學(xué)年度高一下學(xué)期生物期末考試試卷及參考答案
普通高中生物學(xué)業(yè)水平考試屬于標(biāo)準(zhǔn)參照考試,是育才考試的重要內(nèi)容。下面是學(xué)習(xí)啦小編整理的學(xué)年度高一下學(xué)期期末考試試卷及參考答案,歡迎閱讀。
學(xué)年度高一下學(xué)期生物期末考試
第Ⅰ卷(選擇題 共 60分)
一、選擇題(共40小題,總計(jì)40分,每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題目要求)
1.下圖是某高等植物同一細(xì)胞不同分裂時(shí)期的圖像,據(jù)圖分析,下列判斷正確的是( )
A.圖①②③④表示一個(gè)完整的細(xì)胞周期
B.若按分裂的先后順序排列,應(yīng)為①→④→③→②
C.該細(xì)胞圖②中有中心體、線粒體和高爾基體參與活動(dòng)
D.該細(xì)胞圖①中有中心體復(fù)制,圖③過(guò)程發(fā)生了染色體復(fù)制。
2.用顯微鏡觀察洋蔥根尖細(xì)胞的有絲分裂實(shí)驗(yàn)中,某同學(xué)觀察到一個(gè)處于分裂中期的細(xì)胞,在該細(xì)胞中會(huì)觀察到的結(jié)構(gòu)包括( )
①細(xì)胞壁 ②染色體 ③四分體 ④中心體 ⑤細(xì)胞核 ⑥赤道板
A.①②③⑤ B.①② C.①③④⑥ D.①⑤⑥
3.下圖為某生物細(xì)胞處于不同分裂時(shí)期的示意圖,下列敘述正確的是( )。
A.甲、乙、丙中都有同源染色體
B.卵巢中不可能同時(shí)出現(xiàn)這三種細(xì)胞
C.能夠出現(xiàn)基因重組的是乙
D.丙的子細(xì)胞是精細(xì)胞
4.關(guān)于蛋白質(zhì)生物合成的敘述,正確的是( )
A.一種tRNA可以攜帶多種氨基酸
B.DNA聚合酶是在細(xì)胞核中合成的
C.反密碼子是位于mRNA上相鄰的三個(gè)堿基
D.線粒體中的DNA能控制某些蛋白質(zhì)的合成
5.某生物基因表達(dá)過(guò)程如圖所示。下列敘述與該圖相符的是( )
A.在RNA聚合酶作用下DNA雙螺旋解開
B.DNA-RNA雜交區(qū)域中A應(yīng)與T配對(duì)
C.mRNA翻譯只能得到一條肽鏈
D.該過(guò)程發(fā)生在真核細(xì)胞中
6.同一物種的兩類細(xì)胞各產(chǎn)生一種分泌蛋白,組成這
兩種蛋白質(zhì)的各種氨基酸含量相同,但排列順序不
同。其原因是參與這兩種蛋白質(zhì)合成的( )
A.tRNA種類不同 B.mRNA堿基序列不同
C.核糖體成分不同 D.同一密碼子所決定的氨基酸不同
7.關(guān)于轉(zhuǎn)錄和翻譯的敘述,錯(cuò)誤的是( )
A.轉(zhuǎn)錄時(shí)以核糖核苷酸為原料
B.轉(zhuǎn)錄時(shí)RNA聚合酶能識(shí)別DNA中特定堿基序列
C.tRNA只有三個(gè)堿基,用于識(shí)別密碼子
D.不同密碼子編碼同種氨基酸可增強(qiáng)密碼的容錯(cuò)性
8.如圖表示有關(guān)遺傳信息傳遞的模擬實(shí)驗(yàn)。下列相關(guān)敘述中合理的是( )
A.若X是RNA,Y是DNA,則試管內(nèi)必須加入DNA連接酶
B.若X是CTTGTACAA,Y含有U,則試管內(nèi)必須加入逆轉(zhuǎn)錄酶
C.若X與Y都是DNA,則試管內(nèi)必須加入氨基酸
D.若Y是蛋白質(zhì),X是mRNA,則試管內(nèi)還應(yīng)該有其他RNA
9.根據(jù)下表中的已知條件,判斷蘇氨酸的密碼子是( )。
DNA雙鏈
T G
mRNA
tRNA
tRNA反密碼子 A
氨基酸 蘇氨酸
A.TGU B.UGA C.ACU D.UCU
10.有關(guān)蛋白質(zhì)合成的敘述,不正確的是( )。
A.終止密碼子不編碼氨基酸
B.每種tRNA只運(yùn)轉(zhuǎn)一種氨基酸
C.tRNA的反密碼子攜帶了氨基酸序列的遺傳信息
D.核糖體可在mRNA上移動(dòng)
11.下列關(guān)于遺傳信息傳遞的敘述,錯(cuò)誤的是( )。
A.線粒體和葉綠體中遺傳信息的傳遞遵循中心法則
B.DNA中的遺傳信息是通過(guò)轉(zhuǎn)錄傳遞給mRNA的
