關(guān)于基因的科技論文范本

　　基因儲(chǔ)存著生命的種族、血型、孕育、生長(zhǎng)、凋亡等過程的全部信息。下面是小編為大家精心推薦的關(guān)于基因的科技論文范本，希望能夠?qū)δ兴鶐椭?/p>

　　關(guān)于基因的科技論文范本篇一

　　基因治療研究進(jìn)展

　　摘要：基因治療是基于基因工程技術(shù)的治療方法，能夠?qū)Χ喾N疾病進(jìn)行治療。本文以基因治療為研究對(duì)象，闡述了基因治療的原理和治療方法，同時(shí)對(duì)幾類常見疾病的基因治療進(jìn)行了總結(jié)探討。

　　關(guān)鍵詞：基因治療;靶向治療;體細(xì)胞治療;進(jìn)展

　　1、前言

　　基因治療研究是采用基因工程技術(shù)，將正常基因?qū)氚屑?xì)胞，從而對(duì)基因缺陷引起的疾病而進(jìn)行的治療。基因治療是針對(duì)疾病的根源，即基因所進(jìn)行的治療，現(xiàn)廣泛應(yīng)用于腫瘤及心血管疾病的治療研究[1]。在遺傳性疾病或是腫瘤的治療中，傳統(tǒng)的藥物治療不能夠完全控制疾病的惡化，腫瘤疾病的手術(shù)治療能夠緩解病癥，但是會(huì)造成組織不能夠恢復(fù)重建，影響患者的正常生活?；蛑委熱槍?duì)遺傳性疾病、心血管疾病、感染性疾病以及惡性腫瘤等相關(guān)的治療方面具有防范的應(yīng)用，而且不影響患病組織重建以及生長(zhǎng)?；蛑委熓请S著細(xì)胞生物學(xué)、免疫生物學(xué)以及分子生物學(xué)的發(fā)展而發(fā)展起來的，本文將對(duì)基因研究的發(fā)展進(jìn)展進(jìn)行綜述研究，同時(shí)指出基因研究的發(fā)展方向。

　　2、基因治療技術(shù)

　　2.1 基因治療技術(shù)的發(fā)展現(xiàn)狀

　　在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，人類的疾病的根源是基因發(fā)生缺陷，包括遺傳缺陷或是外界環(huán)境造成的生理缺陷。在基因?qū)W中，人類的疾病主要可以分為三大類：(1)單基因病，即其中一個(gè)基因發(fā)生缺陷而導(dǎo)致的疾病;(2)多基因病，病癥的誘因既表型都呈現(xiàn)多樣性;(3)獲得性基因病，由于病原的侵入而產(chǎn)生的疾病?；蛑委熂夹g(shù)是隨著對(duì)基因的不斷認(rèn)識(shí)而發(fā)展起來的，最初的基因治療技術(shù)是將具有正常功能的細(xì)胞導(dǎo)入具有缺陷的靶細(xì)胞內(nèi)從而對(duì)疾病進(jìn)行治療的技術(shù)。隨著對(duì)基因的研究不斷加深，以及細(xì)胞生物學(xué)、免疫生物學(xué)和分子生物學(xué)的而不斷發(fā)展，基因治療技術(shù)已經(jīng)發(fā)展成為將遺傳物質(zhì)導(dǎo)入到人體細(xì)胞，從而進(jìn)行治療的技術(shù)，其中基因治療技術(shù)包括核酸治療、反義基因治療以及DNA疫苗的治療技術(shù)。

　　2.2 基因技術(shù)的形式

　　根據(jù)基因的治療方式，可以采用體細(xì)胞基因治療和生殖細(xì)胞基因治療。

　　2.2.1 生殖細(xì)胞基因治療

　　通過在生殖細(xì)胞中將正?；?qū)?，然后在外界將其培養(yǎng)生成正常的個(gè)體，從而采用移植等技術(shù)對(duì)患者進(jìn)行治療。但是這種治療方法涉及到人類倫理的問題，所以現(xiàn)階段的生殖細(xì)胞基因治療主要是針對(duì)動(dòng)物使用。這種靶細(xì)胞的治療方法的成功率并不高，整體發(fā)展較為緩慢。

