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高一生物必修二第二章知識(shí)點(diǎn)歸納

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  高中生物的知識(shí)點(diǎn)很多,所以同學(xué)們一定要做好知識(shí)點(diǎn)的總結(jié)。那么生物必修二第二章知識(shí)點(diǎn)有哪些?以下是學(xué)習(xí)啦小編為您整理的關(guān)于高一生物必修二第二章知識(shí)點(diǎn)歸納的相關(guān)資料,希望對(duì)您有所幫助。

  高一生物必修二第二章知識(shí)點(diǎn):第一節(jié)

  1.減數(shù)分裂

  減數(shù)分裂的概念:①范圍:進(jìn)行有性生殖的生物,在原始生殖細(xì)胞(精原細(xì)胞或卵原細(xì)胞)發(fā)展成為成熟生殖細(xì)胞(精子或卵細(xì)胞)過程中進(jìn)行的。②過程:減數(shù)分裂過程中染色體復(fù)制一次細(xì)胞連續(xù)分裂兩次,③結(jié)果:新細(xì)胞染色體數(shù)減半。

  2.精子和卵細(xì)胞的形成過程及比較

  (1)同源染色體:兩條形狀和大小一般相同,一條來自父方,一條來自母方的染色體。

  (2)聯(lián)會(huì):同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象。

  (3)四分體:復(fù)制后的一對(duì)同源染色體包含四條姐妹染色單體,這對(duì)同源染色體叫四分體。

  一對(duì)同源染色體=一個(gè)四分體=2條染色體=4條染色單體=4個(gè)DNA分子。

  (4)一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂完成形成四個(gè)精子。一個(gè)卵原細(xì)胞減數(shù)分裂完成形成一個(gè)卵細(xì)胞和三個(gè)極體。

  3.減數(shù)分裂和有絲分裂主要異同點(diǎn):

  4.受精作用的概念、過程及減數(shù)分裂和受精作用的意義

  意義:減數(shù)分裂和受精對(duì)于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定,對(duì)于遺傳和變異很重要特點(diǎn):

  5.識(shí)別細(xì)胞分裂圖形(區(qū)分有絲分裂、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂)

  (1)、方法(點(diǎn)數(shù)目、找同源、看行為)

  第1步:如果細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目為奇數(shù),則該細(xì)胞為減數(shù)第二次分裂某時(shí)期的細(xì)胞。

  第2步:看細(xì)胞內(nèi)有無同源染色體,若無則為減數(shù)第二次分裂某時(shí)期的細(xì)胞分裂圖;若有則為減數(shù)第一次分裂或有絲分裂某時(shí)期的細(xì)胞分裂圖。

  第3步:在有同源染色體的情況下,若有聯(lián)會(huì)、四分體、同源染色體分離,非同源染色體自由組合等行為則為減數(shù)第一次分裂某時(shí)期的細(xì)胞分裂圖;若無以上行為,則為有絲分裂的某一時(shí)期的細(xì)胞分裂圖。

  6.配子種類問題

  由于染色體組合的多樣性,使配子也多種多樣,根據(jù)染色體組合多樣性的形成的過程,所以配子的種類可由同源染色體對(duì)數(shù)決定,即含有n對(duì)同源染色體的精(卵)原細(xì)胞產(chǎn)生配子的種類為2n種。

  7.植物雙受精(補(bǔ)充)

  被子植物特有的一種受精現(xiàn)象?;ǚ郾粋魉偷酱迫镏^后,長出花粉管,伸達(dá)胚囊,管的先端破裂,放出兩精子,其中之一與卵結(jié)合,形成受精卵,另一精子與兩個(gè)極核結(jié)合,形成胚乳核;經(jīng)過一系列的發(fā)展過程,前者形成胚,后者形成胚乳,這種雙重受精的現(xiàn)象稱雙受精。

  注:其中兩個(gè)精子的基因型相同,胚珠中極核與卵細(xì)胞基因型相同。

  例:一株白粒玉米(aa)接受紅粒玉米(AA)的花粉,所結(jié)的種子的胚細(xì)胞、胚乳細(xì)胞基因型依次是:Aa、Aaa

  高一生物必修二第二章知識(shí)點(diǎn):第二節(jié)

  1. 薩頓假說推論:基因在染色體上,也就是說染色體是基因的載體。因?yàn)榛蚝腿旧w行為存在著明顯的平行關(guān)系。

  2.基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù):果蠅雜交實(shí)驗(yàn)

  3.一條染色體上一般含有多個(gè)基因,且這多個(gè)基因在染色體上呈線性排列

  高一生物必修二第二章知識(shí)點(diǎn):第三節(jié)

  1.伴性遺傳的概念

  2.人類遺傳病的判定方法

  口訣:無中生有為隱性,有中生無為顯性;隱性看女病,女病男正非伴性;顯性看男病,男病女正非伴性。

  第一步:確定致病基因的顯隱性:可根據(jù)

  (1)雙親正常子代有病為隱性遺傳(即無中生有為隱性);

  (2)雙親有病子代出現(xiàn)正常為顯性遺傳來判斷(即有中生無為顯性)。

  第二步:確定致病基因在常染色體還是性染色體上。

  ① 在隱性遺傳中,父親正常女兒患病或母親患病兒子正常,為常染色體上隱性遺傳;

 ?、?在顯性遺傳,父親患病女兒正常或母親正常兒子患病,為常染色體顯性遺傳。

  ③ 不管顯隱性遺傳,如果父親正常兒子患病或父親患病兒子正常,都不可能是Y染色體上的遺傳病;

 ?、?題目中已告知的遺傳病或課本上講過的某些遺傳病,如白化病、多指、色盲或血友病等可直接確定。

  注:如果家系圖中患者全為男性(女全正常),且具有世代連續(xù)性,應(yīng)首先考慮伴Y遺傳,無顯隱之分。

  4、性別決定的方式:雌雄異體的生物決定性別的方式,分為XY型和ZW型。

 ?、賆Y型:XX表示雌性XY表示雄性;主要時(shí)哺乳動(dòng)物、昆蟲、兩棲類、魚、菠菜、大麻

  ②ZW型:ZW表示雌性ZZ表示雄性;主要指鳥類、蝶、蛾


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