C.DNA中的遺傳信息可決定蛋白質(zhì)中氨基酸的排列順序
D.DNA病毒中沒(méi)有RNA,其遺傳信息的傳遞不遵循中心法則
12.下列關(guān)于基因重組的說(shuō)法不正確的是( )
A.生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中,控制不同性狀的基因重新組合屬于基因重組
B.減數(shù)分裂四分體時(shí)期,同源染色體的姐妹染色單體之間的局部交換,導(dǎo)致基因重組
C.減數(shù)分裂過(guò)程中,非同源染色體上的非等位基因自由組合可導(dǎo)致基因重組
D.一般情況下,水稻花藥內(nèi)可發(fā)生基因重組,而根尖則不能
13.下列細(xì)胞或生物中可以發(fā)生基因突變的是( )
?、傺笫[根尖生長(zhǎng)點(diǎn)細(xì)胞?、谘笫[表皮細(xì)胞 ③硝化細(xì)菌?、躎2噬菌體
⑤人的神經(jīng)細(xì)胞?、奕说墓撬杓?xì)胞?、咚{(lán)藻?、嗳说木?xì)胞
A.①②③⑤⑥⑦ B.①③④⑥⑦⑧
C.①③④⑤⑥⑧ D.①②④⑤⑧
14.某生物基因型為AaBb,經(jīng)減數(shù)分裂能產(chǎn)生四種數(shù)量相等的配子,如圖為其體內(nèi)的某個(gè)細(xì)胞,則( )
A.若圖中基因位點(diǎn)1的基因?yàn)锳,而位點(diǎn)2和4為B與b,則該細(xì)胞有可能發(fā)生了交叉互換
B.該圖表示時(shí)期有4個(gè)染色體組
C.該狀態(tài)下的細(xì)胞發(fā)生了基因重組
D.該細(xì)胞位點(diǎn)2與4所在染色體為同源染色體,位點(diǎn)2與4上的基因遵循分離定律
15.如果細(xì)菌控制產(chǎn)生某種“毒蛋白”的基因發(fā)生了突變,突變?cè)斐傻慕Y(jié)果使其決定的蛋白質(zhì)的部分氨基酸變化如下:
基因突變前:甘氨酸 谷氨酸 丙氨酸 苯丙氨酸 谷氨酸
基因突變后:甘氨酸 谷氨酸 天冬氨酸 亮氨酸 賴氨酸
根據(jù)上述氨基酸序列確定突變基因DNA分子的改變是( )
A.突變基因?yàn)橐粋€(gè)堿基腺嘌呤替換為鳥嘌呤
B.突變基因?yàn)橐粋€(gè)堿基胞嘧啶替換為胸腺嘧啶
C.突變基因?yàn)橐粋€(gè)堿基鳥嘌呤替換為腺嘌呤
D.突變基因?yàn)橐粋€(gè)堿基的增減
16.下列有關(guān)變異的說(shuō)法正確的是( )
A.染色體中DNA的一個(gè)堿基缺失屬于染色體結(jié)構(gòu)變異
B.染色體變異、基因突變均可以用光學(xué)顯微鏡直接觀察
C.在有性生殖過(guò)程中發(fā)生基因重組
D.秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是促進(jìn)染色單體分離,使染色體加倍
17.下列各選項(xiàng)中能夠體現(xiàn)基因重組的是( )
A.利用人工誘導(dǎo)的方法獲得青霉素高產(chǎn)菌株
B.利用基因工程手段培育能生產(chǎn)干擾素的大腸桿菌
C.在海棠枝條上嫁接蘋果的芽,海棠與蘋果之間實(shí)現(xiàn)基因重組
D.蘿卜和白菜雜交,產(chǎn)生的雜種后代
18.某二倍體植物染色體上的基因B2是由其等位基因B1突變而來(lái)的,如不考慮染色體變異,下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A.該突變可能是堿基對(duì)替換或堿基對(duì)插入造成的
B.基因B1和B2編碼的蛋白質(zhì)可以相同,也可以不同
C.基因B1和B2指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成時(shí)使用同一套遺傳密碼
D.基因B1和B2可同時(shí)存在于同一個(gè)體細(xì)胞中或同一個(gè)配子中
19.在白花豌豆品種栽培園中,偶然發(fā)現(xiàn)了一株開紅花的豌豆植株,推測(cè)該紅花表現(xiàn)型的出現(xiàn)是花色基因突變的結(jié)果。為了確定該推測(cè)是否正確,應(yīng)檢測(cè)和比較紅花植株與白花植株中( )。
A.花色基因的堿基組成 B.花色基因的DNA序列
