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高一生物基因突變知識(shí)點(diǎn)總結(jié)

時(shí)間: 文娟843 分享

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  基因突變及其他變異知識(shí)點(diǎn)總結(jié)

  一、基因突變和基因重組

  1.DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失,而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變叫基因突變。

  2.基因突變有如下特點(diǎn):在生物界普遍存在,隨機(jī)發(fā)出的、不定向的,頻率很低。

  3.基因突變的意義在于:它是新基因產(chǎn)生的途徑,是生物變異的根本來(lái)源,是生物進(jìn)化的原材料。

  4.基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中,控制不同形狀的基因的重新組合。

  二、染色體變異

  1.染色體變異包括結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異。

  2.染色體結(jié)構(gòu)的改變,會(huì)使排列在染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變,從而導(dǎo)致性狀的變異。

  3.染色體數(shù)目變異可分為兩類(lèi):一類(lèi)是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少,另一類(lèi)是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增長(zhǎng)或減少。

  4.染色體組是指細(xì)胞中的一組非同源染色體,在形態(tài)和功能上各不相同,攜帶著控制生物生長(zhǎng)發(fā)育的全部遺傳信息。

  5.人工誘導(dǎo)多倍體最常用而且最有效的方法是用秋水仙素來(lái)處理萌發(fā)的種子或幼苗,其作用機(jī)理是能抑制紡錘體的形成,導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩極,染色體完成了復(fù)制但不能減半,從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。

  6.單倍體是指體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體,在生產(chǎn)上常用于培育純種。

  三、人類(lèi)遺傳病

  1.人類(lèi)遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類(lèi)疾病,主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類(lèi)。

  2.單基因遺傳病是指受 1 對(duì)等位基因控制的遺傳病,可能由顯性致病基因引起,也可能由隱性致病基因引起。

  3.多基因遺傳病是指受 2 對(duì)以上的等位基因控制的遺傳病,主要包括一些先天性發(fā)育異常和一些常見(jiàn)病,在群體中的發(fā)病率較高。

  4.染色體異常遺傳病由染色體異常引起,如 21三體綜合征,又叫先天性愚型,患者比正常人多了一條21號(hào)染色體,是由于減數(shù)分裂時(shí)21號(hào)染色體不能正常分離而形成。

  5.人類(lèi)基因組計(jì)劃正式啟動(dòng)于1990年,目的是測(cè)定人類(lèi)基因組的全部DNA 序列,解讀其中包含的遺傳信息。
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