植物的新陳代謝的知識(shí)
有哪些植物的新陳代謝的知識(shí)
植物生理學(xué)其目的在于認(rèn)識(shí)植物的新陳代謝的知識(shí)、能量轉(zhuǎn)化和生長發(fā)育等的規(guī)律與機(jī)理、調(diào)節(jié)與控制以及植物體內(nèi)外環(huán)境條件對其生命活動(dòng)的影響。包括光合作用、植物代謝、植物呼吸、植物水分生理、植物礦質(zhì)營養(yǎng)、植物體內(nèi)運(yùn)輸、生長與發(fā)育、抗逆性和植物運(yùn)動(dòng)等研究內(nèi)容。植物的新陳代謝的知識(shí)
植物的新陳代謝的知識(shí)
植物的新陳代謝
一、 水分代謝
植物水分代謝包括水分的吸收、運(yùn)輸和排出三個(gè)過程。
?1.水分的吸收?
(1)細(xì)胞的滲透性吸水
水分移動(dòng)需要能量作功,自由能是可用于作功的能量。通常用水勢來衡量水分所含自由能的高低。純水的自由能最大,水勢也最高。由于溶液中的溶質(zhì)分子吸引水分子,降低了水的自由能,因此,溶液中的自由能要比純水低。如果將純水的水勢定為0,溶液的水勢就為負(fù)值。溶液越濃,水勢越低。水分由水勢高處流到水勢低處。水分從水勢高的系統(tǒng)通過半透膜向水勢低的系統(tǒng)移動(dòng)的現(xiàn)象,稱為滲透作用。
細(xì)胞吸水情況決定于細(xì)胞水勢。典型植物細(xì)胞水勢(Ψw)由三部分組成:Ψw=Ψm+Ψs+Ψp(ψm為襯質(zhì)勢,Ψs為滲透勢,Ψp為壓力勢),
滲透勢,溶質(zhì)勢Ψ是由于溶質(zhì)顆粒引起的純水水勢的變化,為負(fù)值。壓力勢是由于細(xì)胞壁等壓力的存在而增加的水勢。當(dāng)細(xì)胞吸水而膨脹時(shí),對細(xì)胞壁產(chǎn)生一種壓力,即膨壓。這時(shí)細(xì)胞壁會(huì)對原生質(zhì)產(chǎn)生反作用力,它正向作用于細(xì)胞,使細(xì)胞溶掖自由能增加,因此,壓力勢往往是正值。但質(zhì)壁分離時(shí),壓力勢為零;劇烈蒸騰時(shí),細(xì)胞壁表面蒸發(fā)水多于原生質(zhì)體蒸發(fā)水,細(xì)胞壁隨著原生質(zhì)體的收縮而收縮,壓力勢會(huì)呈負(fù)值。襯質(zhì)勢是細(xì)胞膠體物質(zhì)親水性和毛細(xì)管對水束縛而引起水勢降低的值,為負(fù)值。已形成液泡的細(xì)胞,其襯質(zhì)勢很小,通常省略不計(jì),上述公式可簡化為:Ψ w=Ψ 丌+Ψ P。
圖1—2-25表明細(xì)胞水勢、滲透勢和壓力勢在細(xì)胞不同體積中的變化。在細(xì)胞初始質(zhì)壁分離時(shí),Ψp=0,Ψw=Ψ丌。當(dāng)細(xì)胞完全膨脹時(shí),IΨ丌l=IΨPI,但符號相反,因此,Ψw=0,不吸水。當(dāng)葉片在劇烈蒸騰時(shí),由于壓力勢為負(fù)值,水勢低于滲透勢。
2)細(xì)胞的吸脹作用
細(xì)胞在形成液泡之前的吸水主要靠吸脹作用。由于細(xì)胞沒有液泡,Ψ丌=0,Ψp=0,所以Ψw=Ψm。吸脹作用的大小就是襯質(zhì)勢的大小。
2.根系吸水的動(dòng)力
根系吸水有兩種動(dòng)力:蒸騰拉力和根壓。由于蒸騰作用使水分沿導(dǎo)管上升,使根吸水的力量稱為蒸騰拉力。由于植物根系的生理活動(dòng)使液流從根部上升的壓力,稱為根壓,傷流和吐水都是由根壓引起的。從植物的基部把莖切斷,傷口會(huì)向外溢出液體,這種現(xiàn)象稱為傷流。在土壤水分充分、空氣潮濕的環(huán)境中,葉片尖端或邊緣有液體向外溢出的現(xiàn)象,稱為吐水。
通常蒸騰植物的吸水主要是由蒸騰拉力引起的,只有春季葉片未展開時(shí),蒸騰速率很低 的植物,根壓才成為主要吸水動(dòng)力。
植物失水的方式有吐水和蒸騰作用兩種,后者是主要的方式。
3.植物體內(nèi)水分的運(yùn)輸
水分在植物體內(nèi)的運(yùn)輸,主要是通過共質(zhì)體和質(zhì)外體兩條途徑。共質(zhì)體是指無數(shù)相鄰 細(xì)胞的原生質(zhì)體通過胞間連絲形成一個(gè)連續(xù)的整體,水分和溶質(zhì)在共質(zhì)體內(nèi)進(jìn)行滲透運(yùn)輸, 速度較慢。質(zhì)外體是指植物體內(nèi)沒有原生質(zhì)的非生命部分,由細(xì)胞壁、細(xì)胞間隙和木質(zhì)部的 導(dǎo)管、管胞組成一個(gè)連續(xù)的體系,水分和溶質(zhì)在其中可自由擴(kuò)散,運(yùn)輸迅速。
