高等中醫(yī)藥本科教育中藥學專業(yè)設置標準是規(guī)范中藥教育的重要文件,編制該標準是中醫(yī)藥教育的一件大事,它的制訂為保證本科中藥學專業(yè)教學質量和中藥教育的評估提供了依據(jù),對規(guī)范中藥專業(yè)的辦學標準,促進本科中藥學專業(yè)的健康和持續(xù)發(fā)展具有積極的意義。下面是學習啦小編為大家推薦的本科中藥學論文，供大家參考。

　　本科中藥學論文范文一：不同廠家卡馬西平片溶出度考察

　　摘 要 ：一種快速的，有選擇性的，靈敏度高的反向高效液相色譜法同時測定血漿樣品中奧卡西平，其主要代謝產物(單羥基和雙羥基卡馬西平)，拉莫三嗪，卡馬西平和卡馬西平-環(huán)氧丙烷的方法已實現(xiàn)。

　　在固相色譜柱(SPE)上提取得到被分析組分，在Zorbax SB-CN 柱上實現(xiàn)色譜分離。 在紫外吸收波長為214nm下，該色譜峰面積比用于定量分析。這高效液相色譜法已成功的用于對我們研究所中癲癇患者得血藥濃度監(jiān)測的日常評價，以及用于關于病人由于藥物誘導或抑制OXC代謝產生治療效果的藥代動力學研究。

　　關鍵詞：奧卡西平;代謝物;HPLC;監(jiān)測

　　1. 前言

　　奧卡西平(OXC)，10酮基卡馬西平(CBZ)衍生物，是一個比較新的抗癲癇藥物，其作用機制與適應癥與卡馬西平相似。口服給藥后，OXC被胃腸道完全吸收，迅速且?guī)缀跬耆?96%-98%)得降解為藥理活性代謝物單羥基衍生物(MHD)。MHD主要通過與葡萄醛酸結合而代謝，另外一小部分MHD被氧化成二羥基衍生物(DHD)。DHD是一個無藥理活性得代謝物，同時也參與了卡馬西平的代謝途徑。(圖1.)

　　OXC可以作為單一療法以及與其他AEDs(抗癲癇藥物)聯(lián)合的多療法，如拉莫三嗪 (LTG)，丙戊酸(VAL)，托吡酯(TPM)的和非班酯(FBM)。我們研究所的癲癇患者通常用CBZ或OXC與LTG等其他抗癲癇藥物聯(lián)用進行治療。雖然目前沒有數(shù)據(jù)顯示，OXC血藥濃度監(jiān)測對癲癇患者的藥物治療有用，藥物誘導或抑制的相互作用清楚得表明，對照LTG[2,3]可被視為一個理由，對可能會由于OCX相互作用而進行仔細的監(jiān)測。另一個原因是實施一分析程序的同時測定LTG,CBZ,CBZ 10,11-環(huán)氧化物(CBZ- epox)，OXC和其主要代謝物而不受其他目前

　　相關的藥物(如苯妥英，乙琥胺，非班酯 ， 苯巴比妥和丙戊酸)干擾，可以不需要改變分析程序時，藥物在不同的樣本中測試會改變。這樣可以節(jié)省雙方的時間和金錢。

　　HPLC-UV方法目前用于OXC治療藥物監(jiān)測(TDM)的做法也只是分析這種藥物和它的代謝產物[4,5][1];有些是反向選擇[6,7]，并要求昂貴的手性柱和長度的分析倍。

　　由于OXC與CBZ有一個化學結構和性質很相似，Lensmeyer[8]提出的操作程序是目前HPLC法發(fā)展的出發(fā)點。不過，我們決定要修改方法，因為lensmeyer的分析程序不允許量化LTG和DHD ，因為這兩個組分是一起洗脫出的。

　　2. 材料與方法

　　2.1 標準

　　OXC,MHD和DHD由Novartis Pharma (Basel, Switzerland)友好提供;LTG由

　　GlaxoSmithKline

　　(Verona, Italy)提供;CBZ, CBZ-epox, and cyeptamide (CYE)購自Sigma-Aldrich (Steinheim, Germany). CYE,CBZ儲存溶液(1μgμl),在-80℃下儲存，CBZ-epox and LTG 制成甲醇溶液，MHD和DHD溶于去離子水中，OXC溶于丙酮中，丙酮醇流動相包含CBZ, CBZ-epox, OXC, MHD, DHD 和