　　2.2.2 體細(xì)胞基因治療

　　體細(xì)胞基因治療是將具有正常功能的細(xì)胞轉(zhuǎn)移到具有基因缺陷的靶細(xì)胞內(nèi)，在正?；蚣?xì)胞的增值過程中，取代具有基因缺陷的細(xì)胞，從而達(dá)到治療的作用。這種基因治療方法主要是對(duì)基因的缺陷進(jìn)行補(bǔ)償，并且在治療的過程中只需要針對(duì)某一種類型的細(xì)胞中集中表達(dá)，采取少量的基因控制就可以達(dá)到治療的目的。目前這種基因治療的方法廣泛的應(yīng)用于疾病的基因治療中。

　　2.2.3 基因治療的載體

　　在基因技術(shù)中，基因治療的療效受到基因的的載體的影響。在進(jìn)行治療中，常用的有病毒性載體以及非病毒性載體兩類[2]?，F(xiàn)在最常使用的病毒性載體主要有：(1)牛痘苗病毒，牛痘苗病毒分子量大可以用于短期的基因表達(dá)，是一種可用于多種基因表達(dá)的高效病毒性基因，但是容易引起免疫反應(yīng);(2)逆轉(zhuǎn)錄病毒載體，逆轉(zhuǎn)錄病毒具有轉(zhuǎn)染范圍廣、感染率高并且不易發(fā)生病變的優(yōu)點(diǎn)，是現(xiàn)階段應(yīng)用得最為廣泛的載體;(3)腺病毒載體是一種沒有包膜結(jié)構(gòu)的病毒，在復(fù)制增值的過程中不依賴于宿主細(xì)胞的分裂，且不與宿主的基因組發(fā)生整合，因此相對(duì)安全，并且可以直接作用于體內(nèi)。

　　非病毒性載體主要使用的有：(1)脂質(zhì)體，脂質(zhì)體在人體內(nèi)可以長(zhǎng)期穩(wěn)定的存在，并且對(duì)人體的正常細(xì)胞影響較小;(2)線粒體載體，這種載體可以在生物體內(nèi)共存并且不產(chǎn)生免疫反應(yīng);(3)噬菌體載體，這種載體增值，容量大，在基因治理中具有靶向性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)。

　　3、基因治療技術(shù)最新進(jìn)展

　　3.1 惡性腫瘤的基因治療

　　惡性腫瘤的基因治療的種類很多，在進(jìn)行腫瘤的治療中，主要采用的是腫瘤抑制基因治療、免疫基因治療以及藥物敏感性基因治療等方面。

　　3.1.1 腫瘤抑制基因治療

　　腫瘤細(xì)胞的最大特點(diǎn)是能夠在人體內(nèi)進(jìn)行增值，因此在進(jìn)行腫瘤的治療中，采用合適的方法抑制腫瘤病毒的增值，使腫瘤的情況得到控制甚至所有改善。在腫瘤抑制基因治療研究的早期，采用原激活物抑制劑I型基因腺病毒載體、雞貧血病毒(CAV)等能夠?qū)δ[瘤基因進(jìn)行有效的抑制，同時(shí)對(duì)人體的正常細(xì)胞的影響較小?，F(xiàn)階段對(duì)腫瘤抑制基因治療中應(yīng)用得最為廣泛的是P53腺病毒，在進(jìn)行治療的過程中，采用P53腺病毒載體，對(duì)在人體內(nèi)產(chǎn)生腫瘤抑制的作用。在醫(yī)學(xué)臨床實(shí)踐中，該方法已經(jīng)用于肺癌、乳腺癌、喉癌等實(shí)體性腫瘤的治療。

　　3.1.2 免疫基因治療

　　免疫基因治療的原理是通過將細(xì)胞基因注入到人體內(nèi)，從而增強(qiáng)機(jī)體對(duì)腫瘤細(xì)胞的免疫能力，常用的方法主要有(1)腫瘤抗原基因的免疫治療，將腫瘤的抗原基因?qū)氲交颊唧w內(nèi)，使患者的腫瘤細(xì)胞的免疫原性增強(qiáng);(2)利用細(xì)胞因子進(jìn)行基因治療，通過將B7-1，GM-CSF等細(xì)胞因子對(duì)腫瘤細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)染，增強(qiáng)了對(duì)腫瘤細(xì)胞的免疫反應(yīng);(3)利用反義核酸的作用，作為信息藥物對(duì)腫瘤基因進(jìn)行治療。

