論文格式就是指進(jìn)行論文寫作時的樣式要求，以及寫作標(biāo)準(zhǔn)。直觀地說，論文格式就是論文達(dá)到可公之于眾的標(biāo)準(zhǔn)樣式和內(nèi)容要求。這是學(xué)習(xí)啦小篇為大家整理的標(biāo)準(zhǔn)的學(xué)術(shù)論文格式，僅供參考!

　　標(biāo)準(zhǔn)的學(xué)術(shù)論文格式篇一

　　學(xué)術(shù)論文是作者的 科學(xué)思維' 通過科學(xué)實踐所獲得的科研成果進(jìn)行 總結(jié)歸納后' 按論點和論據(jù)所寫成的論證性文章。一篇優(yōu)秀論文既要求內(nèi)容豐富、新穎、科學(xué)性強' 又要富有理論性和實踐性' 且文字通順' 層次清楚' 邏輯性強。科研論文的寫作格式一般包括如下內(nèi)容: ①題目; ②作者; ③摘要; ④關(guān)鍵詞; ⑤引言; ⑥正文(材料、方法、結(jié)果和討論); ⑦致謝; ⑧ 參考 文獻(xiàn)。為了使論文的書寫更加規(guī)范化和格式化' 現(xiàn)對這八項內(nèi)容寫作的要求和需注意的問題分述于下。

　　一. 題目 題目是文章最重要和最先看到的部分' 應(yīng)能吸引讀者' 并給人以最簡明的提示。

　　1.應(yīng)盡量做到簡潔明了并緊扣文章的主題，要突出論文中特別有獨創(chuàng)性、有特色的內(nèi)容，使之起到畫龍點睛' 啟迪讀者興趣的作用。

　　2.字?jǐn)?shù)不應(yīng)太多' 一般不宜超過20個字。

　　3.應(yīng)盡量避免使用化學(xué)結(jié)構(gòu)式、數(shù)學(xué)公式或不太為同行所熟悉的符號、簡稱、縮寫以及商品名稱等。題目中盡量不要用標(biāo)點符號。

　　4.必要時可用副標(biāo)題來做補充說明，副標(biāo)題應(yīng)在正題下加括號或破折號另行書寫。

　　5.若文章屬于“資助課題”項目' 可在題目的右上角加注釋角號(如 ※、#等)' 并在腳注處(該文左下角以橫線分隔開)書寫此角號及其加注內(nèi)容。

　　6.為了便于對外交流' 應(yīng)附有英文題名' 所有字母均用大寫，放在中文摘要與關(guān)鍵詞的下面。

　　二. 作者 署名是論文的必要組成部分' 要能反映實際情況。

　　1.作者應(yīng)是論文的撰寫者' 是指直接參與了全部或部分主要工作' 對該項研究作出實質(zhì)性貢獻(xiàn)' 并能對論文的內(nèi)容和學(xué)術(shù)問題負(fù)責(zé)者。

　　2.研究工作主要由個別人設(shè)計完成的' 署以個別人的姓名; 合寫論文的署名應(yīng)按論文工作貢獻(xiàn)的多少順序排列; 學(xué)生的畢業(yè)論文應(yīng)注明指導(dǎo)老師的姓名和職稱。作者的姓名應(yīng)給出全名。

　　3.作者的下一行要寫明所在的工作單位(應(yīng)寫全稱)，并注上郵政編碼。

　　4.為了便于了解與交流' 論文的最后應(yīng)附有通迅作者的詳細(xì)通訊地址、電話、傳真以及電子信箱地址。

　　三. 摘要 摘要是科研論文主要內(nèi)容的簡短、扼要而連貫的重述，必須將論文本身新的、最具特色的內(nèi)容表達(dá)出來(重點是結(jié)果和結(jié)論)。