　　LTG，內標物溶液(100ngμg-1), 水/乙腈(3/1)制成。

　　2.2 試劑與萃取劑

　　所有溶劑為HPLC等級：乙腈和醋酸購自Merck (Darmstadt,Germany); 甲醇來自Carlo Erba (Milano,Italy); 醋酸銨和三乙胺來自Sigma-Aldrich (Steinheim, Germany).固相萃取柱(SPE)Isolute C8柱(EC)含有200毫克的穩(wěn)定相，并以3ml容積規(guī)格購自StepBio(Bologna, Italia).在Milli-Q Plus 的試劑級別的給水系統(tǒng)中的水是去離子的，過濾且凈化的，來自Millipore (St. Quentin, France).

　　2.3 色譜條件

　　HPLC系統(tǒng)包括一個126溶劑傳遞裝臵模型(Beckman Instruments, Berkerley, CA)，一個LC 295 UV-VIS 模型(Perkin Elmer, USA),設在214nm，與一個406接口單元模型(Beckman Instruments, Berkerley,CA)連接，用于一個GOLD色譜工作儀(version 6) (Beckman Instruments).

　　色譜分離分別采用一個Zorbax SB-CN柱Hewlett Packard (USA), 250mm×4.6mm i.d.,粒子大小5m，一個保護柱LichroCART 4-4 RP-8, 5 m (Merck, Darmstadt, Germany)被連接到保護分析柱上。柱子和前臵柱分別被設在50℃的恒溫箱中(Jones Chromatographic,USA)。流動相由水/乙腈/甲醇/乙酸/三乙胺(體積比為725/150/125/1/0.6)混合，超聲脫氣Branson (USA)。流動相PH用乙酸調整為4.20以獲得LTG與DHD峰的完全分離(圖2)。流速設為12mlmin。 制備標準品和對照品

　　標準品和對照品包括CBZ,CBZepox,OXC, MHD, DHD, 和LTG添加已知含量的分析物于空白血漿中。他們包括每批患者的樣本。

　　2.5 樣品制備

　　我們結合含30μl CYE(I.S.)(100ngμl-1)的500μl 血清和500μl飽和的醋酸銨溶液。混合后，樣品被轉移至含3ml甲醇的萃取柱，然后3ml水洗。在用3ml水洗萃取柱后，樣品將在3ml甲醇中被洗脫出來。然后在40℃的氮氣流通下蒸發(fā)有機相，殘留物用200μl水/乙腈(3/1)溶解，然后取50μl注入到HPLC系統(tǒng)中。 -1

　　3. 結果

　　3.1 選擇性

　　用上述的色譜條件我們可靠地將六個組分與內標物分離。色譜性能良好，使所有物質峰形與合適的保留時間有效。在一個干擾研究中，提取空白血漿與抗癲癇藥物或內標物共同洗脫得到了一個游離的峰。(圖.3.)在對病人的多藥療法中，非班酯，加巴噴丁，托吡酯，乙拉西坦和乙琥胺在這過程中不被提取，因為它們不斷地離解。丙戊酸酸和苯妥英分別提取，而不是共同與有趣的組分被洗脫出來。苯巴比妥( Pb )和MHD是共同洗脫出來的。因此，在有PB和OXC9(和MHD)存在時，樣品用鹽酸(1N)和乙醚預處理。在SPE程序允許PB通過并進入有機相并在此后從水相中柱提取其他組分前進行樣品酸化。

　　3.2 線性

　　我們的線性方法檢查是通過三份標準品分析的，在范圍為0.3-60μgml的CBZ，0.3-50μgml的CBZ-epox，0.1-50μgml的OXC，0.5-150μgml的MHD，0.5-50μgmlDHD 和0.3-80μgml-1的LTG是優(yōu)良的。(圖.4.)

