溫州市高三化學(xué)模擬考試卷

時(shí)間：2017-09-20 15:38:32 麗儀1102由分享

　　溫州市的模擬考已經(jīng)開始，高三的同學(xué)，考前記得做份化學(xué)試卷。下面由學(xué)習(xí)啦小編為大家提供關(guān)于溫州市高三化學(xué)模擬考試卷，希望對(duì)大家有幫助!

　　溫州市高三化學(xué)模擬考試卷選擇題

　　(共25小題，每小題2分，共50分。每小題中只有一個(gè)選項(xiàng)是符合題意的。不選、多選、錯(cuò)選均不得分)

　　1.化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列說法不正確的是( )

　　A.乙烯可作水果的催熟劑 B.硅膠可作袋裝食品的干燥劑

　　C.福爾馬林可作食品的保鮮劑 D.氫氧化鋁可作胃酸的中和劑

　　2.NA表示阿伏伽德羅常數(shù)，下列敘述正確的是( )

　　A.0.1 mol丙烯酸中含有雙鍵的數(shù)目為0.1NA

　　B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2 L苯中含有分子的數(shù)目為0.5NA

　　C.1 mol甲苯含有6nA個(gè)C—H鍵

　　D.丙烯和環(huán)丙烷組成的42 g混合氣體中氫原子的個(gè)數(shù)為6NA

　　3.化學(xué)與生產(chǎn)和生活密切相關(guān)，下列說法正確的是( )

　　A.聚乙烯塑料的老化是因?yàn)榘l(fā)生了加成反應(yīng)

　　B.煤經(jīng)過氣化和液化等物理變化可轉(zhuǎn)化為清潔燃料

　　C.合成纖維、人造纖維及碳纖維都屬于有機(jī)高分子材料

　　D.利用糧食釀酒經(jīng)歷了淀粉→葡萄糖→乙醇的化學(xué)變化過程

　　4.蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡式為，下列說法正確的是( )

　　A.蘋果酸中能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團(tuán)有2種

　　B.1 mol蘋果酸可與3 mol NaOH發(fā)生中和反應(yīng)

　　C.1 mol蘋果酸與足量金屬Na反應(yīng)生成1 mol H2

　　D. 與蘋果酸互為同分異構(gòu)體

　　5.某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示(未表示出原子或原子團(tuán)的空間排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應(yīng)，所得有機(jī)物分子的官能團(tuán)數(shù)目增加，則該試劑是( )

　　A.Br2的CCl4溶液 B.Ag(NH3)2OH溶液

　　C.HBr D.H2

　　6.下列有關(guān)化學(xué)用語表達(dá)正確的是

　　A.Ar原子的結(jié)構(gòu)示意圖： B.丙烷分子的比例模型：

　　C.NaClO的電子式： D.HCO3﹣電離方程式：HCO3﹣+H2O CO32﹣+H3O+

　　7.下列化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是( )

　　A.戊烷 B.戊醇 C.戊烯 D.乙酸乙酯

　　8.下列鑒別方法不可行的是( )

　　A.用水鑒別乙醇、甲苯和溴苯

　　B.用燃燒法鑒別乙醇、苯和四氯化碳

　　C.用碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯

　　D.用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯、環(huán)己烯和環(huán)己烷

　　9.對(duì)下圖兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是( )

　　A.不是同分異構(gòu)體

　　B.分子中共平面的碳原子數(shù)相同

　　C.均能與溴水反應(yīng)

　　D.可用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分

　　10.褪黑素是一種內(nèi)源性生物鐘調(diào)節(jié)劑，在人體內(nèi)由食物中的色氨酸轉(zhuǎn)化得到。下列說法不正確的是

　　A.色氨酸分子中存在氨基和羧基，可形成內(nèi)鹽，具有較高的熔點(diǎn)

　　B.在色氨酸水溶液中，可通過調(diào)節(jié)溶液的pH使其形成晶體析出

　　C.在一定條件下，色氨酸可發(fā)生縮聚反應(yīng)

　　D.褪黑素與色氨酸結(jié)構(gòu)相似，也具有兩性化合物的特性

　　11.下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是( )

　　A.乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以區(qū)別

　　B.戊烷(C5H12)有兩種同分異構(gòu)體

　　C.乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵

　　D.糖類、油脂和蛋白質(zhì)均可發(fā)生水解反應(yīng)

　　12.下列說法正確的是( )

　　A.乳酸薄荷醇酯( )僅能發(fā)生水解、氧化、消去反應(yīng)

