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高一生物下學(xué)期期末考試重點(diǎn)整理

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高一生物下學(xué)期期末考試重點(diǎn)整理

  學(xué)習(xí)需要講究方法和技巧,更要學(xué)會(huì)對(duì)知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行歸納整理。下面是學(xué)習(xí)啦小編為大家整理的高一生物下學(xué)期期末考試重點(diǎn),希望對(duì)大家有所幫助!

  高一生物下學(xué)期期末考試重點(diǎn)總結(jié)

  第一章遺傳因子的發(fā)現(xiàn)

  第一節(jié)孟德?tīng)柾愣闺s交試驗(yàn)(一)

  1.相對(duì)性狀:一種生物同一種性狀的不同表現(xiàn)類型(兔的長(zhǎng)毛和短毛;人的卷發(fā)和直發(fā)等)

  2.性狀分離:雜種后代中,同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象

  3.純合子: (DD或dd)自交后代全為純合子,無(wú)性狀分離現(xiàn)象

  4 .雜合子:( Dd)雜合子自交后代出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象

  5.雜交: DD×dd Dd×dd DD×Dd

  6.自交: DD×DD Dd×Dd

  7.測(cè)交:F1(待測(cè)個(gè)體)與隱性純合子雜交的方式(Dd×dd)

  8.分離定律的實(shí)質(zhì):減I分裂后期等位基因分離

  9.(1)如果后代性狀分離比為顯:隱=3:1,則雙親一定都是雜合子(Dd)。即Dd×Dd 3D_:1dd

  (2)若后代性狀分離比為顯:隱=1:1,則雙親一定是測(cè)交類型。即Dd×dd 1Dd :1dd

  (3)若后代性狀只有顯性性狀,則雙親至少有一方為顯性純合子。即DD×DD或DD×Dd或DD×dd

  第2節(jié)孟德?tīng)柾愣闺s交試驗(yàn)(二)

  1.兩對(duì)相對(duì)性狀雜交試驗(yàn)

  (1)兩對(duì)相對(duì)性狀由兩對(duì)等位基因控制,且兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體。

  (2) F1減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí),等位基因一定分離,非等位基因(位于非同源染色體上的非等位基因)自由組合,且同時(shí)發(fā)生。

  (3)F2中有16種組合方式,9種基因型,4種表現(xiàn)型,比例9:3:3:1

  [注意:上述結(jié)論只是符合親本為YYRR×yyrr,但親本為YYrr×yyRR,F(xiàn)2中重組類型為10/16,親本類型為6/16]

  第二章基因和染色體的關(guān)系
第一節(jié)減數(shù)分裂和受精作用

  1.減數(shù)分裂: 減數(shù)分裂過(guò)程中染色體復(fù)制一次細(xì)胞連續(xù)分裂兩次,新細(xì)胞染色體數(shù)減半。

  2.(1)同源染色體:兩條形狀和大小一般相同,一條來(lái)自父方,一條來(lái)自母方的染色體。

  (2)聯(lián)會(huì):同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象。

  (3)四分體:復(fù)制后的一對(duì)同源染色體包含四條姐妹染色單體,這對(duì)同源染色體叫四分體。

  [一對(duì)同源染色體=一個(gè)四分體=2條染色體=4條染色單體=4個(gè)DNA分子。]

  (4)一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂完成形成四個(gè)精子。一個(gè)卵原細(xì)胞減數(shù)分裂完成形成一個(gè)卵細(xì)胞和三個(gè)極體。

  3.區(qū)分有絲分裂、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂

  第1步:染色體數(shù)目為奇數(shù),細(xì)胞為減數(shù)第二次分裂某時(shí)期

  第2步:細(xì)胞內(nèi)有無(wú)同源染色體,無(wú)為減數(shù)第二次分裂 有為減數(shù)第一次分裂或有絲分裂

  第3步:有同源染色體,有聯(lián)會(huì)、四分體、同源染色體分離,非同源染色體自由組合等行為則為減數(shù)第一次分裂. 無(wú)為有絲分裂

  4.配子的種類可由同源染色體對(duì)數(shù)決定,即含有n對(duì)同源染色體的精(卵)原細(xì)胞產(chǎn)生配子的種類為2n種

  第二節(jié)基因在染色體上

  1. 薩頓假說(shuō)推論:基因在染色體上,也就是說(shuō)染色體是基因的載體。因?yàn)榛蚝腿旧w行為存在著明顯的平行關(guān)系。

  2.果蠅雜交實(shí)驗(yàn):基因位于染色體上[一條染色體上一般含有多個(gè)基因,且這多個(gè)基因在染色體上呈線性排列]

  第三節(jié)伴性遺傳

  1. 遺傳病的判定方法

  2. [無(wú)中生有為隱性,有中生無(wú)為顯性;隱性看女病,女病男正非伴性;顯性看男病,男病女正非伴性]

 ?、?確定致病基因的顯隱性

  ② 確定致病基因在常染色體還是性染色體上

  在隱性遺傳,父親正常女兒患病或母親患病兒子正常,為常染色體上隱性遺傳;

  在顯性遺傳,父親患病女兒正?;蚰赣H正常兒子患病,為常染色體顯性遺傳。

  不管顯隱性遺傳,如果父親正常兒子患病或父親患病兒子正常,都不可能是Y染色體上的遺傳病;

  題目中已告知的遺傳病或課本上講過(guò)的某些遺傳病,如白化病、多指、色盲或血友病等可直接確定。

  [注:如果家系圖中患者全為男性(女全正常),且具有世代連續(xù)性,應(yīng)首先考慮伴Y遺傳,無(wú)顯隱之分]

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