二、植物的礦質(zhì)營養(yǎng)
1.必需礦質(zhì)元素的生理作用及其缺乏癥
必需元素在植物體內(nèi)的生理作用,可概括為兩大類:一類是細(xì)胞結(jié)構(gòu)物質(zhì)的組成成分; 另一類是對生命的代謝活動(dòng)起調(diào)節(jié)作用。
氮、磷、硫三種元素既是植物生命基礎(chǔ)物質(zhì)(蛋白質(zhì)、核酸)不可缺少的構(gòu)成元素,又是植物生命活動(dòng)中催化、調(diào)節(jié)系統(tǒng)的某些物質(zhì)的重要組成元素,故稱為生命元素。植物缺氮時(shí), 植株矮小瘦弱,葉小色淡,有些作物如油菜、棉花,缺氮時(shí)植株呈現(xiàn)紅紫色;缺磷時(shí)植株明顯矮小,葉色暗綠,開花結(jié)果少,開花期和成熟期都延遲;缺硫時(shí)葉片呈黃綠色。鉀是代謝過程中很多重要酶的活化劑,對氣孔開張有主導(dǎo)作用,缺鉀時(shí),葉片卷曲皺縮,呈現(xiàn)赤褐色斑點(diǎn),莖稈易倒伏,抗旱性、抗寒性差。缺鎂時(shí),葉綠素的形成受到阻礙,葉片失綠。鐵對葉綠體結(jié)構(gòu)的形成是必需的,缺鐵時(shí),幼葉的葉脈間首先失綠,表現(xiàn)“黃葉病”。缺錳癥狀與缺鐵類似,但在黃花區(qū)域內(nèi)雜有斑點(diǎn)。缺硼時(shí)植物往往不能開花或“花兒不實(shí)”。缺鋅時(shí),果樹會(huì)出現(xiàn)“小葉病”,禾谷類作物會(huì)出現(xiàn)“白苗癥”。
2.植物細(xì)胞對礦質(zhì)元素的吸收
植物細(xì)胞吸收礦質(zhì)元素的方式主要有被動(dòng)吸收和主動(dòng)吸收。
(1)被動(dòng)吸收 指由于擴(kuò)散作用或其他物理過程而進(jìn)行的吸收,不需要消耗能量,又稱 非代謝吸收。包括簡單擴(kuò)散和杜南平衡。當(dāng)外界溶液的濃度大于細(xì)胞內(nèi)部的溶液濃度時(shí),根據(jù)擴(kuò)散的作用,外界溶液的溶質(zhì)便擴(kuò)散人細(xì)胞內(nèi)部。當(dāng)細(xì)胞內(nèi)某些離子的濃度已經(jīng)超過外界溶液該離子的濃度時(shí),外界的離子仍向細(xì)胞移動(dòng),這種現(xiàn)象應(yīng)以杜南平衡來解釋。
細(xì)胞內(nèi)的可擴(kuò)散負(fù)離子(如Cl-)和正離子(如Na+):濃度的乘積,等于細(xì)胞外正負(fù)離子 濃度乘積時(shí)的平衡,稱為杜南平衡。即:[Na+]內(nèi)X[C1-]內(nèi)=[Na+]外X[C1-]外。由于細(xì)胞內(nèi)含有許多大分子化合物(如蛋白質(zhì),R-),不能擴(kuò)散到細(xì)胞外,為不擴(kuò)散離子,不擴(kuò)散負(fù)離子吸引細(xì)胞內(nèi)部分可擴(kuò)散正離子,所以達(dá)到平衡時(shí),細(xì)胞內(nèi)的可擴(kuò)散正離子的濃度較大,外界溶液中的可擴(kuò)散負(fù)離子的濃度較大;當(dāng)不擴(kuò)散離子為正離子時(shí),情況相反。這樣的杜南平衡,不需要代謝能量作功,在細(xì)胞內(nèi)可積累比外界溶液大許多倍的物質(zhì)。
(2)主動(dòng)吸收 指細(xì)胞利用呼吸作用釋放的能量作功,借助細(xì)胞膜上的載體,逆濃度差吸收礦質(zhì)元素的過程,又稱代謝吸收。
3。植物吸收礦質(zhì)元素的特點(diǎn)
(1)對礦質(zhì)元素和水的吸收表現(xiàn)相對獨(dú)立性
(2)具有選擇性
植物吸收離子的數(shù)量不與環(huán)境溶液中離子濃度成正比,而且對于同一種鹽的陽離子和陰離子吸收量也不相同。例如,把植物培養(yǎng)在含(NH4)2S04的培養(yǎng)液中,植物對NH4+的吸收遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于S042-,使溶液中的H+增加,這種鹽稱為生理酸性鹽;而NaN03和Ca(N03)2為生理堿性鹽;植物對NH4N03的陰、陽離子吸收量幾乎相等,不影響溶液的酸減性,稱為生理中性鹽。
