不卡AV在线|网页在线观看无码高清|亚洲国产亚洲国产|国产伦精品一区二区三区免费视频

學(xué)習(xí)啦 > 論文大全 > 畢業(yè)論文 > 工學(xué)論文 > 材料工程學(xué) > 淺析碳納米管納米復(fù)合材料的研究現(xiàn)狀及問題

淺析碳納米管納米復(fù)合材料的研究現(xiàn)狀及問題

時間: 寧靜642 分享

淺析碳納米管納米復(fù)合材料的研究現(xiàn)狀及問題

  摘 要:文章介紹了碳納米管的結(jié)構(gòu)和性能,綜述了碳納米管/聚合物復(fù)合材料的制備方法及其聚合物結(jié)構(gòu)復(fù)合材料和聚合物功能復(fù)合材料中的應(yīng)用研究情況,在此基礎(chǔ)上,分析了碳納米管在復(fù)合材料制備過程中的純化、分散、損傷和界面等問題,并展望了今后碳納米管/聚合物復(fù)合材料的發(fā)展趨勢。

  關(guān)鍵詞:碳納米管;復(fù)合材料;結(jié)構(gòu);性能

  自從 1991 年日本筑波 NEC 實驗室的物理學(xué)家飯島澄男(Sumio Iijima)[1]首次報道了碳納米管以來,其獨特的原子結(jié)構(gòu)與性能引起了科學(xué)工作者的極大興趣。按石墨層數(shù)的不同碳納米管可以 分 為單壁碳 納 米管(SWNTs) 和多壁碳 納 米管(MWNTs)。碳納米管具有極高的比表面積、力學(xué)性能(碳納米管理論上的軸向彈性模量與抗張強(qiáng)度分別為 1~2 TPa 和 200Gpa)、卓越的熱性能與電性能(碳納米管在真空下的耐熱溫度可達(dá) 2800 ℃,導(dǎo)熱率是金剛石的 2 倍,電子載流容量是銅導(dǎo)線的 1000 倍)[2-7]。碳納米管的這些特性使其在復(fù)合材料領(lǐng)域成為理想的填料。聚合物容易加工并可制造成結(jié)構(gòu)復(fù)雜的構(gòu)件,采用傳統(tǒng)的加工方法即可將聚合物/碳納米管復(fù)合材料加工及制造成結(jié)構(gòu)復(fù)雜的構(gòu)件,并且在加工過程中不會破壞碳納米管的結(jié)構(gòu),從而降低生產(chǎn)成本。因此,聚合物/碳納米管復(fù)合材料被廣泛地研究。

  根據(jù)不同的應(yīng)用目的,聚合物/碳納米管復(fù)合材料可相應(yīng)地分為結(jié)構(gòu)復(fù)合材料和功能復(fù)合材料兩大類。近幾年,人們已經(jīng)制備了各種各樣的聚合物/碳納米管復(fù)合材料,并對所制備的復(fù)合材料的力學(xué)性能、電性能、熱性能、光性能等其它各種性能進(jìn)行了廣泛地研究,對這些研究結(jié)果分析表明:聚合物/碳納米管復(fù)合材料的性能取決于多種因素,如碳納米管的類型(單壁碳納米管或多壁碳納米管),形態(tài)和結(jié)構(gòu)(直徑、長度和手性)等。文章主要對聚合物/碳納米管復(fù)合材料的研究現(xiàn)狀進(jìn)行綜述,并對其所面臨的挑戰(zhàn)進(jìn)行討論。

  1 聚合物/碳納米管復(fù)合材料的制備

  聚合物/碳納米管復(fù)合材料的制備方法主要有三種:液相共混、固相共融和原位聚合方法,其中以共混法較為普遍。

  1.1 溶液共混復(fù)合法

  溶液法是利用機(jī)械攪拌、磁力攪拌或高能超聲將團(tuán)聚的碳納米管剝離開來,均勻分散在聚合物溶液中,再將多余的溶劑除去后即可獲得聚合物/碳納米管復(fù)合材料。這種方法的優(yōu)點是操作簡單、方便快捷,主要用來制備膜材料。Xu et al[8]和Lau et al.[9]采用這種方法制備了CNT/環(huán)氧樹脂復(fù)合材料,并報道了復(fù)合材料的性能。除了環(huán)氧樹脂,其它聚合物(如聚苯乙烯、聚乙烯醇和聚氯乙烯等)也可采用這種方法制備復(fù)合材料。

