高中生物遺傳的基本規(guī)律及其應用練習題(2)
高中生物遺傳的基本規(guī)律及其應用的專項練習解析
、孟德爾遺傳實驗
1.孟德爾遺傳實驗的科學方法
(1)孟德爾獲得成功的原因：
?、龠x材恰當：豌豆是自花傳粉，而且是閉花受粉;且具有易于區(qū)分的相對性狀。
②研究方法由簡到繁：先通過一對相對性狀的研究，發(fā)現了分離定律，再通過兩對相對性狀的研究，發(fā)現了自由組合定律。
?、劭茖W地運用數學統計原理：使用數學統計的方法研究生物遺傳，把遺傳的研究由以往的描述推進到了定量分析。
?、車烂艿厥褂昧思僬f—演繹法。
(2)孟德爾實驗的操作程序：
去雄―→套袋―→傳粉―→套袋。
2.性狀顯隱性及基因型的鑒定
(1)性狀顯隱性判斷：
?、陔s交法：具相對性狀的親本雜交，子代所表現出的那個親本性狀為顯性，未表現出的那個親本性狀為隱性(此法最好在自交法基礎上，先確認雙方為純合子前提下進行)。
(2)顯性性狀基因型鑒定：
?、贉y交法(更適于動物)：
待測個體×隱性純合子
3.相關概念辨析
(1)自交和自由交配：
自交強調的是相同基因型個體之間的交配，即AA×AA、Aa×Aa、aa×aa;自由交配強調的是群體中所有個體進行隨機交配，即AA×AA、Aa×Aa、aa×aa、AA×aa、AA♀×Aa♂、AA♂×Aa♀等隨機組合。
(2)
二 、基因的分離定律和自由組合定律
規(guī)律
事實 分離定律 自由組合定律 性狀及控制性狀的等位基因 一對 兩對或兩對以上 等位基因與
染色體的關系 位于一對同源染色體上 分別位于兩對或兩對以上同源染色體上 細胞學基礎
(染色體的活動) 減數第一次分裂后期同源染色體分離 減數第一次分裂后期非同源染色體自由組合 遺傳實質 等位基因隨同源染色體分開 非同源染色體上非等位基因之間自由組合 聯系 ①兩定律均發(fā)生在減數第一次分裂后期，兩定律同時進行，同時發(fā)揮作用
?、诜蛛x定律是自由組合定律的基礎
?、蹆啥删鶠檎婧松锛毎嘶蛟谟行陨持械膫鬟f規(guī)律 【易混點
(1)兩對等位基因控制的性狀不一定都遵循
自由組合定律。如右圖中A-a、B-b兩對等位基因之間的遺傳不遵循自由組合定律，在不發(fā)生交叉互換的情況下，AaBb自交后代性狀分離比為3∶1，在發(fā)生交叉互換情況下，其自交后代有四種表現型，但比例不是9∶3∶3∶1。
(2)符合基因分離定律并不一定出現特定性狀分離比。
原因如下：
?、貴2中3∶1的結果必須在統計大量子代后才能得到，子代數目較少時，不一定符合預期的分離比;
②某些致死基因可能導致遺傳分離比變化，如隱性致死、純合致死、顯性致死等。
1.基因分離定律的驗證
(1)直接驗證——花粉鑒定法。純種非糯性與純種糯性水稻的花粉遇碘呈現不同的顏色，雜種非糯性水稻的花粉是減數分裂的產物，遇碘液呈現兩種不同顏色，且比例為1∶1，直接證明了雜種非糯性水稻在產生花粉的減數分裂過程中，等位基因是彼此分離的。
(2)間接驗證：
?、贉y交法——F1與隱性類型雜交，后代出現顯、隱兩種表現型的個體，且比例為1∶1，間接證明了雜種F1產生了兩種配子，即等位基因彼此分離。
?、谧越环?mdash;—F1自交后代F2中出現了顯、隱兩種表現型的個體，且比例為3∶1，這也是F1產生了兩種配子，即等位基因彼此分離的結果。
2.基因自由組合定律的驗證
(1)直接驗證——花粉鑒定法。純種非糯性與純種糯性水稻的花粉遇碘呈現不同顏色，非糯性花粉遇碘液變藍色，糯性花粉遇碘液變棕色，且非糯性對糯性為顯性;花粉粒長形對圓形為顯性，兩對等位基因位于兩對同源染色體上。純種非糯性長形與純種糯性圓形雜交，所得F1的花粉加碘液后在顯微鏡下觀察，呈現四種狀態(tài)，且比例為1∶1∶1∶1，直接證明了在減數分裂形成配子時，決定同一性狀的等位基因彼此分離，位于非同源染色體上的非等位基因表現為自由組合。
(2)間接驗證：
?、贉y交法——F1與雙隱性類型雜交，后代出現四種表現型的個體，且比例為1∶1∶1∶1，間接證明了雜種F1產生了四種比例相等的配子，驗證了基因的自由組合定律。
?、谧越环?mdash;—F1自交后代F2中出現了四種表現型的個體，且比例為9∶3∶3∶1，這也是F1產生了四種比例相等的配子，即位于非同源染色體上的非等位基因表現為自由組合的結果。
五、伴性遺傳病遺傳規(guī)律及遺傳特點
伴X隱性遺傳 伴X顯性遺傳 伴Y染色體遺傳 傳遞
規(guī)律 ①女患者的父親和兒子一定是患者②正常男性的母親和女兒一定正常 ①男患者的母親和女兒一定為患者②正常女性的父親和兒子一定正常 患者的父親和兒子一定是患者 遺傳
特點 ①男患者多于女患者②隔代、交叉遺傳 ①女患者多于男患者②連續(xù)遺傳 患者全為男性 六、人類遺傳病
遺傳系譜中遺傳病傳遞方式的判斷
運用不同遺傳病傳遞特點不同，可采用四步法進行分析判斷：
步驟 現象及結論的口訣記憶 圖解表示 第一，確定是否為Y連鎖遺傳 若系譜圖中患者全為男性，而且患者后代中男性全為患者，則為伴Y遺傳病;若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳 第二，確定圖譜中遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳 “無中生有”為隱性(無病的雙親，所生的孩子中有患者) “有中生無”為顯性(有病的雙親，所生的孩子中有正常的) 第三，確定致病基因位于常染色體上還是位于性染色體上 ①子女正常雙親?、诟覆∨夭?，子病母必病 伴X顯性遺傳 ①子女正常雙親病②父病女不病或者子病母不病 常染色體顯性遺傳 ①雙親正常子女?、谀覆∽颖夭?，女病父必病 伴X隱性遺傳 ①雙親正常子女?、谀覆∽硬徊』蚺「覆徊?常染色體隱性遺傳 第四，若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小方面推測 若該病在代與代間連續(xù)性遺傳―→
該病在系譜圖中隔代遺傳―→
考點一 遺傳的基本定律(2016·高考全國丙卷)用某種高等植物的純合紅花植株與純合白花植株進行雜交全部表現為紅花。若F自交得到的F植株中紅花為272株白花為212株;若用純合白花植株的花粉給F紅花植株授粉得到的子代植株中紅花為101株302株。根據上述雜交實驗結果推斷下列敘述正確的是( )中白花植株都是純合體中紅花植株的基因型有2種控制紅花與白花的基因在一對同源染色體上中白花植株的基因型種類比紅花植株的多AABb4種故B項錯誤;控制紅花與白花的兩對基因獨立遺傳位于兩對同源染色體上故C項錯誤;F中白花植株的基因型有5種紅花植株的基因型有4種故D項正確。(2016·高考全國甲卷某種植物的果皮有毛和無毛、果肉黃色和白色為兩對相對性狀各由一對等位基因控制(前者用D、d表示后者用F、f表示)且獨立遺傳。利用該種植物三種不同基因型的個體(有毛白肉A、無毛黃肉B、無毛黃肉C)進行雜交實驗結果如下：有毛白肉A×無毛黃肉B 無毛黃肉B×無毛黃肉C↓ ↓有毛黃肉有毛白肉為11 全部為無毛黃肉實驗1 實驗2
回答下列問題：(1)果皮有毛和無毛這對相對性狀中的顯性性狀為_____果肉黃色和白色這對相對性狀中的顯性性狀為__________。(2)有毛白肉A、無毛黃肉B和無毛黃肉C的基因型依次為________。(3)若無毛黃肉B自交理論上下一代的表現型及比例為________。(4)若實驗3中的子代自交理論上下一代的表現型及比例為________。(5)實驗2中得到的子代無毛黃_________________________________?！窘馕觥?1)由實驗3有毛白肉A與無毛黃肉C雜交的子代都是有毛黃肉可判斷果皮有毛對無毛為顯性性狀果肉黃色對白色為顯性性狀。(2)依據性狀與基因的顯隱性對應關系可確定有毛白肉A的基因型是D_ff無毛黃肉B的基因型是ddF_因有毛白肉A和無毛黃肉B的子代果皮都表現為有毛則有毛白肉A的基因型DDff;又因有毛白肉A和無毛黃肉B的子代黃肉：白肉為11，則無毛黃肉B的基因型是ddFf;由有毛白肉A(DDff)與無毛黃肉C(ddF_)的子代全部為有毛黃肉可以推測無毛黃肉C的基因型為ddFF。
【答案】(1)有毛 黃肉 (2)DDff、ddFf、ddFF (3)無毛黃肉無毛白肉=31 (4)有毛黃肉有毛白肉無毛黃肉無毛白肉=93∶3∶1 (5)ddFF、ddFf考點二 伴性遺傳和人類遺傳病