(3)單鹽毒害和離子拮抗
將植物培養(yǎng)在單一的鹽溶液中,即使是植物必需的營養(yǎng)元素,且濃度很低,植物生長都會(huì)異常并最終死亡,這種現(xiàn)象稱為單鹽毒害。但是,在發(fā)生單鹽毒害的溶液中,如果少量加入不同價(jià)的金屬離子,這種毒害作用就會(huì)大大減輕甚至消除,離子間的這種作用叫離子拮抗作用。如用CaCl2或NaCl的溶液培養(yǎng)小麥,均可引起單鹽毒害,而用兩者的混合溶液培養(yǎng),則會(huì)產(chǎn)生拮抗作用,根系生長趨于正常。
4.礦質(zhì)元素在植物體內(nèi)的同化
氮的同化、硫的同化和磷的同化等在植物的生長發(fā)育中,都占有重要地位。下面介紹氮的同化。
植物主要利用土壤中的含氮化合物,—共有三類,一類是有機(jī)含氮化合物,如氨基酸、尿素等;另兩類為銨鹽和硝酸鹽,銨鹽被植物吸收后,可以直接合成氨基酸。硝酸鹽吸收后,要先在硝酸還原酶催化下還原為亞硝酸鹽,再在亞硝酸鹽還原酶催化下還原為氨,才能被利用。各種不同來源的氨在植物體內(nèi)立即被同化,同化方式有還原氨基化以及氨基交換作用等。
5.礦質(zhì)元素在植物體內(nèi)的運(yùn)輸和分布
根系吸收的礦質(zhì)元素可以沿著質(zhì)外體途徑和共質(zhì)體途徑徑向運(yùn)輸?shù)街兄?,然后主要通過木質(zhì)部導(dǎo)管向上運(yùn)輸,也能從木質(zhì)部橫向運(yùn)到韌皮部后再向上運(yùn)輸。
植物葉片等地上部分也可以吸收礦質(zhì)元素,這是植物的根外營養(yǎng),也稱葉片營養(yǎng)。
礦質(zhì)元素在植物體內(nèi)的分布,與它在植物體內(nèi)是否參與循環(huán)有關(guān)。參與循環(huán)和再利用的元素(如K、N、P、Mg),在植物體內(nèi)多分布于生長點(diǎn)和嫩葉等代謝旺盛的部位,植物體內(nèi)這些元素缺乏時(shí),病癥首先發(fā)生在老葉;不能再參與循環(huán)的元素(如Ca、Fe、B等),將停留在已長成的器官中,缺乏這些元素時(shí),病癥首先發(fā)生在幼葉。
三、光合作用
1.光合色素
葉綠體化學(xué)成分的顯著特點(diǎn)是含有色素。色素可分為三類:葉綠素、類胡蘿卜素和藻膽素。藻膽素僅存在于一些藻類中。
葉綠素中主要是葉綠素a和b。葉綠素b只存在于高等植物和綠藻中,其他藻類大多沒有葉綠素b。各種色素都能吸收日光,少數(shù)葉綠素a還能將光能轉(zhuǎn)換為電能,稱為作用中心色素;絕大多數(shù)色素(包括大部分葉綠素a)只有收集光能的作用,稱為聚光色素,它們吸收的光能只有傳到作用中心色素后才能起光合作用。
葉綠素溶液在透射光下呈綠色,反射光下呈紅色,這種現(xiàn)象稱為熒光現(xiàn)象。葉綠素的生物合成是以谷氨酸或α-酮戊二酸為原料,在光照條件下還原而成。光照、溫度、礦質(zhì)元素等會(huì)影響葉綠素的形成。
2.光合作用的機(jī)理
光合作用過程包括一系列的光化學(xué)步驟和物質(zhì)的轉(zhuǎn)變,大致可分為下列三大步驟:光能的吸收、傳遞和轉(zhuǎn)換過程(通過原初反應(yīng)完成);光能轉(zhuǎn)變?yōu)榛钴S的化學(xué)能過程(通過電子傳遞和光合磷酸化完成);活躍的化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)榉€(wěn)定的化學(xué)能過程(通過碳同化完成)。前兩個(gè)步驟基本屬于光反應(yīng),第三個(gè)步驟屬于暗反應(yīng)。高等植物的光合碳同化過程有C3、C4和CAM三條途徑。
(1)C3途徑
C3途徑是卡爾文等提出的C02同化途徑,故稱為卡爾文循環(huán)。這個(gè)循環(huán)中的C02受體是核酮糖-1,5—二磷酸(RuBP),在RuBP羧化酶催化下,C02固定后形成的最初產(chǎn)物3—磷酸甘油酸(PGA)是一種三碳化合物,故該途徑稱為C3途徑(圖l—2-10)。C3途徑是所有植物光合作用碳同化的基本途徑。只有C3途徑的植物,稱為C3植物。