藥學(xué)論文開題報告
在藥學(xué)畢業(yè)論文中，開題報告就是課題確定之后，研究人員在正式開展研究之前制訂的整個課題研究的工作計劃。下文是學(xué)習(xí)啦小編為大家整理的關(guān)于藥學(xué)論文開題報告的范文，歡迎大家閱讀參考!
藥學(xué)論文開題報告篇1
題目：非甾體類抗炎藥在骨科臨床工作中的應(yīng)用與思考
一、選題的理論意義與實際意義
理論意義：非甾體類抗炎藥是指一大類具有相同的作用機制、非糖皮質(zhì)激素而具有抗炎,止痛和解熱作用的藥物，由于其起效快、止痛效果好,被稱為抗風(fēng)濕性疾病的一線藥物。NSAIDs的使用往往強調(diào)個體化,一般藥物使用數(shù)日后即可生效，對于骨科臨床工作中意義更為重大。
實際意義：NSAIDs是臨床醫(yī)生特別是骨科醫(yī)生應(yīng)用最多的藥物之一，臨床上主要用于減輕或控制由非感染類炎癥所致的疼痛。手術(shù)后疼痛。關(guān)節(jié)或軟組織的損傷性疼痛等。對NSAIDs的認(rèn)識道路應(yīng)該與其他藥物一樣，從理論到臨床都是一個漸進的過程。眾所周知，幾乎任何藥物都存在或多或少的不良反應(yīng)，有的甚至是致命的，無論對于患者還是臨床醫(yī)生來說，都需要正確的、客觀的來評價它。隨著現(xiàn)代社會科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，如何正確的指導(dǎo)患者，如何觀察與分析評價NSAIDs的風(fēng)險與利益，應(yīng)該是未來工作中的重點與難點。
二、論文綜述(綜述國內(nèi)外有關(guān)選題的研究動態(tài))
國內(nèi)由于多種類或者單種藥物大劑量的使用，導(dǎo)致出現(xiàn)多種不同的不良反應(yīng)，我國有關(guān)NSAIDs的不良反應(yīng)病例報告和文獻資源中，涉及消化系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、血液系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)等多方面的不良反應(yīng)，隨著NSAIDs使用的增多，這類藥物的安全使用問題也越來越受到臨床醫(yī)師、藥師、患者、社會和政府的關(guān)注。特別是默沙東公司于2004年10月宣布主動從全球市場撤回萬絡(luò)(羅非昔布);最近美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)認(rèn)為NSAIDs存在潛在的心血管和消化道出血風(fēng)險，要求這些藥品生產(chǎn)廠家在其說明書中提出警示，這使NSAIDs的安全用藥成為目前全球醫(yī)藥界的熱點問題。近年來國內(nèi)為減少NSAIDs的不良反應(yīng)特別進行了藥物劑型的更改，藥物應(yīng)用方式及藥物濃度的調(diào)整，趨利除害，發(fā)揮非甾體類藥物的最大功效。
三、論文提綱
前言： NSAIDs是臨床醫(yī)學(xué)工作中重要的抗炎解熱鎮(zhèn)痛類藥物，本文針對骨科臨床工作中部分患者進行調(diào)研，合理應(yīng)用NSAIDs后帶來的益處，不良反應(yīng)對骨病及骨折的不良影響，越來越多的藥學(xué)專業(yè)工作者重視起此類問題，現(xiàn)就次課題進行相關(guān)的綜述如下：