.(2016·高考全國甲卷)果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制且對于這對性狀的表現型而言對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現型不同的果蠅進行交配2∶1，且雌蠅有兩種表現型。據此可推測：雌蠅中( )這對等位基因位于常染色體上基因純合時致死這對等位基因位于常染色體上基因純合時致死這對等位基因位于X染色體上基因純合時致死這對等位基因位于X染色體上基因純合時致死【解析】選D。結合選項并根據題干信息：子一代果蠅中雌雄=21，且雌蠅有兩種表現型可知這對等位基因位于X染色體上。若親代雄蠅為顯性個體則子代雌蠅不可能有兩種表現型故親代雄蠅XgY，說明受精卵中不存在g基因(即G基因純合)時會致死。由于親代表現型不同故親代雌蠅為顯性個體且基因型為X子一代基因型為X、X、X(死亡)、X。綜上分析這對等位基因位于X染色體上基因純合時致死項正確。(2016·高考全國乙卷)理論上下列關于人類單基因遺傳病的敘述正確的是( )常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率
【特別提醒】有關伴性遺傳三大失分點1.薩頓假說的提2.伴性遺傳有其特殊性(1)雌雄個體的性染色體組成不同有同型和異型兩種。(2)有些基因只存在于X或Z染色體上或W染色體上無相應的等位基因從而存在像X或Z的單個隱性基因控制的性狀也能表現。(3)Y或W染色體非同源區(qū)段上攜帶的基因在X或Z染色體上無相應的等位基因只限于在相應性別的個體之間傳遞。(4)性狀的遺傳與性別相聯3.分析隱性遺傳病如果女性患者的父親和她的兒子全是患者說明最可能是伴X染色體遺傳也可能是常染色體遺傳。同理顯性遺傳病中如果男性患者的母親和女兒全是患者說明最可能是伴X染色體遺傳但也可能是常染色體遺傳。幾種重要的遺傳實驗設計
人們在果蠅中發(fā)現有飛行肌退化的現象這種果蠅即使有正常的翅也無法飛行實驗過程如圖。通過下列的哪種檢驗方法和結果可以確定飛行肌退化由X染色體上的顯性基因所控制( )
A.用子代雌雄個體雜交后代雌性個體的分離比為31
B.用子代雌雄個體雜交后代雄性個體的分離比為11
C.用子代雄性個體與親代雌性交配后代雌性個體的分離比為31
D.用子代雌性個體與親代雄性交配后代雄性個體的分離比為21
【變式探究】某科研小組用一對表現型都為圓眼長翅的雌、雄果蠅進行雜交子代中圓眼長翅：圓眼殘翅：棒眼長翅：棒眼殘翅的比例雄性為31∶3∶1，雌性為52∶0∶0，不考慮性染色體同源區(qū)段的遺傳下列分析錯誤的是( )圓眼、長翅為顯性性狀決定眼形的基因位于X染色體上子代圓眼殘翅雌果蠅中雜合子占2/3雌性子代中可能存在與性【解析】選C。假設長翅與殘翅基因用A、a表示圓眼與棒眼基因用B、b表示。由題意知一對表現型都為圓眼長翅的果蠅雜交子代中出現了棒眼、殘翅性狀說明圓眼、長翅為顯性性狀。子代雄性中圓眼與棒眼比例為11，雌性中只有圓眼說明控制該性狀的基因位于X染色體上。兩個親本的基因型為AaX、AaX子代圓眼殘翅雌果蠅的基因型為aaX或aaX雜合子占1/2。雌性中長翅殘翅應該為31，結果為52，可能是AAXBXB純合致死導致的。
1.(2016上海卷.21)表2顯示某家庭各成員間的凝血現象(-表示無凝血，+表示凝血)，其中妻子是A型血，則女兒的血型和基因型分別為
A.A型;IAi B.B型;IBi C.AB型;IAIB D.O型; ii
【答案】B
【考點定位】基因的分離定律
A.6~14厘米B.6~16厘米
C.8~14厘米D.8~16厘米
【答案】C
【解析】棉花植株甲(AABBcc)與乙(aaBbCc)雜交，F1中至少含有一個顯性基因A，長度最短為6+2=8厘米，含有顯性基因最多的基因型是AaBBCc，長度為6+42=14厘米。
【考點定位】本題考查基因的自由組合規(guī)律。
3.(2016上海卷.26)圖9顯示某種鳥類羽毛的毛色(B、b)遺傳圖解，下列相關表述錯誤的是
A.該種鳥類的毛色遺傳屬于性染色體連鎖遺傳
B.蘆花形狀為顯性性狀，基因B對b完全顯性
C.非蘆花雄鳥和蘆花雌鳥的子代雌鳥均為非蘆花
D.蘆花雄鳥和非蘆花雌鳥的子代雌鳥均為非蘆花
【答案】D
【考點定位】伴性遺傳
【考點定位】血型，紅綠色盲，基因自由組合定律，伴性遺傳
7.(2016課標1卷.6)理論上，下列關于人類單基因遺傳病的敘述，正確的是
A. 常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率
B. 常染色體隱性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率
C. X染色體隱性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率
D. X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率
【答案】D
【解析】常染色體隱性遺傳病，在男性中的發(fā)病率與在女性中的發(fā)病率相等，但在理論上應等于該病致病基因的基因頻率的平方，A、B項錯誤;X染色體隱性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率的平方，C項錯誤;若致病基因位于X染色體上，Y染色體上沒有相應的等位基因，則X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率，D項正確。
【考點定位】【解析】(1)同學甲的實驗結果顯示：在子代雌性中，灰體:黃體=11，在子代雄性中，灰體:黃體=11，即該性狀分離比在雌雄個體中相同，所以僅根據同學甲的實驗，不能證明控制黃體的基因位于X染色體上，并表現為隱性。
(2)以同學甲得到的子代果蠅為材料，設計的兩個不同的實驗，證明該對相對性狀的顯隱性關系和該對等位基因所在的染色體，而且每個實驗只用一個雜交組合，其實驗思路是：讓同學甲得到的子代果蠅中的♀黃體與♂灰體雜交或♀灰體與♂灰體雜交，觀察并統計子一代的表現型及其分離比。若該實驗支持同學乙的結論，即控制黃體的基因位于X染色體上，并表現為隱性(設黃體基因為g)，則依題意可推知：同學甲所用的一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅的基因型分別為XGXg 和XgY，二者雜交，子代中♀灰體、♀黃體、♂灰體、♂黃體的基因型分別為XGXg、XgXg、XGY、XgY。其實驗雜交組合情況如下：
【考點定位】
(3)
()
(5)實驗2中的無毛黃肉B(ddFf)和無毛黃肉C(ddFF)雜交，子代的基因型為 ddFf和ddFF兩種，均表現為無毛黃肉。
【考點定位】基因的自由組合定律
18(2016浙江卷.32) (18分)若某研究小組用普通綿羊通過轉基因技術獲得了轉基因綿羊甲和乙各1頭,具體見下表。
請回答：
(1 ) A+基因轉錄時，在 的催化下，將游離核苷酸通過 鍵聚合成RNA分子。翻譯時,核糖體移動到mRMA的 ,多肽合成結束。
(2) 為選育黑色細毛的綿羊，以綿羊甲、綿羊乙和普通綿羊為親本雜交獲得F1，選擇F1中表現型為 的綿羊和 的綿羊雜交獲得F2。用遺傳圖解表示由F1雜交獲得F2的過程。
(3) 為獲得穩(wěn)定遺傳的黑色細毛綿羊,從F2中選出合適的1對個體雜交得到F3,再從F3中選出2頭黑色細毛綿羊(丙、丁)并分析A+和B+基因的表達產物,結果如下圖所示。不考慮其他基因對A+和B+基因表達產物量的影響，推測綿羊丙的基因型是 ，理論上綿羊丁在F3中占的比例是 。
【答案】
(1)RNA聚合酶 磷酸二酯 終止密碼子
(2)黑色粗毛 白色細毛
(3)A+A+B+B- 1/16
【解析】
(1)基因轉錄是在RNA聚合酶的催化下將游離的核糖核苷酸通過磷酸二酯鍵連接形成單鏈的RNA分子。翻譯時,核糖體移動到mRMA的終止密碼子，多肽合成結束。
(3)綿羊甲和綿羊乙都是分別只含有一個A+或B+基因，根據圖中信息可知基因的表達量和A+或B+基因的數量有關，所以綿羊丙的基因型應為A+A+B+B- ，綿羊丁的基因型為A+A+B+ B+。為獲得穩(wěn)定遺傳的黑色細毛綿羊(A+A+B+ B+),應從F2中選出表現型為黑色細毛(A+A-B+B-)的1對個體雜交得到F3,即A+A-B+B- × A+A-B+B-，所以理論上綿羊丁在F3中占的比例是1/4×1/4=1/16。
【考點定位】基因工程育種、遺傳規(guī)律、基因的表達
19.(2016天津卷.9) (10分)鯉魚和鯽魚體內的葡萄糖磷酸異構酶(GPI)是同工酶(結構不同、功能相同的酶)，由兩條肽鏈構成。編碼肽鏈的等位基因在鯉魚中是a1和a2，在鯽魚中是a3 和a4，這四個基因編碼的肽鏈P1、 P2、P3、P4可兩兩組合成GPI。以雜合體鯉魚(a1a2)為例，其GPI基因、多肽鏈、GPI的電泳(蛋白分離方法)圖譜如下。
請問答相關問題：
(1)若一尾鯽魚為純合二倍體，則其體內GPI類型是_____________________。
