蓽撥的藥理作用及用藥禁忌

時間：2016-12-31 08:58:14 玉葉948由分享

　　蓽撥是一種野生植物蓽撥的果穗，它味辛性熱，可以溫中散寒，也可以行氣止痛。下面跟著學(xué)習(xí)啦小編一起來看看蓽撥的藥理作用及用藥禁忌。

　　蓽撥的藥理作用

　　1、抗菌作用：本品所含的揮發(fā)油對金黃色葡萄球菌、枯草桿菌、蠟樣芽胞桿菌、結(jié)核桿菌、痢疾桿菌、傷寒沙門氏菌T和B、卵黃色八疊菌等和流感病毒均有抑制作用。

　　2、對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用：

　　抗驚厥作用：

　　大鼠腹腔注射150mg/kg，有明顯的抗戊四唑的驚厥作用，使驚厥率顯著降低，對電驚厥和聽源性發(fā)作亦有明顯對抗作用?？贵@厥作用強(qiáng)度可與苯妥英鈉與三甲雙酮相比。

　　鎮(zhèn)靜作用有明顯的鎮(zhèn)靜作用，小鼠注射25mg/kg，5分鐘后即閉目、低頭、伏臥、很少活動，30分鐘的活動次數(shù)從244次降為95次。與硫噴妥鈉有協(xié)同作用，有對嗎啡戊巴比妥對呼吸的抑制作用，這種對抗作用比戊四唑或尼可剎米強(qiáng)而且安全。

　　對小鼠膽固醇代謝的影響：蓽茇油非皂化物40mg/kg，灌胃給藥20天，顯著降低喂飼含2%膽固醇飼料誘發(fā)的外源性高膽固醇血癥。

　　3、對心血管系統(tǒng)的影響：

　　對小鼠心肌營性血流量的影響：小鼠分別腹腔注射不同濃度的蓽茇制劑，30分鐘后按營養(yǎng)性血流量測定方法，觀察小鼠心肌對86Rb的攝取能力。實驗結(jié)果表明，隨藥物濃度的增加，心肌對86Rb的攝取能力逐漸降低。藥物濃度分別為4.4g/kg、8.9g/kg和11.1g/kg時，攝取率依次為7.2±4.00%(P<0.05)6.11±4.21%(P<0.05)3.3±4.42%(P>0.05)。當(dāng)藥物濃度增加至13.3g/kg時出現(xiàn)最低值，小鼠心肌對86Rb攝取量減少8.0±4.10%(P<0.01)在該劑量下的作用，相當(dāng)于B-受體阻滯劑。而當(dāng)藥物劑量增加至17.8g/kg時，與上述結(jié)果相反，能使小鼠心肌攝取率增加到9.5±3.68%(P<0.01)這一劑量下的效應(yīng)相當(dāng)于B一受體激動劑，在一定程度上能增加冠脈血流量，改善心肌代謝。因此在不同劑量下蓽茇可分別作為B-受體阻滯劑和B-受體激動劑。故臨床用藥量時需要嚴(yán)格控制劑量。

　　對耐缺氧和抗急性心肌缺血的作用：蓽茇?fù)]發(fā)油能提高減壓條件下小鼠的耐缺氧能力，用藥組生存率為93.1%，對照組為18.6%。常壓耐缺氧試驗表明，蓽茇?fù)]發(fā)油，能延長小鼠的存活時間37.8%;提高異丙腎腺素所致的氧耗量增加的小鼠生存時間，可比對照組提高30%。對亞硝酸鈉所致缺氧小鼠，可提高64%的生存時間。延長氰化鉀中毒小鼠的死亡時間，與對照組比較提高66.6%，對夾閉小鼠兩側(cè)頸總動脈造成的組織缺氧死亡時間，與對照組比較，可延長58.3%。蓽茇?fù)]發(fā)油還能顯著對抗由垂體后葉素引起的家兔T波變化和心率減慢作用。

　　舒張冠狀動脈作用：蓽茇所含的Dehydropipernonaline可抑制KCl40mM引起的兔離體冠狀動脈收縮作用，具有濃度依賴性，在濃度為10-5M可完全對抗KCl引起的收縮作用。

　　對小鼠膽固醇代謝的影響：蓽茇油非皂化物40mg/kg，灌胃給藥20天，顯著降低喂飼含2%膽固醇飼料誘發(fā)的外源性高膽固醇血癥小鼠TC、(LDL+VLDL)-C及肝臟膽固醇，并明顯增加膽汁膽固醇。20、30和40mg/kg的非皂化物，降低TC的作用隨劑量增加而增強(qiáng)。40mg/kg劑量可顯著提高腹腔注射蛋黃乳液的小鼠血清卵磷脂膽固醇?；D(zhuǎn)移酶(LCAT)活性。表明蓽茇油非皂化物有降低血脂從而抑制As的形成和發(fā)展的作用，這與其促進(jìn)膽固醇酯化及排泄有關(guān)。

　　蓽茇油非皂化物還能顯著降低喂飼5%豬油飼料誘發(fā)的內(nèi)源性高膽固醇血癥小鼠血清總膽固醇及肝臟膽固醇含量，顯著抑制Triton誘發(fā)的小鼠血清總膽固醇的升高。

　　4、其它作用：蓽茇酰胺0.lmg/kg有明顯降低犬血壓的作用。對兔和大鼠回腸可抑制其張力和收縮力。