  1.2 熔融共混復(fù)合法

  熔融共混法是通過轉(zhuǎn)子施加的剪切力將碳納米管分散在聚合物熔體中。這種方法尤其適用于制備熱塑性聚合物/碳納米管復(fù)合材料。該方法的優(yōu)點主要是可以避免溶劑或表面活性劑對復(fù)合材料的污染,復(fù)合物沒有發(fā)現(xiàn)斷裂和破損,但僅適用于耐高溫、不易分解的聚合物中。Jin et al.[10]采用這種方法制備了 PMMA/ MWNT 復(fù)合材料,并研究其性能。結(jié)果表明碳納米管均勻分散在聚合物基體中,沒有明顯的損壞。復(fù)合材料的儲能模量顯著提高。

  1.3 原位復(fù)合法

  將碳納米管分散在聚合物單體,加入引發(fā)劑,引發(fā)單體原位聚合生成高分子,得到聚合物/碳納米管復(fù)合材料。這種方法被認(rèn)為是提高碳納米管分散及加強(qiáng)其與聚合物基體相互作用的最行之有效的方法。Jia et al.[11]采用原位聚合法制備了PMMA/SWNT 復(fù)合材料。結(jié)果表明碳納米管與聚合物基體間存在強(qiáng)烈代寫論文的黏結(jié)作用。這主要是因為 AIBN 在引發(fā)過程中打開碳納米管的 π 鍵使之參與到 PMMA 的聚合反應(yīng)中。采用經(jīng)表面修飾的碳納米管制備 PMMA/碳納米管復(fù)合材料,不但可以提高碳納米管在聚合物基體中的分散比例,復(fù)合材料的機(jī)械力學(xué)性能也可得到巨大的提高。

  2 聚合物/碳納米管復(fù)合材料的研究現(xiàn)狀

  2.1 聚合物/碳納米管結(jié)構(gòu)復(fù)合材料

  碳納米管因其超乎尋常的強(qiáng)度和剛度而被認(rèn)為是制備新一代高性能結(jié)構(gòu)復(fù)合材料的理想填料。近幾年,科研人員針對聚合物/碳納米管復(fù)合材料的機(jī)械力學(xué)性能展開了多方面的研究,其中,最令人印象深刻的是隨著碳納米管的加入,復(fù)合材料的彈性模量、抗張強(qiáng)度及斷裂韌性的提高。

  提高聚合物機(jī)械性能的主要問題是它們在聚合物基體內(nèi)必須有良好的分散和分布,并增加它們與聚合物鏈的相互作用。通過優(yōu)化加工條件和碳納米管的表面化學(xué)性質(zhì),少許的添加量已經(jīng)能夠使性能獲得顯著的提升。預(yù)計在定向結(jié)構(gòu)(如薄膜和纖維)中的效率最高,足以讓其軸向性能發(fā)揮到極致。在連續(xù)纖維中的添加量,單壁碳納米管已經(jīng)達(dá)到 60 %以上,而且測定出的韌度相當(dāng)突出。另外,只添加了少量多壁或單壁納米管的工程纖維,其強(qiáng)度呈現(xiàn)出了較大的提升。普通纖維的直徑僅有幾微米,因此只能用納米尺度的添加劑來對其進(jìn)行增強(qiáng)。孫艷妮等[12]將碳納米管羧化處理后再與高密度聚乙烯(HDPE)復(fù)合,采用熔融共混法制備了碳納米管/高密度聚乙烯復(fù)合材料,并對其力學(xué)性能進(jìn)行了研究。結(jié)果表明:碳納米管的加入,提高了復(fù)合材料的屈服強(qiáng)度和拉伸模量,但同時卻降低了材料的斷裂強(qiáng)度和斷裂伸長率。Liu 等[13]采用熔融混合法制得了 MWNT/PA6(尼龍 6)復(fù)合材料,結(jié)果表明,CNTs 在 PA6基體中得到了非常均勻的分散,且 CNTs 和聚合物基體間有非常強(qiáng)的界面粘接作用,加入 2 wt%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的 MWNTs 時,PA6 的彈性模量和屈服強(qiáng)度分別提高了 214 %和 162 %。總之,碳納米管對復(fù)合材料的機(jī)械性能的影響,在很大程度上取決于其質(zhì)量分?jǐn)?shù)、分散狀況以及碳納米管與基質(zhì)之間的相互作用。其他因素,比如碳納米管在復(fù)合材料中的取向,纖維在片層中的取向,以及官能團(tuán)對碳納米管表面改性的不均勻性,也可能有助于改善復(fù)合材料的最終機(jī)械性能。