　　1.具體寫法有“結(jié)構(gòu)式摘要” 和“非結(jié)構(gòu)式摘要”兩種，前者一般分成目的、方法、結(jié)果和結(jié)論四個欄目，規(guī)定250字左右;后者不分欄目' 規(guī)定不超過150個字，目前國內(nèi)大多數(shù)的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)期刊都采用“結(jié)構(gòu)式摘要”。

　　2.摘要具有獨立性和完整性，結(jié)果要求列出主要數(shù)據(jù)及統(tǒng)計學(xué)顯著性。

　　3.一般以第三人稱的語氣寫，避免用“本文”、“我們”、“本研究”等作為文摘的開頭。

　　四.關(guān)鍵詞 關(guān)鍵詞也叫索引詞' 主要為了圖書情報工作者編寫索引' 也為了讀者通過關(guān)鍵詞查閱需要的論文。

　　1.關(guān)鍵詞是從論文中選出來用以表示全文主題內(nèi)容的單詞或術(shù)語，要求盡量使用《醫(yī)學(xué)主題詞表》(MeSH) 中所列的規(guī)范性詞(稱敘詞或主題詞)。

　　2.關(guān)鍵詞一般選取3～8個詞' 并標(biāo)注與中文一一相對應(yīng)的英文關(guān)鍵詞。每個詞之間應(yīng)留有空格以區(qū)別之。

　　3.關(guān)鍵詞通常位于摘要之后，引言之前。

　　五.引言 引言(導(dǎo)言、序言)作為論文的開端' 起綱領(lǐng)的作用，主要回答“為什么研究”這個課題。

　　1.引言的內(nèi)容主要介紹論文的研究背景、目的、范圍' 簡要說明研究課題的意義以及前人的主張和學(xué)術(shù)觀點' 已經(jīng)取得的成果以及作者的意圖與分析依據(jù)'包括論文擬解決的問題、研究范圍和技術(shù)方案等。

　　2.引言應(yīng)言簡意賅' 不要等同于文摘或成為文摘的注釋。如果在正文中采用比較專業(yè)化的術(shù)語或縮寫詞時' 最好先在引言中定義說明。

　　3.字?jǐn)?shù)一般在300字以內(nèi)。

　　六. 正文 正文是科研論文的主體' 包括材料、方法、結(jié)果、討論四部分內(nèi)容' 其中某些部分(特別是方法和結(jié)果)還需列出小標(biāo)題' 以使層次更加清晰。

　　1.材料 材料是科學(xué)研究的物質(zhì)基礎(chǔ)' 需要詳細(xì)說明研究的對象、藥品試劑、儀器設(shè)備等。

　　(1)如屬動物實驗研究' 材料中需說明實驗動物的名稱、種類、品系、分級、數(shù)量、性別、年(月)齡、體重、健康狀態(tài)、分組方法、每組的例數(shù)等;如屬用藥的臨床觀察' 應(yīng)說明觀察對象的例數(shù)、性別、年齡、職業(yè)、病例種類、癥狀體征、診斷標(biāo)準(zhǔn)、分組方法、治療措施、臨床觀察指標(biāo)及療效判定標(biāo)準(zhǔn)(如痊愈、顯效、好轉(zhuǎn)、無效的標(biāo)準(zhǔn))等。

　　(2)說明受試藥的來源、批號、配制方法等，中藥應(yīng)注明學(xué)名、來源，粗提物應(yīng)標(biāo)明有效部位或成分的含量和初步的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，若是作者本實驗室自行提取的應(yīng)簡述提取過程。

　　(3)標(biāo)明主要儀器設(shè)備的生產(chǎn)單位、名稱、型號、主要參數(shù)與精密度等。

　　(4)標(biāo)明主要藥品、試劑的名稱(盡量用國際通用的化學(xué)名' 不用商品名)、成分、批號、純度、用量、生產(chǎn)單位、出廠日期及配制方法等。

