含羞草科學(xué)論文
含羞草科學(xué)論文
含羞草(Mimosa pudica L.)，是豆科含羞草屬多年生草本花卉，原產(chǎn)于美洲熱帶地區(qū).學(xué)習(xí)啦小編為大家整理的含羞草科學(xué)論文，希望你們喜歡。
含羞草科學(xué)論文篇一
含羞草中總黃酮提取純化工藝研究
【摘要】 目的研究提取純化含羞草中總黃酮的最佳工藝條件。方法以蘆丁為對照，含羞草總黃酮得率為考察指標(biāo)，通過正交實驗法優(yōu)選超聲提取總黃酮的最佳工藝。在此基礎(chǔ)上，采用真空薄膜濃縮，超聲脫色，大孔吸附樹脂Diaion HP-20吸附分離純化含羞草總黃酮提取物。結(jié)果最佳提取工藝為用10倍量的80%乙醇為溶劑超聲提取3次，10 min/次。最佳分離純化工藝為：采用大孔吸附樹脂Diaion HP-20進(jìn)行分離富集，以不同濃度的乙醇進(jìn)行梯度洗脫，洗脫流速為5 ml/min，收集40%～60%乙醇洗脫部位并減壓濃縮得總黃酮提取物，總黃酮的含量達(dá)到76%。結(jié)論優(yōu)化了含羞草中總黃酮的提取純化方法，為含羞草資源的綜合利用和產(chǎn)業(yè)化開發(fā)提供了 參考 。
【關(guān)鍵詞】 含羞草 總黃酮 提取 純化
含羞草為豆科含羞草屬植物含羞草Mimosa pudica的全草[1]，又名知羞草、怕羞草、喝乎草、刺含羞草等。主要分布在我國華東、華南、西南等地的山坡叢林、濕地、路旁,具有清熱利尿、化痰止咳、安神止痛、涼血止血之功效，臨床多用于急性肝炎、神經(jīng)衰弱、失眠、肺結(jié)核咳血、血尿、結(jié)膜炎、跌打損傷、帶狀皰疹等癥[2]。含羞草中含有大量對人體有益的活性物質(zhì)，包括黃酮類、酚類、生物活性多糖、氨基酸類、有機酸類和其它微量元素。其中的黃酮類化合物具有顯著的生理活性[3～5]，如抗脂質(zhì)過氧化、抗衰老、清除自由基、抗腫瘤，降低血脂、抗菌抑菌、增強免疫力等作用。本文通過正交實驗考察了超聲提取含羞草總黃酮的工藝，同時采用大孔吸附樹脂進(jìn)行吸附分離，并結(jié)合真空薄膜濃縮、超聲脫色等方法對含羞草提取物進(jìn)行分離與純化，以期為 工業(yè) 化生產(chǎn)提供參考依據(jù)。
1 儀器與材料
1.1 儀器UV-2102PCS紫外可見分光光度計(上海龍尼柯儀器有限公司);KQ-250B超聲波提取器(昆山市超聲儀器有限公司);NJL07-3型實驗專用微波爐(南京杰全微波設(shè)備有限公司，額定功率800W);Millipore Simplicity型超純水器(美國Millipore公司);RE-52A旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(上海亞榮生化儀器廠);真空薄膜濃縮裝置[6](自裝);101-1型電熱恒溫干燥箱;微量分析天平(EETTLER AE 240瑞士)，微孔濾膜(上海醫(yī)藥工業(yè)研究院);蘆丁對照品( 中國 藥品生物制品鑒定所提供)。
1.2 材料與試劑
含羞草于2003-05采自海南三亞,由海南大學(xué)植物學(xué)教授黃世滿鑒定為豆科含羞草屬植物含羞草的全植株;所用試劑均為分析純。
2 方法與結(jié)果
2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
