高中化學難溶電解質(zhì)的溶解平衡的練習題
高中化學難溶電解質(zhì)的溶解平衡的練習題
學難溶電解質(zhì)的溶解平衡是化學學習中的重點內(nèi)容,多做練習題,就可以幫助學生更好的理解知識點,下面學習啦的小編將為大家?guī)黼y容電解質(zhì)的溶解平衡的練習題的介紹,希望能夠幫助到大家。
高中化學難溶電解質(zhì)的溶解平衡的練習題含答案
1、向含有AgCl(s)的飽和AgCl溶液中加水,下列敘述正確的是( )
A.AgCl的溶解度增大 B.AgCl的溶解度、Ksp均不變
C.Ksp(AgCl)增大 D.AgCl的溶解度、Ksp均增大
2、CaCO3在下列液體中溶解度最大的是 ( )
A.H2O B.Na2CO3溶液 C.CaCl2溶液 D.乙醇
3、得到較純的FeS沉淀,應在FeCl2溶液中加入的試劑 ( )
A.(NH4)2S B.Na2S C.H2S D.NaHS
4、 要除去MgCl2酸性溶液里少量的FeCl3,不宜選用的試劑是( )。
A. MgO B.MgCO3 C.NaOH D.Mg(OH)2
5、非結(jié)合膽紅素(VCB)分子中有羥基,被氧化后(生成羧基)與鈣離子結(jié)合形成膽紅素鈣的反應,就是一個沉淀生成的離子反應,從動態(tài)平衡的角度分析能預防膽結(jié)石的方法是( )
A.大量食用純堿可使鈣離子沉淀完全.,防止膽結(jié)石生成
B.不食用含鈣的食品
C.適量服用低維生素E、低維生素C等抗氧化自由基可防治膽結(jié)石
D.常喝水稀釋鈣離子,溶解沉淀
6、工業(yè)廢水中常含有Cu2+、Cd2+、Pb2+等重金屬離子,可通過加入過量的難溶電解質(zhì)FeS、MnS,使這些金屬離子形成硫化物沉淀除去。根據(jù)以上事實,可推知FeS、MnS具有的相關性質(zhì)是 ( )
A.在水中的溶解能力大于 CuS、CdS、PbS
B.在水中的溶解能力小于CuS、CdS、PbS
C.在水中的溶解能力與CuS、CdS、PbS相同
D.二者均具有較強的吸附性
7、在100mL 0.01mol•L-1KCl溶液中,加入lmL 0.01mol•L-1 AgNO3溶液,下列說法正確的是(AgCl的Ksp=1.8×10—10mol•L-1) ( )
A.有AgCl沉淀析出 B.無AgCl沉淀析出
C.無法確定 D.有沉淀但不是AgCl
8、向5mL NaCl溶液中滴入一滴AgNO3溶液,出現(xiàn)白色沉淀,繼續(xù)滴加一滴KI溶液并振蕩,沉淀變?yōu)辄S色,再滴入一滴Na2S溶液并振蕩,沉淀又變成黑色。根據(jù)上述變化過程,分析此三種沉淀物的溶解度關系為( )
A.AgCl=AgI=Ag2S B.AgCl
C.AgCl>AgI> Ag2S D.AgI>AgCI> Ag2S
9、在一定溫度下,一定量的水中,石灰乳懸濁液存在下列平衡:Ca(OH)2(s) Ca(OH)2(aq) Ca2+(aq)+2OH-(aq),當向此懸濁液中加入少量生石灰時,下列說法正確的是( )
A.n(Ca2+)增大 B.c(Ca2+)不變 C.n(OH-)增大 D.c(OH-)減小
10、已知Ksp(AgCl )=1.8×10-10,Ksp(AgI)=1.0×10-16。下列關于不溶物之間轉(zhuǎn)化的說法中錯誤的是( )
A.AgCl不溶于水,不能轉(zhuǎn)化為AgI
B.兩種不溶物的Ksp相差越大,不溶物就越容易轉(zhuǎn)化為更難溶的不溶物
C.AgI比AgCl更難溶于水,所以,AgCl可以轉(zhuǎn)化為AgI
D.常溫下,AgCl若要在NaI溶液中開始轉(zhuǎn)化為AgI,則NaI的濃度必須不低于
11.8 ×10-11 mol•L-1
11、已知Ksp(Ag2S)=1.6×10—49,Ksp(CuS)=6.3×10—36,Ksp(PbS)=8×10—28,則推斷可以實現(xiàn)的沉淀轉(zhuǎn)化關系為 。
12、牙齒表面由一層硬的、組成為Ca5(PO4)3OH的物質(zhì)保護著,它在唾液中存在下列平衡:
Ca5(PO4)3OH(s) 5Ca2++3PO43—+OH—,