(2)若鯉魚與鯽魚均為雜合二倍體，則鯉鯽雜交的子一代中，基因型為a2a4個體的比例為____________。在其雜交子一代中取一尾魚的組織進行GPI電泳分析，圖譜中會出現__________條帶。
(3)鯉鯽雜交育種過程中獲得了四倍體魚。四倍體魚與二倍體鯉魚雜交，對產生的三倍體子代的組織進行GPI電泳分析，每尾魚的圖譜均一致，如下所示。
據圖分析，三倍體的基因型為____________，二倍體鯉魚親本為純合體的概率是____________。
【答案】(10分)(1)P3P3或P4P4
(2)25% 3
(3)a1a2a3 100%
【解析】(1)純合鯽魚的基因型是a3a3或a4a4，其編碼的肽鏈分別是P3或P4，則其體內GPI類 型是P3P3或P4P4。
【考點定位】基因的分離定律、染色體變異
20.(2016四川卷.11)(14分)油菜物種I(2n=20)與II(2n=18)雜交產生的幼苗經秋水仙素處理后，得到一個油菜新品系(?。篒的染色體和II的染色體在減數分裂中不會相互配對)。
組別 親代 F1表現型 F1自交所得F2的表現型及比例 實驗一 甲×乙 全為產黑色種子植株 產黑色種子植株：產黃色種子植株=3:1 實驗二 乙×丙 全為產黃色種子植株 產黑色種子植株：產黃色種子植株=3:13 (1)秋水仙素通過抑制分裂細胞中________的形成，導致染色體加倍‘獲得的植株進行自交，子代_______(會/不會)出現性狀分離。
(2)觀察油菜新品根尖細胞有絲分裂，應觀察______區(qū)的細胞，處于分裂后期的細胞中含有_______條染色體。
(3)該油菜新品系經過多代種植后出現不同顏色的種子，已知種子顏色由一對基因A/a控制，并受另一對基因R/r影響。用產黑色種子植株(甲)、產黃色種子植株(乙和丙)進行以下實驗：
?、儆蓪嶒炓坏贸觯N子顏色性狀中黃色對黑色為________性
?、诜治鲆陨蠈嶒灴芍?，當________基因存在時會抑制A基因的表達。實驗二中丙的基因型為________，F2代產黃色種子植株中雜合子的比例為________。
?、塾腥酥貜蛯嶒灦?，發(fā)現某一F1植株，其體細胞匯中含R/r基因的同源染色體有三條(其中兩條含R基因)，請解釋該變異產生的原因：________。讓該植株自交，理論上后代中產黑色種子的植株所占比例為________。
【答案】(1)紡錘體 不會 (2)分生 76 (3)①隱 ②R AARR 10/13 ③丙植株在減數第一次分裂后期含R基因的同源染色體未分離或丙植株在減數第二次分裂后期含R基因的姐妹染色單體未分離 1/48
【解析】(1)秋水仙素通過抑制有絲分裂前期紡錘體的形成，導致染色體數目加倍，由于Ⅰ的染色體和Ⅱ的染色體在減數分裂中不會相互配對，故得到的新植株為純合子，該植株進行自交，子代不會發(fā)生性狀分離。
(2)植物根尖分生區(qū)細胞才能進行有絲分裂，該新品種體細胞染色體數目為(10+9)×2=38，由于有絲分裂后期著絲點斷裂染色體數目加倍，故處于分裂后期的細胞中含有76條染色體。
(3)①由題意知，實驗一F1全為黑色，說明黑色為顯性性狀，黃色為隱性性狀。
?、蹖嶒灦校?、丙的基因型分別為aarr、AARR，原本F1基因型為AaRr，現發(fā)現子一代體細胞含有兩條染色體含R基因(基因型為AaRRr)，說明丙植株在減數第一次分裂后期含R基因的同源染色體未分離或丙植株在減數第二次分裂后期含R基因的姐妹染色單體未分離，由于該植株基因型為AaRRr，自交可分解兩個分離定律的問題來看，即Aa自交和RRr自交，Aa自交會產生3/4A_，1/4aa，RRr可產生4種類型的配子，分別為1/3Rr、1/3R、1/6RR、1/6r，故后代中產黑色種子(A_rr)的植株所占比例為1/6×1/6×3/4=1/48。
【考點】有絲分裂和減數分裂、分離定律、自由組合定律、染色體變異
21.(2016海南卷.29)某種植物雄株(只開雄花)的性染色體XY;雌株(只開雌花)的性染色體XX。等位基因B和b是伴X遺傳的，分別控制闊葉(B)和細葉(b)，且?guī)b的精子與卵細胞結后使受精卵致死。用闊葉雄株和雜合闊葉株進行雜交得到子一代，再讓子一代相互雜交得到子二代?；卮鹣铝袉栴}：
(1)理論上，子二代中，雄株數雌株數為_______。
(2)理論上，子二代雌株中，B基因頻率b基因頻率為_________;子二代雄株中，B基因頻率b基因頻率為__________。
(3)理論上，子二代雌株的葉型表現為_______;子二代雌株中，闊葉細葉為_________。
(10分)
(1)21(2分)
(2)71 3∶1(每空2分，共4分)
(3)闊葉 31(每空2分，共4分)理論上子二代雌株雌株中B基因頻率b基因頻率為;子二代雄株子二代雄株中B基因頻率b基因頻率為31。
理論上子二代雌株的葉型表現為;子二代株中，闊葉細葉為31。
1.(2005年課標I卷.6) 抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關于這四種遺傳病特征的敘述，正確的是
A.短指的發(fā)病率男性高于女性
B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者
C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性
D.白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現
【答案】B
【解析】短指是常染色體遺傳病，與性別無關，在男性女性中發(fā)病率一樣;A錯誤。紅綠色盲是伴X遺傳病隱性遺傳病，女病父必病;B正確。伴X顯性遺傳女病多于男病，因為女性有兩條X染色體，獲得顯性基因的概率大;C錯誤。隱性遺傳病往往隔代交叉遺傳。白化病是常染色體隱性遺傳病，一般隔代遺傳;D錯誤。
2.( 2005年課標II卷.6)下列關于人類貓叫綜合征的敘述，正確的是( )
該病是由于特定的染色體片段缺失造成的
該病是由于特定染色體的數目增加造成的
該病是由于染色體組數目成倍增加造成的
該病是由于染色體中增加某一片段引起的
【答案】A
【解析】人類貓叫綜合征是人類的第5號染色體片段缺失導致;A正確。
3.(2005年海南卷.12)下列敘述正確的是( )
A.孟德爾定律支持融合遺傳的觀點 B.孟德爾定律描述的過程發(fā)生在有絲分裂中
C.按照孟德爾定律，AaBbCcDd個體自交，子代基因型有16種
D.按照孟德爾定律，對AaBbCc個體進行測交，測交子代基因型有8種
【答案】D
4.(2005年山東卷.5)人體某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同時存在時個體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異，根據系譜圖，下列分析錯誤的是( )
I-1的基因型為XaBXab或XaBXaB
II-3的基因型一定為XAbXaB
IV-1的致病基因一定來自于I-1
若II-1的基因型為XABXaB,與II-2生一個患病女孩的概率為1/4
【答案】
5.( 2005年浙江卷.6)甲病和乙病均為單基因遺傳病， 某家族遺傳家系圖如下， 其中Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是( )
A.甲病為常染色體隱性遺傳病， 乙病為伴X染色體隱性遺傳病
B.Ⅱ1與Ⅲ5的基因型相同的概率為1/4
C.Ⅱ3與Ⅱ4的后代中理論上共有9種基因型和4中表現型
D.若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，則產生異常生殖細胞的最可能是其母親
【答案】D
【解析】由Ⅱ3和Ⅱ4甲病正常而后代Ⅲ7患甲病可知，甲病為隱性遺傳病，且Ⅱ4不攜帶甲病致病基因，由此推斷甲病為伴X染色體隱性遺傳病。由Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病而后代Ⅲ1患乙病可知，乙病為常染色體隱性遺傳病;A錯誤。用A、a表示甲病致病基因，B、b表示乙病致病基因，則Ⅱ1的基因型為BbXAXa，Ⅲ5的基因型為B_XAX_，兩者基因型相同的概率為2/3×1/2=1/3;B錯誤。Ⅱ3與Ⅱ4的基因型分別是BbXAXa和bbXAY，理論上其后代共有8種基因型、6種表現型;C錯誤。若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，而親本有關的染色體組成為XAXa和XAY，因此最可能是母親的卵原細胞在減數第二次分裂后期出現異常;D正確。
6.(2005年廣東卷.24)由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病，我國部分地市對新生兒進行免費篩查并為患兒提供低苯丙氨酸奶粉。下列敘述正確的是