選題意義：觀察國內(nèi)NSAIDs產(chǎn)業(yè)發(fā)展市場，客觀評價NSAIDs的藥物作用，合理應(yīng)用NSAIDs盡可能避免不良反應(yīng)的出現(xiàn)，提出預(yù)防性建議，保護患者的用藥安全性。
【關(guān)鍵詞】 NSAIDs 作用機制 一線藥物 骨折影響 合理用藥
1 NSAIDs歷程及國內(nèi)外發(fā)展形勢概述
1.1NSAIDs出現(xiàn)及進展
1.2 NSAIDs在國外的占比地位
1.3 2011-2013年NSAIDs在國內(nèi)的發(fā)展趨勢
2 NSAIDs的藥理作用機制
3 非甾體類藥物的現(xiàn)代分類
4 NSAIDs在骨科疾病領(lǐng)域的用藥分析
5 骨科臨床工作中NSAIDs的選擇所帶來的安全性和影響
6 NSAIDs骨科臨床工作中的思考
7 NSAIDs未來的展望
四、與選題相關(guān)的主要參考文獻
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五、論文寫作進度安排
20XX.1.10-20XX.1.13
NSAIDs歷程及國內(nèi)外發(fā)展形勢概述
20XX.1.14-20XX.1.17
1.NSAIDs的藥理作用機制
2.非甾體類藥物的現(xiàn)代分類
20XX.1.18-20XX.1.20
NSAIDs在骨科疾病領(lǐng)域的用藥分析
20XX.1.21-20XX.1.23
骨科臨床工作中NSAIDs的選擇所帶來的安全性和影響
20XX.1.24-20XX.1.26
NSAIDs骨科臨床工作中的思考
NSAIDs未來的展望
藥學(xué)論文開題報告篇2
題名稱：加味芍甘顆粒的制備工藝研究
畢業(yè)設(shè)計(論文)內(nèi)的容和意義
加味芍甘顆粒處方由白芍、炙甘草、炒麥芽組成，出自《傷寒論》中的芍藥甘草湯，傳統(tǒng)中醫(yī)認(rèn)為芍藥甘草湯具有養(yǎng)血調(diào)經(jīng)、益氣復(fù)脈之功效，現(xiàn)代藥理和臨床研究表明芍藥甘草湯對治療抗精神病藥所致的高催乳素血癥有一定療效。
多項研究認(rèn)為芍藥甘草湯可以治療高催乳素血癥相關(guān)癥狀，降低催乳素水平，進而改善閉經(jīng)、溢乳等癥狀。日本的假野隆司[1]研究127例高催乳素血癥及376例正常催乳素水平的卵巢機能不全不孕癥患者，給予芍藥甘草湯7.5 g/d，1個月后高催乳素血癥組催乳素水平明顯降低(降低率39.2%)，而催乳素水平正常組的催乳素水平無明顯變化。也有報道[2]芍藥甘草湯可以增加偏癱痙攣模型大鼠腦內(nèi)抑制性神經(jīng)遞質(zhì)γ-氨基丁酸的含量，而后者是催乳素的分泌抑制因子，這可能是芍藥甘草湯治療高催乳素血癥的又一個作用機制。國內(nèi)也有有研究表明芍藥甘草湯能有效降低女性精神分裂癥患者的高催乳素血癥，其療效和溴隱亭相當(dāng)[3]。
麥芽具有行氣消食、健脾開胃、益氣補虛、退乳消脹之功效，麥芽對抗精神病藥所致的高催乳素血癥治療研究也取得了較好的效果。目前的研究認(rèn)為麥芽中含有麥角胺類化合物，能夠抑制PRL的釋放;另外，麥芽含有豐富的維生素B6，而維生素B6是吡哆醛- 5’-磷酸鹽的前體、氨基酸的氨基轉(zhuǎn)移和脫羧作用的輔酶，能促進多巴向多巴胺轉(zhuǎn)化，從而加強了多巴胺抑制PRL釋放的作用。周威[4]等采用乙烯雌酚片灌胃給藥制成大鼠高催乳素血癥模型，然后分別給予高(50g/kg)、中(25g/kg)、低(12.5g/kg)劑量的麥芽提取物治療，結(jié)果顯示3種劑量的麥芽提取物均具有良好的治療實驗性高催乳素血癥的效果。