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河北省高三生物月考試卷及答案

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河北省高三生物月考試卷及答案

  河北省的高三正在緊張的備考,月考即將到來,生物還沒復(fù)習(xí)的同學(xué),快來做往年的生物試卷吧。下面由學(xué)習(xí)啦小編為大家提供關(guān)于河北省高三生物月考試卷及答案,希望對(duì)大家有幫助!

  河北省高三生物月考試卷選擇題

  1、具有兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中,F(xiàn)2中能夠穩(wěn)定遺傳的個(gè)體約占總數(shù)的()

  A. 1/4 B. 1/8 C. 1/16 D. 1/9

  2、在孟德爾利用豌豆進(jìn)行兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交試驗(yàn)中,可能具有1: 1: 1: 1比例關(guān)系的是:

 ?、匐s種自交后代的性狀分離比 ②雜種產(chǎn)生配子種類的比例 ③雜種測(cè)交后代的表現(xiàn)型比例

 ?、茈s種自交后代的基因型比例 ⑤雜種測(cè)交后代的基因型比例()

  A.②③⑤ B.②④⑤ C.①③⑤ D.①②④

  3、下列關(guān)于孟德爾的兩對(duì)相對(duì)性狀遺傳實(shí)驗(yàn)的敘述中,錯(cuò)誤的一項(xiàng)是()

  A.F2中有四種表現(xiàn)型,比例為9: 3:3:1

  B.F2中有四種表現(xiàn)型,比例為1:1: 1:1

  C.F1中只有一種表現(xiàn)型

  D.F1表現(xiàn)的性狀為雙顯性性狀

  4、如圖是人體性染色體的模式圖。下列敘述不正確的是()

  A.位于I區(qū)基因的遺傳只與男性相關(guān)

  B.位于II區(qū)的基因在遺傳時(shí),后代男女性狀的表現(xiàn)一致

  C.位于III區(qū)的致病基因,在體細(xì)胞中也可能有等位基因

  D.性染色體既存在于生殖細(xì)胞中,也存在于體細(xì)胞中

  5、一個(gè)色盲女人和一個(gè)正常男人結(jié)婚,生了一個(gè)性染色體為XXY的正常兒子,此染色體畸變是發(fā)生在什么之中?如果父親是色盲,母親正常,兒子仍為性染色體XXY正常,則此染色體畸變發(fā)生在什么之中?假如父親正常,母親色盲,性染色體為XXY的兒子色盲,則此染色體變異發(fā)生在什么之中?其中正確的是哪一組()

  A.精子、卵、不確定 B.精子、不確定、卵

  C.卵、精子、不確定 D.卵、不確定、精子

  6、右圖所示的家族中一般不會(huì)出現(xiàn)的遺傳病()

 ?、俪H旧w顯性遺傳病 ②常染色體隱性遺傳?、?X染色體顯性遺傳病

 ?、躕染色體隱性遺傳病 ⑤細(xì)胞質(zhì)基因控制的遺傳病

  A.①④ B.②④ C.③⑤ D.①②

  7、若甲和乙是一對(duì)“龍風(fēng)雙胞胎”,則下列說法正確的是()

  A.甲和乙的細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)完全相同

  B.若甲是色盲患者,而乙表現(xiàn)正常,則乙一定是色盲基因攜帶者

  C.若甲的第三號(hào)染色體上有一對(duì)基因AA,乙的第三號(hào)染色體的相對(duì)應(yīng)位置上是Aa,則a基因一定是由基突變產(chǎn)生

  D.若甲和乙的父母正常,甲患有白化病,乙正常,則乙是純合體的幾率為1/3

  8、有一對(duì)夫婦,女方患白化病,她的父親是血友病患者;男方正常,但他的母親是白化病患者。預(yù)計(jì)這對(duì)夫婦所生子女中同時(shí)患兩種病的幾率是()

  A.50% B. 25% C. 12.5% D.6.25%

  9、人類男女性別比例是1:1。人的性別決定發(fā)生于()

  A.減數(shù)分裂過程中 B.受精作用過程中

  C.囊胚形成過程中 D.原腸胚形成過程中

  10、下圖是一個(gè)某遺傳病的系譜圖。3號(hào)和4號(hào)為異卵雙胞胎,就遺傳病的相對(duì)基因而言,他們基因型相同的概率是

  A. 1/9 B. 4/9 C. 5/9 D. 5/16

  11、果蠅的長翅(V)對(duì)殘翅(v)為顯性。佴即使是純合的長翅品系的幼蟲,在35℃條件下培養(yǎng)成的成體果蠅仍為殘翅,下列有關(guān)敘述正確的是()