C.細(xì)胞的DNA含量 D.細(xì)胞的RNA含量
20.染色體之間的交叉互換可能導(dǎo)致染色體的結(jié)構(gòu)或基因序列的變化。下列圖中甲、乙兩圖分別表示兩種染色體之間的交叉互換模式,丙、丁、戊圖表示某染色體變化的三種情形。則下列有關(guān)敘述正確的是( )。
A.甲可以導(dǎo)致戊的形成 B.乙可以導(dǎo)致丙的形成
C.甲可以導(dǎo)致丁或戊兩種情形的產(chǎn)生 D.乙可以導(dǎo)致戊的形成
21.如圖為果蠅體細(xì)胞染色體組成示意圖,以下說(shuō)法正確的是
A.果蠅的一個(gè)染色體組含有的染色體是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y
B.X染色體上的基因,Y染色體均不會(huì)含有
C.果蠅體內(nèi)的細(xì)胞,除生殖細(xì)胞外都只含有兩個(gè)染色體組
D.Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X(或Y)四條染色體攜帶了控制果蠅生長(zhǎng)發(fā)育所
需的全部遺傳信息
22.某些類型的染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異,可通過(guò)對(duì)細(xì)胞有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂時(shí)期的觀察來(lái)識(shí)別。a、b、c、d為某些生物減數(shù)第一次分裂時(shí)期染色體變異的模式圖,它們依次屬于( )
A.三倍體、染色體片段增加、個(gè)別染色體數(shù)目變異、染色體片段缺失
B.三倍體、染色體片段缺失、個(gè)別染色體數(shù)目變異、染色體片段增加
C.個(gè)別染色體數(shù)目變異、染色體片段增加、三倍體、染色體片段缺失
D.染色體片段缺失、個(gè)別染色體數(shù)目變異、染色體片段增加、三倍體
23.下列有關(guān)“一定”的說(shuō)法正確的是( )。
?、偕锏纳臣?xì)胞中含有的全部染色體一定就是一個(gè)染色體組?、诮?jīng)花藥離體培養(yǎng)得到的單倍體植株再經(jīng)秋水仙素處理后一定得到純合子 ③體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體一定是二倍體?、荏w細(xì)胞中含有奇數(shù)染色體組的個(gè)體一定是單倍體
A.全部正確 B.①④
C.③④ D.全部不對(duì)
24.下列關(guān)于低溫誘導(dǎo)染色體加倍實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是( )
A.原理:低溫抑制染色體著絲點(diǎn)分裂,使子染色體不能分別移向兩極
B.解離:鹽酸酒精混合液和卡諾氏液都可以使洋蔥根尖解離
C.染色:改良苯酚品紅溶液和醋酸洋紅溶液都可以使染色體著色
D.觀察:顯微鏡下可以看到大多數(shù)細(xì)胞的染色體數(shù)目發(fā)生改變
25.圖示細(xì)胞中含有的染色體組數(shù)分別是( )
A.5個(gè)、4個(gè) B.10個(gè)、8個(gè) C.5個(gè)、2個(gè) D.2.5個(gè)、2個(gè)
26.下列變異的原理一般認(rèn)為屬于基因重組的是( )
A.將轉(zhuǎn)基因的四倍體與正常的二倍體雜交,生產(chǎn)出不育的轉(zhuǎn)基因三倍體魚苗
B.血紅蛋白氨基酸排列順序發(fā)生改變,導(dǎo)致某些血紅蛋白病
C.一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦,生下了一個(gè)既白化又色盲的兒子
D.高產(chǎn)青霉素的菌株、太空椒等的培育
27.關(guān)于變異對(duì)基因數(shù)量和基因在染色體上的排列順序的影響,敘述正確的是( )
A.大部分染色體結(jié)構(gòu)變異都將改變基因數(shù)量或基因在染色體上的排列順序
B.染色體數(shù)目變異也改變基因數(shù)量和基因在染色體上的排列順序
C.基因重組不改變基因數(shù)量,但都會(huì)改變基因在染色體上的排列順序