　　2.方法

　　(1)采用已有報道的方法只要注明文獻(xiàn)的出處即可，不必詳述其過程;若為有創(chuàng)意的方法' 要詳細(xì)介紹創(chuàng)新之處，便于讀者依此重復(fù)驗證;若是對常規(guī)方法作出改進(jìn)的' 應(yīng)具體描述改進(jìn)部分及改進(jìn)的理由' 同時也要注明原法的文獻(xiàn)出處。

　　(2)對于實驗條件可變因素的控制方法(如放射免疫法的質(zhì)量控制)要加以詳細(xì)說明' 以顯示本文結(jié)果的可靠性和準(zhǔn)確性。

　　(3)實驗研究論文要設(shè)立陰性對照組和陽性藥物對照組，前者一般采用溶劑作為對照，后者選用被公認(rèn)的、確有療效的藥物，以驗證實驗方法的可靠性。

　　(4)在進(jìn)行藥效學(xué)和毒理學(xué)研究時，通常要設(shè)高、中、低三個劑量組，以體現(xiàn)出藥物的量-效關(guān)系。

　　(5)實驗設(shè)計時應(yīng)考慮到每組有足夠的樣本數(shù)以滿足統(tǒng)計學(xué)處理的需要，一般地說，小動物(如大、小鼠)每組至少8～10只，大動物(如狗)每組至少4～6只。同時應(yīng)說明數(shù)據(jù)處理的統(tǒng)計學(xué)方法，統(tǒng)計學(xué)處理結(jié)果一般用P>0.05、P<0.05、P<0.01三檔表示。

　　3.結(jié)果 試驗結(jié)果是論文的核心部分' 這一部分要求將研究中所得到的各種數(shù)據(jù)進(jìn)行分析、歸納' 并將經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理后的結(jié)果用文字或圖表的形式予以表達(dá)。

　　(1)表格

　?、俦砀裨O(shè)計要清晰、簡練、規(guī)范。每個表格除有欄頭、表身外，還要有表序(如表1、表2、表3……)和表題' 表題與表序居中寫' 中間空一格將兩者分開。在正文中要明確提及見表×。

　　②表隨文放' 一般應(yīng)列在“見表×”文字的自然段落的下面。

　　③表格一般采用三線表。

　　④表題應(yīng)有自明性。若表中數(shù)據(jù)均用“均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差”表示，則在表題的后面注上( ±S);若表中各組的例數(shù)相等，則在表題后面統(tǒng)一注上(n=X)，若例數(shù)不等應(yīng)另加一列，分別注上各組的例數(shù);表中計量單位若一致' 可寫在表題的后面'若不一致應(yīng)分別寫在每個欄頭之下' 不加括號。

　?、荼韮?nèi)阿拉伯?dāng)?shù)字上下各行的個位數(shù)對齊' 未發(fā)現(xiàn)的數(shù)據(jù)用“-”表示' 未測或無此項用空白表示' 實測結(jié)果為零用“0”表示。

　　(2)插圖

　?、賵D包括示意圖、曲線圖、照片圖等。

　?、趫D要求大小比例適中' 粗細(xì)均勻' 數(shù)字清晰' 照片黑白對比分明。與表一樣圖也要隨文字放' 先見文字' 后見圖。

　?、勖糠鶊D都要有圖序和圖題' 通常寫在圖的下方。圖題要有自明性。

　　(3)結(jié)果處理時要尊重事實' 要求結(jié)果中的數(shù)據(jù)精確完整、可靠無誤，同時要注意不應(yīng)忽視偶然發(fā)生的現(xiàn)象和數(shù)據(jù)。

　　(4)藥物的臨床療效研究結(jié)果，要注意交待與藥物有關(guān)的全部信息' 如療效、毒副作用及注意事項等。

　　4.討論 討論是結(jié)果的邏輯延伸，是全文的綜合、判斷、推理' 從感性提升到理性認(rèn)識的過程' 也是作者充分運用自已對該領(lǐng)域所掌握的知識' 聯(lián)系本課題的實踐' 提出新見解、闡明新觀點之處。