檢測出攜帶者是預防該病的關鍵
在某群體中發(fā)病率為1/10 000，則攜帶者的頻率約為1/100
通過染色體檢查及系譜圖分析，可明確診斷攜帶者和新生兒患者
減少苯丙氨酸攝入可改善新生兒患者癥狀，說明環(huán)境能影響表現型
【答案】AD
7.(2005年上海卷.20)A、B型血友病分別由于凝血因子(VIII和IX)缺失導致。圖6顯示了兩種凝血因子基因和紅綠色盲基因在X染色體上的位點。一對健康夫婦(他們的雙親均正常)生育了四個兒子：一個患有色盲和血友病，一個患有血友病，一個患有色盲，一個正常。若不考慮基因突變，則母親體細胞中X染色體上基因位點最可能是( )
【答案】A
【解析】兒子的X染色體均來自母親，正常兒子的X染色體上即不含色盲基因也不含血友病基因，即含有的是正?；?，由于用深色方塊表示正常基因，因此可推斷母親的其中的一條X染色體的相應的三個基因位點均為深色。依據A、B型血友病分別由于凝血因子(Ⅶ和IX)缺失導致，可知患色盲和血友病的兒子的X染色體上有色盲基因，但可能缺失某凝血因子基因導致，從圖示看紅綠色盲基因和凝血因子VIII相距比較近，缺失的話很可能會影響到色盲基因，由此可推知很可能是凝血因子IX缺失導致。綜合上述分析答案選A。
8. (2005年上海卷.26)早金蓮由三對等位基因控制花的長度，這三對基因分別位于三對同源染色體上，作用相等且具疊加性。已知每個顯性基因控制花長為5mm，每個隱性基因控制花長為2mm。花長為24mm的同種基因型個體相互授粉，后代出現性狀分離，其中與親本具有同等花長的個體所占比例是( )
A.1/16B.2/16C.5/16D.6/16
9.(2005年海南卷.29)(10分)回答下列關于遺傳和變異的問題：
(1)高等動物在產生精子或卵細胞的過程中，位于非同源染色體上的基因會發(fā)生____，同源染色體的非姐妹染色單體之間可能會發(fā)生____，這兩種情況都可能導致基因重組，從而產生基因組成不同的配子。
(2)假設物種的染色體數目為2n，在其減數分裂過程中，會出現不同的細胞，甲、乙2個模式圖僅表示出了Aa、Bb基因所在的常染色體，那么，圖甲表示的是____(填“初級精母細胞”、“次級精母細胞”或“精細胞”)，圖乙表示的是____(填“初級精母細胞”、“次級精母細胞”或“精細胞”)。
(3)某植物的染色體數目為2n，其產生的花粉經培養(yǎng)可得到單倍體植株。單倍體是指______。
【答案】(1)自由組合 交叉互換 (2)初級精母細胞 精細胞
(3)體細胞內含有本物種配子染色體數目的個體
(3)單倍體是指體細胞內含有本物種配子染色體數目的個體。
10.(2005年北京卷.30)(17分)野生型果蠅的腹部和胸部都有短剛毛，而一只突變果蠅S的腹部卻生出長剛毛，研究者對果蠅S的突變進行了系列研究。用這兩種果蠅進行雜交實驗的結果見圖。
根據實驗結果分析，果蠅腹部的短剛毛和長剛毛是一對 性狀，其中長剛毛是 性性狀。圖中①、②基因型(相關基因用A和a表示)依次為 。
實驗2結果顯示：與野生型不同的表現型有 種。③基因型為 ，在實驗2后代中該基因型的比例是 。
根據果蠅③和果蠅S基因型的差異，解釋導致前者胸部無剛毛、后者胸部有剛毛的原因：
。
檢測發(fā)現突變基因轉錄的mRNA相對分子質量比野生型的小，推測相關基因發(fā)生的變化為 。
(5)實驗2中出現的胸部無剛毛的性狀不是由F1新發(fā)生突變的基因控制的。作出這一判斷的理由是：雖然胸部無剛毛是一個新出現的性狀，但 ，說明控制這個性狀的基因不是一個新突變的基因。
【答案】(1)相對 顯 Aa aa (2)兩 AA 1/4 (3)兩個A基因抑制胸部長出剛毛，只有一個A基因時無此效應 (4)核苷酸數量減少缺失 (5)新的突變基因經過個體繁殖后傳遞到下一代中不可能出現比例25%的該基因純合子。
11.(2005年江蘇卷.30) (7 分)由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙,是一種嚴重的單基因遺傳病,稱為苯丙酮尿癥(PKU),正常人群中每70 人有1 人是該致病基因的攜帶者(顯、隱性基因分別用 A、a 表示)。 圖1 是某患者的家族系譜圖,其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3 及胎兒Ⅲ1(羊水細胞)的 DNA 經限制酶 Msp玉消化,產生不同的片段(kb 表示千堿基對),經電泳后用苯丙氨酸羥化酶 cDNA 探針雜交,結果見圖2。 請回答下列問題:
(1)Ⅰ1、Ⅱ1 的基因型分別為 。
(2)依據 cDNA 探針雜交結果,胎兒Ⅲ1 的基因型是 。 Ⅲ1 長大后,若與正常異性婚配,生一個正常孩子的概率為 。
(3)若Ⅱ2 和Ⅱ3 生的第2 個孩子表型正常,長大后與正常異性婚配,生下 PKU 患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的 倍。
(4)已知人類紅綠色盲癥是伴 X 染色體隱性遺傳病(致病基因用 b 表示),Ⅱ2 和Ⅱ3 色覺正常,Ⅲ1 是紅綠色盲患者,則Ⅲ1 兩對基因的基因型是 。 若Ⅱ2 和Ⅱ3 再生一正常女孩,長大后與正常男性婚配,生一個紅綠色盲且為 PKU 患者的概率為 。
【答案】(1)Aa、aa (2)Aa 279/280 (3)46.67 (4)AaXbY 1/3360
【解析】(1)由于Ⅰ1、Ⅰ2正常，而Ⅱ1患病，說明苯丙酮尿癥的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，則Ⅱ1基因型是aa，Ⅰ1基因型是Aa。 (2)由圖2可知，Ⅱ1基因型是aa，推測Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ1基因型均為Aa。正常個體的基因型是69/70AA、1/70Aa，與Ⅲ1(Aa)婚配，生一個正常孩子(A_)的概率是69/70×1+1/70×3/4=279/280。 (3)Ⅱ2和Ⅱ3的基因型都是Aa，其孩子正常的基因型是1/3AA或2/3Aa，與一正常異
12.(2005年福建卷.28)(14分)鱒魚的眼球顏色和體表顏色分別由兩對等位基因A、a和B、b控制?，F以紅眼黃體鱒魚和黑眼黑體鱒魚為親本，進行雜交實驗，正交和反交結果相同。實驗結果如圖所示。請回答：
(1)在鱒魚體表顏色性狀中，顯性性狀是 。親本中的紅眼黃體鱒魚的基因型是 。
(2)已知這兩對等位基因的遺傳符合自由自合定律，理論上F2還應該出現 性狀的個體，但實際并未出現，推測其原因可能是基因型為 的個體本應該表現出該性狀，卻表現出黑眼黑體的性狀。
(3)為驗證(2)中的推測，用親本中的紅眼黃體個體分別與F2中黑眼黑體個體雜交，統計每一個雜交組合的后代性狀及比例。只要其中有一個雜交組合的后代 ，則該推測成立。
(4)三倍體黑眼黃體鱒魚具有優(yōu)良的品質?？蒲腥藛T以親本中的黑眼黑體鱒魚為父本，以親本中的紅眼黃體鱒魚為母本，進行人工授精。用熱休克法抑制受精后的次級卵母細胞排出極體，受精卵最終發(fā)育成三倍體黑眼黃體鱒魚，其基因型是 。由于三倍體鱒魚 ，導致其高度不育，因此每批次魚苗均需重新育種。
【答案】(1)黃體(或黃色) aaBB (2)紅眼黑體 aabb (3)全部為紅眼黃體 (4)AaaBBb 不能進行正常的減數分裂，難以產生正常配子(或在減數分裂過程中，染色體聯會紊亂，難以產生正常配子)
13.(2005年山東卷.28)(14分)果蠅的長翅(A)對殘翅(a)為顯性、剛毛(B)對截毛(b)為顯性。為探究兩對相對性狀的遺傳規(guī)律，進行如下實驗。
(1)若只根據實驗一，可以推斷出等位基因A、a位于 染色體上;等位基因B、b可能位于 染色體上，也可能位于 染色體上。(填“常”“X”“Y”或“X”和“Y”)
(2)實驗二中親本的基因型為 ;若只考慮果蠅的翅型性狀，在F2的長翅果蠅中，純合體所占比例為 。
(3)用某基因的雄果蠅與任何雌果蠅雜交，后代中雄果蠅的表現型都為剛毛。在實驗一和實驗二的F2中，符合上述條件的雄果蠅在各自F2中所占比例分別為 和 。
(4)另用野生型灰體果蠅培育成兩個果蠅突變品系。兩個品系都是由于常染色體上基因隱性突變所致，產生相似的體色表現型—黑體。它們控制體色性狀的基因組成可能是：①兩品系分別是由于D基因突變?yōu)閐和d1基因所致，它們的基因組成如圖甲所示;②一個品系是由于D基因突變?yōu)閐基因所致，另一個品系是由于E基因突變成e基因所致，只要有一對隱性基因純合即為黑體，它們的基因組成如圖乙或圖丙所示，為探究這兩個品系的基因組成，請完成實驗設計及結果預測。(注：不考慮交叉互換)
