《染色體與遺傳》的知識點(diǎn)總結(jié)
《染色體與遺傳》的知識點(diǎn)總結(jié)
染色體遺傳學(xué)說,是美國生物學(xué)家摩爾根對孟德爾學(xué)說的進(jìn)一步發(fā)展。他用果蠅做了大量試驗,提出了遺傳因子位于染色體上,并稱這些因子為基因。
§1、減數(shù)分裂
1、減數(shù)分裂:是一種特殊的有絲分裂,是有性生殖生物的原始生殖細(xì)胞(精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞)成為成熟的生殖細(xì)胞(精子和卵細(xì)胞)過程。是細(xì)胞連續(xù)分裂兩次,而染色體在整個分裂過程中只復(fù)制一次的細(xì)胞分裂方式。減數(shù)分裂的結(jié)果是,細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原來的減少了一半(在減數(shù)第一次分裂的末期)。一個卵原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂,只形成一個卵細(xì)胞;而一個精原細(xì)胞通過減數(shù)分裂則可以形成四個精子。
2、過程:
3、DNA,染色體數(shù)量變化曲線:
§2、性別決定:雌雄異體的生物決定性別的方式,分為XY型和ZW型。
?、賆Y型:XX表示雌性XY表示雄性;主要時哺乳動物、昆蟲、兩棲類、魚、菠菜、大麻
?、赯W型:ZW表示雌性ZZ表示雄性;主要指鳥類、蝶、蛾
§3、常見遺傳病分類及判斷方法:
高中階段需要掌握的細(xì)胞核遺傳方式有五種:
常染色體隱(顯)性遺傳病 伴X染色體隱(顯)性遺傳病 伴Y 染色體病
想知道判斷方法么?上課好好記吧!
§4、常見單基因遺傳病分類:(第六章內(nèi)容提前)
?、侔閄染色體隱性遺傳?。杭t綠色盲、血友病、。
發(fā)病特點(diǎn):⒈男患者多于女患者⒉男患者將至病基因通過女兒傳給他的外孫(交叉遺傳)
②伴X染色體顯性遺傳病:抗維生素D性佝僂病。
發(fā)病特點(diǎn):女患者多于男患者 遇以上兩類題,先寫性染色體XY或XX,在標(biāo)出基因
?、鄢H旧w顯性遺傳病:多指、并指、軟骨發(fā)育不全
發(fā)病特點(diǎn):患者多,代代相傳。
?、艹H旧w隱性遺傳病:白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥
發(fā)病特點(diǎn):患者少,個別代有患者,一般不連續(xù)。 遇常染色體類型,只推測基因,而與X、Y無關(guān)
3、多基因遺傳病:唇裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年糖尿病。
4、染色體異常?。?1三體(患者多了一條21號染色體)、性腺發(fā)育不良癥(患者缺少一條X染色體)
5、優(yōu)生措施:⒈禁止近親結(jié)婚。(直系血親與三代以內(nèi)旁系血親禁止結(jié)婚)
⒉進(jìn)行遺傳咨詢,體檢、對將來患病分析
?、程岢?ldquo;適齡生育”
⒋產(chǎn)前診斷
6、禁止近親結(jié)婚的理論依據(jù)是:使隱性致病基因純合的幾率增大。
7、基因治療的一種方法是為細(xì)胞補(bǔ)上丟失的基因或者改變病變的基因,以達(dá)到治療遺傳性疾病的目的。
8、人類基因組計劃需要檢測22條(常)+X Y 共24條染色體的堿基序列。