　　3.3 回收率

　　提取回收率(在五種不同濃度下評價以及在相同濃度下對血漿樣本提取物和未提取標準物的 4 -1-1-1-1-1

　　峰面積比較評價)很好。OXC為90.35-101.4%，MHD為93.73-104.21%，DHD為95.58-103.46.CBZ為95.78-102.84，CBZ-epox為97.54-101.87，LTG為95.78-102.54。

　　3.4 限量

　　在信噪比3：1下，限量為OXC(0.1μgml-1),MHD(0.4μgml-1),DHD、LTG、CBZ和CBZ-epox(0.2μgml)。

　　3.5 日內和日間精密度與準確度

　　在三個不同濃度下，范圍為OXC(0.1-1μgml-1)，MHD和CBZ(1-20μgml-1)，DHD,CBZ-epox和LTG(1-10μgml-1)，制備五組質量控制樣品。相同的提取樣本跑了三次后計算日內準確度，在連續(xù)四天分析后計算日間準確度。(表 1)對于所有組分，由變異系數(shù)(CV)確定的日內和日間精密度低于6%。

　　4. 討論

　　這項研究的目的是如何用HPLC-UV法同時測量聯(lián)合用CBZ或OXC與LTG和其他抗癲癇藥物進行治療的癲癇患者的血漿中CBZ,OXC和它們的主藥代謝產物及LTG。該法適用于用這些藥進行單一或多療法的病人。我們選擇SPE樣品前處理，因為這種技術比起液液萃取能獲得回收率高且更潔凈的樣本。

　　該法非常靈敏且其重現(xiàn)性非常好，用高效液相色譜技術，再加上紫外檢測允許同時測定人血漿中三種抗癲癇藥物(OXC,CBZ和LTG)和它們的主藥代謝物(MHD,DHD和CBZ-epox)。在我國實驗室經過數(shù)月的例行評價這種方法，我們結論是，它對這些藥物的TDM有用處。通過使用這一程序，提取不需要超過30分鐘，色譜分離只需時17分鐘，且色譜系統(tǒng)呈現(xiàn)長期的穩(wěn)定性;在進行1200次分析后，色譜分離才變差(寬峰和低分辨率)。

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　　[4] Mandrioli R, et al. Liquid chromatographic determination of oxcarbazepine and its

　　本科中藥學論文范文二：裕丹參不同播期育苗比較研究

　　摘 要 目的：本研究以河南方城裕丹參為材料，探討裕丹參育苗的最佳播種時期，以期為當?shù)卦５⒌囊?guī)范化生產提供一定的理論依據(jù)。方法：采用大田試驗的方法，通過對不同播期間的株高、根長、折干率等方面進行比較研究，探討不同播期對丹參育苗生長發(fā)育的影響。結果：發(fā)現(xiàn)播期2(即6月28日播)的丹參發(fā)育最好。結論：6月28日左右為該地區(qū)丹參育苗播種的最佳時期。(注意黑體內容的變換)

　　關鍵詞： 丹參 ;播期;育苗

　　1 文獻綜述

　　1.1 丹參概述

　　1.1.1 植物形態(tài)

　　丹參(Salvia miltiorrhiza Bunge.)為多年生草本植物，莖高達80cm，葉柄及葉軸均被長柔毛，羽狀復葉對生，小葉3~5(7)卵形或橢圓狀卵形，長1.5~8cm，

　　兩面疏被柔毛。輪傘花序為假總狀，花序軸和花萼密被腺毛和長柔毛;花萼鐘形，長約11mm;花冠紫藍色，長20~27mm，冠桶內具斜向毛環(huán)，下唇中裂片寬偏心形，藥隔下臂先端連合，藥室不育。子房4深裂，花柱著生于子房底，小堅果橢圓狀倒卵形，花期4~6月，果期7~8月。

　　1.1.2 生境與習性

　　野生丹參生于山坡林下、草叢或溪谷旁，海拔120m~1300m。產于河北、山西、陜西、山東、河南、江蘇、浙江、安徽、江西、湖南、及四川。適應性強，喜氣候溫暖濕潤、陽光充足的環(huán)境。春季地溫10℃時開始返青，在氣溫低的地區(qū)，植株生長發(fā)育不良，幼苗出土亦慢，溫度20℃~26℃相對濕度80%時生長旺盛，秋季氣溫降至10℃以下時，地上部分開始枯萎。丹參耐寒，在北方能露土越冬，根在-15℃的情況下可安全越冬。為深根植物對土壤要求不嚴，但以疏松肥沃的沙質壤土生長良好。中性、微堿性的土壤最適宜種植，粘土排水不良易爛根。