D.基因突變改變基因數(shù)量,但不改變基因在染色體上的排列順序
28.甲硫氨酸的遺傳密碼是AUG,那么控制它的相應(yīng)的一小段DNA中以及信使RNA和轉(zhuǎn)運(yùn)RNA中共有核苷酸: ( )
A.4種 B.3種 C.5種 D.8種
29.人體血紅蛋白的一條肽鏈有145個(gè)肽鍵,形成這條肽鏈的氨基酸分子數(shù)及控制這條肽鏈合成的DNA中的堿基數(shù)至少為 ( )
A.145和876 B.146和438 C.146和876 D.145和438
30.四倍體水稻是重要的糧食作物,下列有關(guān)水稻的說(shuō)法正確的是( )
A.四倍體水稻的配子形成的子代含兩個(gè)染色體組,是二倍體
B.二倍體水稻經(jīng)過(guò)秋水仙素加倍后可以得到四倍體植株,表現(xiàn)為早熟、粒多等性狀
C.三倍體水稻的花粉經(jīng)離體培養(yǎng),可得到單倍體水稻,稻穗、米粒變小
D.單倍體水稻是配子不經(jīng)過(guò)受精直接形成的新個(gè)體,是迅速獲得純合體的重要方法
31.單倍體生物( )
A.不可能產(chǎn)生有性生殖細(xì)胞
B.體細(xì)胞中只含有一個(gè)染色體組
C.體細(xì)胞中不可能含有形態(tài)、大小相同的染色體
D.體細(xì)胞中含有控制本物種生長(zhǎng)發(fā)育的全部遺傳信息
32.對(duì)于下列式子,正確的說(shuō)法有 ( )
①表示DNA復(fù)制過(guò)程 ②表示DNA轉(zhuǎn)錄過(guò)程 ③圖中共有5種堿基
?、軋D中共有8種核苷酸 ⑤圖中共有5種核苷酸 ⑥圖中的A均代表同一種核苷酸
A.①②③ B.④⑤⑥ C.②③④ D.①③⑤
33.番茄的紅果(R)對(duì)黃果(r)是顯性,讓雜合的紅果番茄自交得F1,淘汰F1中的黃果番茄,利用F1中的紅果番茄自交,其后代RR、Rr、rr三種基因型的比例分別是( )
A.1:2:1 B.4:4:1 C.3:2:1 D.9:3:1
34.下圖是四種生物的體細(xì)胞示意圖,A、B圖中的每一個(gè)字母代表細(xì)胞的染色體上的基因,C、D圖代表細(xì)胞的染色體情況,那么最可能屬于多倍體的細(xì)胞是( )
35.下列關(guān)于“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法不正確的是( )
A.實(shí)驗(yàn)中用洋蔥鱗片葉做材料而不能用大腸桿菌等原核生物替代
B.染色常用的染液為0.01 g/mL的龍膽紫溶液,也可用醋酸洋紅替代
C.最好選用分裂中期的圖像進(jìn)行觀察,此時(shí)染色體形態(tài)最清晰
D.低溫處理與觀察不能同時(shí)進(jìn)行
36.低溫和秋水仙素均可誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化,前者處理優(yōu)越于后者處理,具體表現(xiàn)在
?、俚蜏貤l件易創(chuàng)造和控制 ②低溫條件創(chuàng)造所用的成本低 ③低溫條件對(duì)人體無(wú)害,易于操作?、艿蜏啬苷T導(dǎo)染色體數(shù)目加倍而秋水仙素則不能
A.①②③ B.①③④ C.②③④ D.①②④
37.下列有關(guān)遺傳病的敘述中,正確的是 ( )
A.僅由基因異常而引起的疾病 B.僅由染色體異常而引起的疾病
C.由于基因或染色體異常而引起的疾病 D.先天性疾病就是遺傳病
38.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,不正確的是( )
A.人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病
B.21三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47條
C.人類遺傳病的預(yù)防措施主要包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷
D.單基因遺傳病是指受一個(gè)基因控制的疾病