準(zhǔn)確稱取干燥恒重的蘆丁對照品12.8 mg，加60%乙醇(體積分?jǐn)?shù)，下同)溶解并定容置100 ml的量瓶中，搖勻得質(zhì)量濃度為0.128 g/L的對照品溶液。分別取上述蘆丁標(biāo)準(zhǔn)溶液0，1.0，2.0，3.0，4.0，5.0 ml于6只10 ml量瓶中，用60%乙醇補充至5 ml，各加入0.3 ml 5%亞硝酸鈉，搖勻，放置5 min后各加入10%硝酸鋁0.3 ml，搖勻。5 min后再加入1 mol/ml的氫氧化鈉溶液4 ml，混勻，用60%乙醇稀釋至刻度。10 min后于510 nm處測吸光度，試劑為空白參比，以蘆丁質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，用最小二乘法進(jìn)行線行回歸,得蘆丁含量與吸光度之間的回歸方程:A=9.049 1C+0.006 4, r=0.999 7。
2.2 不同溶劑提取所得提取物得率及總黃酮得率的比較
2.2.1 不同溶劑提取所得提取物的得率比較
稱取粉碎并過60目篩后的含羞草原料4份，每份20 g，分別選用50%的乙醇、80%的乙醇、甲醇、70%的丙酮4種不同的溶劑進(jìn)行索氏提取，溶劑用量均為200 ml，提取時間為5 h。分別將提取液濃縮至稠膏狀移入烘箱中烘干至恒重。稱重， 計算 得率。結(jié)果見表1。表1 不同溶劑提取所得提取物及得率的比較(略)
2.2.2 不同溶劑提取所得總黃酮的得率比較
分別吸取一定量由不同溶劑提取所制得的含羞草提取液于10 ml量瓶中，添加60%乙醇溶液使體積約為5 ml，按照上述繪制蘆丁標(biāo)準(zhǔn)曲線的方法，依次加入0.3 ml 5%亞硝酸鈉、0.3 ml 10%硝酸鋁、4 ml 1 mol/ml的氫氧化鈉溶液，混勻，用60%乙醇稀釋至刻度。靜置20 min后用紫外可見分光光度計法測定不同溶劑提取所得提取液的吸光度，重復(fù)3次測定，并根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出總黃酮的得率，計算平均含量及RSD。結(jié)果見表2。表2 不同溶劑提取所得提取物中總黃酮的得率比較(略)
由表1可以看出，由4種不同的溶劑進(jìn)行索氏提取，以70%丙酮進(jìn)行提取所得提取物的得率為最高;由表2可以看出，以80%乙醇為溶劑進(jìn)行提取，所得提取物中總黃酮得率相對最高。雖然以70%丙酮提取得率最高且總黃酮的得率與用80%乙醇提取相當(dāng)，但考慮到乙醇與丙酮相比，具有無毒安全，廉價易得的優(yōu)點，故提取溶劑選用80%乙醇。
2.3 超聲提取工藝的優(yōu)選
2.3.1 樣品溶液的制備與測定分別精密稱定干燥并過60目篩的含羞草粗粉9份，每份20.00 g，以80%乙醇為溶劑，按正交實驗表中所選取的因素水平分別進(jìn)行超聲提取。分別吸取一定量含羞草超聲提取液于10 ml 量瓶中，添加80 %乙醇溶液使體積約為5 ml，按照上述繪制蘆丁標(biāo)準(zhǔn)曲線的方法，依次加入亞硝酸鈉、硝酸鋁和氫氧化鈉溶液，混勻，用80%乙醇稀釋至刻度。靜置20 min后測定吸光度， 計算 樣品中總黃酮的含量。
2.3.2 正交設(shè)計通過正交實驗，以蘆丁的含量為考察指標(biāo)，通過紫外法對超聲提取方法進(jìn)行正交實驗，以優(yōu)選出最佳提取工藝。選用L9(34)正交方案，以超聲時間、超聲次數(shù)及溶劑用量3個因素，每個因素3個水平設(shè)計實驗方案。結(jié)果見表3～4。表3 考察因素與水平(略)表4 正交實驗設(shè)計及實驗數(shù)據(jù)(略)
2.3.3 超聲提取最佳工藝
從表4中的直觀分析可以明顯看出提取的最佳組合為A1B3C3，即用10倍量的80%乙醇為溶劑超聲提取3次，10 min/次。