　　(1)討論應(yīng)從結(jié)果出發(fā)' 緊扣題目' 不宜離題發(fā)揮。具體地說應(yīng)對本實驗所觀察到的結(jié)果' 分析其理論和實踐意義' 能否證實有關(guān)假說的正確性' 找出結(jié)果中的內(nèi)在規(guī)律' 與自己過去的或其他作者的結(jié)果及其理論解釋進(jìn)行比較' 分析異同及其可能原因' 根據(jù)自己的或參考別人的材料提出新見解。

　　(2)討論中應(yīng)該運用一分為二的觀點，正確地分析和評價自己工作中可能存在的不足之處和教訓(xùn)' 例如本研究所用方法是否有局限性等; 提出今后研究方向及本結(jié)果可能的推廣應(yīng)用的設(shè)想' 這往往對讀者的思路有所啟發(fā)。

　　(3)篇幅較長的討論' 應(yīng)分項目編寫' 每個項目應(yīng)集中論述一個中心內(nèi)容'并冠以序碼。討論的中心內(nèi)容應(yīng)與正文各部分' 特別是結(jié)果部分相呼應(yīng)。討論中不應(yīng)過細(xì)重復(fù)以上各部分的數(shù)據(jù)。

　　(4)為體現(xiàn)討論的客觀性' 寫作時一般采用第三人稱語氣。

　　(5)討論切忌寫成文獻(xiàn)綜述，更不應(yīng)簡單地重復(fù)實驗結(jié)果，而是從理論上有選擇地對研究結(jié)果進(jìn)行分析、比較、解釋、推理' 對主要問題' 特別是本研究創(chuàng)新、獨到之處加以充分發(fā)揮，提出新的假說' 揭示有待進(jìn)一步研究的問題及今后的研究方向。

　　七.致謝 凡不具備前述作者資格' 但對本研究作過指導(dǎo)、幫助的人或機構(gòu)'均應(yīng)加以感謝，但必須得到被致謝人的同意后才能署其姓名。致謝一般單獨成段'放在正文的后面。

　　八.參考文獻(xiàn) 參考文獻(xiàn)要求引用作者親自閱讀過的、最主要的文獻(xiàn)' 包括公開發(fā)表的出版物、專利及其他有關(guān)檔案資料' 內(nèi)部講義及未發(fā)表的著作不宜作為參考文獻(xiàn)著錄。

　　1.論文所列參考文獻(xiàn)一般不超過10條' 綜述不超過30條。

　　2.文內(nèi)標(biāo)注法: 著錄時按文中引用文獻(xiàn)出現(xiàn)的先后順序用阿拉伯?dāng)?shù)字連續(xù)編號' 直接引用作者全文的' 文獻(xiàn)序號置于作者姓氏右上角方括號內(nèi)。

　　3.文獻(xiàn)序號作正文敘述的直接補語時' 應(yīng)與正文同號的數(shù)字并排' 不用上角碼標(biāo)注。如: 實驗方法見文獻(xiàn)〔2〕或據(jù)文獻(xiàn)〔2〕報道。

　　4.著錄格式

　　(1)雜志: 序號(頂格). 作者' 文章名，刊物名' 年、卷(期)、起始頁碼。如：劉康' 季暉' 李紹平等. 三種大鼠骨質(zhì)疏松模型的比較. 中國骨質(zhì)疏松雜志' 1998' 4(4):13～18

　　(2)書: 序號(頂格)　著者，書名，版次，出版地，出版者' 出版年，起訖頁碼。如：徐叔云，卞如濂，陳修主編. 藥理實驗方法學(xué) 第三版 北京 人民衛(wèi)生出版社 2002: 911～916