  A.35℃條件下果蠅的長翅基因就突變成了殘翅基因

  B.果蠅的長翅和殘翅是由環(huán)境溫度來決定的

  C.純合的長翅果蠅幼蟲在35℃條件下培養(yǎng)成的殘翅性狀是不能遺傳的

  D.如果有一只殘翅果蠅,只要讓其與另一只異性的殘翅果蠅交配,就能確定其基因型

  12、右圖為某家族遺傳病系譜圖,下列說法正確的是()

  A.由1×2→4和5,可推知此病為顯性遺傳病

  B.只要6與9或4與7的關(guān)系,即可推知致病基因在常染色體上

  C.2號(hào)、5號(hào)的基因型分別為AA、Aa

  D.4號(hào)和5號(hào)是直系血親,7號(hào)和8號(hào)屬于三代以內(nèi)的旁系血親

  13、右圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖,該病為隱性伴性遺傳,其中7號(hào)的致病基因來自()

  A.1號(hào) B.2號(hào) C.3 號(hào) D.4 號(hào)

  14、對(duì)一對(duì)夫婦所生的兩個(gè)女兒(非雙胞胎)甲和乙的X染色體進(jìn)行DNA序列的分析,假定DNA序列不發(fā)生任何變異,則結(jié)果可能是()

  A.甲的兩條彼此與乙的兩條彼此相同的概率為1

  B.甲來自母親的一條與乙來自母親的一條相同的概率為1

  C.甲來自父親的一條與乙來自父_的一條相同的概率為1

  D.甲的任何一條與乙的任何一條都不相同的概率為1

  15、下圖所示的某家族系譜中,有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式是()

  A.常染色體顯性遺傳 B.常染色體隱性遺傳

  a X染色體顯性遺傳 D.X染色體隱性遺傳

  16、一個(gè)細(xì)胞中染色體數(shù)為2N,有絲分裂后期的染色體數(shù)為a、減數(shù)分裂第二次分裂后期的染色體數(shù)為a'、染色單體數(shù)為b、DNA分子數(shù)為c。下圖中屬于該細(xì)胞有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期的分別是()

  A.⑴⑵ B.(1)(4) C.⑵⑶ D.(2)(4)

  17、雌蛙的卵巢中有卵原細(xì)胞1000個(gè),從理論上計(jì)算,經(jīng)減數(shù)分裂所生成的卵細(xì)胞和極體數(shù)分別是()

  A. 1000 和 1000 B. 1000 和 3000 C. 1000 和 4000 D. 2000 和 2000

  18、交叉互換發(fā)生的時(shí)期及對(duì)象是()

  ①減數(shù)第一次分裂 ②減數(shù)第二次分裂 ③姐妹染色單體之間

 ?、芊峭慈旧w之間 ⑤四分體中的非姐妹染色單體之間

  A.①③ B.②④ C.①⑤ D.②⑤

  19、一動(dòng)物的精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂可形成4個(gè)四分體,則次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期的染色體、染色單體和DNA分子數(shù)分別是()

  A.4,8,8 B.2,4,8 C. 8,16 ,16 D. 8, 0, 8

  20、下列描述中,能揭示出減數(shù)分裂區(qū)別于有絲分裂本質(zhì)特征的是()

  A.染色體復(fù)制一次,細(xì)胞連續(xù)分裂兩次

  B.子細(xì)胞染色體數(shù)目比母細(xì)胞減少一半

  C.有性生殖中配子發(fā)生的必經(jīng)過程

  D.是有性生殖物種保持穩(wěn)定的關(guān)鍵之一

  21、下圖是某生物的精子細(xì)胞,根據(jù)圖中的染色體類型和數(shù)目,判斷來自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的是()

  A.①② B.②④ C.③⑤ D.①④

  22、與有絲分裂相比,減數(shù)分裂過程中染色體變化的顯著特點(diǎn)是()

  A.間期進(jìn)行染色體復(fù)制 B.中期染色體排列在赤道板上

  C.同源染色體聯(lián)會(huì)形成四分體 D.著絲點(diǎn)分裂,一個(gè)染色體變成兩個(gè)染色體

  23、下列關(guān)于減數(shù)分裂的敘述,正確的是()