Ⅰ.用_______為親本進行雜交，如果F1表現型為__________,則兩品系的基因組成如圖甲所示;否則，再用F1個體相互交配，獲得F2;
?、?如果F2表現型及比例為______，則兩品系的基因組成如圖乙所示;
?、?如果F2表現型及比例為______，則兩品系的基因組成如圖丙所示。
【答案】
【解析】【解析】_E_))))
1.(2014·上海卷)14.性狀分離比的模擬實驗中，如圖3準備了實驗裝 置，棋子上標記的D、d代表基因。實驗時需分別從甲、乙中 各隨機抓取一枚棋子，并記錄字母。此操作模擬了
?、俚任换虻姆蛛x ②同源染色體的聯會 ③雌雄配子的隨機結合 ④非等位基因的自由組合
A.①③ B.①④ C.②③ D.②④
【答案】A
2.(2014·上海卷)25.某種植物果實重量由三對等位基因控制，這三對基因分別位于三對同源染色體上，對果實重量的增加效應相同且具疊加性。已知隱性純合子和顯性純合子果實重量分別為150g和270g.現將三對基因均雜合的兩植株雜交，F1中重量為190g的果實所占比例為
A.3 / 64 B.5 / 64 C.12 / 64 D.15 / 64
【答案】D
【解析】由于隱性純合子(aabbcc)和顯性純合子(AABBCC)果實重量分別為150g和270g.，則每個顯性基因的增重為(270—150)/ 6=20(g)，AaBbCc果實重量為210，自交后代中重量190克的果實其基因型中只有兩個顯性基因、四個隱性基因，即AAbbcc、aaBBcc、aabbCC、AaBbcc、AabbCc、aaBbCc六種，所占比例依次為1/64、1/64、1/64、4/64、4/64、4/64、。故為15/64，選D。
(2014·上海卷)27.一種鷹的羽毛有條紋和非條紋、黃色和綠色的差異，已知決定顏色的顯性基因純合子不能存活。圖9顯示了鷹羽毛的雜交遺傳，對此合理的解釋是
①綠色對黃色完全顯性
②綠色對黃色不完全顯性
?、劭刂朴鹈誀畹膬蓪蛲耆B鎖
?、芸刂朴鹈誀畹膬蓪蜃杂山M合
A.①③ B.①④ C.②③ D.②④
【答案】B
3.(2014·海南卷)22.基因型為AaBbDdEeGgHhKk個體自交，假定這7對等位基因自由組合，則下列有關其子代敘述正確的是
A.1對等位基因雜合、6對等位基因純合的個體出現的概率為5/64
B.3對等位基因雜合、4對等位基因純合的個體出現的概率為35/128
C.5對等位基因雜合、2對等位基因純合的個體出現的概率為67/256
D.6對等位基因純合的個體出現的概率與6對等位基因雜合的個題出現的概率不同
【答案】B
【解析】1對等位基因雜合、6對等位基因純合的個體出現的概率=C712/4×(1/4+1/4) ×(1/4+1/4) × (1/4+1/4) × (1/4+1/4) × (1/4+1/4) ×(1/4+1/4) =7/128,A錯;3對等位基因雜合、4對等位基因純合的個體出現的概率=C732/4×2/4×2/4×2/4×2/4× (1/4+1/4) × (1/4+1/4) =35/128，B正確;5對等位基因雜合、2對等位基因純合的個體出現的概率=C752/4×2/4×2/4× (1/4+1/4) × (1/4+1/4) ×(1/4+1/4) × (1/4+1/4) =21/128，C錯;6對等位基因純合的個體出現的概率=C712/4×(1/4+1/4) ×(1/4+1/4) × (1/4+1/4) × (1/4+1/4) × (1/4+1/4) ×(1/4+1/4) =7/128, 6對等位基因雜合的個體出現的概率=C712/4×2/4×2/4×2/4×2/4×2/4× (1/4+1/4) =7/128, 相同，D錯誤。
4.(2014·海南卷)25.某二倍體植物中，抗病和感病這對相對性狀由一對等位基因控制，要確定這對性狀的顯隱性關系，應該選用的雜交組合是
A.抗病株×感病株
B.抗病純合體×感病純合體
C.抗病株×抗病株，或感病株×感病株
D.抗病純合體×抗病純合體，或感病純合體×感病純合體
【答案】C
5.(2014·天津卷)9.果蠅是遺傳學研究的經典材料，其四對相對性狀中紅眼(E)對白眼(e)、灰身(B)對黑身(b)、長翅(V)對殘翅(v)、細眼(R)對粗眼(r)為顯性。下圖是雄果蠅M的四對等位基因在染色體上的分布。
果蠅M眼睛的表現型是___________________________。
(2)欲測定果蠅基因組的序列，需對其中的_________條染色體進行DNA測序。
(3)果蠅M與基因型為___________的個體雜交，子代的雄果蠅既有紅眼性狀又有白眼性狀。
(4)果蠅M產生配子時，非等位基因__________和____________不遵循自由組合規(guī)律。若果蠅M與黑身殘翅個體測交，出現相同比例的灰身長翅和黑身殘翅后代，則表明果蠅M在產生配子過程中_____________________________________________________，導致基因重組，產生新的性狀組合。
(5)在用基因型為BBvvRRXeY和bbVVrrXEXE的有眼親本進行雜交獲取果蠅M的同時，發(fā)現了一只無眼雌果蠅。為分析無眼基因的遺傳特點，將該無眼雌果蠅與果蠅M雜交，F1性狀分離比如下：
F1 雌性﹕雄性 灰身﹕黑身 長翅﹕殘翅 細眼﹕粗眼 紅眼﹕白眼 有眼 1﹕1 3﹕1 3﹕1 3﹕1 3﹕1 無眼 1﹕1 3﹕1 3﹕1 / / ①從實驗結果推斷，果蠅無眼基因位于__________號(填寫圖中數字)染色體上，理由是__________________________________________________________。
?、谝訤1果蠅為材料，設計一步雜交實驗判斷無眼性狀的顯隱性。
雜交親本：_____________________________________________________。
實驗分析：
____________________________________________________________________
_______________________________________________________________。
【答案】(1)紅眼細眼 (2)5 (3)XEXe
(4) B(或b) v (或V) V和v(或B和b)基因隨非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換
(5)①7、8(或7、或8) 無眼、有眼基因與其他各對基因間的遺傳均遵循自由組合定律
?、谑纠?/p>
雜交親本：F1中的有眼雌雄果蠅
實驗分析：若后代出現性狀分離，則無眼為隱性性狀;若后代不出現形狀分離，則無眼為顯性性狀。
【解析】(1)據圖中信息，果蠅M含有顯性基因E、R，所以眼色的表現型為紅眼和細眼的顯性性狀。
(2)要測定基因組的序列需要測定該生物所有的基因，由于X和Y染色體非同源區(qū)段上的基因不同，所以需要測定3條常染色體+X染色體+Y染色體，即5條染色體上的基因序列。
(3)子代雄性的紅眼和白眼均只能來自于母本，因此需要母本同時具有紅眼和白眼的基因，即XEXe 。
(5)根據表格結果，若無眼基因位于性染色體上，則M與無眼雌果蠅的后代中雄性都為無眼,與表格結果不符，所以該基因位于常染色體上，且子代有眼﹕無眼=1﹕1，同時其他性狀均為3﹕1，說明有眼無眼性狀的遺傳和其他性狀不連鎖，為自由組合，因此和其他基因不在同一對染色體上，據圖可知應該位于7號或8號染色體上。由于子代有眼﹕無眼=1﹕1，說明親代為雜合子與隱性純合子雜交，若判斷其顯隱性，可選擇自交法(即有眼雌性×有眼雄性)，若有眼為顯性，則親代均為雜合子，后代有性狀分離，若無眼為顯性，則親代均為隱性純合子，后代無性狀分離。
6.(2014·浙江卷)32.利用種皮白色水稻甲(核型2n)進行原生質體培養(yǎng)獲得再生植株，通過再生植株連續(xù)自交，分離得到種皮黑色性狀穩(wěn)定的后代乙(核型2n)。甲與乙雜交得到丙，丙全部為種皮淺色(黑色變淺)。設種皮顏色由1對等位基因A和a控制，且基因a控制種皮黑色。
請回答：
甲的基因型是 。上述顯性現象的表現形式是 。
(2)請用遺傳圖解表示丙為親本自交得到子一代的過程。
(3)在原生質體培養(yǎng)過程中，首先對種子胚進行脫分化得到愈傷組織，通過 培養(yǎng)獲得分散均一的細胞。然后利用酶處理細胞獲得原生質體，原生質體經培養(yǎng)再生出 ，才能進行分裂，進而分化形成植株。
(4)將乙與缺少1條第7號染色體的水稻植株(核型2n-1，種皮白色)雜交獲得子一代，若子一代的表現型及其比例為 ，則可將種皮黑色基因定位于第7號染色體上。
(5)通過建立乙植株的 ，從中獲取種皮黑色基因，并轉入玉米等作物，可得到轉基因作物。因此，轉基因技術可解決傳統雜交育種中 親本難以有性雜交的缺陷。