進食后,細菌和酶作用于食物,產(chǎn)生有機酸,這時牙齒就會受到腐蝕,其原因是 。已知 Ca5(PO4)3F(s)的溶解度比上面的礦化產(chǎn)物更小,質(zhì)地更堅固,請用離子方程式表示,當牙膏中配有氟化物添加劑后能防止齲齒的原因: 。根據(jù)以上原理,請你提出一種其他促進礦化的方法: 。
13、在含AgCl固體的飽和溶液中,分別加入下列物質(zhì),對AgCl的溶解度有什么影響,并解釋之。
(1)鹽酸: 。
(2) AgNO3: 。
(3)氨水: 。
14、寫出下列難溶電解質(zhì)的溶度積表達式。
Mg(OH)2 AgBr
Ca3(PO4)2 Ag2S
15、在1 L含0.001 mol/L SO42—的溶液中加入0.01mol BaCl2,能否使SO42—沉淀完全?(已知Ksp(BaS04)=1.08×10—10)
B卷 能力提升題
1、下列對水垢的主要成分是CaCO3和Mg(OH)2而不是CaCO3和MgCO3的原因解釋中正確的有 ( )
A.Mg(OH)2的溶度積大于MgCO3的溶度積,且在水中發(fā)生了沉淀轉(zhuǎn)化
B.Mg(OH)2的溶度積小于MgCO3的溶度積,且在水中發(fā)生了沉淀轉(zhuǎn)化
C.MgCO3電離出的CO32—發(fā)生水解,使水中濃度減小,對Mg(OH)2的沉淀溶解平衡而言,Qc﹤Ksp,生成Mg(OH)2沉淀
D.MgCO3電離出的CO32—發(fā)生水解,使水中OH—濃度增大,對Mg(OH)2的沉淀溶解平衡而言,Qc﹥Ksp,生成Mg(OH)2沉淀
2、對于難溶鹽MX,其飽和溶液中M+和X—的物質(zhì)的量濃度之間的關系類似于c(H+)•c(OH—)=Kw,存在等式c(M+)•c(X—)=Ksp?,F(xiàn)將足量的AgCl分別放入下列物質(zhì)中,AgCl的溶解度由大到小的排列順序是 ( )
①20 mL 0.01 mol•L-1KCl溶液 ②30 mL 0.02 mol•L-1CaCl2溶液
?、?0 mL 0.03 mol•L-1HCl溶液 ④10 mL蒸餾水
⑤50 mL 0.05 mol•L-1 AgNO3溶液
A.①>②>③>④>⑤ B.④>①>③>②>⑤
C.⑤>④>②>①>③ D.④>③>⑤>②>①
3、有關AgCl沉淀的溶解平衡說法正確的是( )
A.AgCl沉淀生成和沉淀溶解不斷進行,但速率相等
B.AgCl難溶于水,溶液中沒有Ag+和C1—
C.升高溫度,AgCl沉淀的溶解度增大
D.向AgCl沉淀中加人NaCl固體,AgCl沉淀的溶解度不變
4、下列化學原理的應用,主要用沉淀溶解平衡原理來解釋的是 ( )
①熱純堿溶液的洗滌油污能力強;②誤將鋇鹽[BaCl2、Ba(NO3)2]當作食鹽食用時,常用0.5%的Na2SO4溶液解毒;③溶洞、珊瑚的形成;④碳酸鋇不能做“鋇餐”而硫酸鋇則能;⑤泡沫滅火器滅火的原理。
A.②③④ B.①②③ C.③④⑤ D.①②③④⑤
5、在BaCl2溶液中滴加Na2C2O4(草酸鈉)溶液,產(chǎn)生白色沉淀.在白色沉淀中加入鹽酸,沉淀溶解。
(1)試用離子方程式和有關平衡的知識解釋
(2)根據(jù)上述判斷,可得出酸鹽跟反應的一種規(guī)律是
6、有甲、乙兩同學做了如下實驗:甲同學在制得的Mg(OH)2沉淀中加入濃的NH4Cl 溶液,結(jié)果沉淀溶解;乙學生在制得的Mg(OH)2沉淀中加入濃的CH3COONH4溶液,結(jié)果沉淀也完全溶解。對此甲、乙兩同學用學過的有關知識各自解釋了上述實驗事實:
甲同學的解釋為:因為NH4Cl溶液中,NH4++H2O⇌NH3•H2O+H+,且Mg(OH)2(s)Mg2++2OH-;又H++OH-=H2O,所以Mg(OH)2溶解平衡向右移動,促進Mg(OH)2的溶解。
乙同學的解釋為:因為NH4Cl=NH4++Cl-,CH3COONH4=CH3COO-+NH4+,且Mg(OH)2(s)⇌Mg2++2OH-;NH4++OH-=NH3•H2O,所以所以Mg(OH)2溶解平衡向右移動,促進Mg(OH)2的溶解。你認為哪一位同學的解釋是正確的?