 ?、贉p數(shù)分裂包括兩次連續(xù)的細(xì)胞分裂 ②在次級(jí)精母細(xì)胞中存在同源染色體

 ?、壑z點(diǎn)在第一次分裂后期—分為二 ④減數(shù)分裂的結(jié)果是染色體數(shù)減半,DNA數(shù)不變

  ⑤同源染色體分離,導(dǎo)致染色體數(shù)目減半 ⑥聯(lián)會(huì)后染色體復(fù)制,形成四分體

 ?、呷旧w數(shù)目減半發(fā)生在第二次分裂的末期。

  A.①②③ B.④⑤⑥ C.①⑤ D.⑥⑦

  24、一只雌鼠的一條染色體上某金因發(fā)生了突變,使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀?。該雌鼠與野生型雄鼠雜交,F(xiàn)1的雌、雄中均既有野生型,又有突變型。若要通過一次雜交試驗(yàn)鑒別突變基因在X染色體還是在常染色體上,選擇雜交的F1個(gè)體最好是

  A.野生型(雌)X突變型(雄) B.野生型(雄)X突變型(雌)

  C.野生型(雌)X野生型(雄) D.突變型(雌)X突變型(雄)

  25、若科學(xué)家通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)成功地將一位未婚女性血友病患者的造血千細(xì)胞進(jìn)行改造,使其凝血功能恢復(fù)正常。則她與正常人婚后生育血友病男孩的幾率是()

  A.0 B.50% C.100% D.25%

  26、用純合子果蠅作為親本研究兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下:

  P①♀灰身紅眼×♂古黑身白眼 ②♀黑身白眼×♂灰身紅眼

  F1 ♀灰身紅眼、♂灰身紅眼 ♀灰身紅眼、♂灰身白眼

  下列說法不正確的是()

  A.實(shí)驗(yàn)中屬于顯性性狀的是灰身、紅眼

  B.體色和眼色的遺傳符合自由組合定律

  C.若組合①的F1隨機(jī)交配,則F2雄蠅中灰身白眼的概率為3/4

  D.若組合②的F1隨機(jī)交配,則F2中黑身白眼的概率為1/8

  27、人類的紅綠色盲基因位于X染色體上,母親為攜帶者,父親色盲,生下4個(gè)孩子,其中一個(gè)正常,2個(gè)為攜帶者,一個(gè)色盲,他們的性別是()

  A.三女一男或全是男孩 B.全是男孩或全是女孩

  C.三女一男或兩女兩男 D.三男一女或兩男兩女

  28、雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉和狹葉兩種類型,寬葉(B)對(duì)狹葉(b)呈顯性, 等位基因位于X染色體上,其中狹葉基因(b)會(huì)使花粉致死。如果雜合寬葉雌株同狹葉雄株雜交,其子代的性別及表現(xiàn)型是()

  A.子代全是雄株,其中1/2為寬葉,1/2為狹葉

  B.子代全是雌株,其中1/2為寬葉,1/2為狹葉

  C.子代雌雄各半,全為寬葉

  D.子代中寬葉雌株:寬葉雄株:狹葉雌株:狹葉雄株=1:1:1:15

  29、下列有關(guān)人體性染色體的敘述中正確的是()

  A.男性的性染色體可能來自其祖母和外祖父

  B.性染色體上基因表達(dá)產(chǎn)物只存在于生殖細(xì)胞中

  C.在生殖細(xì)胞形成過程中X、Y染色體會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì)行為

  D.人體的次級(jí)卵母細(xì)胞中只含一條X染色體

  30、果蠅的紅眼和白眼是性染色體上的一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀。用一對(duì)紅眼雌雄果蠅交配,子一代中出現(xiàn)白眼果蠅。讓子一代果蠅自由交配,理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例為()

  A.3 : 1 B.5 : 3 C.13 :3 D.7 : 1

  31、下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述,錯(cuò)誤的是()

  A.染色體是綦因的主要載體

  B.基因在染色體上呈線性排列

  C.—條染色體上有一個(gè)基因

  D.體細(xì)胞(細(xì)胞核)中基因成對(duì)存在,染色體也成對(duì)存在

  32、人類中,多發(fā)結(jié)腸息肉是一種顯性遺傳病,如雙親均是雜合體(Aa).則子代發(fā)病率為()

  A. 100% B. 75% C. 50% D. 25%

  33、某對(duì)夫婦,他們的膚色、色覺正常,卻生下個(gè)既白化又色盲的男嬰,按照有關(guān)規(guī)定,他們還可以再生一個(gè)孩子。預(yù)計(jì)他們?cè)偕粋€(gè)孩子為正常的可能性為()

  A.1/2 B. 9/16 C. 12/16 D. 15/16

  34、下列人類遺傳病的系譜中(口〇分別表示正常男女,■●分別表示患病男女)下列四圖中,屬于隱性遺傳病的是()

  35、一般情況下,下列各項(xiàng)能用2n表示的是( )