　　3.1.3 藥物敏感性基因治療

　　通過單純孢疹病毒胸苷激酶基因治療，可以有效的治療腫瘤細(xì)胞。這種治療方式，是將“自殺”基因?qū)氲侥[瘤細(xì)胞中，通過與腫瘤細(xì)胞相互作用，從而產(chǎn)生出能夠殺死腫瘤細(xì)胞的藥物，這種藥物對(duì)人體的正常細(xì)胞沒有明顯的作用，但是可以有效的殺死腫瘤細(xì)胞。這種藥物敏感型基因治療的方法可以有效的應(yīng)用于腦惡性膠質(zhì)細(xì)胞瘤的治療，與化療相結(jié)合，能夠有效的提升治療的效果。

　　3.2 傳染性疾病基因治療

　　3.2.1 AIDS基因治療

　　AIDS的基因治療，主要采用基因技術(shù)抑制HIV的繁殖。(1)采用反義核酸能夠有效的阻斷HIV繁殖中所需的Tat的增值，從而抑制AIDS的增值;(2)基因被動(dòng)免疫療法，利用具有單抗的2F5的H與L鏈作用于腺體從而產(chǎn)生2F5型抗體，該抗體能夠?qū)IV分離株進(jìn)行處理，從而阻止HIV的復(fù)制。

　　3.2.2 乙肝基因治療

　　乙型病毒性肝炎是一種傳染性疾病，容易引起肝細(xì)胞炎癥、纖維化。采用基因治療方法，可以對(duì)乙型肝炎病毒進(jìn)行控制。最初采用HBV核酸疫苗進(jìn)行治療，利用基因槍將DNA疫苗質(zhì)粒打入人體，但是由于DNA疫苗會(huì)誘發(fā)免疫反應(yīng)，所以得到的結(jié)果并不理想。在隨后的基因治療中，采用表面抗原的乙肝DNA疫苗進(jìn)行接種處理，產(chǎn)生了較強(qiáng)的CTL反應(yīng)。pCMV-S2. S DNA 疫苗已經(jīng)在實(shí)驗(yàn)中證明了有良好的臨床效果，通過DNA疫苗接種后，接受試驗(yàn)的慢性乙肝患者的HBV DNA水平下降，其中一名體內(nèi)的HBV得到全部清除。采用基因療法治療乙肝，主要是誘導(dǎo)HBV的CTL反應(yīng)，從而對(duì)乙肝病毒的復(fù)制進(jìn)行抑制。

　　4、基因治療前景

　　基因治療的研究需要以基因診斷為基礎(chǔ)，但是在現(xiàn)階段，對(duì)于人類基因組的運(yùn)轉(zhuǎn)還沒有充分的了解的情況下，采用基因治療會(huì)導(dǎo)致不可預(yù)期的后果。在現(xiàn)階段的基因治療中，靶向治療是一種重要的治療方法，但是在進(jìn)行靶向治療的過程中，病毒攜帶基因會(huì)對(duì)有缺陷的靶細(xì)胞以及正常細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生作用，所以導(dǎo)致正常細(xì)胞產(chǎn)生病變的可能[3]。采用脂質(zhì)體進(jìn)行傳遞，可能會(huì)使外來基因發(fā)生過分表達(dá)，從而造成蛋白質(zhì)的免疫反應(yīng)。

　　基因治療能夠治療多種疾病，而且前幾年的臨床治療也取了的巨大的進(jìn)展，但是基因治療還存在著很多問題尚未解決。隨著基因技術(shù)的不斷發(fā)展，基因治療會(huì)在疾病防御和臨床治療過程發(fā)揮更加重大的作用。

　　參考文獻(xiàn)：

　　[1]于劍.原發(fā)性肝癌的基因治療.山東大學(xué)[碩士論文]. 2012.

　　[2]王浩.靶向IL-1和RANKL的聯(lián)合基因治療磨損顆粒導(dǎo)致的無菌性假體松動(dòng)的研究.山東大學(xué)[博士論文] 2012.

　　[3]曹志平.基因診斷和治療技術(shù)中的醫(yī)學(xué)道德.中國(guó)高等醫(yī)學(xué)教育 ，2007，(8)：12一l3.

　　作者簡(jiǎn)介：嚴(yán)愛芬(1984-10)，女，漢族，江蘇省興化市人，佛山科學(xué)技術(shù)學(xué)院醫(yī)學(xué)院，528000，廣東省佛山市，博士，助教，主要從事基因治療技術(shù)研究。

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