富馬酸氯馬斯汀片是一種可以治療很多過敏性疾病的藥物，那不知道大家知道不知道富馬酸氯馬斯汀片的不良反應(yīng)。下面是學習啦小編為你整理的富馬酸氯馬斯汀片的不良反應(yīng)的相關(guān)內(nèi)容，希望對你有用!

　　富馬酸氯馬斯汀片的不良反應(yīng)

　　一般有嗜睡、眩暈、食欲不振、惡心、嘔吐、口干等，尚可見低血壓、心悸、心動過速、疲乏、神經(jīng)質(zhì)、不安、震顫、失眠、欣快、視覺模糊、抽搐、尿頻、排尿困難、月經(jīng)提前、痰液粘稠、鼻塞、胸悶、血小板減少、粒細胞減少、溶血性貧血、皮膚瘙癢、蕁麻疹、過敏性休克等。

　　富馬酸氯馬斯汀片的禁忌

　　下呼吸道感染(包括哮喘)患者禁用。

　　富馬酸氯馬斯汀片的注意事項

　　用藥期間不宜駕駛車輛、高空作業(yè)、從事危險工種、操作精密機器。

　　孕婦及哺乳期婦女用藥：

　　孕期及哺乳期婦女慎用。

　　兒童用藥：

　　新生兒、早產(chǎn)兒禁用。

　　老年用藥：

　　老年人對成人常規(guī)劑量較敏感，易發(fā)生低血壓、精神錯亂、滯呆和頭暈，應(yīng)酌情減量。

　　富馬酸氯馬斯汀片的藥物相互作用

　　可增強乙醇、中樞神經(jīng)抑制藥和抗膽堿藥的作用。

　　富馬酸氯馬斯汀片的藥物過量

　　過量可能引起精神錯亂、抽搐、震顫、呼吸困難、低血壓。如服用中毒量，可用生理鹽水洗胃和導瀉。抽搐時可靜注地西泮控制。低血壓者可使用血管收縮藥對癥治療，其他包括給氧和靜脈輸液及支持療法。

　　富馬酸氯馬斯汀片的藥理毒理

　　1.藥理作用

　　本品為H1受體拮抗劑，能抑制毛細血管的滲透性，可迅速止癢。本品尚具抗膽堿和鎮(zhèn)靜作用。

　　富馬酸氯馬斯汀片的藥代動力學

　　本品口服經(jīng)消化道迅速吸收，服藥后30分鐘起效，血藥濃度于2～5小時達峰，作用可持續(xù)12小時，分布于肝、腎、肺、脾等臟器較多。本品t1/2為21小時，在肝中代謝成單甲基化、雙甲基化產(chǎn)物，或與葡糖醛酸結(jié)合，以代謝物和少量原形藥物形式主要由尿和糞便中排泄，少量藥物可出現(xiàn)于乳汁中。

　　富馬酸氯馬斯汀片的鑒別

　　(1)取本品，加微溫的乙醇溶液(8→10)制成每1ml中約含20mg的溶液，作為供試品溶液;另取富馬酸氯馬斯汀對照品，同法制成每1ml中約含5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅴ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠GF254薄層板上，以異丙醚-甲酸-水(70:25:5)為展開劑，展開，晾干，在100℃加熱30分鐘，取出，放冷，在紫外光燈(254nm)下檢視，供試品溶液主斑點的位置應(yīng)與對照品溶液主斑點相同。 (2)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(光譜集514圖)一致。

　　富馬酸氯馬斯汀片的檢查

　　甲醇溶液的澄清度與顏色 取本品100mg，加甲醇10.0ml使溶解，溶液應(yīng)澄清無色;如顯渾濁，與對照液(取0.00002mol/L氯化鈉溶液2.5ml、水2.5ml、2.5mol/L硝酸溶液5.0ml和0.1mol/L硝酸銀溶液1.0ml，混勻，在5分鐘內(nèi)使用)比較，不得更濃;如顯色，與比色液〔取1體積比色用三氯化鐵溶液-硫酸銅溶液-氯化鈷溶液-水(6:1:1:42)和3體積水混合均勻〕比較，不得更深。

　　酸度 取本品1.0g，加水10ml制成混懸液，依法測定(附錄Ⅵ H)，pH值應(yīng)為3.2-4.2。

　　干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5%(附錄Ⅷ L)。

　　重金屬 取本品1.0g，依法檢查(附錄Ⅷ H第二法)，含重金屬不得過百萬分之二十。 有關(guān)物質(zhì) 取本品100mg，加三氯甲烷-甲醇(1:1)5.0ml使溶解，作為供試品溶液;精密量取適量，加三氯甲烷-甲醇(1:1)稀釋成每1ml含0.10mg、0.06mg與0.02mg的溶液，作為對照溶液(1)、(2)和(3)。照薄層色譜法(附錄Ⅴ B)試驗，吸取上述四種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-濃氨溶液(90:10:1)為展開劑，展開，室溫下干燥，噴以稀碘化秘鉀試液，然后噴以過氧化氫試液，顯色后檢視。供試品溶液如顯雜質(zhì)斑點，與對照溶液比較，雜質(zhì)總量不得大于1.0%，且其中任何一個雜質(zhì)斑點不得大于0.5%。