  A.一個(gè)DNA分子復(fù)制n次后所產(chǎn)生的DNA分子數(shù)

  B.含有n個(gè)堿基對(duì)的雙鏈DNA分子可能的種類

  C.具有n對(duì)等位基因(位于n對(duì)同源染色體上)的雜合子自交后知的基因型種類

  D.基因型為Aa的植物連續(xù)自交n代后雜合子的比例

  36、用純種黃色飽滿的玉米與白色皺縮的玉米雜交,F(xiàn)1全部表現(xiàn)為有黃色飽滿,F(xiàn)l 自交后,F(xiàn)2代的性狀表現(xiàn)比例為:黃色飽滿73%,黃色皺縮2%,白色飽滿2%,白色皺縮23%。對(duì)上述兩對(duì)性狀的遺傳分析正確的是()

  A.每一對(duì)性狀的遺傳符合基因分離定律,兩對(duì)性狀的遺傳符合自由組合定律

  B.兩對(duì)性狀的遺傳符合自由組合定律,但一對(duì)性狀的遺傳不符合基因分離定律

  C.兩對(duì)性狀的遺傳不符合自由組合定律,但一對(duì)性狀的遺傳符合基因分離定律

  D.兩對(duì)性狀的遺傳不符合自由組合定律,一對(duì)性狀的遺傳也不符合基因分離定律

  37、如圖是某單基因遺傳病的家譜圖(基因用A、a表示)。下列有關(guān)的分析中,不正確的是()

  A.控制該遺傳病的基因最有可能是位于X性染色體上,且為隱性遺傳

  B.若該遺傳病基因位于X、Y性染色體的同源區(qū)段,則II1的基因型是XAXA或XAXa

  C.若III1的基因型是XAXAXa則不可能是II4在卵細(xì)胞形成時(shí)兩個(gè)X同源染色體未分離

  D.若I2和II2的基因型都是Aa,則II1與II2生一個(gè)孩子患此遺傳病的概率是1/6

  38、通過對(duì)患某種單基因遺傳病的家系進(jìn)行調(diào)查,繪出如圖系譜,假定圖中III1患該遺傳病的概率是1/6,那么,得出此概率值需要的限定條件是()

  A.II3和II4的父母中都是攜帶者

  B.I1和I2都是攜帶者

  C.II3和II4的父母中有一個(gè)是患者

  D.II2和II3都是攜帶者

  39、圖甲是一個(gè)基因型為AaBb的精原細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中產(chǎn)生的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞,圖乙表示有絲分裂和減數(shù)分裂不同時(shí)期的染色體與核。DNA數(shù)目比(K)的變化關(guān)系。下列說法正確的是( )

  A.圖甲細(xì)胞所示的變異類型均發(fā)生在減數(shù)第二次分裂的后期

  B.圖乙BC段中DNA穩(wěn)定性較差,易出現(xiàn)械基對(duì)增添、缺失或改變

  C.圖甲中左圖細(xì)胞對(duì)應(yīng)圖乙的AB段的某—時(shí)期

  D.若圖乙表示有絲分裂過程中K的變化,則紡錘體、染色體和細(xì)胞板都可出現(xiàn)在CD 段

  40、減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)染色體數(shù)目異常,可能導(dǎo)致的遺傳病是()

  A.先天性愚型 B.原發(fā)性高血壓 C.貓叫綜合征 D.苯丙酮尿癥

  河北省高三生物月考試卷非選擇題

  1、甲圖為人的性染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的(甲圖中I片段),該部分基因互為等位;另一部分是非同源的(甲圖中的II—1,II—2片段),該部分基因不互為等位。請(qǐng)回答:

  (1)人類的血友病基因位于甲圖中的__________________片段。

  (2)在減數(shù)分裂形成配子過程中,X和Y染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的________________片段。

  (3)某種病的遺傳系譜如乙圖,則控制該病的基因很可能位于甲圖中的________________片段。

  (4)假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A(a)位于甲圖所示X和Y染色體的I片段,那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎?試舉一例(寫出親本基因型即可)

  河北省高三生物月考試卷答案

  1-5 AABBB

  6-10 CDCBC

  11—15 CBBCA

  16-20 DBCDB

  21-25 BCCAC

  26-30 CCACC

  31-35 CBBCA

  36-40 CCCBA

  填空題:(1) II 一2;(2) I ; (3) II 一 1;(4)不一定。例如母本為XaXa,父本為XaYA ,則后代男性個(gè)體為XaYA ,全部表現(xiàn)為顯性性狀;后代女性個(gè)體為XaXa,全部表現(xiàn)為隱性性狀。


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