2.4 分離純化工藝優(yōu)選大孔吸附樹脂Diaion HP-20特別適合對黃酮苷類化合物的富集分離，因此本實驗采用大孔吸附樹脂Diaion HP-20對含羞草黃酮粗提物進(jìn)行分離純化。具體操作為：取藥材1 kg，干燥后粉碎過60目篩，按照以上最佳工藝進(jìn)行超聲提取，得到的粗提物經(jīng)真空薄膜濃縮至體積減半，加2%活性碳室溫超聲脫色2次，20 min/次。抽濾，除去濾渣后繼續(xù)真空薄膜濃縮至無醇味，得提取物。用大孔吸附樹脂Diaion HP-20進(jìn)行濕法裝柱(色譜柱：6 cm×80 cm，柱體積：450 ml)，以水、20%乙醇、40%乙醇、60%乙醇、80%乙醇、乙醇溶劑系統(tǒng)進(jìn)行梯度洗脫，控制洗脫流速為5 ml/min。分別收集不同濃度的乙醇洗脫液。將各部分洗脫液進(jìn)行真空薄膜濃縮、后轉(zhuǎn)移至旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中真空濃縮至干燥粉末，計算得率。同時按照上述的紫外法檢測總黃酮的含量。結(jié)果見表5。表5 大孔吸附樹脂分離純化實驗結(jié)果(略)
由表5可看出，用中等濃度40%乙醇洗脫效果較好，總提取物得率達(dá)到43.48%，總黃酮含量可達(dá)到87.38%;從洗脫情況看，總黃酮主要集中在40%～60%乙醇洗脫部位，水洗脫部位經(jīng)理化檢測發(fā)現(xiàn)除含少量的黃酮外，還含有較多的多糖等大極性化合物，可將這部分棄去，而20%乙醇、80%乙醇及乙醇洗脫部位相比之下則含少量的黃酮類成分。因此，按照以上方法對含羞草總黃酮粗提物進(jìn)行分離富集與純化，收集各洗脫部位，將40%～60%乙醇洗脫部位合并，進(jìn)行真空薄膜濃縮后即可得到總黃酮提取物，經(jīng)紫外測定總黃酮的含量達(dá)到76%。
2.5 最佳提取純化工藝
由實驗得到最佳提取純化含羞草總黃酮的工藝：新鮮含羞草→干燥后粉碎→過60目篩→室溫超聲提取→提取液→真空薄膜濃縮至體積減半→濃縮液→加2%活性炭室溫超聲波脫色2次→抽濾除去濾渣→脫色液→繼續(xù)真空薄膜濃縮至無醇味→上大孔樹脂Diaion HP-20柱→用水及乙醇混合溶劑梯度洗脫→分別收集洗脫液→將40%～60%乙醇洗脫液合并減壓濃縮至干→干浸膏樣品→檢測含量→成品。
3 討論
本實驗選用蘆丁作為對照品,因為蘆丁是黃酮化合物中比較有代表性的一種，其B環(huán)的3，4-鄰二酚羥基部位發(fā)生紫外吸收,可以通過測定蘆丁對照品的吸收度,從而求算供試品中總黃酮的含量。這是總黃酮含量測定實驗中比較經(jīng)典的方法。
通過實驗證明，提取含羞草中總黃酮的最佳工藝為用10倍量的80%乙醇為溶劑超聲提取3次，10 min/次。
本實驗采用大孔吸附樹脂Diaion HP-20分離含羞草中的黃酮類成分，選擇不同濃度的乙醇溶液進(jìn)行洗脫，得出40%乙醇溶液洗脫效果較好，總分離物得率達(dá)到43.48%，總黃酮含量達(dá)到87.38%。另外水洗脫部位得率較高，含少量黃酮，還含有較多的大極性化合物。在用大孔吸附樹脂分離含羞草總黃酮時，可先用水洗脫，除去大量的大極性化合物，減少影響，再用40%乙醇進(jìn)行洗脫。
現(xiàn)代 藥理研究表明，黃酮類化合物在心血管系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)和抗腫瘤方面具有明顯的藥理作用。含羞草總黃酮的藥理活性未見深入研究。本文利用大孔吸附樹脂分離純化含羞草總黃酮，為進(jìn)一步研究含羞草總黃酮的藥理活性,更好地開發(fā)利用含羞草資源奠定了基礎(chǔ)。
【 參考 文獻(xiàn) 】
[1]江蘇新醫(yī)學(xué)院.中藥大辭典[M].上海：上海 科學(xué) 技術(shù)出版社，1986:1147.
[2]全國中草藥匯編編寫組.全國中草藥匯編[M].北京：人民衛(wèi)生出版社，1975:464.
[3]華光軍, 郭 勇. 黃酮類化合物藥理研究進(jìn)展[J]. 廣東藥學(xué)，1999,9(4):9.
[4]黃河勝. 黃酮類化合物藥理作用研究進(jìn)展[J]. 中國 中藥雜志，2000,25(10):499.