徐勇[5]等通過將炒麥芽含藥血清與大鼠MMQ垂體瘤細(xì)胞體外共培養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)低劑量的炒麥芽能促進PRL分泌，而高劑量的炒麥芽抑制PRL的分泌，并且認(rèn)為這種雙向調(diào)控機制可能是通過影響神經(jīng)生長因子的分泌來實現(xiàn)的，這也是與溴隱亭的作用機制不同點之一。郭曉東[6]等報道炒麥芽的回乳效果較生麥芽和焦麥芽好。
針對治療抗精神病藥所致的高催乳素血癥，并且為方便患者攜帶和服用，提高藥效以及患者服藥的順應(yīng)性，將加味芍藥甘草湯由湯劑改制成顆粒劑，本課題驗旨在優(yōu)化加味芍甘顆粒的制備工藝并擬定其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，為芍甘顆粒的推廣應(yīng)用提供依據(jù)。
與課題相關(guān)的文獻綜述 單獨附在開題報告后面
研究方案和技術(shù)路線
1 加味芍甘顆粒的提取
將白芍、炙甘草、炒麥芽三味中藥按比例加入煎煮提取鍋中，分別采用水(藥材量的10、8、8倍重量)煎煮回流提取3次(1、1、0.5h)，第1次煎煮回流提取前浸泡30min，合并取提取液靜置過夜，取上清液減壓濃縮成1.30~1.35的稠膏，60℃減壓干燥，得干浸膏。
2 加味芍甘顆粒劑的制備
稱取一定量的芍甘提取物浸膏粉、糊精、乳糖混合均勻，再取一定濃度的乙醇作為潤濕劑制成軟材，過12目篩制顆粒，濕顆粒于烘箱干燥，干顆粒過14目篩整粒，過篩后的顆粒再用80目篩去掉細(xì)粉，收集不能過80目和能過10目顆粒，然后分裝。
3 正交試驗優(yōu)選制備工藝
根據(jù)預(yù)試驗結(jié)果，選擇主藥與輔料用量比(A)、混合輔料乳糖與糊精比例(B)、乙醇濃度(C)、干燥溫度(D)為考察因素。為選擇最佳制備工藝條件，選用L9(34)正交試驗表，詳見表1。分別測定顆粒的成型率、溶化性、吸濕性及有效成分保留率4個指標(biāo)進行考察，研究進度
4 各項指標(biāo)的測定方法[7-9]
4.1 顆粒成型率的測定 按《中國藥典》2010年版附錄IC法進行測定，能通過一號篩而不能通過五號篩的顆粒為合格顆粒，顆粒成型率(%)=合格顆粒量/制得顆粒的總量×100%。顆粒成型率為100%記100分，99%則記99分，以此類推。
4.2 溶化性的測定 稱取顆粒5g，加100ml約70℃的水，用磁力攪拌器控制水溫，固定轉(zhuǎn)速，測定其完全溶解所需的時間作為考察的指標(biāo)。溶化性按以下標(biāo)準(zhǔn)進行評分：50s以下為100分，50-59s為90分，60-69為80分，70-79為70分，80-89為60分，>90s為50分。
4.3 吸濕率的測定 將底部盛有氯化鈉過飽和溶液的干燥器在室溫放置48h使其平衡，此時其相對濕度為75%。稱取樣品顆粒2g，平鋪于恒重后的稱量瓶中，將稱量瓶蓋子打開放入干燥器中，24h后取出稱重，計算吸濕率。吸濕百分率(%)=(吸濕后重量-吸濕前重量)/吸濕前重量×100%。吸濕性為100%記100分，99%則記99分，以此類推。
4.4 有效成分保留率的測定 有效成分保留率=干燥前顆粒中芍藥苷的含量/干燥前顆粒中芍藥苷的含量×100%。有效成分保留率為100%記100分，99%則記99分，以此類推。
4.5 綜合評分 綜合評分=顆粒成型率記分×40%+溶化性記分×20%+吸濕性記分×20%+有效成分保留率記分×20%。
5芍藥苷的含量測定[7，10]