　　B.乙醛和丙烯醛( )不是同系物，它們與氫氣充分反應(yīng)后的產(chǎn)物也不是同系物

　　C.淀粉和纖維素在酸催化下完全水解后的產(chǎn)物都是葡萄糖

　　D.CH3COOCH2CH3與CH3CH2COOCH3互為同分異構(gòu)體，1H¬NMR譜顯示兩者均有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子且三種氫原子的比例相同，故不能用1H¬NMR來鑒別

　　13.去甲腎上腺素可以調(diào)控動(dòng)物機(jī)體的植物性神經(jīng)功能，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法正確的是

　　A.每個(gè)去甲腎上腺素分子中含有3個(gè)酚羥基

　　B.每個(gè)去甲腎上腺素分子中含有2個(gè)手性碳原子

　　C.1 mol去甲腎上腺素最多能與2 mol Br2發(fā)生取代反應(yīng)

　　D.去甲腎上腺素既能與鹽酸反應(yīng)，又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)

　　14.中國藥學(xué)家屠呦呦因青蒿素而獲得2015年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。青蒿素的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法不正確的是

　　A.該物質(zhì)易溶于冷水

　　B.能夠發(fā)生水解反應(yīng)

　　C.每個(gè)分子中含有3個(gè)六元環(huán)

　　D.青蒿素具有強(qiáng)氧化性

　　15.化學(xué)與生產(chǎn)、生活息息相關(guān)，下列敘述錯(cuò)誤的是( )

　　A.鐵表面鍍鋅可增強(qiáng)其抗腐蝕性

　　B.用聚乙烯塑料代替聚乳酸塑料可減少白色污染

　　C.大量燃燒化石燃料是造成霧霾天氣的一種重要因素

　　D.含重金屬離子的電鍍廢液不能隨意排放

　　16.用下圖所示裝置檢驗(yàn)乙烯時(shí)不需要除雜的是( )

　　乙烯的制備試劑X 試劑Y

　　A CH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱 H2O KMnO4酸性溶液

　　B CH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱 H2O Br2的CCl4溶液

　　C C2H5OH與濃H2SO4加熱至170 ℃ NaOH溶液 KMnO4酸性溶液

　　D C2H5OH與濃H2SO4加熱至170 ℃ NaOH溶液 Br2的CCl4溶液

　　17.莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲，其結(jié)構(gòu)簡式如圖0，下列關(guān)于莽草酸的說法正確的是( )

　　A.分子式為C7H6O5

　　B.分子中含有2種官能團(tuán)

　　C.可發(fā)生加成和取代反應(yīng)

　　D.在水溶液中羧基和羥基均能電離出H+

　　18.下列說法正確的是 ( )

　　A.按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱為2,6¬二甲基¬5¬乙基庚烷

　　B.丙氨酸和苯丙氨酸脫水，最多可生成3種二肽

　　C.化合物是苯的同系物

　　D.三硝酸甘油酯的分子式為C3H5N3O9

　　19.以下食品化學(xué)知識(shí)的敘述不正確的是( )

　　A.食鹽可作調(diào)味劑，也可作食品防腐劑

　　B.新鮮蔬菜做熟后，所含維生素C會(huì)有損失

　　C.纖維素在人體內(nèi)可水解為葡萄糖，故可作人類的營養(yǎng)物質(zhì)

　　D.葡萄中的花青素在堿性環(huán)境下顯藍(lán)色，故可用蘇打粉檢驗(yàn)假紅酒

　　20.有機(jī)物X和Y可作為“分子傘”給藥載體的傘面和中心支撐架(未表示出原子或原子團(tuán)的空間排列)。

　　X C24H40O5

　　Y H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2

　　下列敘述錯(cuò)誤的是( )

　　A.1 mol X在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)，最多生成3 mol H2O

　　B.1 mol Y發(fā)生類似酯化的反應(yīng)，最多消耗2 mol X

　　C.X與足量HBr反應(yīng)，所得有機(jī)物的分子式為C24H37O2Br3

　　D.Y和癸烷的分子鏈均呈鋸齒形，但Y的極性較強(qiáng)

　　21.下列說法正確的是( )

　　A.按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是2，3，5，5-四甲基-4，4-二乙基己烷

　　B.等物質(zhì)的量的苯與苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量不相等

　　C.苯與甲苯互為同系物，均能使KMnO4酸性溶液褪色

　　D.結(jié)構(gòu)片段為的高聚物，其單體是甲醛和苯酚

　　22.香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結(jié)構(gòu)簡式如圖0。下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是( )