[5]王 瑋, 王 琳.黃酮類化合物的研究進(jìn)展[J]. 沈陽醫(yī)學(xué)院學(xué)報，2002,4(2):115.
[6]袁 珂, 俞 莉.真空薄膜濃縮裝置的研制及應(yīng)用研究[J]. 分析化學(xué),2005,33(9):1358.
含羞草科學(xué)論文篇二
含羞草的總黃酮提取技術(shù)
【摘要】文章分析了提取純化含羞草中總黃酮的最佳工藝條件。優(yōu)化了含羞草中總黃酮的提取純化方法，為含羞草資源的綜合利用和產(chǎn)業(yè)化開發(fā)提供了參考。
【關(guān)鍵詞】含羞草 總黃酮 提取 純化
含羞草為豆科含羞草屬植物含羞草Mimosa pudica的全草，又名知羞草、怕羞草、喝乎草、刺含羞草等。主要分布在我國華東、華南、西南等地的山坡叢林、濕地、路旁,具有清熱利尿、化痰止咳、安神止痛、涼血止血之功效，臨床多用于急性肝炎、神經(jīng)衰弱、失眠、肺結(jié)核咳血、血尿、結(jié)膜炎、跌打損傷、帶狀皰疹等癥。含羞草中含有大量對人體有益的活性物質(zhì)，包括黃酮類、酚類、生物活性多糖、氨基酸類、有機酸類和其它微量元素。
一、材料與試劑
含羞草采自海南三亞,由海南大學(xué)植物學(xué)教授黃世滿鑒定為豆科含羞草屬植物含羞草的全植株;所用試劑均為分析純。
二、方法與結(jié)果
1、 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
準(zhǔn)確稱取干燥恒重的蘆丁對照品12.8 mg，加60%乙醇(體積分?jǐn)?shù)，下同)溶解并定容置100 ml的量瓶中，搖勻得質(zhì)量濃度為0.128 g/L的對照品溶液。分別取上述蘆丁標(biāo)準(zhǔn)溶液0，1.0，2.0，3.0，4.0，5.0 ml于6只10 ml量瓶中，用60%乙醇補充至5 ml，各加入0.3 ml 5%亞硝酸鈉，搖勻，放置5 min后各加入10%硝酸鋁0.3 ml，搖勻。
2 、不同溶劑提取所得提取物得率及總黃酮得率的比較
1)不同溶劑提取所得提取物的得率比較
稱取粉碎并過60目篩后的含羞草原料4份，每份20 g，分別選用50%的乙醇、80%的乙醇、甲醇、70%的丙酮4種不同的溶劑進(jìn)行索氏提取，溶劑用量均為200 ml，提取時間為5 h。分別將提取液濃縮至稠膏狀移入烘箱中烘干至恒重。稱重，計算得率。
2)不同溶劑提取所得總黃酮的得率比較
分別吸取一定量由不同溶劑提取所制得的含羞草提取液于10 ml量瓶中，添加60%乙醇溶液使體積約為5 ml，按照上述繪制蘆丁標(biāo)準(zhǔn)曲線的方法，依次加入0.3 ml 5%亞硝酸鈉、0.3 ml 10%硝酸鋁、4 ml 1 mol/ml的氫氧化鈉溶液，混勻，用60%乙醇稀釋至刻度。靜置20 min后用紫外可見分光光度計法測定不同溶劑提取所得提取液的吸光度，重復(fù)3次測定，并根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出總黃酮的得率，計算平均含量及RSD。
3 、 超聲提取工藝的優(yōu)選
樣品溶液的制備與測定分別精密稱定干燥并過60目篩的含羞草粗粉9份，每份20.00 g，以80%乙醇為溶劑，按正交實驗表中所選取的因素水平分別進(jìn)行超聲提取。分別吸取一定量含羞草超聲提取液于10 ml 量瓶中，添加80 %乙醇溶液使體積約為5 ml，按照上述繪制蘆丁標(biāo)準(zhǔn)曲線的方法，依次加入亞硝酸鈉、硝酸鋁和氫氧化鈉溶液，混勻，用80%乙醇稀釋至刻度。靜置20 min后測定吸光度，計算樣品中總黃酮的含量。
