3 討論

　　微晶纖維素(MCC)[8]是目前應(yīng)用最廣的一種輔料，它具有海綿狀的多孔管狀結(jié)構(gòu)。受壓時，MCC的多孔結(jié)構(gòu)由雜亂無章而成為線形排列，再加之塑性變形，使MCC遇水后，水分子進(jìn)入片劑內(nèi)部，破壞微晶之間的氫鍵，促使片劑速崩。MCC可壓性好，適用于直接壓片法。因此本實(shí)驗(yàn)采用MCC為干法壓片的黏合劑，同時作為CMS-Na的協(xié)同崩解劑，且MCC具有助懸作用，由實(shí)驗(yàn)可見， 采用粉末直接壓片，以崩解時限和混懸液穩(wěn)定性為指標(biāo)進(jìn)行綜合評判時，MCC對于分散片的性質(zhì)有最大影響。

　　分散片其處方篩選過程中，不僅要求有良好的崩解性能，而且要求水中分散后能形成較均一的混懸液，并有良好的外觀，比較混懸液的穩(wěn)定性，?？珊唵蔚赝ㄟ^測定沉降容積比來評價其優(yōu)劣，而分散片形成的混懸液常不易觀察其沉降界面而使該法難以實(shí)現(xiàn)，因此本實(shí)驗(yàn) 參考 文獻(xiàn) ，采用透光率的變化來評價混懸液的穩(wěn)定性。由于透光率隨時間變化較快，為減小操作誤差，攪拌至分散均勻后應(yīng)立即測定T0值，從試樣置比色皿中到記錄0時T值控制在5 s之內(nèi)，并嚴(yán)格控制每次測定的攪拌強(qiáng)度和攪拌時間。

　　本實(shí)驗(yàn)表明，氫溴酸高烏甲素分散片在體外的溶出速度遠(yuǎn)快于市售普通片，且制備工藝簡單，適合 工業(yè) 化大生產(chǎn)。為克服普通片起效時間慢，使該藥通過制劑手段成為一種便于患者服用且能夠迅速起效的優(yōu)良鎮(zhèn)痛藥物，將進(jìn)一步進(jìn)行體內(nèi)實(shí)驗(yàn)。

　　【參考文獻(xiàn)】

　　[1]陳選明. HPLC法測定氫溴酸高烏甲素片含量[J].西北藥學(xué)雜志，1994，9(2)：59.

　　[2]葉虹，鄭超一，張 勇.分散片的處方設(shè)計(jì)[J].齊魯藥事,2005,24(3)：176.

　　[3]買爾旦·馬合木提，阿不都克依木.布洛芬分散片的處方篩選[J].中國藥學(xué)雜志，2003，38(1)：37.

　　[4]李健和,許樹梧,唐 芳.分散片及其處方設(shè)計(jì)[J].藥學(xué)實(shí)踐雜志,1998,16(1)：42.

　　[5]杜青,鄭寧,孫鵬,等.吲哚美辛腸溶分散片的制備及性質(zhì)探討[J].上海醫(yī)藥工業(yè)雜志，2002，33(12):595.

　　[6]韓麗梅,王 卓,鄧英杰,等.用透光率評價分散片混懸液的方法[J].藥物分析雜志,1996,16(6):396.

　　[7]Bi Y, Sunada H, Yonezawa Y, et al. Preparation and evaluation of a compressed tablet rapidly disintegrating in the oral cavity[J].Chem Pharm Bull, 1996,44(11):2121.