【答案】(1)AA 不完全顯性(AA為白色，Aa為淺黑色)
淺色丙(♂) 淺色丙(♀)
P Aa × Aa
配子： A a A a
F1: AA Aa Aa aa
白色 淺色 淺色 黑色
1 ： 2 ： 1
懸浮 細胞壁
淺色：黑色=1：1
基因文庫 有生殖隔離的
【解析】：(1)由于甲與乙雜交后代均為淺色，說明甲與乙都是純合子，所以甲的基因型為AA，且Aa不完全顯現為淺色。
基因工程的目的基因獲取可以先建立基因文庫從中獲取?；蚬こ炭梢钥朔h緣雜交不親和的障礙，使有生殖隔離的親本的基因可以重組。
7.(2014·福建卷)28.人類對遺傳的認知逐步深入：
(1)在孟德爾豌豆雜交實驗中，純合的黃色圓粒(YYRR)與綠色皺粒(yyrr)的豌豆雜交，若將F2中黃色皺粒豌豆自交，其子代中表現型為綠色皺粒的個體占 。進一步研究發(fā)現r基因的堿基序列比R基因多了800個堿基對，但r基因編碼的蛋白質(無酶活性)比R基因編碼的淀粉支酶少了末端61個氨基酸，推測r基因轉錄的mRNA提前出現 。
試從基因表達的角度，解釋在孟德爾“一對相對性狀的雜交實驗”中，所觀察的7種性狀的F1中顯性性狀得以體現，隱性性狀不體現的原因是 。
(2)摩爾根用灰身長翅(BBVV)與黑身殘翅(bbvv)的果蠅雜交，將F1中雌果蠅與黑身殘翅雄果蠅進行測交，子代出現四種表現型，比例不為1∶1∶1∶1，說明F1中雌果蠅產生了 種配子。實驗結果不符合自由組合定律，原因是這兩對等位基因不滿足該定律“ ”這一基本條件。
(3)格里菲思用于轉化實驗的肺炎雙球菌中，S型菌有SⅠ、SⅡ、SⅢ等多種類型，R型菌是由SⅡ型突變產生。利用加熱殺死的SⅢ與R型菌混合培養(yǎng)，出現了S型菌，有人認為S型菌出現是由于R型菌突變產生，但該實驗中出現的S型菌全為 ，否定了這種說法。
(4)沃森和克里克構建了DNA雙螺旋結構模型，該模型用 解釋DNA分子的多樣性，此外， 的高度精確性保證了DNA遺傳信息的穩(wěn)定傳遞。
【答案】
(1)1/6 終止密碼(子)
顯性基因表達，隱性基因不轉錄，或隱性基因不翻譯，或隱性基因編碼的蛋白質無活性、或活性低
(2)4 非同源染色體上非等位基因
(3)SⅢ
(4)堿基對排列順序的多樣性 堿基互補配對
【解析】在孟德爾豌豆雜交實驗中純合的黃色圓粒(YYRR)與綠色皺粒(yyrr)的豌豆雜交，則其F2中的黃色皺粒的基因型為1/3YYrr和2/3Yyrr，則它們自交，其子代中表現型為綠色皺粒(yyrr)的個體yy(2/3×1/4)×rr(1)=1/6。進一步研究發(fā)現r基因的堿基序列比R基因多了800個堿基對，但r基因編碼的蛋白質(無酶活性)比R基因編碼的淀粉支酶少了末端61個氨基酸，由此可以推測r基因轉錄的mRNA提前出現了終止密碼(子)。從基因表達的角度，隱性性狀不體現的原因可以是顯性基因表達，隱性基因不轉錄，或隱性基因不翻譯，或隱性基因編碼的蛋白質無活性、或活性低。
(3)由于突變存在不定向性，所以，該實驗中出現的S型菌全為SⅢ，就說明不是突變產生的，從而否定了前面的說法。
(4)沃森和克里克構建了DNA雙螺旋結構模型，該模型用堿基對排列順序的多樣性解釋DNA分子的多樣性，此外，堿基互補配對的高度精確性保證了DNA遺傳信息穩(wěn)定傳遞。
8(2014·安徽卷)31.
香味性狀是優(yōu)質水稻品種的重要特性之一。
(1)香稻品種甲的香味性狀受隱性基因(a)控制，其香味性狀的表現是因為_______，導致香味物質累積。
(2)水稻香味性狀與抗病性狀獨立遺傳?？共?B)對感病(b)為顯性。為選育抗病香稻新品種，進行一系列雜交實驗。其中，無香味感病與無香味抗病植株雜交的統計結果如圖所示，則兩個親代的基因型是__________。上述雜交的子代自交，后代群體中能穩(wěn)定遺傳的有香味抗病植株所占比例為_________。
(3)用純合無香味植株作母本與香稻品種甲進行雜交，在F1中偶爾發(fā)現某一植株具有香味性狀。請對此現象給出合理解釋：①________;②_________。
(4)單倍體育種可縮短育種年限。離體培養(yǎng)的花粉經脫分化形成 ，最終發(fā)育成單倍體植株，這表明花粉具有發(fā)育成完整植株所需要的________。若要獲得二倍體植株，應在____時期用秋水仙素進行誘導處理。
【答案】(1)a基因純合，參與香味物質代謝的某種酶缺失
(2)Aabb、AaBb 3/64
(3)某一雌配子形成時，A基因突變?yōu)閍基因 某一雌配子形成時，含A基因的染色體片段缺失
(4)愈傷組織 全部遺傳信息 幼苗
【解析】(1)a為隱性基因，因此若要表現為有香味性狀，必須要使a基因純合(即為aa)，參與香味物質代謝的某種酶缺失，從而導致香味物質累積。
(3)正常情況AA與aa雜交，所得子代為Aa(無香味)，某一雌配子形成時，若A基因突變?yōu)閍基因或含A基因的染色體片段缺失，則可能出現某一植株具有香味性狀。
(4)花藥離體培養(yǎng)過程中，花粉先經脫分化形成愈傷組織，通過再分化形成單倍體植株，此過程體現了花粉細胞的全能性，其根本原因是花粉細胞中含有控制該植株個體發(fā)育所需的全部遺傳信息;形成的單倍體植株需在幼苗期用一定濃度的秋水仙素可形成二倍體植株。
9.(2014·重慶卷)8.肥胖與遺傳密切相關，是影響人類健康的重要因素之一。
(1)某肥胖基因發(fā)現于一突變系肥胖小鼠，人們對該基因進行了相關研究。
?、贋榇_定其遺傳方式，進行了雜交實驗，根據實驗結果與結論完成以下內容。
實驗材料： 小鼠;雜交方法： 。
實驗結果：子一代表現型均正常;結論：遺傳方式為常染色體隱性遺傳。
?、谡Ｐ∈竽芎铣梢环N蛋白類激素，檢測該激素的方法是 。小鼠肥胖是由于正常基因的編碼鏈(模板鏈的互補鏈)部分序列“CTC CGA”中的一個C被T替換，突變?yōu)闆Q定終止密碼(UAA或UGA或UAG)的序列，導致該激素不能正常合成，突變后的序列是 ，這種突變 (填“能”或“不能”)使基因的轉錄終止。
?、墼谌祟惙逝职Y研究中發(fā)現，許多人能正常分泌該類激素卻仍患肥胖癥，其原因是靶細胞缺乏相應的 。
(2)目前認為，人的體重主要受多基因遺傳的控制。假如一對夫婦的基因型均為AaBb(A、B基因使體重增加的作用相同且具累加效應，兩對基因獨立遺傳)，從遺傳角度分析，其子女體重超過父母的概率是 ，體重低于父母的基因型為 。
(3)有學者認為，利于脂肪積累的基因由于適應早期人類食物缺乏而得以保留并遺傳到現代，表明 決定生物進化的方向。在這些基因的頻率未明顯改變的情況下，隨著營養(yǎng)條件改善，肥胖發(fā)生率明顯增高，說明肥胖是 共同作用的結果。
【答案】(1)①純合肥胖小鼠和純合正常 正反交 ②抗原抗體雜交(分子檢測) CTCTGA(TGA) 不能 ③受體 (2)5/16 aaBb、Aabb、aabb (3)自然選擇 環(huán)境因素與遺傳因素
(2)由于A、B基因具有累加效應，且獨立遺傳，雙親基因型為AaBb，子代中有3或4個顯性基因則體重超過父母，概率為5/16，低于父母的基因型有1個或0個顯性基因，為aaBb、Aabb、aabb。
(3)根據題干信息可知，自然選擇決定生物進化的方向，表現型是環(huán)境和基因共同作用的結果。
10.(2014·山東卷)28.果蠅的灰體(E)對黑檀體(e)為顯性;短剛毛和長剛毛是一對相對性狀，由一對等位基因(B，b)控制。這兩對基因位于常染色體上且獨立遺傳。用甲、乙、丙三只果蠅進行雜交實驗，雜交組合、F1表現型及比例如下：
(1)根據實驗一和實驗二的雜交結果，推斷乙果蠅的基因型可能為_______或________。若實驗一的雜交結果能驗證兩對基因E，e和B，b的遺傳遵循自由組合定律，則丙果蠅的基因型應為_______________。
(2)實驗二的F1中與親本果蠅基因型不同的個體所占的比例為________。
(3)在沒有遷入遷出、突變和選擇等條件下，一個由純合果蠅組成的大種群個體間自由交配得到F1 ，F1中灰體果蠅8400只，黑檀體果蠅1600只。F1中e的基因頻率為_______________，Ee的基因型頻率為________。親代群體中灰體果蠅的百分比為________。
(4)灰體純合果蠅與黑檀體果蠅雜交，在后代群體中出現了一只黑檀體果蠅。出現該黑檀體果蠅的原因可能是親本果蠅在產生配子過程中發(fā)生了基因突變或染色體片段缺失。現有基因型為EE，Ee和ee的果蠅可供選擇，請完成下列實驗步驟及結果預測，以探究其原因。(注：一對同源染色體都缺失相同片段時胚胎致死;各型配子活力相同)實驗步驟：
?、儆迷摵谔大w果蠅與基因型為_______________的果蠅雜交，獲得F1 ;
?、贔1自由交配，觀察、統計F2表現型及比例。