39.牡丹的花色種類多種多樣,其中白色的不含花青素,深紅色的含花青素最多,花青素含量的多少?zèng)Q定著花瓣顏色的深淺,由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A和a,B和b)所控制;顯性基因A和B可以使花青素含量增加,兩者增加的量相等,并且可以累加。一深紅色牡丹同一白色牡丹雜交,得到中等紅色的個(gè)體。若這些個(gè)體自交,其子代花色的種類和比例是( )
A.3種;9∶6∶1 B.4種;9∶3∶3∶1
C.5種;1∶4∶6∶4∶1 D.6種;1∶4∶3∶3∶4∶1
40.下列有關(guān)人類遺傳病的敘述正確的是( )
?、俣际怯捎谶z傳物質(zhì)改變引起的 ②都是由一對(duì)等位基因控制的?、鄱际窍忍煨约膊 、芙H結(jié)婚可使各種遺傳病的發(fā)病機(jī)會(huì)大大增加?、菥€粒體基因異常不會(huì)導(dǎo)致遺傳病?、扌匀旧w增加或缺失都不是遺傳病
A.① B.①③⑥
C.①②③⑥ D.①②③④⑤⑥
二、選擇題(共10小題,總計(jì)20分.每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題目要求)
41.通過(guò)對(duì)胎兒或新生兒的體細(xì)胞組織切片觀察,難以發(fā)現(xiàn)的遺傳病是( )
A.苯丙酮尿癥攜帶者 B.21三體綜合征
C.貓叫綜合征 D.鐮刀型細(xì)胞貧血癥
42.下列哪種人不需要進(jìn)行遺傳咨詢( )
A.孕婦孕期接受過(guò)放射線照射
B.家族中有直系旁系親屬生過(guò)先天畸形的待婚青年
C.35歲以上的高齡孕婦
D.孕婦婚前得過(guò)甲型肝炎病
43.下列有關(guān)生物遺傳變異的敘述中,正確的是( )
A.無(wú)子西瓜不可育所以不是可遺傳變異
B.所有單倍體的體細(xì)胞中不存在同源染色體,其植株比正常植株弱小
C.轉(zhuǎn)基因技術(shù)是通過(guò)導(dǎo)入外源基因,使轉(zhuǎn)基因生物獲得新性狀
D.家庭中僅一代人出現(xiàn)過(guò)的疾病不是遺傳病,若幾代人中都出現(xiàn)過(guò)才是遺傳病
44.現(xiàn)有高稈不抗病(Bbcc)和矮稈抗病(bbCc)兩作物品種,為了達(dá)到長(zhǎng)期培育高稈抗病(BbCc)雜交種的目的。下列有關(guān)快速育種方案的敘述中,正確的是( )
A.每年讓高稈不抗病( Bbcc)和矮稈抗病(bbCc)雜交就可以達(dá)到目的
B.利用誘變育種技術(shù)可以達(dá)到快速育種的目的
C.制備純合的親本對(duì)長(zhǎng)期培育雜交種是最有利的
D.只要使用單倍體育種技術(shù)就能實(shí)現(xiàn)快速育種的目的
45.假設(shè)a、B為玉米的優(yōu)良基因,現(xiàn)有AABB、aabb兩個(gè)品種,控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于兩對(duì)同源染色體上,實(shí)驗(yàn)小組用不同方法進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)(見(jiàn)下圖),下列說(shuō)法不正確的是( )
A.過(guò)程①育種方法運(yùn)用的原理是基因突變,最大優(yōu)點(diǎn)是能提高突變率,在短時(shí)間內(nèi)獲得更多的優(yōu)良變異類型
B.過(guò)程⑤使用的試劑是秋水仙素,它可作用于正在分裂的細(xì)胞,抑制紡錘體的形成
C.過(guò)程②③④育種方法運(yùn)用的原理是基因重組,基因型aaB_的類型經(jīng)④后,子代中aaBB所占比例是5/6
D.過(guò)程⑥⑦應(yīng)用了單倍體育種的方法,最大的優(yōu)點(diǎn)是明顯縮短育種年限
46.下列有關(guān)基因工程的相關(guān)敘述中,正確的是( )
A.基因工程就是去除生物體細(xì)胞中有缺陷的突變基因
B.運(yùn)載體上抗性基因的存在有利于對(duì)目的基因是否表達(dá)進(jìn)行檢測(cè)
C.在基因工程操作中,剪切目的基因和質(zhì)粒的限制酶可以不同
D.轉(zhuǎn)基因技術(shù)造成的變異,實(shí)質(zhì)上相當(dāng)于人為的基因重組,但卻產(chǎn)生了定向變異