  2.2 聚合物/碳納米管功能復(fù)合材料

  2.2.1 導(dǎo)電復(fù)合材料

  聚合物/碳納米管導(dǎo)電復(fù)合材料是靜電噴涂、靜電消除、磁盤制造及潔凈空間等領(lǐng)域的理想材料。GE 公司[14]用碳納米管制備導(dǎo)電復(fù)合材料,碳納米管質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 10 %的各種工程塑料如聚碳酸酯、聚酰胺和聚苯醚等的導(dǎo)電率均比用炭黑和金屬纖維作填料時高,這種導(dǎo)電復(fù)合材料既有抗沖擊的韌性,又方便操作,在汽車車體上得到廣泛應(yīng)用。LNP 公司成功制備了靜電消散材料,即在 PEEK 和 PEI 中添加碳納米管,用以生產(chǎn)晶片盒和磁盤驅(qū)動元件。它的離子污染比碳纖維材料要低65 %~90 %。日本三菱化學(xué)公司也成功地用直接分散法生產(chǎn)出了含少量碳納米管的 PC 復(fù)合材料,其表面極光潔,物理性能優(yōu)異,是理想的抗靜電材料[15]。另外,聚合物/碳納米管導(dǎo)電復(fù)合材料的電阻可以隨外力的變化而實現(xiàn)通-斷動作,可用于壓力傳感器以及觸摸控制開關(guān)[16];利用該材料的電阻對各種化學(xué)氣體的性質(zhì)和濃度的敏感性,可制成各種氣敏探測器,對各種氣體及其混合物進(jìn)行分類,或定量化檢測和監(jiān)控[17];利用該材料的正溫度效應(yīng),即當(dāng)溫度升至結(jié)晶聚合物熔點附近時,電阻迅速增大幾個數(shù)量級,而當(dāng)溫度降回室溫后,電阻值又回復(fù)至初始值,可應(yīng)用于電路中自動調(diào)節(jié)輸出功率,實現(xiàn)溫度自控開關(guān)[18]。

  2.2.2 導(dǎo)熱復(fù)合材料

  許多研究工作證明,碳納米管是迄今為止人們所知的最好的導(dǎo)熱材料。科學(xué)工作者預(yù)測,單壁碳納米管在室溫下的導(dǎo)熱系數(shù)可高達(dá) 6600 W/mK[19],而經(jīng)分離后的多壁碳納米管在室溫下的導(dǎo)熱系數(shù)是 3000~6600 W/mK。由此可以想象,碳納米管可顯著提高復(fù)合材料的導(dǎo)熱系數(shù)及在高溫下的熱穩(wěn)定性[20]。Wu 等[21]制 備 了 多 壁 碳 納 米 管 / 高 密 度 聚 乙 烯(MWNTs/HDPE)復(fù)合材料,并對其熱性能進(jìn)行了深入的研究,實驗結(jié)果表明:導(dǎo)熱系數(shù)隨著 MWNTs 含量的增加而升高。當(dāng)MWNTs 的質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到 38 h,混合材料的導(dǎo)熱系數(shù)比純HDPE 的高三倍多。徐化明等[22]采用原位聚合法制備的陣列碳納米管/聚甲基丙烯酸甲酯納米復(fù)合材料,在氮氣和空氣氣氛下,復(fù)合材料的熱分解溫度比基體材料分別提高了約 100 和60 ℃。在導(dǎo)熱性能上,陣列碳納米管的加人使得復(fù)合材料的導(dǎo)熱系數(shù)達(dá)到 3.0 W/mK,比純 PMMA 提高了將近 13 倍。

  2.2.3 其它功能復(fù)合材料

  在碳納米管/聚合物功能復(fù)合材料方面最近有南昌大學(xué)納米技術(shù)工程研究中心[23]研制的一種多壁碳納米管/環(huán)氧樹脂吸波隱身復(fù)合材料。通過對多壁碳納米管進(jìn)行高溫 NaOH 處理,使碳管在其表面產(chǎn)生較多的孔洞,提高碳納米管的表面活性;制備的吸波隱身復(fù)合材料具有良好的雷達(dá)吸波效果和可控吸收頻段,這種吸波復(fù)合材料的體積電阻率在 106~107 ·cm 數(shù)量級,具有優(yōu)良的抗靜電能力,這對于調(diào)整雷達(dá)吸波材料的吸波頻段和拓寬吸波頻寬有著重要意義。美國克萊姆森大學(xué)Rajoriat[24]用多壁碳納米管對環(huán)氧樹脂的阻尼性能進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn)碳納米管樹脂基復(fù)合材料比純環(huán)氧樹脂的阻尼比增加了大約 140 %。