　　1.1.3 丹參的應用歷史和藥用價值

　　我國應用丹參歷史悠久。始載于東漢的《神農本草經》“主心腹邪氣，腸鳴幽幽如走水，寒熱積聚;止煩渴，益氣。”被列為上品。北魏《吳普本草》載：“治心腹痛。”表明丹參自古用于熱證和腸鳴，瀉腸內積聚物和腹中之邪氣。列為上品表明它無毒副作用并作清補之用。以后隨著中醫(yī)實踐的發(fā)展，人們逐漸轉向丹參可養(yǎng)血、調經、安神并可治風邪熱證。

　　明代《本草綱目》載“活血、通心包絡、治疝痛”按《婦人明理論》云：“四物湯治婦女病，不問產前產后經水多少，皆可多用，唯一味丹參散主治與之相同，蓋丹參散能宿血，補新血，安生胎，羅斯泰，止崩中帶下，調經脈，其功大類當歸、地黃、芍藥之故也。”清代《本草逢源》記有：“丹參本經治心腹邪氣，腸鳴幽幽如走水等疾，皆積血內滯而化為水之候，止煩漫益氣者，淤積去而煩漫愈，正氣復也。”即在《神農本草經》對丹參描述的基礎上，進一步強調了丹參在活血化瘀、養(yǎng)血、安神、調婦人經血、止崩帶下及治療腫瘤的功效，并記述一味丹參散即可用于治療婦科疾病。

　　現(xiàn)代科學研究和臨床表明：丹參可治療遷延性和慢性肝炎，血栓閉塞性脈管炎，遷延性肺炎，慢性腎功能不全等。目前丹參更是中醫(yī)活血化瘀、調經、安神、止崩帶下與抗菌消炎的一味常用良藥?！吨腥A人民共和國藥典》2005版歸納丹參的功效為祛瘀止痛，活血通經，清心除煩，主治“月經不調，經閉痛經，癥瘕積聚，胸腹刺痛，熱痹疼痛，瘡瘍腫痛，心煩不眠，肝脾腫大”。復方丹參滴丸，復方丹參注射液等就是利用復方治療，主要用于心絞痛等冠心病。其中復方丹參滴丸(天津產)作為中成藥于1997年12月被美國食品與藥品管理局準許在美國進行臨床研究，為丹參進入國際市場奠定了基礎。

　　1.2 中藥材GAP 與丹參的規(guī)范化種植

　　1.2.1中藥材GAP

　　中藥材GAP是《中藥材生產質量管理規(guī)范(試行)》(Good Agricultural Practice for Chinese Crude Drugs)的簡稱。其中GAP是Good Agricultural Practice的縮寫，是由我國國家食品藥品監(jiān)督管理局組織制定，并負責組織實施的行業(yè)管理法規(guī)。該規(guī)范從保證藥材質量出發(fā)，規(guī)范了中藥材生產的全過程。其內容包括中藥材的產前(產地生態(tài)環(huán)境：對大氣、水質、土壤環(huán)境生態(tài)因子的要求：種質和繁殖材料;正確鑒定物種，種質資源的優(yōu)化)、產中(優(yōu)良的栽培技術措施，要點是田間管理和病蟲害防治)，產后(采收與產地加工：確定適宜采收期及產地加工技術)包裝、儲藏、質量管理等全過程的系統(tǒng)原理，是一套完整的管理體系。

　　GAP針對植物藥材、動物藥材和礦物藥材，以控制產品質量為核心以制定出科學的符合中藥材社會化生產的標準操作規(guī)程(SOP)為手段，以實現(xiàn)中藥材生產的優(yōu)質高效為目標，以達到藥材“真實、優(yōu)質、穩(wěn)定、可控”為最終目的。