　　5.著錄規(guī)則

　　(1)作者: 3名或少于3名者全部寫出' 并用逗號分隔' 3名以上寫前3人的姓名' 后加“等”或“etal”。集體作者要寫全稱。

　　(2)刊名: 中文均寫全稱' 外文縮寫可按美國醫(yī)學(xué)索引《InderMedicus》的格式。

　　(3)版次(本): 第一版不標(biāo)注' 其它版次用阿拉伯?dāng)?shù)著錄。如“第2版”'“2nd”。

　　標(biāo)準(zhǔn)的學(xué)術(shù)論文格式的范文篇二

　　細(xì)胞毒素相關(guān)蛋白與幽門螺桿菌致病的相關(guān)性研究

　　【摘要】 目的 通過光學(xué)顯微鏡檢查，研究糖尿病甲襞微循環(huán)早期病理改變。方法 采用國產(chǎn)醫(yī)用光學(xué)儀器廠生產(chǎn)的WX-753型顯微鏡，檢查部位，左手環(huán)指，甲襞皮膚滴1～2滴香柏油，滑潤指甲提高透明度放大倍數(shù)為80倍觀察顯微鏡的形態(tài)、動態(tài)指標(biāo)。結(jié)果 73例(男45例，女28例)年齡24～61歲之間的糖尿病患者，Ⅰ期與Ⅱ期差異無顯著性，符合早期網(wǎng)膜視病理改變。結(jié)論 糖尿病在Ⅲ、Ⅳ期視網(wǎng)膜病變加重，嚴(yán)重影響甲襞循環(huán)，甲襞測定反映出視網(wǎng)膜病變進(jìn)展，為臨床對癥治療提供了指導(dǎo)意義。

　　【關(guān)鍵詞】 糖尿病;視網(wǎng)膜病變;甲襞微循環(huán)

　　【Abstract】 Objective To study pathological change of microcirculation of nail fold in diabetic through optical microscope.Methods Cedaroil dripped on digitus quartus manus of left hand in order to increase transparency.We observed microcirculation of nail fold through optical microscope (WX-753) whose enlargement factor was 80.Results There were 73 cases (45 males and 28 females) whose ages ranged from 24 to 61 years old.There were no significant difference between grade-1 and grade-2.Conclusion Retinopathy was aggravated and microcirculation of nail fold was effected badly at grade-3 and grade-4 of diabetes.Microcirculation of nail fold was consistent with retinopathy and provided the direction on clinical treatment.

　　【Key words】 diabetes;retinopathy;microcirculation of nail fold

　　糖尿病視網(wǎng)膜病(DR)是眼科主要致盲眼病之一，其發(fā)病在國內(nèi)外皆有明顯升高趨勢[1]。早期診斷是對OR進(jìn)行有效防治的前提，為了探討OR的發(fā)生發(fā)展規(guī)律，筆者于1995年3月～1996年3月對73例在內(nèi)科確診后眼底檢查的DR患者，甲襞微循環(huán)檢查甲襞小動脈和小靜脈之間微循環(huán)改變，以探討其與視網(wǎng)膜病變的關(guān)系及意義。

　　1 資料與方法

　　1.1 一般資料

　　DR患者共73例，男45例，女28例，年齡24～61歲，其中2例玻璃體積血眼底窺不進(jìn)，行眼科B超檢查，瞳孔擴大不理想，用雙星明眼液散瞳檢查。

　　1.2 方法

　　采用徐州醫(yī)用光學(xué)儀器廠生產(chǎn)的WX-753型顯微鏡，檢查部位，左手環(huán)指，甲襞皮膚滴1～2滴香柏油，滑潤指甲提高透明度放大倍率為80倍。

