素，如美西林及其酯匹美西林等。

　　青霉素的結(jié)構(gòu)決定了青霉素的化學性質(zhì)不穩(wěn)定，耐酸性較差，所以大多數(shù)青霉素只能注射，不能口服。青霉素V的鉀鹽是世界上第一個口服抗生素，具有很好的耐酸性,不易被胃酸破壞,使得青霉素由注射轉(zhuǎn)變?yōu)榭诜?大大方便了病人的使用。

　　青霉素藥物的不良反應

　　青霉素是當今控制各種感染的有效藥物,由于毒性小臨床應用廣泛。一般除過敏反應外,使用常規(guī)劑量時不會出現(xiàn)不良反應。但應用劑量過大時，則會出現(xiàn)多種不良癥狀,如：神經(jīng)系統(tǒng)、血液系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、肺部損害、心臟損害

　　1、青霉素腦病

　　大劑量應用青霉素對老年人或新生孩易出現(xiàn)青霉素中毒性腦病。青霉素藥物聯(lián)合應用時，更易出現(xiàn)中毒癥狀。青霉素對中樞神經(jīng)系統(tǒng)有強烈的刺激作用，小劑量時由于腦脊液中濃度低，不易發(fā)生毒性反應。但大劑量或腦膜存在病變時，腦脊液中藥物濃度增高，就可能發(fā)生毒性反應。

　　2、凝血功能障礙

　　青霉素G靜滴劑量如果達到4000萬U/d或腎功能損害者達到1000萬U/d,持續(xù)數(shù)日后可引起部分患者出血和凝血時間延長，導致出血。因此臨床應用青霉素時，應選擇合適劑量，對必須用大劑量者，則應注意及時測出凝血時間。

　　3、血栓形成

　　有報道大劑量青霉素鈉鹽靜脈注射(包括與葡萄糖液合用注射)，可引起血栓形成。因此，青霉素鈉鹽不宜靜脈注射，必要時給予靜脈點滴。

　　青霉素藥物的發(fā)展歷史

　　1942年3月14日,默克公司首次使用自己生產(chǎn)的青霉素治愈了一位由鏈球菌引起敗血癥的病人。當時，只使用了世界上生產(chǎn)的青霉素總量的一半來治療這位病人。到1942年6月,全美國所生產(chǎn)的青霉素僅夠10位病人使用。

　　青霉素在體內(nèi)代謝速度很快，人體內(nèi)80%的青霉素在3～4個小時便代謝并隨尿液排出。當時青霉素極其稀缺,使用后的青霉素，又被從病人的尿液中收集，再分離出來供病人繼續(xù)使用。

　　由于普通青霉生產(chǎn)的青霉素很少,人們開始在全世界范圍內(nèi)尋找高效生產(chǎn)青霉素的菌種。直到1943年,在美國伊利諾斯州的市場里發(fā)現(xiàn)了發(fā)霉甜瓜上，發(fā)現(xiàn)了含有這種青霉素的高效菌種。高效菌種的發(fā)現(xiàn)，極大地提高了全世界青霉素的產(chǎn)量。

　　為了解決青霉素在人體內(nèi)代謝過快的問題,人們希望找到一種可以與青霉素競爭代謝的物質(zhì),從而降低青霉素的代謝速度。最初使用羧苯磺丙胺來降低青霉素的代謝速度,起到了良好的作用。由于羧苯磺丙胺在人體內(nèi)的代謝速度高于青霉素,其優(yōu)先代謝從而降低了青霉素的代謝速度,提高了人體內(nèi)青霉素的利用率。后來隨著青霉素半合成技術的成熟,才不再使用羧苯磺丙胺作為青霉素代謝減緩劑。