結果預測：I.如果F2表現型及比例為__________________，則為基因突變; II.如果F2表現型及比例為_________________，則為染色體片段缺失。
【答案】(1)EeBb ;eeBb(注：兩空可顛倒);eeBb
(2)1/2
(3)40%;48%;60%
(4)答案一：①EE
I.灰體∶黑檀體=3∶1
II.灰體∶黑檀體=4∶1
答案二：①Ee
I.灰體∶黑檀體=7∶9
II.灰體∶黑檀體=7∶8
(2)實驗二親本基因型為eeBb×EeBb，F1中與親本果蠅基因型相同的個體所占的比例為1/2×1/2+1/2×1/2=1/2，所以基因型不同的個體所占的比例為1/2。
(3)一個由純合果蠅組成的大種群中，如果aa基因型頻率為n，則AA的基因型頻率為1—n，則其產生雌雄配子中A和a的比例為n：(1—n)，自由交配得到F1中黑檀體果蠅基因型比例=n2=1600/(1600+8400)，故n=40%。在沒有遷入遷出、突變和選擇等條件下，每一代中e的基因頻率是不變的，所以為40%，F1中Ee的基因型頻率為2n(1-n)=48%，親代群體中灰體果蠅的百分比為60%。
(4)由題意知，出現該黑檀體果蠅的原因如果是親本果蠅在產生配子過程中發(fā)生了基因突變則此黑檀體果蠅的基因型為ee，如果是染色體片段缺失，黑檀體果蠅的基因型為e。選用EE基因型果蠅雜交關系如下圖。
選用Ee基因型果蠅雜交關系如下圖。
11.(2014·四川卷)11.小鼠的皮毛顏色由常染色體的兩對基因控制，其中A/a控制灰色物質合成，B/b控制黑色物質合成。兩對基因控制有色物質合成關系如下圖：
白色前體物質 有色物質1 有色物質2
(1)選取三只不同顏色的純合小鼠(甲—灰鼠，乙—白鼠，丙—黑鼠)進行雜交，結果如下：
親本組合 F1 F2 實驗一 甲×乙 全為灰鼠 9灰鼠：3黑鼠：4白鼠 實驗二 乙×丙 全為黑鼠 3黑鼠：1白鼠 ①兩對基因(A/a和B/b)位于________對染色體上，小鼠乙的基因型為_______。
②實驗一的F2代中白鼠共有_______種基因型，灰鼠中雜合體占的比例為_______。
?、蹐D中有色物質1代表______色物質，實驗二的F2代中黑鼠的基因型為_______。
(2)在純合灰鼠群體的后代中偶然發(fā)現一只黃色雄鼠(丁)，讓丁與純合黑鼠雜交，結果如下：
親本組合 F1 F2 實驗三 丁×純合黑鼠 1黃鼠：1灰鼠 F1黃鼠隨機交配：3黃鼠：1黑鼠 F1灰鼠隨機交配：3灰鼠：1黑鼠 ①據此推測：小鼠丁的黃色性狀是由_______突變產生的，該突變屬于______性突變。
?、跒轵炞C上述推測，可用實驗三F1代的黃鼠與灰鼠雜交。若后代的表現型及比例為______，則上述推測正確。
?、塾萌N不同顏色的熒光，分別標記小鼠丁精原細胞的基因A、B及突變產生的新基因，觀察其分裂過程，發(fā)現某個次級精母細胞有3種不同顏色的4個熒光點，其原因是_____。
【答案】
(1) ① 2 aabb ② 3 8/9 ③ 黑 aaBB、aaBb
(2) ① A 顯 ② 黃鼠：灰鼠：黑鼠=2：1：1 ③ 基因A與新基因所在同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換
?、?由兩對相對性狀雜交實驗可知F2中白鼠基因型為Aabb、AAbb和aabb三種?；沂笾蠥ABB：AaBB:AABb:AaBb=1：2：2：4。除了AABB外皆為雜合子，雜合子比例為8/9。
?、?由①解析可知有色物質1是黑色，實驗二中，丙為純合子，F1全為黑色，丙為aaBB，F1為aaBb,F2中aaB_(aaBB、aaBb):aabb=3：1。
?、谌敉普撜_，則F1中黃鼠基因型為A+aBB，灰鼠為AaBB。雜交后代基因型及比例為A+ABB：A+aBB:AaBB:aaBB=1:1:1:1，表現型及其比例為黃：灰：黑=2：1：1。
③ 在減數第一次分裂過程中聯會后，同源染色體分離，非同源染色體自由組合。次級精母細胞進行減數第二次分裂，姐妹染色單體分離。由于姐妹染色單體是由同一條染色體通過復制而來的，若不發(fā)生交叉互換基因兩兩相同，應該是4個熒光點，2種顏色。出現第三種顏色應該是發(fā)生交叉互換的結果。
12.(2014·北京卷)30.擬南芥的A基因位于1號染色體上，影響減數分裂時染色體交換頻率，a基因無此功能;B基因位于5號染色體上，使來自同一個花粉母細胞的四個花粉粒分離，b基因無此功能。用植株甲(AaBB)與植株乙(AAbb)作為親本進行雜交實驗，在F2中獲得了所需植株丙(aabb)。
(1)花粉母細胞減數分裂時，聯會形成的_________經_______染色體分離、姐妹染色單體分開，最終復制后的遺傳物質被平均分配到四個花粉粒中。
(2)a基因是通過將T-DNA插入到A基因中獲得的，用PCR法確定T-DNA插入位置時，應從圖1中選擇的引物組合是________。
(3)就上述兩對等位基因而言，F1中有______種基因型的植株。F2中表現型為花粉粒不分離的植株所占比例應為_______。
(4)雜交前，乙的1號染色體上整合了熒光蛋白基因C、R。兩代后，丙獲得C、R基因(圖2)。帶有C、R基因的花粉粒能分別呈現出藍色、紅色熒光。
①丙獲得了C、R基因是由于它的親代中的____________在減數分裂形成配子時發(fā)生了染色體交換。
?、诒幕ǚ勰讣毎M行減數分裂時，若染色體在C和R基因位點間只發(fā)生一次交換，則產生的四個花粉粒呈現出的顏色分別是______________。
?、郾緦嶒炦x用b基因純合突變體是因為：利用花粉粒不分離的性狀，便于判斷染色體在C和R基因位點間________，進而計算出交換頻率。通過比較丙和_____的交換頻率，可確定A基因的功能。
【答案】(1)四分體 同源
(2)Ⅱ和Ⅲ
(3)2 25%
(4)①父本和母本
?、谒{色、紅色、藍和紅疊加色、無色
?、劢粨Q與否和交換次數 乙
【解析】本題考查關于減數分裂過程中，同源染色體聯會時交叉互換的概念及過程的理解。對考生關于減數分裂的概念和有關知識要求較高，試題考查方式較為靈活，極具特色。屬于中高難度試題。
(1)減數分裂中，同源染色體會聯會形成四分體，接著同源染色體彼此分離;
(2)確定T-DNA插入位置時，需擴增A中T-DNA兩側片段，在DNA聚合酶的作用下從引物的3’端開始合成，即DNA復制時子鏈的延伸方向為5’→3’，故選擇Ⅱ、Ⅲ兩個片段做引物;
(3)由親代甲(AaBB)、乙(AAbb)雜交，可知F1中有AABb、AaBb兩種基因型。F1自交到F2(從圖2可知)，得到花粉粒不分離的植株(bb)所占的比例為25%;
②丙的花粉母細胞減數分裂時，若染色體在C和R基因位點見只發(fā)生一次交換，則產生
的四個花粉粒，且四種花粉粒,即呈現出的顏色分別僅含C藍色、僅含R紅色、C、R整合在一條染色體上紅藍疊加呈紫色，不含熒光標記基因的無色;故產生的四個花粉粒的顏色是：紅色、藍色、紫色、無色
33.有一果蠅品系，其一種突變體的X染色體上存在ClB區(qū)段用(XClB表示)。B基因表現顯性棒眼性狀;l基因的純合子在胚胎期死亡(XClBXClB與XClBY不能存活);ClB存在時，X染色體間非姐妹染色單體不發(fā)生交換;正常果蠅X染色體無ClB區(qū)段用(X+表示)。果蠅的長翅(Vg)對殘翅(vg)為顯性，基因位于常染色體上。請回答下列問題：
(1)圖1是果蠅雜交實驗示意圖。圖中F1長翅與殘翅個體的比例為 ，棒眼與正常眼的比例為 。如果用正常眼長翅的雌果蠅與F1正常眼殘翅的雄果蠅雜交，預期產生正常眼殘翅果蠅的概率是 ;用F1棒眼長翅的雌果蠅與正常眼長翅的雄果蠅雜交，預期產生棒眼殘翅果蠅的概率是 。
(2)圖2是研究X射線對正常眼果蠅X染色體誘變示意圖。為了鑒定X染色體上正常眼基因是否發(fā)生隱性突變，需用正常眼雄果蠅與F1中 果蠅雜交，X染色體的誘變類型能在其雜交后代 果蠅中直接顯現出來，且能計算出隱性突變頻率，合理的解釋是 ;如果用正常眼雄果蠅與F1中 果蠅雜交，不能準確計算出隱性突變頻率，合理的解釋是 。
【答案】(9分)
(1)3∶1 1∶2 1/3 1/27
(2)棒眼雌性 雄性
雜交后代中雄果蠅X染色體來源于親代雌果蠅，且X染色體間未發(fā)生交換，T染色體無對應的等位基因 正常眼雌性 X染色體間可能發(fā)生了交換
【解析】