4 、 分離純化工藝優(yōu)選大孔吸附樹脂Diaion HP-20特別適合對黃酮苷類化合物的富集分離，因此本實驗采用大孔吸附樹脂Diaion HP-20對含羞草黃酮粗提物進(jìn)行分離純化。具體操作為：取藥材1 kg，干燥后粉碎過60目篩，按照以上最佳工藝進(jìn)行超聲提取，得到的粗提物經(jīng)真空薄膜濃縮至體積減半，加2%活性碳室溫超聲脫色2次，20 min/次。抽濾，除去濾渣后繼續(xù)真空薄膜濃縮至無醇味，得提取物。用大孔吸附樹脂Diaion HP-20進(jìn)行濕法裝柱(色譜柱：6 cm×80 cm，柱體積：450 ml)，以水、20%乙醇、40%乙醇、60%乙醇、80%乙醇、乙醇溶劑系統(tǒng)進(jìn)行梯度洗脫，控制洗脫流速為5 ml/min。分別收集不同濃度的乙醇洗脫液。將各部分洗脫液進(jìn)行真空薄膜濃縮、后轉(zhuǎn)移至旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中真空濃縮至干燥粉末，計算得率。同時按照上述的紫外法檢測總黃酮的含量。
用中等濃度40%乙醇洗脫效果較好，總提取物得率達(dá)到43.48%，總黃酮含量可達(dá)到87.38%;從洗脫情況看，總黃酮主要集中在40%～60%乙醇洗脫部位，水洗脫部位經(jīng)理化檢測發(fā)現(xiàn)除含少量的黃酮外，還含有較多的多糖等大極性化合物，可將這部分棄去，而20%乙醇、80%乙醇及乙醇洗脫部位相比之下則含少量的黃酮類成分。因此，按照以上方法對含羞草總黃酮粗提物進(jìn)行分離富集與純化，收集各洗脫部位，將40%～60%乙醇洗脫部位合并，進(jìn)行真空薄膜濃縮后即可得到總黃酮提取物，經(jīng)紫外測定總黃酮的含量達(dá)到76%。
5 、最佳提取純化工藝
由實驗得到最佳提取純化含羞草總黃酮的工藝：新鮮含羞草→干燥后粉碎→過60目篩→室溫超聲提取→提取液→真空薄膜濃縮至體積減半→濃縮液→加2%活性炭室溫超聲波脫色2次→抽濾除去濾渣→脫色液→繼續(xù)真空薄膜濃縮至無醇味→上大孔樹脂Diaion HP-20柱→用水及乙醇混合溶劑梯度洗脫→分別收集洗脫液→將40%～60%乙醇洗脫液合并減壓濃縮至干→干浸膏樣品→檢測含量→成品。
三、討論
本實驗選用蘆丁作為對照品,因為蘆丁是黃酮化合物中比較有代表性的一種，其B環(huán)的3，4-鄰二酚羥基部位發(fā)生紫外吸收,可以通過測定蘆丁對照品的吸收度,從而求算供試品中總黃酮的含量。這是總黃酮含量測定實驗中比較經(jīng)典的方法。
通過實驗證明，提取含羞草中總黃酮的最佳工藝為用10倍量的80%乙醇為溶劑超聲提取3次，10 min/次。
本實驗采用大孔吸附樹脂Diaion HP-20分離含羞草中的黃酮類成分，選擇不同濃度的乙醇溶液進(jìn)行洗脫，得出40%乙醇溶液洗脫效果較好，總分離物得率達(dá)到43.48%，總黃酮含量達(dá)到87.38%。另外水洗脫部位得率較高，含少量黃酮，還含有較多的大極性化合物。在用大孔吸附樹脂分離含羞草總黃酮時，可先用水洗脫，除去大量的大極性化合物，減少影響，再用40%乙醇進(jìn)行洗脫。
現(xiàn)代藥理研究表明，黃酮類化合物在心血管系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)和抗腫瘤方面具有明顯的藥理作用。含羞草總黃酮的藥理活性未見深入研究。本文利用大孔吸附樹脂分離純化含羞草總黃酮，為進(jìn)一步研究含羞草總黃酮的藥理活性,更好地開發(fā)利用含羞草資源奠定了基礎(chǔ)。
參考文獻(xiàn)：
1、黃河勝. 黃酮類化合物藥理作用研究進(jìn)展[J]. 中國中藥雜志，2000,25(10):499.
2、全國中草藥匯編編寫組.全國中草藥匯編[M].北京：人民衛(wèi)生出版社，1975:464.
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