高一生物實(shí)驗(yàn)考點(diǎn)匯總
高一生物實(shí)驗(yàn)考點(diǎn)匯總
實(shí)驗(yàn)是生物考試中的重點(diǎn)，主要考查同學(xué)們的綜合分析及應(yīng)用能力。高中生物的實(shí)驗(yàn)知識(shí)點(diǎn)比較零碎，如果單獨(dú)考查某一個(gè)知識(shí)點(diǎn)(大題形式)還比較容易得分，但如果以選擇題形式出現(xiàn)，大部分同學(xué)(知識(shí)點(diǎn)不牢固)很容易找不到北，所以實(shí)驗(yàn)部分是每個(gè)同學(xué)應(yīng)該重視一個(gè)大模塊!下面是學(xué)習(xí)啦小編為大家整理的高一生物實(shí)驗(yàn)考點(diǎn)，希望對(duì)大家有所幫助!
高一生物實(shí)驗(yàn)考點(diǎn)一：物質(zhì)鑒定
1.還原糖的檢測
(1)實(shí)驗(yàn)原理：還原糖 + 斐林試劑——磚紅色沉淀
(2)材料的選取：還原糖含量高，白色或近于白色，如蘋果，梨，白蘿卜。
(3)試劑：斐林試劑(甲液：0.1g/mL的NaOH溶液，乙液：0.05g/mL的CuSO4溶液)，現(xiàn)配現(xiàn)用。
(4)步驟：取樣液2mL于試管中→加入剛配的斐林試劑1mL(斐林試劑甲液和乙液等量混合均勻后再加入)→水浴(50~65℃)加熱2min左右→觀察顏色變化(白色→淺藍(lán)色→磚紅色)
2.脂肪的檢測
(1)實(shí)驗(yàn)原理：
脂肪 + 蘇丹III——橘黃色
脂肪 + 蘇丹IV——紅色
(2)材料的選?。汉玖吭礁叩慕M織越好，如花生的子葉。
(3)步驟
?、僦谱髑衅?切片越薄越好)將最薄的花生切片放在載玻片中央
?、谌旧旱翁K丹Ⅲ染液2～3滴切片上→2～3min后吸去染液→滴體積分?jǐn)?shù)50%的酒精洗去浮色→吸去多余的酒精
?、壑谱餮b片：滴1～2滴清水于材料切片上→蓋上蓋玻片
④鏡檢鑒定：顯微鏡對(duì)光→低倍鏡觀察→高倍鏡觀察染成橘黃色的脂肪顆粒
3.蛋白質(zhì)的檢測
(1)實(shí)驗(yàn)原理：蛋白質(zhì) + 雙縮脲試劑 紫色反應(yīng)
(2)試劑：雙縮脲試劑(A液：0.1g/mL的NaOH溶液，B液：0.01g/mL的CuSO4溶液)
(3)步驟：試管中加樣液2mL→加雙縮脲試劑A液1mL，搖勻→再加雙縮尿試劑B液4滴，搖勻→觀察顏色變化(紫色)
知識(shí)點(diǎn)延伸
(1)常見還原性糖與非還原性糖有哪些?
葡萄糖、果糖、麥芽糖都是還原性糖;淀粉、蔗糖、纖維素都是非還原性糖。
(2)還原性糖植物組織取材條件?
含糖量較高、顏色為白色或近于白色，如：蘋果、梨、白色甘藍(lán)葉、白蘿卜等。
(3)研磨中為何要加石英砂?不加石英砂對(duì)實(shí)驗(yàn)有何影響?