　　1.2.2 中藥材GAP 的實施及基地建設的意義

　　建立中藥材的生產、采收、加工的規(guī)范標準，對于保證中藥材產品以至中成藥產品質量具有特別重要的意義。在中藥現(xiàn)代化國際化進程中首先必須從中藥材的質量抓起。中藥材標準化是中藥現(xiàn)代化和國際化的基礎和先決條件。而中藥材的標準化有賴于中藥材生產的規(guī)范化。因為中藥材是通過一定的生產過程形成的，藥用植物的不同種植、不同生態(tài)環(huán)境、不同栽培和研制技術及采收、加工等方法都會影響藥材的產量和質量，所以中藥材生產是中藥藥品研制、生產、開發(fā)和應用整個過程的源頭，只有首先抓住源頭，才能從根本上解決中藥的質量問題及中藥標準化和現(xiàn)代化的問題 。

　　制定及實施GAP是促進農業(yè)產業(yè)化的重要措施。產業(yè)化不僅僅是制藥企業(yè)和醫(yī)療保健事業(yè)的需要，也是農業(yè)結構調整的一條道路。中藥是我國醫(yī)藥傳統(tǒng)文化的組成部分，但是許多傳統(tǒng)道地藥材往往生長于經濟不發(fā)達的偏遠地區(qū)，長期以來約80%的常用藥材主要依靠采挖野生資源來滿足社會需求。長期采挖的結果導致資源枯竭，生態(tài)環(huán)境破壞。建設中藥材生產基地是中藥資源保護擴大再生和生態(tài)環(huán)境保護最有效的手段，也是持續(xù)供應中藥材產品的根本途徑。因此，通過對道地中藥材品種、種質、產地土壤、氣候、栽培、加工等的系統(tǒng)研究，開展規(guī)?；?guī)范化人工栽培，可在保證藥材質量的同時保護野生資源和生態(tài)環(huán)境，實現(xiàn)藥材資源的持續(xù)利用。

　　1.2.3 中藥材GAP實施的進展

　　2002年2月國家食品藥品監(jiān)督管理局(CFDA)發(fā)布了《中藥材生產質量管理規(guī)范(試行)》(即GAP的認證)。2003年11月1日起，SFDA開始正式受理

　　中藥企業(yè)GAP認證申請。繼國內第一批中藥材規(guī)范化種植基地通過GAP認證試點工作，GAP認證將開始在我國中藥材種植行業(yè)作為自愿認證逐漸推廣。2005年6月止，已有26家中藥材生產企業(yè)種植的26個中藥材品種通過了中藥材GAP認證。如河南西峽山茱萸生產基地、山西商洛丹參生產基地、四川雅安魚腥草生產基地、安徽阜陽板藍根生產基地等。

　　1.2.4 丹參的規(guī)范化生產

　　1)種質資源(四級標題一律去掉)

　　張國興等[1]從生態(tài)型出發(fā)，研究國產著名道地藥材川丹參大葉型、小葉型和野生型品種資源特性。首次確立了川丹參的品種資源類型建立了丹參品種資源分型研究的性狀和生產力特性指標體系。小葉型丹參為川丹參的優(yōu)質高產新品種。郭保林等[2]通過不同產區(qū)的丹參樣品進行RAPD分析將擴增條帶用NTSY-pc和AMDVA軟件進行數(shù)據(jù)處理。研究表明，丹參居群內遺傳多樣性十分豐富;山東和河南產的栽培居群栽培種源來自當?shù)匾吧尤?，尚沒有進行人工選擇，丹參酮A等成分減少的原因主要是栽培條件不理想;地區(qū)間居群的遺傳分化不均衡，四川中江和河北承德居群與其它居群較遠;丹參道地性的確定應當依據(jù)現(xiàn)代的優(yōu)質藥材評價系統(tǒng)，山東和河南產的丹參也可認為是丹參的道地藥材。