　　【關(guān)鍵詞】 幽門螺桿菌

　　【摘要】 目的 研究細(xì)胞毒素相關(guān)蛋白與幽門螺桿菌(Hp)致病的相關(guān)性。方法 調(diào)查114例胃鏡受檢者的Hp感染率，應(yīng)用血清ELISA技術(shù)檢測了Hp菌株中細(xì)胞毒素相關(guān)蛋白(Cag A)陽性數(shù)，并對該蛋白與慢性胃病的關(guān)系進(jìn)行了初步分析。結(jié)果 54例Hp陽性者中，Cag A陽性25例，陽性率46.3%;胃炎、十二指腸潰瘍和胃癌組織Cag A陽性率分別為27.3%、71.4%和85.7%(P<0.01)。Cag A陽性菌株感染者胃黏膜的炎癥程度、活動度及萎縮、腸化與淋巴濾泡形成數(shù)均高于陰性者。結(jié)論 證實Cag A在Hp致病中的重要作用。

　　【關(guān)鍵詞】 幽門螺桿菌;細(xì)胞毒素相關(guān)蛋白;致病性

　　幽門螺桿菌(Helicobacter pylori，Hp)是人類最常見的一種慢性致病菌，感染了世界上超過50%的成年人，但并非所有的陽性者都有胃部癥狀或病變，Hp的基因多態(tài)性與其致病性的關(guān)系目前已受到了普遍的重視，毒素相關(guān)蛋白(Cag A)抗原是研究較多的一種。為了更深入地了解該菌的致病機制，本研究調(diào)查了我國南方Hp菌株中Cag A陽性數(shù)的比例及與胃部疾病的相關(guān)性。

　　1 材料與方法

　　1.1 病人與取材

　　1.1.1 病人

　　本組114例胃鏡受檢者來自我院胃鏡室，男73例，女41例;平均年齡46.3歲(17～67歲)。排除孕婦和受檢前2周內(nèi)服用抗生素和有胃出血者。

　　1.1.2 胃鏡檢查與取材

　　常規(guī)胃鏡檢查，觀察胃十二指腸病變，主要包括紅斑滲出、糜爛、潰瘍和胃癌。從胃竇取材進(jìn)行Hp檢測。

　　1.2 Hp檢測每例患者均進(jìn)行以下試驗

　　1.2.1 快速尿素酶試驗

　　應(yīng)用自制試劑，24h變色者判斷為陽性。

　　1.2.2 血清ELISA技術(shù)

　　應(yīng)用自制的超聲粉碎抗原ELISA檢測藥盒，抗原包被濃度為30μg/孔，血清稀釋度為1∶100，陽性限為0.791(492nm OD值)。

　　1.2.3 細(xì)菌分離培養(yǎng)

　　胃竇取材，Skirrow選擇性培養(yǎng)基37℃微氧培養(yǎng)5天分離Hp菌。

　　1.2.4 病理染色

　　胃竇部組織1塊，常規(guī)制作病理切片，Giemsa染色鏡檢，菌量判定標(biāo)準(zhǔn)如下：(+):Hp累及少于5個胃小凹，單個胃小凹中菌量少于10個;(++)：Hp累及少于5個胃小凹，單個小凹中菌量多于10個;(+++)：Hp菌累及多于5個胃小凹。

　　1.2.5 呼氣試驗(UBT)

　　采用微劑量(1μCi)14C― UBT檢測試劑盒進(jìn)行(深圳養(yǎng)和生物科技有限公司)，陽性限為200dpm。

　　1.2.6 Hp判斷

　　細(xì)菌培養(yǎng)陽性和病理染色中有以上典型形態(tài)細(xì)菌者為陽性，培養(yǎng)陰性而病理菌量少于(+)或形態(tài)不典型者需合并UBT、RBT、ELISA任一陽性者判斷為陽性。

　　1.3 Cag A檢測

　　應(yīng)用上海晶瑩生物技術(shù)有限公司生產(chǎn)的克隆純化Cag A包被ELISA反應(yīng)板，按常規(guī)ELISA技術(shù)對 Hp陽性患者血清進(jìn)行抗體檢測，陽性限為說明規(guī)定的陰性對照吸光值(450nm)+0.40。