47.用純合的二倍體水稻品種高稈抗銹病(DDTT)和矮稈不抗銹病(ddtt)進(jìn)行育種時(shí),一種方法是雜交得到F1,F(xiàn)1再自交得到F2;另一種方法是用F1的花粉進(jìn)行離體培養(yǎng),再用秋水仙素處理幼苗得到相應(yīng)植株。下列敘述正確的是( )
A.前一種方法所得的F2中重組類型、純合子各占5/8、1/4
B.后一種方法所得的植株中可用于生產(chǎn)的類型比例為2/3
C.前一種方法的原理是基因重組,原因是非同源染色體自由組合
D.后一種方法的原理是染色體變異,是由于染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生改變
48.小麥中高稈對(duì)矮稈(抗倒?fàn)?為顯性、抗病對(duì)不抗病為顯性,以純合高稈抗病小麥和純合矮稈不抗病小麥為親本,培育抗病抗倒伏小麥,相關(guān)說(shuō)法不正確的是( )
A.單倍體育種利用了花粉細(xì)胞具有全能性及秋水仙素能抑制紡錘體的形成等原理
B.雜交育種過(guò)程需要不斷篩選、自交,直到矮稈抗病個(gè)體的后代不發(fā)生性狀分離
C.利用射線、亞硝酸鹽等處理矮稈不抗病小麥種子可實(shí)現(xiàn)人工誘變,但成功率低
D.育種中篩選過(guò)程實(shí)質(zhì)上是通過(guò)自然選擇實(shí)現(xiàn)優(yōu)良性狀的定向提高
49.為獲得純合高蔓抗病番茄植株,采用了下圖所示的方法:
圖中兩對(duì)相對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。據(jù)圖分析,不正確的是( )
A.過(guò)程①的自交代數(shù)越多,純合高蔓抗病植株的比例越高
B.過(guò)程②可以取任一植株的適宜花藥作培養(yǎng)材料
C.過(guò)程③利用了植物細(xì)胞的全能性
D.圖中最簡(jiǎn)便的育種方式是③
50.以基因型為RRYY和rryy的二倍體植株為親本,欲培育出基因型為RRrrYYyy的植株,下列方法可行的是( )
?、貴1不斷自交 ②以秋水仙素處理F1
?、劾肍1的花粉進(jìn)行離體培養(yǎng) ④植物體細(xì)胞融合后,植物組織培養(yǎng)技術(shù)
A.②或③ B.③或④ C.①或② D.②或④
第Ⅱ卷 非選擇題(40分)
三、非選擇題(共3題。總計(jì)40分. 請(qǐng)答在答題卡相應(yīng)位置上,答錯(cuò)位置不得分)
51.(12分,每空1分)某一單基因遺傳病家庭,女兒患病,其父母和弟弟的表現(xiàn)型均正常。
(1)根據(jù)家族病史,該病的遺傳方式是 ;母親的基因型是 (用A、a表示);若弟弟與人群中表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚,其子女患該病的概率為 (假設(shè)人群中致病基因頻率為1/10,結(jié)果用分?jǐn)?shù)表示),在人群中男女患該病的概率相等,原因是男性在形成生殖細(xì)胞時(shí) 自由組合。
(2)檢測(cè)發(fā)現(xiàn),正常人體中的一種多肽鏈(由146個(gè)氨基酸組成)在患者體內(nèi)為僅含45個(gè)氨基酸的異常多肽鏈。異常多肽鏈產(chǎn)生的根本原因是 ,由此導(dǎo)致正常mRNA第 位密碼子變?yōu)榻K止密碼子。
(3)造成人類遺傳病的原因有多種。在不考慮基因突變的情況下,回答下列問(wèn)題:
?、貯和a是位于21號(hào)染色體上的一對(duì)等位基因,某患者及其父、母的基因型依次為Aaa、AA和aa,據(jù)此可推斷,該患者染色體異常是其 的原始生殖細(xì)胞減數(shù)分裂異常造成的。
?、谪埥芯C合癥是第5號(hào)同源染色體中的1條發(fā)生部分缺失造成的遺傳病。某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦(丈夫的基因型為BB,妻子的基因型為bb)生出了一個(gè)患有貓叫綜合癥的孩子,若這個(gè)孩子表現(xiàn)出基因b的性狀,則其發(fā)生部分缺失的染色體來(lái)自于 (填“父親”或“母親”)。