7、已知在25℃的水溶液中,AgX、AgY、AgZ均難溶于水,且Ksp(AgX)== 1.8×10-10,Ksp(AgY)== 1.0×10-12,Ksp(AgZ)== 8.7×10-17;
(1)根據(jù)以上信息,判斷AgX、AgY、AgZ三者的溶解度(已被溶解的溶質(zhì)的物質(zhì)的量/1L溶液 表示)S(AgX)、S(AgY)、S(AgZ)的大小順序為:
(2)若向AgY的飽和溶液中加入少量的AgX固體,則c(Y-)
(填“增大”、“減小”或“不變”)。
(3)在25℃時,若取0.188g的AgY(相對分子質(zhì)量188)固體放入100mL水中(忽略溶液體積的變化),則溶液中Y-的物質(zhì)的量濃度為
(4)①由上述Ksp判斷,在上述(3)的體系中,能否實現(xiàn)AgY向AgZ的轉(zhuǎn)化,并簡述理由:
?、?在上述(3)的體系中,能否實現(xiàn)AgY向AgX的轉(zhuǎn)化?下面根據(jù)你的觀點選答一項。
若不能,請簡述理由:
若能,則實現(xiàn)轉(zhuǎn)化的必要條件是:
8、硫酸銀的溶解度較小,25℃時,每100g水僅溶解0.836 g。
(1) 25℃時,在燒杯中放入 6.24g硫酸銀固體,加200 g水,經(jīng)充分溶解后,所得飽和溶液的體積為200 mL。計算溶液中Ag+的物質(zhì)的量濃度。
(2) 若在上述燒杯中加入50 mL 0.0268 mol / L BaCl2溶液,充分攪拌,溶液中Ag+的物質(zhì)的量濃度是多少?
(3) 在(1)題燒杯中需加入多少升0.0268 mol / L BaCl2溶液,才能使原溶液中Ag+濃度降低至0.0200 mol / L?