　　1.4 組織學(xué)

　　胃活檢組織病理切片常規(guī)HE染色鏡檢，計量觀察組織學(xué)病變情況：(1)炎癥程度：以上皮內(nèi)出現(xiàn)淋巴細(xì)胞或漿細(xì)胞浸潤為特征，(+)為表淺少量;(+++)為十分密集并深入黏膜深部;(++)時細(xì)胞浸潤程度介于(+)與(+++)之間。(2)炎癥活動度：以粒細(xì)胞出現(xiàn)為特征，(+)散在間質(zhì)，(++)伴上皮內(nèi)浸潤，(+++)密集或形成腺隱窩膿腫，1個(+)計為1分，進(jìn)行定量分析。

　　1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

　　計算Cag A陽性菌株比率，并探討該類菌株與不同胃疾病的相關(guān)關(guān)系。

　　2 結(jié)果

　　2.1 Hp陽性率與Cag A陽性比例

　　114例就診者中Hp陽性數(shù)為54例，陽性率為 47.4%，54例Hp陽性者中Cag A陽性25例，陽性率 46.3%。

　　2.2 Hp感染及Cag A陽性株胃鏡下病變的關(guān)系

　　見表1。表1 不同病變的Hp感染及Cag A陽性情況 例(略)注：*P<0.01，△P<0.05

　　2.3 Cag A陽性情況與胃黏膜組織學(xué)病變的關(guān)系

　　Cag A與胃黏膜炎癥積分關(guān)系的定量分析見表 2，Hp陽性者與胃黏膜癌前病變關(guān)系見表3。表2 Cag A與胃黏膜炎癥積分(均值)的關(guān)系(略)　表3 Hp陽性者Cag A狀態(tài)與胃黏膜癌前病變的關(guān)系 (略)

　　3 討論

　　Hp的毒素是近來備受關(guān)注的致病因子，主要包括兩種，一種是分子量為90kD的空泡樣變毒素，另一種是分子量約120～140kD的Cag A，后者也是Hp分型中的一個重要指標(biāo)。Cag A陽性菌的致病作用較陰性者強[1,2]。有很多學(xué)者發(fā)現(xiàn)Cag A與消化性潰瘍關(guān)系密切[2]。Weel[3]等發(fā)現(xiàn)消化性潰瘍患者胃內(nèi)的Hp菌 Cag A陽性達(dá)93.4%，而NUD患者只有64.6%。我們的結(jié)果發(fā)現(xiàn)本組病人Cag A陽性Hp菌的比例只有46.3%，較國外的60%左右的陽性率[2～5]為低，但在十二指腸潰瘍和胃癌患者的陽性率明顯高于單純胃炎者，再一次證實了該蛋白與Hp致病的正相關(guān)關(guān)系。

　　Hp與胃癌的關(guān)系也是目前研究的熱點之一，流行病學(xué)資料支持兩者相關(guān)，但尚缺乏基礎(chǔ)研究的證據(jù)，Hp致癌的機制也不清楚。近年的研究提示Cag A可能也是Hp的致癌因子之一。Klaamas等發(fā)現(xiàn)在年齡<50歲的胃癌患者中，血清識別Cag A能力明顯高于對照組，與本組發(fā)現(xiàn)相同。但由于例數(shù)不夠多，本組資料未能按年齡進(jìn)行分段分析。雖然Hp感染致潰瘍和胃癌的機制還不清楚，但該菌在胃黏膜定植引起胃黏膜炎癥肯定是致潰瘍和胃癌的前期步驟。本研究發(fā)現(xiàn)Cag A陽性菌引起胃黏膜炎癥程度和活動度均較陰性菌明顯，且引起的萎縮、腸化和淋巴濾泡形成等較嚴(yán)重病變的能力也較強，從而為Cag A陽性菌毒力較強提供了另一個佐證。

　　【參考文獻(xiàn)】

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