打地塞米松的副作用是什么

時間：2017-06-17 08:38:15 崇基15由分享

　　地塞米松是糖皮質(zhì)激素，具有抗炎、抗內(nèi)毒素、抑制免疫、抗休克及增強應(yīng)激反應(yīng)等藥理作用，故廣泛應(yīng)用于各科治療多種疾病，那你知道打地塞米松的副作用是什么嗎?下面是學(xué)習(xí)啦小編為你整理的打地塞米松的副作用是什么的相關(guān)內(nèi)容，希望對你有用!

　　打地塞米松的副作用

　　1、醫(yī)源性庫欣綜合征面容和體態(tài)(即向心性肥胖(滿月臉、水牛背)、體重增加、下肢浮腫、紫紋、易出血傾向、創(chuàng)口愈合不良、痤瘡、月經(jīng)紊亂、肱或股骨頭缺血性壞死、骨質(zhì)疏松及骨折(包括脊椎壓縮性骨折、長骨病理性骨折)、肌無力、肌萎縮、低血鉀綜合征、胃腸道刺激(惡心、嘔吐)、胰腺炎、消化性潰瘍或穿孔,兒童生長受到抑制、青光眼、白內(nèi)障、良性顱內(nèi)壓升高綜合征、糖耐量減退和糖尿病加重。

　　2、患者可出現(xiàn)精神癥狀:欣快感、激動、譫妄、不安、定向力障礙,也可表現(xiàn)為抑制。精神癥狀由易發(fā)生與患慢性消耗性疾病的人及以往有過精神不正常者。

　　3、并發(fā)感染為腎上腺皮質(zhì)激素的主要不良反應(yīng)。以真菌、結(jié)核菌、葡萄球菌、變形桿菌、綠膿桿菌和各種皰疹病毒為主。

　　地塞米松的測定方法

　　方法名稱：地塞米松原料藥-地塞米松-高效液相色譜法

　　應(yīng)用范圍：該方法采用高效液相色譜法測定地塞米松原料藥中地塞米松的含量。

　　該方法適用于地塞米松原料藥。

　　方法原理：供試品加甲醇溶解后用流動相稀釋，進(jìn)入高效液相色譜儀進(jìn)行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長240nm處檢測地塞米松的峰面積，計算出其含量。

　　試劑：1. 乙腈

　　2. 甲醇

　　儀器設(shè)備：1.儀器

　　1.1 高效液相色譜儀

　　1.2 色譜柱

　　十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，理論塔板數(shù)按地塞米松峰計算應(yīng)不低于3000。

　　1.3 紫外吸收檢測器

　　2.色譜條件

　　2.1 流動相：乙腈水=4 6

　　2.2 檢測波長：240nm

　　2.3 柱溫：室溫

　　試樣制備：

　　1.對照品溶液的制備

　　精密稱取地塞米松對照品約15mg，置50mL量瓶中，加甲醇2mL溶解后，用流動相稀釋至刻度，搖勻，即為對照品溶液。

　　2.供試品溶液的制備

　　精密稱取供試品約15mg，置50mL量瓶中，加甲醇2mL溶解后，用流動相稀釋至刻度，搖勻，即為供試品溶液。

　　注：“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對該體積移液管的精度要求。

　　操作步驟：分別精密吸取對照品溶液和供試品溶液各10mL，注入高效液相色譜儀，用紫外吸收檢測器于波長240nm處測定地塞米松(C22H29FO5)的峰面積，計算出其含量。

　　地塞米松的藥典標(biāo)準(zhǔn)

　　來源(名稱)、含量(效價)

　　本品為16α-甲基-11β,17α,21-三羥基-9α-氟孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮。按干燥品計算，含C22H29FO5應(yīng)為97.0%～102.0%。

　　性狀

　　本品為白色或類白色的結(jié)晶性粉末;無臭。

　　本品在甲醇、乙醇、丙酮或二氧六環(huán)中略溶，在三氯甲烷中微溶，在乙醚中極微溶解，在水中幾乎不溶。

　　比旋度

　　取本品，精密稱定，加二氧六環(huán)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液，依法測定(2010年版藥典二部附錄ⅥE)，比旋度為+72°至+80°。

　　吸收系數(shù)

　　取本品，精密稱定，加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液，照紫外-可見分光光度法(2010年版藥典二部附錄ⅣA)，在240nm的波長處測定吸光度，吸收系數(shù)()為380～410。

　　鑒別

　　(1)取本品約2mg，加硫酸2ml，振搖使溶解，5分鐘內(nèi)顯淡紅棕色，加水10ml混勻，顏色消失。

　　(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間一致。

　　(3)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(《藥品紅外光譜集》741圖)一致。

　　(4)本品顯有機氟化物的鑒別反應(yīng)(2010年版藥典二部附錄Ⅲ)。

　　檢查

　　有關(guān)物質(zhì)

　　取本品，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液，作為供試品溶液;另取倍他米松對照品，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液，精密量取1ml，置100ml量瓶中，精密加供試品溶液1ml，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照含量測定項下的色譜條件，取對照溶液20μl注入液相色譜儀，調(diào)節(jié)檢測靈敏度，使地塞米松色譜峰的峰高約為滿量程的20%。再精密量取供試品溶液與對照溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2.5倍。供試品溶液色譜圖中如出現(xiàn)與對照溶液中倍他米松相應(yīng)的色譜峰，按外標(biāo)法以峰面積計算，含量不得過0.5%;其他單個雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液中地塞米松峰面積(1.0%)，各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液中地塞米松峰面積的2倍(2.0%)。供試品溶液色譜圖中任何小于對照溶液中地塞米松峰面積0.01倍的峰可忽略不計。

　　干燥失重

　　取本品，在105℃干燥3小時，減失重量不得過0.5%(2010年版藥典二部附錄ⅧL)。

　　熾灼殘渣

　　不得過0.2%(2010年版藥典二部附錄Ⅷ N)。

　　含量測定

　　照高效液相色譜法(2010年版藥典二部附錄ⅤD)測定。

　　色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗

　　用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水(28：72)為流動相;檢測波長為240nm。取有關(guān)物質(zhì)項下的對照溶液20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖，出峰順序依次為倍他米松峰與地塞米松峰，分離度應(yīng)符合要求。

　　測定法

　　取本品，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液，精密量取20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖;另取地塞米松對照品，同法測定。按外標(biāo)法以峰面積計算，即得。

　　類別

　　腎上腺皮質(zhì)激素藥。