孕婦地中海貧血分兩種甲型(α型)和乙型(β型)。海洋性貧血又稱地中海貧血(thalassemia)。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。以下是學習啦小編分享給大家的關于地中海貧血能生小孩嗎以及孕婦地中海貧血怎么辦，希望能給大家?guī)韼椭?

　　地中海貧血能生小孩嗎，解答

　　一個地中海貧血癥的基因攜帶者(病不發(fā)作)同一個正常人結婚，則子女都正常;夫婦雙方若同為輕型地貧患者(即地貧基因攜帶者)，懷孕以后，對子女的遺傳幾率是：1/4為正常胎兒，1/2為地貧攜帶者(同父母一樣)，而1/4為重型地貧患者。

　　中海貧血癥具有遺傳性，一旦父母雙方都是該病基因攜帶者，每次懷孕其子女患重型地中海貧血癥的幾率將達到25%，容易造成早產或死胎，存活下來的需定期輸血和除鐵維持體格的正常生產，或需造血干細胞移植才能根治，這些都需要昂貴的治療費用。

　　孕婦地中海貧血怎么辦，解答

　　孕婦地中海貧血怎么回事?

　　孕婦地中海貧血分兩種甲型(α型)和乙型(β型)。海洋性貧血又稱地中海貧血(thalassemia)。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。

　　導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。孕婦地中海貧血常見有兩種類型，分別是甲型(α型)和乙型(β型)。地中海型貧血是自體隱性遺傳的血液疾病，又稱“海洋性貧血”。由于是遺傳疾病，因此，補血或輸血都只能治標，而無法治本。甲型地中海型貧血的比例相當高，大約100人中有3～4人帶有此病的基因，但未必都會發(fā)病。乙型地中海型貧血的帶原者比例較低，在臺灣地區(qū)大約100人中有1人帶有種遺傳基因。

　　孕婦發(fā)生地中海貧血幾率和處理方式，一般來說，夫妻中如果只有一方帶有地中海型貧血的基因，則胎兒不會有嚴重或致命的后果。然而若雙方都帶有隱性基因時，胎兒有1/4的幾率可能得到嚴重或致命的貧血，1/2的幾率和雙親一樣帶有基因，但不至于致命或嚴重影響健康，1/4的孕婦幾率可能完全正常。

　　因此，現(xiàn)在的孕婦在懷孕12周之前都屬于不穩(wěn)定期，在做第一次產前檢查時，醫(yī)師都會要求檢查血色素、血容比以及紅細胞平均體積(mcv)，以篩檢出孕婦是否有地中海型貧血。假如紅細胞平均體積低于80，則夫妻雙方必須同時接受檢查。如果不幸夫妻同時帶有同型地中海型貧血的基因，則孕婦須接受絨毛采檢或羊膜穿刺或抽胎兒臍帶血等檢驗，來分析胎兒的基因。

　　孕婦重度地中海型貧血嚴重性!

　　孕婦經檢查證實胎兒有重度地中海型貧血，最好施行人工流產，終止懷孕。因為這種孩子可能胎死腹中，也可能到懷孕末期發(fā)生胎兒水腫，出生不久即死亡，即使能勉強存活下來，將來也會需要長期輸血或接受骨髓移植。反之，如果檢查的結果表明胎兒的基因正?；蚴菍儆谳p度的地中海型貧血，則可安心地續(xù)繼懷孕生產。

　　孕期地中海貧血篩查怎么做?

　　做地中海貧血篩查需先抽血做血常規(guī)檢查，若有異常則需進行肽鏈檢測和基因分析。由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復雜，同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細的遺傳基因分析才能預測下一代成為中型或重型地中海貧血患者的機會。

　　1、產前篩查：通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳等方法發(fā)現(xiàn)攜帶者;

　　2、基因檢測：孕前或孕早期通過基因檢測技術明確α、β珠蛋白基因的異常位點，為產前診斷做準備;

　　3、產前診斷：對孕11-14周孕婦取絨毛組織約2-5g，孕15-22周孕婦經羊膜穿刺抽取羊水15-20ml，24-30周孕婦抽取胎兒臍帶血0.5-1.5ml，通過基因檢測明確胎兒有無α或β珠蛋白基因的缺失或突變以及類型，有效防止重型地貧或畸形患兒的出生。

　　地中海貧血篩查需要空腹嗎?