　　A.香葉醇的分子式為C10H18O

　　B.不能使溴的四氯化碳溶液褪色

　　C.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

　　D.能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)

　　23.某有機(jī)物X(C4H6O5)廣泛存在于許多水果內(nèi)，尤其以蘋果、葡萄、西瓜、山楂內(nèi)為多。該化合物具有如下性質(zhì)：①1 molX與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生1.5 mol氣體;②在有濃H2SO4和加熱條件下，X與醇或羧酸均反應(yīng)生成有香味的產(chǎn)物;③X在一定條件下的分子內(nèi)脫水產(chǎn)物(不是環(huán)狀化合物)可和溴水發(fā)生加成反應(yīng)。根據(jù)上述信息，對(duì)X的結(jié)構(gòu)判斷正確的是

　　A.X中含有碳碳雙鍵 B.X中含有三個(gè)羥基和一個(gè)-COOR

　　C.X中含有一個(gè)羧基和兩個(gè)羥基 D.X中含有兩個(gè)羧基和一個(gè)羥基

　　24.在一定條件下，動(dòng)植物油脂與醇反應(yīng)可制備生物柴油，化學(xué)方程式如下，下列敘述錯(cuò)誤的是( )

　　A.生物柴油由可再生資源制得 B.生物柴油是不同酯組成的混合物

　　C.動(dòng)植物油脂是高分子化合物 D.“地溝油”可用于制備生物柴油

　　25.藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得：

　　COOHO—CO—CH3乙酰水楊酸+HONH—CO—CH3對(duì)乙酰氨基酚―→COONH—CO—CH3O—CO—CH3貝諾酯+H2O

　　下列有關(guān)敘述正確的是( )

　　A.貝諾酯分子中有三種含氧官能團(tuán)

　　B.可用FeCl3溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚

　　C.乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚均能與NaHCO3溶液反應(yīng)

　　D.貝諾酯與足量NaOH溶液共熱，最終生成乙酰水楊酸鈉和對(duì)乙酰氨基酚鈉

　　溫州市高三化學(xué)模擬考試卷非選擇題

　　二、填空題(34分)

　　26.(7分)以乙炔為原料在不同條件下可以合成多種有機(jī)物。

　　已知：

　　(1)B 中官能團(tuán)名稱 ▲ ;④的反應(yīng)類型 ▲ 。

　　(2)⑤的反應(yīng)條件 ▲ 。

　　(3)③的化學(xué)方程式 ▲ 。

　　(4)D 的同分異構(gòu)體中含碳碳雙鍵、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且屬于酯的共有 ▲ 種。

　　27.(13分)有機(jī)物G是某種新型藥物的中間體，其合成路線如下：

　　已知，回答下列問題：

　　(1)寫出反應(yīng)③所需要的試劑 ▲ ;反應(yīng)①的反應(yīng)類型是 ▲ ;

　　(2)有機(jī)物B 中所含官能團(tuán)的名稱是 ▲ ;

　　(3)寫出有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡式 ▲ ;

　　(4)寫出由E到F的化學(xué)方程式 ▲ ;

　　(5)同時(shí)符合下列條件的D的同分異構(gòu)體有 ▲ 種，寫出其中任一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

　　▲ ;

　?、倌馨l(fā)生銀鏡反應(yīng);②能發(fā)生水解反應(yīng)

　　(6)以1-丙醇為原料可合成丙三醇，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線(無機(jī)試劑及溶劑任選)。

　　28.(12分)某有機(jī)物X(C13H13O7Br)遇到FeCl3溶液顯紫色，其部分結(jié)構(gòu)簡式如下：

　　Br-CH2-CH2-O-C-CH2-CH-C-O……

　　已知：①X在足量的氫氧化鈉水溶液中加熱，可以得到A、B、C三種有機(jī)物;

　?、谑覝叵翨經(jīng)鹽酸酸化可以得到蘋果酸D，D的分子式為C4H6O5;

　?、跜能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

　　試回答：

　?、臘中所含官能團(tuán)的名稱是 ▲ ，D不能發(fā)生的反應(yīng)類型是(填序號(hào)) ▲ 。①加成反應(yīng)，②消去反應(yīng)，③氧化反應(yīng)，④酯化反應(yīng)。

　?、艱的一種同分異構(gòu)體E有如下特點(diǎn)：lmol E可以和3mol金屬鈉發(fā)生反應(yīng)，放出33.6LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)，lmolE可以和足量NaHCO3溶液反應(yīng)，生成lmolCO2，lmolE還可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，生成2molAg。試寫出E可能的結(jié)構(gòu)簡式 ▲ 。