5.1 色譜條件與系統(tǒng)適應(yīng)性 填充劑為十八烷基硅烷鍵合硅膠(4.6mm×150mm，5μm)，流動相為乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86)，流速為1ml/min，柱溫為30℃，檢測波長為230nm，進樣量為20μl，理論板數(shù)按芍藥苷峰計算應(yīng)不低于4000。
5.2 對照品的制備 取芍藥苷對照品適量，精密稱定，加水制成每1ml含100μg的溶液，搖勻備用。
5.3供試品的制備 取裝量差異項下的本品混勻，取適量研細(xì)，取約1.5g精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入稀甲醇50ml，密塞，稱重，超聲處理(功率250W，頻率50kHz)10min，放冷，再稱定重量，用稀乙醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。
5.4 最佳制備工藝的驗證
按正交實驗優(yōu)選的顆粒制備工藝條件，按“2”制備方法制備5份，對顆粒的成型率、顆粒的溶化性、顆粒的吸濕性及有效成分保留率4個指標(biāo)綜合評分。
6 小結(jié)
研究進度
3.4-3.8 查閱并整理文獻資料
3.9-3.15 完成開題報告
3.16-5.31 進行課題實驗
6.1-6.7 完成畢業(yè)論文設(shè)計
特色與創(chuàng)新
4.特色與創(chuàng)新：
4.1 本課題處方是在“芍藥甘草湯”經(jīng)典方基礎(chǔ)上增加了大劑量的炒麥芽用量，重新對處方進行了組方，在前期的動物藥效學(xué)研究結(jié)果顯示具有明顯降低高催乳素血癥作用，通過建立其制備工藝及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，為其臨床療效發(fā)揮作用提供科學(xué)依據(jù)。
4.2 本課題實驗選擇顆粒劑為劑型，中藥顆粒劑是在中藥湯劑和糖漿等劑型的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的，與其他劑型相比有著比較明顯的優(yōu)勢，具有溶解釋放迅速、吸收利用良好、毒副作用小，且制備工藝簡單、便于工業(yè)化生產(chǎn)，患者攜帶使用方便。
4.3 本課題實驗采用正交試驗設(shè)計優(yōu)化制備工藝條件，對顆粒的成型率、溶化性、吸濕性及有效成分保留率4個考察指標(biāo)進行綜合考察，該方法設(shè)計科學(xué)合理，為該制劑的大批量生產(chǎn)提供了依據(jù)。
4.4 為了更好地控制顆粒內(nèi)在質(zhì)量，確保臨床療效的穩(wěn)定可靠，本實驗中采用高效液相色譜法測定了本品白芍中的主要有效成分之一芍藥苷的含量，為其質(zhì)量控制提供科學(xué)依據(jù)。
參考文獻:
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附：
中藥顆粒劑的概述
中藥顆粒劑是指中藥材的提取物與適宜輔料或與部分藥材細(xì)粉混勻,制成的干顆粒狀劑型。中藥顆粒劑是一類常用的中藥劑型, 具有易溶解、易吸收, 生物利用度高、服用方便等特點。顆粒劑最初多含藥材細(xì)粉, 工藝憑經(jīng)驗而定。隨著制劑質(zhì)量要求的提高,各種新輔料和新設(shè)備、新技術(shù)的應(yīng)用, 大大地提高了中藥顆粒劑的制備效率和成品質(zhì)量。
