地中海貧血(Thalassemia)，又稱海洋性貧血，簡稱地貧。是一組遺傳性小細胞性溶血性貧血。地中海貧血有哪些癥狀?以下是學習啦小編分享給大家的關于地中海貧血癥狀，一起來看看吧!

　　地中海貧血癥狀

　　地中海貧血癥有隱性、輕型和重型之分。重型患者需要終生定期的輸血和接受藥物治療;而兩個隱性或輕度患者結(jié)婚，他們的下一代則有1/4機會患有重度地中海貧血癥。相反地，兩者中只有一位是存有地中海貧血癥基因的話，不論程度如何，則下一代沒有此問題或只帶有隱性或輕度。

　　由于地中海型貧血的患者缺少正常的血紅素，紅血球攜氧功能差，體內(nèi)主要造血器官骨髓與次要造血器官肝臟、脾臟均會進行旺盛的造血作用，但造出的紅血球也多半品質(zhì)不佳，容易被破壞，成為惡性循環(huán)。骨髓增生會侵犯周圍的皮質(zhì)骨，使骨骼較脆弱。旺盛的造血作用會消耗極多的養(yǎng)分與能量，使身體其他部位的養(yǎng)分供需失調(diào)。不斷的輸血可以改善貧血的癥狀，也可避免過度的造血作用，但血紅素中的鐵質(zhì)會過度存在身體中，并堆積至各重要器官造成器官病變。

　　而生活中，地中海貧血患者因血紅素帶氧量不足而影響患者在體力上的差異，患者不適宜進行太激烈的運動，還需要打除鐵針去除體內(nèi)多余的鐵質(zhì)。另外亦因為血紅素不足的關系，患者比較容易有頭暈、頭痛甚至腰痛的癥狀。

　　地中海貧血癥的預防措施

　　1、開展人群普查和遺傳咨詢、作好婚前指導以避免地貧基因攜帶者之間聯(lián)姻，對預防本病有重要意義。采用基因分析法進行產(chǎn)前診斷，可在妊娠早期對重型β和α地貧胎兒作出診斷并及時中止妊娠，以避免胎兒水腫綜合征的發(fā)生和重型β地貧患者出生，是目前預防本病行之有效的方法。

　　2、地中海型貧血帶因者外表、成長與正常人無異。

　　3、維他命之補充 同平常人，于醫(yī)師認為必要時投予。因外表不易查覺此病，常被給予鐵劑補血，應注意。

　　4、婚前檢查：結(jié)婚對象應檢驗是否為地中海型貧血帶因者，若是則特別注意產(chǎn)前檢查。

　　5、產(chǎn)前檢查：若夫妻均為帶因者，每胎懷孕第12周以后即應抽取胎兒檢體檢，若確定為地中海型貧血重型胎兒即可予人工流產(chǎn)，以免將來照顧上的負擔。

　　地中海貧血癥的發(fā)病率

　　不同種族的人群中地中海貧血基因頻率及發(fā)病率：

　　在意大利卡拉里奇地區(qū)、西西里島人群中，β-地中海貧血雜合子約為10%。意大利撒丁島β地貧基因攜帶率約為1/8，夫婦雙方均為攜帶者機率1/64，重型β-地貧發(fā)生率為1/258。希臘7.0%，塞浦路斯15.0%。

　　東南亞：印度3.7%，巴基斯坦4.0%，泰國4.8%。

　　中國：云南：4.8%、四川：2.37%、貴州：2.21%，福建：1.83%、廣西：1.52%、廣東：1.08%。

地中海貧血癥狀相關文章：

1.是什么原因?qū)е屡杂械刂泻Ｘ氀?/a>

2.地中海貧血患者圖片

3.地中海貧血檢查費用

4.地中海貧血可以治好嗎

5.兒童貧血的原因是什么

6.血常規(guī)檢查結(jié)果怎么看