　　地中海貧血篩查抽血要空腹嗎?地中海貧血篩查是需要空腹的。做地中海貧血篩查需先抽血做血常規(guī)檢查，若有異常則需進行肽鏈檢測和基因分析。由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復雜，同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細的遺傳基因分析才能預測下一代成為中型或重型地中海貧血患者的機會。

　　如果查出是地中海貧血需要注意以下幾點：

　　1、適量運動

　　適量的運動是保持健康所必須的，家長們不應擔心貧血會令病人體弱而限制他們的運動量。其實，運動量的多少，病人會因應本身的體能而自我調節(jié)，當感到疲倦時便會自動休息。再者，在定期輸血的治療下，重型貧血病者的體能不應特別虛弱。然而當并發(fā)癥如心臟衰竭形成的時候，病人便應避免劇烈的運動。

　　2、病向淺中醫(yī)

　　切除了脾臟的患者，由于對細菌的抵抗力減弱，遇上發(fā)熱不適時，應盡快看醫(yī)生，以免病情惡化。

　　3、不要亂吃藥物

　　不少藥物，包括中藥、西藥及坊間成藥都會對中、重型貧血患者溶血情況加劇，出現(xiàn)更嚴重的貧血和黃疸現(xiàn)象。因此當感到不適時，應找注冊醫(yī)生，說明本身是中、重型貧血患者，索取適當的藥物，切忌亂吃中藥或西藥。

　　此外，由于不少所謂多種維他命或“補血”藥都可能含有鐵質，地中海貧血病人亦不宜進食此類藥物以避免過量吸收鐵質。

　　4、保持均衡飲食

　　一般來說，地中海貧血病人只需有均衡飲食，不需特別進食所謂“補血” 食物。反之，一些含鐵質量高食物如肝臟、牛扒、菠菜、蘋果等，應適量而不宜過量進食。

　　如何預防地中海貧血?

　　一般來說，如果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結合，便有機會生下重型貧血患者。要想有效預防本病，需抽血進行肽鏈檢測和基因分析，若證實本身和配偶同屬β型極輕型或輕型地貧患者，子女將有四分之一的機會完全正常、二分之一的機會成為輕型貧血患者，四分之一的機會成為中型或重型貧血患者。

　　鑒于本病缺少根治的方法，臨床中、重型預后不良，故在婚配方面醫(yī)生應向有陽性家族史或患者提出醫(yī)學建議，進行婚前檢查和胎兒產前基因診斷，避免下一代患兒的發(fā)生。

　　地中海貧血患者能生育嗎?

　　患地中海貧血的人想要生育的話需要做好產前咨詢和篩查，因為地中海貧血癥這種遺傳性疾病目前尚無治愈的方法，只能通過產前咨詢和篩查，避免地中海貧血癥的出生。

　　如果一個地中海貧血癥的基因攜帶者(病不發(fā)作)同一個正常人結婚，則子女都正常;夫婦雙方若同為輕型地貧患者(即地貧基因攜帶者)，懷孕以后，對子女的遺傳幾率是：1/4為正常胎兒，1/2為地貧攜帶者(同父母一樣)，而1/4為重型地貧患者。

　　地中海貧血癥具有遺傳性，一旦父母雙方都是該病基因攜帶者，每次懷孕其子女患重型地中海貧血癥的幾率將達到25%，容易造成早產或死胎，存活下來的需定期輸血和除鐵維持體格的正常生產，或需造血干細胞移植才能根治，這些都需要昂貴的治療費用。所以地中海貧血的患者或基因攜帶者，以及高發(fā)地區(qū)的人群，為優(yōu)生優(yōu)育考慮，應做肽鏈檢測和基因分析，以查明是否適合生育。

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