高二生物必修3人類遺傳病測(cè)試試題
我們作為學(xué)生，應(yīng)該為即將到來(lái)的生物考試做出什么樣的準(zhǔn)備呢?接下來(lái)是學(xué)習(xí)啦小編帶來(lái)的人教版高二生物必修3人類遺傳病測(cè)試試題以供大家閱讀。
人教版高二生物必修3人類遺傳病測(cè)試試題
選擇題
以下屬于優(yōu)生措施的是( )
?、俦苊饨H結(jié)婚 ②提倡適齡生育 ③選擇剖腹分娩
?、芄膭?lì)婚前檢查 ⑤進(jìn)行產(chǎn)前診斷
A.①②③④B.①②④⑤
C.②③④⑤D.①③④⑤
下列屬于遺傳病的是( )
A.孕婦缺碘，導(dǎo)致出生的嬰兒得先天性呆小癥
B.由于缺少維生素A，父親和兒子均得了夜盲癥
C.一男子40歲發(fā)現(xiàn)自己開始禿發(fā)，據(jù)了解他的父親在40歲左右也開始禿發(fā)
D.一家三口，由于未注意衛(wèi)生，在同一時(shí)間內(nèi)均患有甲型肝炎
某學(xué)校的研究性學(xué)習(xí)小組以“研究××遺傳病的遺傳方式”為課題進(jìn)行調(diào)查研究，最好選擇調(diào)查何種遺傳病以及采用的方法是( )
A.白化病;在周圍熟悉的4～10個(gè)家系調(diào)查
B.紅綠色盲;在患者家系中調(diào)查
C.苯丙酮尿癥;在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查
D.青少年型糖尿病;在患者家系中調(diào)查
有關(guān)多基因遺傳病特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是( )
A.由多對(duì)等位基因控制
B.常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象
C.易受環(huán)境因素的影響
D.發(fā)病率極低
下列人群中哪類病的傳遞符合孟德?tīng)栠z傳規(guī)律( )
A.單基因遺傳病B.多基因遺傳病
C.傳染病D.染色體異常遺傳病
先天性聾啞是一種人類的遺傳病。為了研究其發(fā)病率與遺傳方式，正確的方法是(多選)( )
A.在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
B.在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式
C.在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
D.在患者家系中調(diào)查研究其遺傳方式
人類21三體綜合征的成因是在生殖細(xì)胞形成的過(guò)程中，第21號(hào)染色體沒(méi)有分離(通常是減數(shù)第一次分裂期的不分離造成的)。已知21四體的胚胎不能成活。一對(duì)夫婦均為21三體綜合征患者，從理論上說(shuō)他們生出患病女孩的概率及實(shí)際可能性低于理論值的原因分別是( )
A.2/3，多一條染色體的卵細(xì)胞不易完成受精
B.1/3，多一條染色體的精子因活力低不易完成受精
C.2/3，多一條染色體的精子因活力低不易完成受精
D.1/4，多一條染色體的卵細(xì)胞不易完成受精
下列關(guān)于人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防的敘述，正確的是( )
A.患苯丙酮尿癥的婦女與正常男性婚配適宜選擇生女孩
B.羊水檢查是產(chǎn)前診斷的惟一手段
C.產(chǎn)前診斷能有效地檢測(cè)胎兒是否患有遺傳病
D.遺傳咨詢的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式
21三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如圖所示，預(yù)防該遺傳病的主要措施是( )
?、龠m齡生育 ②基因診斷 ③染色體分析 ④B超檢查
A.①③B.①②C.③④D.②③
下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是( )
?、僖粋€(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過(guò)的疾病不是遺傳病
②一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過(guò)的疾病是遺傳病
?、蹟y帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳病
?、懿粩y帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病
A.①②B.③④
C.①②③D.①②③④
曾經(jīng)有幾篇新聞報(bào)道描述了一個(gè)驚人的發(fā)現(xiàn)：有2%～4%的精神病患者的性染色體組成為XYY。XYY綜合征患者有暴力傾向，有反社會(huì)行為。有人稱多出的這條Y染色體為“犯罪染色體”。下列關(guān)于XYY綜合征的敘述正確的是( )
A.患者為男性，是由于母方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的卵細(xì)胞所致
B.患者為男性，是由于父方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的精子所致
C.患者為女性，是由于母方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的卵細(xì)胞所致
D.患者為女性，是由于父方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的精子所致
下列需要進(jìn)行遺傳咨詢的是( )
A.親屬中生過(guò)先天畸形孩子的待婚青年
B.得過(guò)肝炎的夫婦
C.父母中有殘疾的待婚青年
D.得過(guò)乙型腦炎的夫婦