中藥顆粒劑按溶解性能和狀態(tài)可分為可溶性顆粒劑、混懸性顆粒劑和泡騰性顆粒劑，可溶性顆粒劑又可分為水溶性顆粒劑和酒溶性顆粒劑[1]。
一.中藥顆粒的優(yōu)點
中藥顆粒劑與以往劑型相比，有如下幾項優(yōu)點[2]。
1.方便：中藥的配方顆粒劑用量小，使用方便，劑量小于傳統(tǒng)的中藥湯劑，方便攜帶。
2.易貯存保管：中藥顆粒劑采用藥用復(fù)合膜包裝，不易受潮，使中藥顆粒劑的質(zhì)量得以保證，不易出現(xiàn)蟲蛀發(fā)霉變色變味等由于保管不善所出現(xiàn)的問題，保證了藥物的質(zhì)量和療效。
3.劑量準(zhǔn)確，方便調(diào)配：中藥顆粒劑在調(diào)配時，按方取藥，無需稱量和抓藥，方便核對，能有效防止人為差錯，且清潔衛(wèi)生，并使藥房人員勞動強度大大減輕，省時省力。
4.提高我國中藥產(chǎn)業(yè)在國際上的聲譽與競爭力：我國雖是中藥發(fā)源地，自古以來，大量先賢為中醫(yī)藥技術(shù)的發(fā)展殫精竭慮，但由于歷史和思想方面的制約，大多數(shù)都處于比較初級的加工水平，其原因主要是中藥的療效不穩(wěn)定，中藥顆粒劑的出現(xiàn)很好地解決了這些問題，提高了中藥產(chǎn)業(yè)的國際競爭力。
5.中藥無糖顆粒劑：中藥無糖顆粒劑在原有的優(yōu)點上，還具有以下的優(yōu)點[3]: (1) 藥物穩(wěn)定性好; (2) 減少了藥物賦形劑用量，改善了中藥制劑形象; (3) 擴大了應(yīng)用范圍。
二.中藥顆粒發(fā)展的不足[4]
要了解中藥顆粒劑的未來發(fā)展方向，也應(yīng)了解目前中藥顆粒劑在制取中還存在的問題。
1.溶化性不符合規(guī)定：主要原因:(1)產(chǎn)生渾濁; (2)產(chǎn)生焦屑; (3)其他異物。
2.微生物限度不符合規(guī)定：微生物可能由以下3方面帶入制劑中: 浸膏、輔料、生產(chǎn)環(huán)境污染。
3.染色澤不均勻：色澤不均勻通常有2方面的因素:(1)有色差的原輔料混合不均勻;(2)用一步制粒技術(shù)的時候，噴霧的速度過快，抖袋的頻率不當(dāng)，物料沸騰的狀態(tài)控制不當(dāng)。
4.水分不符合規(guī)定：水分不符合規(guī)定通常發(fā)生于顆粒劑貯藏流通過程當(dāng)中。(1)內(nèi)包裝材料的材質(zhì)不符合要求;(2)內(nèi)包小袋封合不嚴(yán)，使小袋漏氣吸濕。
5.含量測定不合格：(1)原材料相關(guān)成分的含量不符合規(guī)定; (2)提取與制劑過程中有不合理之處，使得有效成分提取不完全破壞或被破壞損失。
三.研究現(xiàn)狀[2]
中藥顆粒劑的制備過程一般分為提取、濃縮、制粒、干燥、包裝等工序。根據(jù)中藥含有效成分的不同，其處理方法各有所異。但在大量生產(chǎn)中其過程一般采用煎煮法或水煎醇沉法提取，對提取液常采用常壓蒸發(fā)或減壓蒸發(fā)，獲得浸膏，將適量的糖粉、糊精或藥物細(xì)粉混合均勻，加入一定比例的浸膏制成軟材，軟材過篩制得濕顆粒，經(jīng)干燥后整粒進行包裝。
1.提取工藝
提取工藝是制劑工藝中最重要的環(huán)節(jié)之一，將直接影響到產(chǎn)品的質(zhì)量不同的提取方法對不同藥物有效成分的提取率不同，所以應(yīng)根據(jù)臨床治療的需要、處方中藥物的化學(xué)性質(zhì)及所制備的劑型的要求，選擇比較不同的提取方法。中藥傳統(tǒng)的提取方法有煎煮法、浸漬法、滲漉法、回流提取法、水蒸氣、蒸餾法等。目前，煎煮法仍然是最常用的提取工藝。