(2)P：XCIBX+×X?Y→F1：雌性XCIBX?，X?X+雄性X+Y，XCIBY(死亡)， F1中雌果蠅為正常眼X?X+和棒眼XCIBX?，正常眼雄果蠅的基因型為X+Y，由于ClB存在時, X 染色體間非姐妹染色單體不發(fā)生交換，故XCIB X?不會交叉互換，X? X+可能會發(fā)生交叉互換。又由于雜交后代中雄果蠅 X 染色體來源于親代雌果蠅，Y 染色體無對應的等位基因，故隱性突變可以在子代雄性中顯性出來，所以選擇F1棒眼雌性XCIBX?與正常眼雄性X+Y交配，后代雄性將會出現三種表現型即棒眼，正常眼和隱性突變體?？梢愿鶕哟[性突變個體在正常眼和突變體中所占的比例計算出該隱性突變的突變率;如果選擇F1雌性正常眼X?X+與正常眼雄性X+Y交配，則雌性X染色體有可能存在交叉互換，故不能準確計算出隱性突變頻率。
14.(2014·大綱卷)34.現有4個小麥純合品種，即抗銹病無芒、抗銹病有芒、感銹病無芒和感銹病有芒。已知抗銹病對感銹病為顯性，無芒對有芒為顯性，且這兩對相對性狀各由一對等位基因控制。若用上述4個品種組成兩個雜交組合，使其F1均為抗銹病無芒，且這兩個雜交組合的F2的表現型及其數量比完全一致?；卮饐栴}：
(1)為實現上述目的，理論上，必須滿足的條件有：在親本中控制這兩對相對性狀的兩對等位基因必須位于______________上，在形成配子時非等位基因要_____________，在受精時雌雄配子要___________，而且每種合子(受精卵)的存活率也要__________。那么，這兩個雜交組合分別是________________和_________________。
(2) 上述兩個雜交組合的全部F2植株自交得到F2種子，1個F2植株上所結的全部種子種在一起，長成的植株稱為1個F3株系。理論上，在所有F3株系中，只表現出一對性狀分離的株系有4種，那么在這4種株系中，每種株系植株的表現型及數量比分別是_________，_________________，_______________和_________________。
【答案】(1)非同源染色體(1分) 自由組合(1分) 隨機結合(1分) 相等(1分) 抗銹病無芒×感銹病有芒(1分) 抗銹病有芒×感銹病無芒(1分)
(2)抗銹病無芒∶抗銹病有芒=3∶1(2分) 抗銹病無芒∶感銹病無芒=3∶1(2分) 感銹病無芒∶感銹病有芒=3∶1(2分) 抗銹病有芒：感銹病有芒=3∶1(2分)
【解析】(1)若抗銹病與感銹病、無芒與有芒分別受A/a、B/b這兩對等基因控制，再根據題干信息可知4個純合親本的基因型可分別表示為AABB、AAbb、aaBB、aabb，若要使兩個雜交組合產生的F1與F2均相同，則兩個親本組合只能是AABB(抗銹病無芒)×aabb(感銹病有芒)、AAbb(抗銹病有芒)×aaBB(感銹病無芒)，得F1均為AaBb，這兩對等位基因須位于兩對同源染色體上，非同源染色體上的非等位基因自由組合，才能使兩組雜交的F2完全一致，同時受精時雌雄配子要隨機結合，形成的受精卵的存活率也要相同。
15.(2014·海南卷)29.某種植物的表現型有高莖和矮莖、紫花和白花，其中紫花和白花這對相對性狀由兩對等位基因控制，這兩對等位基因中任意一對為隱性純合則表現為白花。用純合的高莖白花個體與純合的矮莖白花個體雜交，F1表現為高莖紫花，F1自交產生F2，F2有4種表現型：高莖紫花162株，高莖白花126株，矮莖紫花54株，矮莖白花42株。請回答：
⑴根據此雜交實驗結果可推測，株高受 對等位基因控制，依據是 。在F2中矮莖紫花植株的基因型有 種，矮莖白花植株的基因型有 種。
?、迫绻鲜鰞蓪ο鄬π誀钭杂山M合，則理論上F2中高莖紫花、高莖白花、矮莖紫花和矮莖白花這4種表現型的數量比為 。
【答案】一 F2中高莖：矮莖=3：1 4 5 (2)27：21：9：7
【解析】(1)根據F2中高莖：矮莖=(162+126)：(54+42)=3：1，可知株高是受一對等位基因控制;假設紫花和白花受A、a和B、b兩對基因控制，高莖和矮莖受基因D、d控制，根據題干可知，紫花基因型為A-B-、白花基因型為A-bb、aaB-、aabb。根據純合白花和純合白花雜交出現紫花(A-B-)，可知親本純合白花的基因型是AAbb和aaBB，故F1的基因型為AaBbDd，因此F2的紫花植株基因型有：AABBdd、AABbdd、AaBBdd、AaBbdd四種，矮莖白花植株的基因型有：AAbbdd、Aabbdd 、aaBBdd、、aaBbdd、aabbdd五種。(2)F1的基因型為AaBbDd，A和B一起考慮，D和d基因單獨考慮分別求出相應的表現型比例，然后相乘即可。即AaBb自交，后代紫花(A-B-)：白花(A-bb、aaB-、aabb)=9：7，Dd自交，后代高莖：矮莖=3：1，因此理論上F2中高莖紫花、高莖白花、矮莖紫花和矮莖白花=27：21：9：7
16.(2014·上海卷)23.蜜蜂種群由蜂王、工蜂和雄蜂組成，圖7顯示了蜜蜂的性別決定過程，據圖判斷，蜜蜂的性別取決于
A.XY性染色體 B.ZW性染色體
C.性染色體數目 D.染色體數目
【答案】D
17.(2014·安徽卷)5.鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個純合品種，均為紅色眼。根據下列雜交結果，推測雜交1的親本基因型是
A.甲為AAbb，乙為aaBB B.甲為aaZBZB，乙為AAZbW
C.甲為AAZbZb，乙為aaZBW D.甲為AAZbW，乙為aaZBZB
【答案】B
18.(2014·山東卷)6.某家系的遺傳系譜圖及部分個體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是
A.II—2基因型為XA1XA2的概率是1/4 B.III—1基因型為XA1 Y的概率是1/4 C.III—2基因型為XA1 X A2的概率是1/8 D.IV—1基因型為XA1 X A1概率是1/8。
【答案】D
【解析】父親的X染色體一定能傳遞給女兒、Y染色體一定傳遞給兒子，母親的兩條X染色體傳遞給后代的幾率相等。II—2和II—3基因型分別為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，產生配子為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，因此III—1基因型為1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y，產生含X的配子為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3。III—2基因型為1/2XA1 X A2、1/4XA2 X A2、1/4 X A2XA3，產生配子為1/4XA1、5/8XA2、1/8XA3。故IV—1為XA1 X A1的概率是1/8。
19.(2014·課標Ⅱ卷)32.山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現者。
已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題：
(1)據系譜圖推測，該性狀為 ① (填“隱性”或“顯性”)性狀。
(2)假設控制該性狀的基因位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中表現型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是 ② (填個體編號)。
(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個體是 ③ (填個體編號)，可能是雜合子的個體是 ④ (填個體編號)。
【答案】
(1)①隱性
(2)②Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4
(3)③Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4 ④Ⅲ-2
【解析】
(1)①根據系譜圖，Ⅱ-1和Ⅱ-2均不表現該性狀，但他們的后代Ⅲ-1出現該性狀，推知該性狀為隱性，Ⅱ-1和Ⅱ-2為該性狀的攜帶者。
(3)假設該控制該性狀的基因僅位于X染色體上，且由(1)知該性狀為隱性遺傳(為解析方便假定該性狀由基因A-a控制);Ⅰ-2和Ⅱ-2均未表現出該性狀(XAX-)，但他們的雄性后代(Ⅱ-3和Ⅲ-1)卻表現出該性狀(XaY);同時考慮到雄性個體的X染色體來自于雌性親本，據此斷定Ⅰ-2和Ⅱ-2一定為雜合體(XAXa)。Ⅲ-3表現該性狀(XaXa)，其所含的一條X染色體必然源自Ⅱ-4 (XaX-);同時Ⅲ-3不表現該性狀，據此斷定Ⅱ-4為雜合體(XAXa)。Ⅲ-2表現不該性狀(XAX-)，其雌性親本Ⅱ-2為雜合體(XAXa)，因此Ⅲ-2既可以是雜合子(XAXa)也可以是純合子(XAXA)。
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