　?、茿和D在一定條件下可以生成八元環(huán)酯，寫出此反應(yīng)的化學(xué)方程式 ▲ 。

　?、热鬋經(jīng)鹽酸酸化后得到的有機(jī)物F，其苯環(huán)上的一溴代物只有兩種，則F可能的結(jié)構(gòu)簡式為 ▲ ，寫出其中任意一種和銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式 ▲ 。

　?、蒄的一種同分異構(gòu)體是制取阿司匹林( )的原料，試寫出其結(jié)構(gòu)簡式

　　▲ ，它在一定條件下生成高分子化合物的方程式為 ▲

　　三、實(shí)驗(yàn)題(12分)

　　29.乙酸正丁酯是無色透明有愉快果香氣味的液體，可由乙酸和正丁醇制備。反應(yīng)的化學(xué)方程式如下：

　　發(fā)生的副反應(yīng)如下：

　　有關(guān)化合物的物理性質(zhì)見下表：

　　化合物密度(g•cm-3) 水溶性沸點(diǎn)(℃)

　　冰乙酸 1.05 易溶 118.1

　　正丁醇 0.80 微溶 117.2

　　正丁醚 0.77 不溶 142.0

　　乙酸正丁酯 0.90 微溶 126.5

　　已知：乙酸正丁酯、正丁醇和水組成三元共沸物恒沸點(diǎn)為90.7℃。

　　合成：

　　方案甲：采用裝置甲(分水器預(yù)先加入水，使水面略低于分水器的支管口)，在干燥的50mL圓底燒瓶中，加入11.5mL(0.125mol)正丁醇和7.2mL(0.125mol)冰醋酸，再加入3～4滴濃硫酸和2g沸石，搖勻。按下圖安裝好帶分水器的回流反應(yīng)裝置，通冷卻水，圓底燒瓶在電熱套上加熱煮沸。在反應(yīng)過程中，通過分水器下部的旋塞分出生成的水(注意保持分水器中水層液面仍保持原來高度，使油層盡量回到圓底燒瓶中)。反應(yīng)基本完成后，停止加熱。

　　方案乙：采用裝置乙，加料方式與方案甲相同。加熱回流，反應(yīng)60min后停止加熱。

　　提純：甲乙兩方案均采用蒸餾方法。操作如下：

　　請(qǐng)回答：

　　(1)a處水流方向是 ▲ (填“進(jìn)水”或“出水”)，儀器b的名稱 ▲ 。

　　(2)合成步驟中，方案甲監(jiān)控酯化反應(yīng)已基本完成的標(biāo)志是 ▲ 。

　　(3)提純過程中，步驟②是為了除去有機(jī)層中殘留的酸，檢驗(yàn)有機(jī)層已呈中性的操作是

　　▲ ;步驟③的目的是 ▲ 。

　　(4)下列有關(guān)洗滌過程中分液漏斗的使用正確的是 ▲ 。

　　A.分液漏斗使用前必須要檢漏，只要分液漏斗的旋塞芯處不漏水即可使用

　　B.洗滌時(shí)振搖放氣操作應(yīng)如圖所示

　　C.放出下層液體時(shí)，需將玻璃塞打開或使塞上的凹槽對(duì)準(zhǔn)漏斗口上的小孔

　　D.洗滌完成后，先放出下層液體，然后繼續(xù)從下口放出有機(jī)層置于干燥的錐形瓶中

　　(5)按裝置丙蒸餾，最后圓底燒瓶中殘留的液體主要是 ▲ ;若按圖丁放置溫度計(jì)，則收集到的產(chǎn)品餾分中還含有 ▲ 。

　　(6)實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明方案甲的產(chǎn)率較高，原因是 ▲ 。

　　四、計(jì)算題(4分)

　　30.有機(jī)物A只含有C、H、O三種元素，常用作有機(jī)合成的中間體。16.8 g該有機(jī)物燃燒生成44.0 g CO2和14.4 g H2O;質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為8 4，紅外光譜分析表明A分子中含有O—H鍵和位于分子端的C≡C鍵，核磁共振氫譜上有三個(gè)峰，峰面積之比為6∶1∶1。

　　(1)A的分子式是 ▲ ，A的結(jié)構(gòu)簡式是 ▲

　　(2)有機(jī)物B是A的同分異構(gòu)體，1 mol B可與1 mol Br2加成。該有機(jī)物中所有碳原子在同一個(gè)平面上，沒有順反異構(gòu)現(xiàn)象。B的結(jié)構(gòu)簡式是 ▲