2.純化分離工藝
中藥提取液成分復(fù)雜，以前的提取、濃縮、制成制劑的工藝方法使中藥顆粒劑的質(zhì)量得不到有力保證 如何純化分離有效成分，保證制劑的質(zhì)量穩(wěn)定是中藥制劑發(fā)展的必然要求。目前應(yīng)用最廣泛的方法是水提醇沉法，此法操作簡單，但乙醇用量大，耗費成本高，藥物成分如生物堿、苷類、有機酸等活性成分均有不同程度的損失。
3.制粒工藝
中藥顆粒劑制粒技術(shù)主要分為：濕法制粒、干法制粒、快速攪拌制粒和流化床制粒。
3.1濕法制粒：近年來，藥學(xué)工作者通過正交、均勻設(shè)計等優(yōu)選試驗[5-7]，通過考察輔料種類、用量、混合輔料比及制粒攪拌時間等因素對顆粒質(zhì)量的影響以、以顆粒得率流動性脆碎度等為評價指標(biāo)，篩選濕法制粒的技術(shù)參數(shù)，有效地提高了濕法制粒的質(zhì)量[8]。
3.2干法制粒：干法制粒是近年來出現(xiàn)的新型制粒技術(shù)，相對于傳統(tǒng)的濕法制粒避免了加入大量的糖和糊精等輔料，最大限度地減少了輔料的用量。同時干式制粒法具有生產(chǎn)工藝簡單、生產(chǎn)效率高、生產(chǎn)成本降低、生產(chǎn)周期短的有點，使其在顆粒劑制備方面的應(yīng)用越來越廣泛。在實際應(yīng)用中，可減少物料浪費，降低成本，市一中環(huán)保式的制粒工藝，值得在制藥、食品、化工等行業(yè)制粒工藝中推廣應(yīng)用[9]。
3.3快速攪拌制粒：快速攪拌制粒技術(shù)利用快速攪拌制粒機制得的，顆粒均勻、輔料用量少、制粒過程快。由于藥物與輔料被共置于制粒機的密閉容器內(nèi)，混合、制軟材、切割制粒與滾圓一次完成，故制成的顆粒圓整均勻，流動性好，輔料用量少，制粒過程密閉、快速、污染小[10]。
3.4流化床制粒：流化噴霧制粒又稱沸騰制粒、一步制粒。該技術(shù)為混合、制粒、干燥一步完成的新型制粒技術(shù)，可大大減少輔料用量，并且使浸膏在顆粒中的含量可達(dá)50%～70%，制出的顆粒大小均勻、外形遠(yuǎn)征、流動性好、可壓性好、生產(chǎn)效率高，便于自動控制。同時由于制粒過程在密閉的制粒機內(nèi)完成，生產(chǎn)過程不易被污染，使成品質(zhì)量得到保障。
四.中藥顆粒劑的展望
中藥顆粒劑作為湯劑的改進劑型，發(fā)展比較迅速，但由于中藥制劑不同于基本以單一化合物為原料的西藥制劑，其成分比較復(fù)雜。因此，在其生產(chǎn)制備過程中，應(yīng)結(jié)合中藥成分與其藥理藥效的研究，充分了解制劑中的有效成分，從而在整個生產(chǎn)過程中進行監(jiān)測，優(yōu)化工藝。在保證顆粒劑有效的基礎(chǔ)上，如何提高制劑水平就成為中藥顆粒劑發(fā)展的關(guān)鍵所在。為了兼顧隨癥調(diào)方和復(fù)方合煎兩特點的湯劑發(fā)展方向，中藥顆粒劑今后應(yīng)當(dāng)以成方顆粒劑為主，單味中藥濃縮顆粒劑為輔。同時，通過一些新型輔料、制劑設(shè)備、制備技術(shù)在顆粒劑生產(chǎn)中的應(yīng)用，以及人們對中藥成分制備過程中的變化與其藥理作用之間關(guān)系研究的深入，顆粒劑的質(zhì)量必將得到有效提高，在保證有效的基礎(chǔ)上出現(xiàn)一些新型顆粒劑，以滿足人們?nèi)找嫣岣叩挠盟幮枨蟆?/p>
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