《難溶電解質(zhì)的溶解平衡測試題》答案
A卷 基礎測試題
1、B【解析】固體的溶解度和溶度積的大小取決于難溶電解質(zhì)的本性,僅隨溫度的改變而改變
2、A【解析】B、C產(chǎn)生同離子效應,溶解度減小H2O比乙醇極性大,離子化合物在H2O中溶解度更大
3、A【解析】B、D溶液水解顯堿性,除得到FeS還會有Fe(OH)2沉淀產(chǎn)生,C H2S電離出的S2-得到的FeS沉淀不徹底,而(NH4)2S溶液完全電離且接近中性,不可能因為溶液的水解產(chǎn)生的酸堿性影響FeS沉淀。
4、 C【解析】除雜的目的是除去雜質(zhì)且不引入新的雜質(zhì),C.NaOH引入了Na+ 。
5、C【解析】防止非結(jié)合膽紅素(VCB)分子中的羥基被氧化
6、A 【解析】沉淀的轉(zhuǎn)化是把一種難溶電解質(zhì)轉(zhuǎn)化為另一種難溶電解質(zhì)的過程,加入過量的難溶電解質(zhì)FeS、MnS能使Cu2+、Cd2+、Pb2+等重金屬離子形成硫化物沉淀除去,可知FeS、MnS在水中的溶解能力大于 CuS、CdS、PbS 。
7、A 【解析】Qc=c(Ag+)•c(Cl-)=(0.01mol•L-1 ×0.1L)/ 0.101L+(0.01mol•L-1×0.001L)/ 0.101L>Ksp,溶液中將析出AgCl沉淀。
8、C【解析】沉淀的轉(zhuǎn)化是把一種難溶電解質(zhì)轉(zhuǎn)化為另一種難溶電解質(zhì)的過程。白色沉淀為AgCl,黃色沉淀為AgI,黑色沉淀為Ag2S。
9、B【解析】溫度 不變,的Ca(OH)2的溶解度不變,離子的濃度不變。加入少量生石灰時,部分水參與反應,溶液的量減少,離子的量減少。
10、A【解析】不溶于水不是絕對的不溶,是溶解度小于0.1g。盡管AgCl溶解的很少,但由于AgI比AgCl更難溶于水,溶液中微量的Ag+在I-濃度足夠大的溶液中,可以轉(zhuǎn)化為AgI,而使AgCl的溶解平衡向產(chǎn)生Ag+的方向移動,導致AgCl溶解。所以A錯誤。根據(jù)1.8×10-10 •c(I-)=1.0×10-16可計算得:c(I-)=11.8 ×10-11 mol•L-1,D正確。
11、PbS→CuS→Ag2S【解析】對同類型的微溶電解質(zhì),在相同溫度下,Ksp越大,溶解度就越大;Ksp越小,溶解度就越小。則溶解度PbS >CuS,從Ksp上看出Ag2S的溶解度越小,則可以實現(xiàn)的沉淀轉(zhuǎn)化關系為PbS→CuS→Ag2S。
12、H++OH— H2O,使平衡向脫礦方向移動;5Ca2++3PO43—+F—=Ca5(PO4)3F↓;加Ca2+或加PO43—
13、(1)鹽酸:產(chǎn)生同離子效應,AgCl的溶解度減小。
(2) AgNO3:產(chǎn)生同離子效應,AgCl的溶解度減小。
(3)氨水:形成[Ag(NH3)2]Cl配合物,AgCl的溶解度增大。
14、Ksp[ Mg(OH)2 ]=[c(Mg2+)]•[c(OH -)]2
Ksp[AgBr ]=[c(Ag+)]•[c(Br -)]
Ksp[Ca3(PO4)2 ]=[c(Ca 2+)] 3•[c(PO4 3-)]2
Ksp[Ag2S ]=[c(Ag+)] 2•[c(S2 -)]
15、解析:平衡時Ba2+濃度用c(Ba2+)平表示,SO42—濃度用c(SO42—)平表示
則有:c(Ba2+)平=0.01一[0.001一c(SO42—)平]=0.009+ c(SO42—)平
Ksp=1.08×10—10=c(Ba2+)平•c(SO42—)平=[ 0.009+ c(SO42—)平]×c(SO42—)平
c(SO42—)平=1.20×10—8mol/L<10—5 mol/L,故能使SO42—沉淀完全。
B卷 能力提升題
1、B D【解析】沉淀的轉(zhuǎn)化是把一種難溶電解質(zhì)轉(zhuǎn)化為另一種難溶電解質(zhì)的過程,MgCO3轉(zhuǎn)化為 CaCO3 的實質(zhì)是MgCO3電離出的CO32—發(fā)生水解,使水中OH—濃度增大,對Mg(OH)2的沉淀溶解平衡而言,Qc﹥Ksp,生成Mg(OH)2沉淀