加石英砂是為了使研磨更充分。不加石英砂會(huì)使組織樣液中還原性糖減少，使鑒定時(shí)溶液顏色變化不明顯。
(4)花生種子切片為何要薄的原因是：只有很薄的切片，才能透光，而用于顯微鏡的觀察。
(5)轉(zhuǎn)動(dòng)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋時(shí)，若花生切片的細(xì)胞總有一部分清晰，另一部分模糊，其原因一般是：切片的厚薄不均勻。
(6)脂肪鑒定中乙醇作用：洗去浮色。
(7)雙縮脲試劑與斐林試劑的比較：前者的A液與后者的甲液相同，都為0.1g/mL的NaOH溶液;前者的B液與后者的乙液物質(zhì)成分相同但濃度不同，B液：0.01g/mL的CuSO4溶液，而斐林試劑的乙液為0.05g/mL的CuSO4溶液。
(8)三個(gè)實(shí)驗(yàn)的比較：斐林試劑的甲液與乙液需混勻之后使用，而且實(shí)驗(yàn)過程中需要水浴(50~65℃)加熱(切記不能用酒精燈直接加熱;三個(gè)實(shí)驗(yàn)中唯一需要鏡檢的是脂肪鑒定的實(shí)驗(yàn);蛋白質(zhì)檢測實(shí)驗(yàn)時(shí)必須先加A液，混勻后再加B液。
高一生物實(shí)驗(yàn)考點(diǎn)二： 觀察DNA和RNA在細(xì)胞中的分布
1.實(shí)驗(yàn)原理：DNA 主要分布在細(xì)胞核內(nèi)，RNA 大部分分布在細(xì)胞質(zhì)中;甲基綠和吡羅紅兩種染色劑對(duì)DNA和RNA的親和力不同：甲基綠使DNA呈現(xiàn)綠色，吡羅紅使RNA呈現(xiàn)紅色
2.實(shí)驗(yàn)選材：人口腔上皮細(xì)胞(也可以用其他事物或者動(dòng)物細(xì)胞代替)
3.實(shí)驗(yàn)中重要的溶液及試劑：質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%的鹽酸(使染色體中DNA和蛋白質(zhì)分開，易于DNA著色。因?yàn)辂}酸可以殺死細(xì)胞，所以此實(shí)驗(yàn)不是在活細(xì)胞下觀察的)
4.實(shí)驗(yàn)結(jié)果: 細(xì)胞核呈綠色,細(xì)胞質(zhì)呈紅色.
高一生物實(shí)驗(yàn)考點(diǎn)三：觀察葉綠體和細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)
1、材料：新鮮蘚類葉、黑藻葉或菠菜葉，口腔上皮細(xì)胞臨時(shí)裝片
2、原理：葉綠體分布再細(xì)胞質(zhì)中，在顯微鏡下觀察呈綠色,球形或橢球形。健那綠染液(Janus green B)染液是將活細(xì)胞中線粒體染色的專一性染料，可以使活細(xì)胞中的線粒體呈現(xiàn)藍(lán)綠色。
3.實(shí)驗(yàn)中常見問題
(1)為什么可直接取用蘚類的小葉，而不能直接取用菠菜葉?
因?yàn)樘\類的小葉很薄，只有一層細(xì)胞組成，而菠菜葉由很多層細(xì)胞構(gòu)成。
(2)取用菠菜葉的下表皮時(shí)，為何要稍帶些葉肉?
表皮細(xì)胞除保衛(wèi)細(xì)胞外，一般不含葉綠體，而葉肉細(xì)胞含較多的葉綠體。
(3)怎樣加快黑藻細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng)速度?最適溫度是多少?
進(jìn)行光照、提高水溫、切傷部分葉片;25℃左右。
(4)若視野中某細(xì)胞中細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng)方向?yàn)轫槙r(shí)針，則在裝片中該細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)的實(shí)際流動(dòng)方向是怎樣的?
仍為順時(shí)針(因?yàn)轱@微鏡中看到的物體位置與裝片中的物體是上下、左右顛倒)
(5)是否一般細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)不流動(dòng)，只有黑藻等少數(shù)植物的細(xì)胞質(zhì)才流動(dòng)?
否，活細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)都是流動(dòng)的。
(6)在強(qiáng)光照射下，葉綠體的向光面有何變化?