?、墼l(fā)性高血壓屬于 基因遺傳病,這類遺傳病容易受環(huán)境因素影響,在人群中發(fā)病率較高。
?、芫脱巡『顽牭缎渭?xì)胞貧血癥來(lái)說(shuō),如果父母表現(xiàn)型均正常,則女兒有可能患 ,不可能患 。這兩種病的遺傳方式都屬于單基因 遺傳。
52.(14分)如圖a所示為人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸酶的代謝途徑,圖中的數(shù)字分別代表三種酶。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)人體內(nèi)的酪氨酸除圖a中所示的來(lái)源外,還可以來(lái)自于________。圖a說(shuō)明基因可以通過(guò)控制 進(jìn)而控制生物性狀。
(2)若酶①由n個(gè)氨基酸組成,則決定酶①的密碼子至少有 個(gè)(考慮終止密碼子)。酶①基因的堿基數(shù)目不可能少于__________。
(3)若醫(yī)生懷疑某患兒缺乏酶①,診斷的方法是檢驗(yàn)_________________________。
(4)如圖b所示 Ⅱ1因缺乏圖a中的酶①而患有苯丙酮尿癥,Ⅱ3因缺乏圖a中的酶②而患有尿黑酸尿病,Ⅱ4不幸患血友病(上述三種性狀的等位基因分別用Pp、Aa、Hh表示)。一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。
?、佗?個(gè)體涉及上述三種性狀的基因型是________。
?、冖?與Ⅱ3婚后所生孩子患病概率是 。
53(14分)已知具有B基因的狗,皮毛可以呈黑色;具有bb基因的狗,皮毛可以呈褐色。另有D(d)基因與狗的毛色形成有關(guān)。甲圖表示狗毛色的遺傳實(shí)驗(yàn),請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)B與 b基因的本質(zhì)區(qū)別是 。狗的毛色遺傳說(shuō)明基因與性狀的對(duì)應(yīng)關(guān)系是 。
(2)乙圖為F1白毛狗的某組織切片顯微圖像,該圖像來(lái)自于雌狗,依據(jù)是 。正常情況下,細(xì)胞 ③ 正常分裂結(jié)束后能產(chǎn)生___ _種基因型的細(xì)胞。
(3)F2中,黑毛狗的基因型是 ;F2白毛狗中產(chǎn)生b基因配子的概率是 。如果讓F2中褐毛狗與F1交配,理論上其后代的表現(xiàn)型及比例是 。
學(xué)年度高一下學(xué)期期末生物參考答案
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
B B C D A B C D C C
11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
D B B B D C B D B D
21 22 23 24 25 26 27 28 29 30
D C D C C C A D C D
31 32 33 34 35 36 37 38 39 40
D C C D A A C D C A
41 42 43 44 45 46 47 48 49 50
A D C C C D C D D D
51.(12分。每空1分)
(1)常染色體隱性遺傳; Aa; 1/33; 常染色體和性染色體
(2)基因突變; 46 (3)母親 / 父親 / 多 / 鐮刀型貧血癥 / 血友病 / 隱性
52.(14分,每空2分) (1) 食物 酶的合成控制代謝
(2) n+1 6n+6 (3)患兒的尿液中是否含有過(guò)多的苯丙酮酸
(4)①AaPPXHXh 1/8
53.(共14分 ,每空2分)
(1)堿基對(duì)的數(shù)目和排列順序不同
兩對(duì)基因決定一種性狀。
(2)圖中的細(xì)胞②(細(xì)胞質(zhì))不均等分裂 , 1
(4)BBdd和Bbdd 1/3
白毛狗:黑毛狗:褐毛狗=2:1:1
看了學(xué)年度高一下學(xué)期期末考試試卷及參考答案的人還看了:
1.2015-2016學(xué)年度高一語(yǔ)文期中試卷(答案)
4.高一政治下學(xué)年期末考試知識(shí)點(diǎn)
5.2016學(xué)年高一政治下冊(cè)期末備考知識(shí)點(diǎn)