2、、B【解析】一定溫度下,Ksp不變,c(Cl—)越大c(Ag+)越小,AgCl的溶解度越小。①②③⑤產(chǎn)生同離子效應,AgCl的溶解度減小。①中c(Cl—)= 0.01 mol•L-1,②中c(Cl—)= 0.04 mol•L-1,③中c(Cl—)= 0.03 mol•L-1,⑤中c(Ag+)= 0.05 mol•L-1,則AgCl的溶解度④>①>③>②>⑤。
3、A C【解析】在一定溫度下,難溶電解質(zhì)溶液中,當溶解與沉淀的速率相等時,建立了固體與溶液中離子之間的動態(tài)平衡,叫做沉淀溶解平衡。AgCl難溶于水仍有少量溶解,溶液中有Ag+和C1—。升高溫度,AgCl沉淀溶解平衡向溶解的方向移動,溶解度增大。加人NaCl固體,產(chǎn)生同離子效應,AgCl的溶解度減小。
4、A【解析】②中Ba2+有毒,選擇Na2SO4作沉淀劑,使Ba2+濃度減小。③中溶洞都是由碳酸鹽質(zhì)的石灰?guī)r形成,當水中含有二氧化碳時,巖石的溶解速度加快。年復一年被溶蝕出一個個洞穴。當溶有碳酸鹽質(zhì)的地下水重新滴入洞中時,由于環(huán)境中溫度降低、壓力減小,水中的二氧化碳又溢出,原本溶解在水中的部分碳酸鹽因過飽和而沉淀析出。珊瑚是由于蟲黃藻代謝過程中排出二氧化碳溶解在水中產(chǎn)生碳酸根離子,碳酸根離子與珊瑚蟲體內(nèi)的鈣離子合成的碳酸鈣就是珊瑚蟲骨骼的主要成分。④中碳酸鋇溶解在胃酸中而硫酸鋇不溶。①⑤主要用水解平衡原理來解釋
5、(1)溶液中發(fā)生的離子反應為:Ba2++C2O2- 4=BaC2O4↓BaC2O4+2H+=Ba2++H2C2O4,因BaC2O4沉淀在溶液中存在溶解平衡:BaC2O4(固) Ba2++C2O2- 4,使平衡向右移動,促使沉淀溶解.(2)強酸跟弱酸的鹽發(fā)生復分解反應,生成弱酸.
6、乙同學的解釋是正確的。甲同學認為由NH4+的水解所提供的H+中和了由Mg(OH)2電離出來的OH-,而忽視了NH4Cl電離的NH4+也能結(jié)合OH-,且電離的NH4+濃度又遠遠大于由NH4+水解出來的H+濃度。由于CH3COONH4溶液呈中性,不可能是溶液的水解產(chǎn)生的酸堿性影響Mg(OH)2沉淀的溶液。
7、(1)S(AgX)>S(AgY)>S(AgZ) (2)減小 (3)1.0×10-6mol•L-1
(4)① 能 Ksp(AgY)== 1.0×10-12>Ksp(AgZ)== 8.7×10-17
?、诋斎芤褐衏(X-) >(1.8×10-10 )/(1.0×10-12)1/2 mol•L-1==1.8×10-4mol•L-1時,AgY開始向AgX的轉(zhuǎn)化,若要實現(xiàn)AgY向AgX的完全轉(zhuǎn)化,必須保持溶液中的c(X-) > 1.8mol•L-1
【解析】(1)對同類型的微溶電解質(zhì),在相同溫度下,Ksp越大,溶解度就越大;Ksp越小,溶解度就越小。則S(AgX)>S(AgY)>S(AgZ)
(2)向AgY的飽和溶液中加入少量的AgX固體,S(AgX)>S(AgY),實現(xiàn)沉淀的轉(zhuǎn)化,c(Y-) 減小。
(3)c(Y-) == (1.0×10-12)1/2 mol•L-1== 1.0×10-6mol•L-1
8、(1) cAg+ = ×2 = 0.0536 mol / L
(2) 因為 Ag2SO4 固體過量,該溶液仍為Ag2SO4飽和溶液,所以cAg+=0.0536 mol/L。
【解析】Ag2SO4 飽和溶液的濃度與BaCl2溶液的濃度相等,但體積比為4∶1,因而參加反應的Ag2SO4的質(zhì)量僅為原溶液中Ag2SO4質(zhì)量的 。根據(jù)原加入的水和Ag2SO4 固體的質(zhì)量以及Ag2SO4的溶解度可判斷,即使BaCl2反應后,尚有多余的Ag2SO4固體。因而最后溶液仍為Ag2SO4飽和溶液,cAg+不變。
(3) 設加入的BaCl2溶液的體積為V L,
×2=0.0200 mol / L, V = 0.489 L。
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