葉綠體的受光面積較小有一面面向光源。
高一生物實(shí)驗(yàn)考點(diǎn)四： 制備細(xì)胞膜的方法
1.實(shí)驗(yàn)原理
?、賱?dòng)物細(xì)胞沒有細(xì)胞壁，放在清水里容易吸水膨脹，把細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)流出來，這樣就可以得到細(xì)胞膜
2.選材(關(guān)鍵、重點(diǎn))：人或者哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞(因?yàn)槌墒旌鬀]有細(xì)胞核和眾多的細(xì)胞器，避免細(xì)胞器膜的干擾)
3.常見問題：選取雞或者青蛙的成熟紅細(xì)胞是不可以的，因?yàn)殡u屬于鳥類，青蛙屬于兩棲類。
高一生物實(shí)驗(yàn)考點(diǎn)五：觀察有絲分裂
1.材料：洋蔥根尖(蔥，蒜)
2.步驟：(一)洋蔥根尖的培養(yǎng)
(二)裝片的制作
制作流程：解離→漂洗→染色→制片
1. 解離: 藥液: 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸,體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精(1 : 1混合液).
時(shí)間: 3~5min .目的: 使組織中的細(xì)胞相互分離開來.
2. 漂洗: 用清水漂洗約10min. 目的: 洗去藥液,防止解離過度,并有利于染色. (此步為關(guān)鍵，一定要在染色之前進(jìn)行漂洗)
3. 染色: 用質(zhì)量濃度為0.01g / mL或0.02g / mL的龍膽紫溶液(或醋酸洋紅液)染色3~ 5min .目的: 使染色體著色,利于觀察.
4. 制片: 將根尖放在載玻片上,加一滴清水,并用鑷子把根尖弄碎,蓋上蓋玻片,在蓋玻片上再加一片載玻片. 然后用拇指輕輕地按壓載玻片. 目的: 使細(xì)胞分散開來,有利于觀察.
(三)觀察
1.先在低倍鏡下找到根尖分生區(qū)細(xì)胞：細(xì)胞呈正方形，排列緊密,有的細(xì)胞正在分裂。
2.換高倍鏡下觀察：分裂中期→分裂前、后、末期→分裂間期。(注意各時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體形態(tài)和分布的特點(diǎn))。其中，處于分裂間期的細(xì)胞數(shù)目最多。
3.常見考點(diǎn)
(1)培養(yǎng)根尖時(shí)，應(yīng)選用老洋蔥還是新洋蔥?為什么?
應(yīng)選用舊洋蔥，因?yàn)樾卵笫[尚在休眠，不易生根。
(2)為何每條根只能用根尖?取根尖的最佳時(shí)間是何時(shí)?為何?
因?yàn)楦夥稚鷧^(qū)的細(xì)胞能進(jìn)行有絲分裂;上午10時(shí)到下午2時(shí);因?yàn)榇藭r(shí)細(xì)胞分裂活躍。
(3)解離和壓片的目的分別是什么?壓片時(shí)為何要再加一塊載玻片?
解離是為了使細(xì)胞相互分離開來，壓片是為了使細(xì)胞相互分散開來;再加一塊載玻片是為了受力均勻，防止蓋玻片被壓破。
(4)若所觀察的組織細(xì)胞大多是破碎而不完整的，其原因是什么?
壓片時(shí)用力過大。
(5)解離過程中鹽酸的作用是什么?丙酮可代替嗎? 分解和溶解細(xì)胞間質(zhì);不能，而硝酸可代替。
(6)為何要找分生區(qū)?分生區(qū)的特點(diǎn)是什么?能用高倍物鏡找分生區(qū)嗎?為什么?
因?yàn)樵诟庵挥蟹稚鷧^(qū)的細(xì)胞能夠進(jìn)行細(xì)胞分裂;分生區(qū)的特點(diǎn)是：細(xì)胞呈正方形，排列緊密，有的細(xì)胞處于分裂狀態(tài);不能用高倍鏡找分生區(qū)，因?yàn)楦弑剁R所觀察的實(shí)際范圍很小，難以發(fā)現(xiàn)分生區(qū)。
(7)分生區(qū)細(xì)胞中，什么時(shí)期的細(xì)胞最多?為什么?
間期;因?yàn)樵诩?xì)胞周期中，間期時(shí)間最長，約為90~95%。
(8)所觀察的細(xì)胞能從中期變化到后期嗎?為什么?
不能，因?yàn)辂}酸已經(jīng)將細(xì)胞殺死所觀察的細(xì)胞都是停留在某一時(shí)期的死細(xì)胞。
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