　　2) 產地生態(tài)環(huán)境

　　伍均等[3]對四川中江縣丹參產區(qū)生態(tài)環(huán)境和土壤條件進行了調查研究，結果表明：丹參主要栽培在該縣西北部地山區(qū)海拔600m~900m坡地氣候溫暖濕潤，主產土壤為中壤質的石灰性和中性紫色土。一般土壤有機質和氮鉀屬于中低水平，速效磷豐富;在微量營養(yǎng)元素中，有效鐵、錳、銅充足，有效鋅、硼普遍缺乏。黃志勇等[4]用GAP質控下栽培的中藥丹參作為重金屬內控標準物，經過不同實驗室測試和不同市區(qū)穩(wěn)定性測試的試驗結果表明，丹參內控標準金屬含量的數(shù)據(jù)準確可靠，穩(wěn)定性好可作為丹參中藥材重金屬質量控制的參考標準，也可作為其它中藥GAP規(guī)范管理中有毒元素的內部質量控制的參考標準。蔣傳中等[5]報道：山西商洛是丹參的道地產區(qū)，其獨特的地理氣候條件特別適宜丹參生長;其大氣、灌溉水質、土壤環(huán)境無污染，特別適宜建立丹參GAP基地。張國興等[6]根據(jù)主產區(qū)高產丹參和低產丹參藥材質量的差異性，研究了非地帶紫色土區(qū)丹參土壤發(fā)生學特征值分子比率的特性。試驗結果表明，紫色土發(fā)生學特征值是丹參生藥產量及規(guī)格品質的中藥土壤因素之一，土壤風化程度深淺與丹參產量密切相關。

　　3) 栽培技術措施

　　朱小強等[7]為解決丹參春栽出苗慢，出苗不齊，缺苗多，影響產量的問題。采用分根法春栽，地膜覆蓋，對土壤溫度、土壤養(yǎng)分、出苗時間與出苗率等因素進行了對比試驗，結果表明地膜覆蓋后的丹參生態(tài)效應十分明顯，產量也明顯高于

　　露地對照組。韓建萍等[8-11]利用盆栽和大田實驗研究了施肥對丹參植株生長及有效成分的影響。實驗結果表明：丹參移栽時作基肥的氮肥不能施用太多，否則會影響成活，苗期也會出現(xiàn)燒苗癥狀;生長中期可施用適量氮肥，以利于莖葉的生長，為后期的生長發(fā)育提供光合產物。氮:磷=1:1時，產量比對照提高了112.9%;氮:磷:鉀=1:2.5:2時，丹參素和丹參酮的總含量比對照提高25.9%和18%;總丹參酮的含量與丹參根的直徑呈負相關，細根影響產量和外觀品質，建議生產上應適當密植。劉文婷等[11]報道丹參的產量和其有效成分的含量均以20cm ×25cm的栽培密度為最佳，根產量以鮮重記可達163kg/畝。丹參素含量可達2.15%，丹參酮的含量可達0.42%。建議在進行丹參規(guī)范化栽培時可選擇株行距為20cm×25cm的栽培密度。

　　1.3 影響藥材質量的因素

　　商品藥材的質量常有很大差異，為保證臨床用藥的安全、有效，必須要保證所用藥材的質量。但是，影響藥材質量的因素錯綜復雜，如物種的遺傳基因、產地環(huán)境條件、栽培技術措施、采收、加工和貯藏等。其中物種的遺傳因素、產地生態(tài)環(huán)境、栽培技術措施是影響藥材質量的主要因素。研究影響藥材質量的各種因素，找出它們對藥材質量的影響的一般規(guī)律和特殊規(guī)律，進而實現(xiàn)對藥材質量從生產、采收、加工、貯藏到應用全過程的動態(tài)調控，確保藥材的安全、有效和質量的穩(wěn)定均一。

　　1.4 裕丹參簡介

　　方城古稱裕州，盛產丹參，因品質優(yōu)良、療效顯著，為別與其它產地丹參而冠以地名 “裕丹參”，裕丹參始于金、元，鼎盛在明、清。清《方城志》(康熙三十六年刊)載：方城疆域之廣輪，蓋同古裕州，星夜分之桐柏山淮水之上游 峰巒聯(lián)絡，溪澗環(huán)繞，野多陂陀膏腴，物產桔梗、丹參極佳，乃地道之幫，醫(yī)崇之上?！睹t(yī)別錄》曰：“諸藥所生，皆有境界， ……丹參生桐柏山川谷及太山，桐柏山乃淮水發(fā)源之山，非江東之桐柏也。”孔志云：“動植形生，因地舛生;春秋節(jié)變，感氣殊功。離其本土，則質同而效異;乘于采取，則物是而時非，名實既虛，寒溫多謬，施于君父，逆莫大焉。”為別丹參之良莠，好惡真?zhèn)?，醫(yī)者用之有據(jù)，故金代謂之“裕丹參”。

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