  3 制備碳納米管聚合物復(fù)合材料中存在的問題

  3.1 碳納米管在基體中的分散問題

  碳納米管的長徑比大,表面能高,容易發(fā)生團(tuán)聚,使它在聚合物中難以均勻分散。如何讓碳納米管在聚合物基體中實現(xiàn)均勻分散是當(dāng)前需要解決的首要難題。經(jīng)表面改性的碳納米管可均勻分散在聚合物基體中,可以利用化學(xué)試劑或高能量放電、紫外線照射等方法處理碳納米管,引入某些特定的官能團(tuán)。Liu J 等[25]首先采用體積比為 3∶1 的濃硫酸和濃硝酸對単壁碳納米管進(jìn)行氧化處理,得到了端部含羧基的碳納米管,提高其在多種溶劑中的分散性。ChenQD[26]將碳納米管用等離子射線處理后引入了多糖鏈。還可運用機(jī)械應(yīng)力激活碳納米管表面進(jìn)行改性,通過粉碎、摩擦、超聲等手段實現(xiàn)。

  3.2 碳納米管的取向問題

  碳納米管在聚合物中的取向應(yīng)符合材料受力的要求,研究表明,通過一定的加工例如機(jī)械共混剪切可以改善碳納米管在聚合物中的取向,從而進(jìn)一步改善復(fù)合材料的性能。Jin L[27]將多壁碳納米管溶解于一種熱塑性聚合物溶液中,蒸發(fā)干燥制備出碳納米管呈無序分散狀態(tài)的薄膜,然后在其軟化溫度之上加熱并用恒定負(fù)荷進(jìn)行機(jī)械拉伸,使其在負(fù)荷下冷卻至室溫,發(fā)現(xiàn)通過機(jī)械拉伸復(fù)合物可以實現(xiàn)碳納米管在復(fù)合物中的定向排列。

  3.3 復(fù)合材料成型問題

  當(dāng)前碳納米管/聚合物復(fù)合材料的成型一般采取模壓、溶液澆鑄等手段,模壓操作簡單、易于工業(yè)化,但在降溫過程中,樣品由于內(nèi)外溫差較大會發(fā)生表面開裂等問題;溶液澆鑄形成的樣品不受外界應(yīng)力等因素的影響,但除去溶劑過程較長,碳納米管易發(fā)生團(tuán)聚。

  此外,聚合物進(jìn)行增強(qiáng)改性所用的填料由原來微米級的玻璃纖維、有機(jī)纖維等發(fā)展到如今的碳納米管,填料尺寸上的變化使復(fù)合物材料原有的加工技術(shù)和表征手段都面臨著新的挑戰(zhàn),需要在今后大力發(fā)展原子水平的新型加工技術(shù)和表征手段,以適應(yīng)碳納米管聚合物復(fù)合材料發(fā)展的需要。

  4 結(jié)語

  碳納米管以其獨特的性能正在越來越多領(lǐng)域得到應(yīng)用,隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步當(dāng)前碳納米管復(fù)合材料制備過程中存在的各種問題會逐漸得到解決,總有一天納米技術(shù)會真正走到人們的現(xiàn)實生活當(dāng)來,給人們的生活帶來翻天覆地的改變。

  參考文獻(xiàn)

  [1]Iijima S.Heical microtubules of graphitic carbon[J].Nature,1991,354:56-58.

  [2]Wong E W,Sheehan P E,Lieber C M.Nanobeam mechanics:elasticity,strength,and toughness of nanorods and nanotubes[J].Science,1997,277:1971-1975.

  [3]Kim P,Shi L,Majumdar A,et al.Thermal transport measurements ofindividual multiwalled nanotubes[J].Physical Review Letters,2001,87:215-221.

  [4]Cornwell C F,Wille L T.Elastic properties of single-walled carbonnanotubes in compression[J].Solid State Communications,1997,101:555-558.

  [5]Robertson D H,Brenner D W,Mintmire J W.Energetics of nanoscalegraphitic tubules[J].Physical Review,1992,B45:12592-12595.

  [6]Lu J P.Elastic properties of carbon nanotubes and nanoropes[J].PhysicalReview Letters,1997,79:1297-1300.

  [7]Yakobson B I,Brabec C J,Bernholc J.Nanomechanics of carbon tubes:instabilities beyond linear response[J].Physical Review Letters,1996,76:2511-2514.

  [8]Xu X J,Thwe M M,Shearwood C,Liao K.Mechanical properties andinterfacial characteristics of carbon-nanotube-reinforced epoxy thinfilms[J].Applied Physics Letters,2002,81:2833-2835.

  [9]Lau K T,Shi S Q,Cheng H M.Micro-mechanical properties andmorphological observation on fracture surfaces of carbon nanotube compositespre-treated at different temperatures[J].Composites Science and Technology,2003,63:1161-1164.

  [10]Jin Z X,Pramoda K P,Xu G Q,et al.Dynamic mechanical behavior ofmelt-processed multi-walled carbon nanotube/poly(methyl methacrylate)composites[J].Chemical Physics Letters,2001,337:43-47.

192500