下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是( )
A.單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病
B.染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病
C.近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)
D.環(huán)境因素對(duì)多基因遺傳病的發(fā)病無(wú)影響
人類基因組計(jì)劃所測(cè)定的染色體是( )
A.所有染色體
B.所有性染色體
C.22條常染色體和X、Y染色體
D.22條常染色體
在下列人類生殖細(xì)胞中，哪兩種生殖細(xì)胞的結(jié)合會(huì)產(chǎn)生先天性愚型的患兒( )
?、?3A+X ②22A+X
③21A+X ④22A+Y
A.①③B.②③C.①④D.②④
在調(diào)查人類某遺傳病發(fā)病率的實(shí)踐活動(dòng)中，不正確的做法有( )
A.調(diào)查的群體要足夠大
B.要注意保護(hù)被調(diào)查人的隱私
C.盡量選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病
D.必須以家庭為單位逐個(gè)調(diào)查
綜合題
遺傳病是威脅人類健康的一個(gè)重要因素。某校生物學(xué)習(xí)小組開展對(duì)當(dāng)?shù)貛追N遺傳病的調(diào)查。
(1)調(diào)查步驟：
?、俅_定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)。
②設(shè)計(jì)表格并確定調(diào)查地點(diǎn)。
?、鄱鄠€(gè)小組進(jìn)行匯總，得出結(jié)果。
(2)問(wèn)題：
?、倨渲幸恍〗M對(duì)乳光牙單基因遺傳病的記錄如下：
a.根據(jù)上表繪制遺傳系譜圖
b.該病的遺傳方式是________，該女性患者與一個(gè)正常男性結(jié)婚后，生下正常男孩的可能性是___________。
c.調(diào)查中一般不選擇唇裂、青少年型糖尿病等多基因遺傳病作為研究對(duì)象的原因是________________。
d.若該地區(qū)的表兄妹婚配，后代患病的概率將增加，其原因是_________。
e.除了禁止近親結(jié)婚外，你還會(huì)提出怎樣的建議來(lái)有效預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生?
?、?1三體綜合征是染色體異常引起的遺傳病，經(jīng)咨詢了解到醫(yī)院常用21號(hào)染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列STR作為遺傳標(biāo)記(可理解為等位基因)對(duì)該病進(jìn)行快速診斷。
若用“+”表示遺傳標(biāo)記，“-”表示無(wú)該遺傳標(biāo)記，現(xiàn)診斷出一個(gè)21三體綜合征患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型是“++-”，其父親基因型是“+-”，母親的基因型是“--”，那么這名患兒的病因是___________________。
番茄是二倍體植物(染色體2N=24)。有一種三體番茄，其第6號(hào)染色體有三條，三體在減數(shù)分裂過(guò)程中聯(lián)會(huì)時(shí)2條隨機(jī)配對(duì)，另1條不能配對(duì)。如圖所示，回答下列問(wèn)題：
(1)設(shè)三體番茄的基因型為AABBb，則花粉的基因型及其比例為______，根尖分生區(qū)細(xì)胞連續(xù)分裂2次所得子細(xì)胞的基因型為__________。
(2)從變異的角度分析，三體形成屬于_______________，形成原因是________________________。
(3)與正常的番茄雜交，形成正常個(gè)體的幾率為________。
如圖代表人體內(nèi)苯丙氨酸的部分代謝途徑。結(jié)合圖形，聯(lián)系已有知識(shí)，思考以下問(wèn)題：
(1)某人是苯丙酮尿癥患者，但膚色正常。其原因是食物中可能含有__________________________。
(2)防治苯丙酮尿癥的有效方法是食療，即要盡量減少飲食中的____________的量。
(3)一對(duì)正常的夫婦生了一個(gè)既患苯丙酮尿癥又患白化病的女兒和一個(gè)正常的兒子。這個(gè)正常兒子的基因型是____。
(4)從苯丙酮尿癥的患病機(jī)理可以看出基因與性狀的關(guān)系是______________________________。
下列左圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，右圖是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因?yàn)锽與b)。請(qǐng)據(jù)圖回答(已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG)：
(1)圖中①②表示的遺傳信息流動(dòng)過(guò)程分別是：①____________;②__________________。
(2)α鏈堿基組成為__________，β鏈堿基組成為______。
(3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于________染色體上，屬于_____________性遺傳病。
(4)Ⅱ6基因型是___________，Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生育患病男孩的概率是_________________。
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