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哪些疾病與遺傳有關(guān)

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哪些疾病與遺傳有關(guān)

  基本上,常見(jiàn)的遺傳疾病有四種,包括海洋性貧血、蠶豆癥、白化癥和脊髓性肌肉萎縮癥等。那么,下面是學(xué)習(xí)啦小編給你介紹的與遺傳有關(guān)的疾病,希望對(duì)你有幫助。

  與遺傳有關(guān)的疾病

  1.高血壓 高血壓屬于多基因遺傳性疾病。通過(guò)高血壓患者家系調(diào)查發(fā)現(xiàn),父母均患有高血壓者,其子女今后患高血壓概率高達(dá)45%;父母一方患高壓病者,子女患高血壓的幾率是28%;而雙親血壓正常者其子女患高血壓的概率僅為3%。

  2.高脂血癥 血脂代謝異常有許多原因,其中之一就是遺傳因素。隨著醫(yī)學(xué)科學(xué)發(fā)展,目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)有相當(dāng)部分血脂異常患者存在一個(gè)或多個(gè)遺傳基因缺陷。由遺傳基因缺陷所致血脂異常多具有家族聚集性,有明顯遺傳傾向,臨床上通稱(chēng)為家族性血脂異常。

  3.哮喘 哮喘發(fā)病的遺傳因素大于環(huán)境因素。如果父母都有哮喘,其子女患哮喘的幾率可高達(dá)60%;如果父母中有一人患有哮喘,子女患哮喘的可能性為20%;如果父母都沒(méi)有哮喘,子女患哮喘的可能性只有6%左右。此外,如果家庭成員及其親屬患有過(guò)敏性疾病如過(guò)敏性鼻炎、皮膚過(guò)敏或食物、藥物過(guò)敏等,也會(huì)增加后代患哮喘的可能性。

  4.抑郁癥 許多研究都發(fā)現(xiàn)抑郁癥的發(fā)生與遺傳因素有較密切的關(guān)系,抑郁癥患者的親屬中患抑郁癥的概率遠(yuǎn)高于一般人,約為10~30倍,而且血緣關(guān)系越近,患病概率越高。

  5.癌癥 尤其是乳腺癌、肺癌、大腸癌、胃癌的家族史尤其顯著。

  6.老年癡呆科學(xué)家在長(zhǎng)期研究后發(fā)現(xiàn),老年性癡呆是一種多基因遺傳病。研究發(fā)現(xiàn),父母或兄弟中有老年性癡呆癥患者,患老年性癡呆癥的可能性要比無(wú)家族史者高出4倍。

  遺傳疾病的治療方法

  1)基本療法

  a.飲食治療

  某些遺傳病可通過(guò)控制飲食達(dá)到阻止疾病發(fā)生的目的,從而收到治療效果。

  b.藥物治療

  藥物在遺傳病的治療中往往起一定的輔助作用,從而改善患者的病情,減少痛苦,主要是對(duì)癥治療。

  c.手術(shù)治療

  手術(shù)矯治指采用手術(shù)切除某些器官或?qū)δ承┚哂行螒B(tài)缺陷的器官進(jìn)行手術(shù)修補(bǔ)的方法。

  2)基因療法

  基因治療遺傳是一種根本的、有希望的方法。即向基因發(fā)生缺陷的細(xì)胞注入正常基因,以達(dá)到治療目的。首先必須從數(shù)十萬(wàn)基因中找出缺陷基因,同時(shí)必須制備出相應(yīng)的正?;?,然后將正?;蜣D(zhuǎn)入細(xì)胞內(nèi)替代缺陷基因,并能夠進(jìn)行正常的表達(dá)作用。此種治療方法,目前還處在研究和探索階段之中。

  3)說(shuō)明:

  值得特別提出的是,在基因療法還沒(méi)有徹底研究出來(lái)的現(xiàn)階段,遺傳病中能夠用上述幾種簡(jiǎn)單方法進(jìn)行治療的,畢竟只是少數(shù),而且這類(lèi)治療只有治標(biāo)的作用,即所謂表現(xiàn)型治療”,只能消除一代人的病痛,而對(duì)致病基因本身卻絲毫未觸及。那些致病基因?qū)⒁蝗缂韧?,按照固有?guī)律傳遞給患者的子孫后代。

  單基因遺傳病及遺傳咨詢(xún)

  單基因病(monogenic disorders)是一類(lèi)由生殖細(xì)胞或受精卵的單個(gè)基因突變所致的疾病,其傳遞方式遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律。目前已發(fā)現(xiàn)的單基因遺傳病多達(dá)7000多種,單基因遺傳病由于總類(lèi)繁多,因此總發(fā)病率高,是一類(lèi)對(duì)人類(lèi)健康造成嚴(yán)重?fù)p傷(致死、致殘或致畸)而且缺乏有效診治手段的頑疾,也是造成出生缺陷的主要原因之一。近年關(guān)注的線粒體病,也因多為單個(gè)基因突變所致,常作為單基因病一并討論。隨著分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展,越來(lái)越多的單基因病可以進(jìn)行基因診斷并用于臨床。與之相對(duì),單基因病的遺傳咨詢(xún)(genetic counseling)常常困擾著臨床遺傳咨詢(xún)醫(yī)師。規(guī)范的遺傳咨詢(xún)可以給咨詢(xún)者及被咨詢(xún)者最有利的幫助。

  1.常染色體顯性遺傳病(autosomaldominantdisorder)致病基因在常染色體上,等位基因之一突變,雜合狀態(tài)下即可發(fā)病。致病基因可以是生殖細(xì)胞發(fā)生突變而新產(chǎn)生,也可以是由雙親任何一方遺傳而來(lái)的。此種患者的子女發(fā)病的概率相同,均為1/2。此種患者的異常性狀表達(dá)程度可不盡相同。在某些情況下,顯性基因性狀表達(dá)極其輕微,甚至臨床不能查出,這種情況稱(chēng)為失顯(non penetrance)。由于外顯不完全,在家系分析時(shí)可見(jiàn)到中間一代人未患病的隔代遺傳系譜,這種現(xiàn)象又稱(chēng)不規(guī)則外顯(irreqular dominance)。還有一些常染色體顯性遺傳病,在病情表現(xiàn)上可有明顯的輕重差異,純合子患者病情嚴(yán)重,雜合子患者病情輕,這種情況稱(chēng)不完全外顯(incomplete dominance)。常染色體顯性遺傳病常見(jiàn)者有Marfan綜合征、Ehlers-Danlos綜合征、先天性軟骨發(fā)育不全、多囊腎、結(jié)節(jié)性硬化、Huntington舞蹈病、家族性高膽固醇血癥、神經(jīng)纖維瘤病、腸息肉病以及視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤等。

  2.常染色體隱性遺傳病(autosomalrecessivedisorder)致病基因在常染色體上,基因性狀是隱性的,即只有純合子時(shí)才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者,故多見(jiàn)于近親婚配者的子女。子代有1/4的概率患病,子女患病概率均等。許多遺傳代謝異常的疾病,屬常染色體隱性遺傳病。按照“一個(gè)基因、一個(gè)酶”(one gene one enzyme)或“一個(gè)順?lè)醋?、一個(gè)多肽”(onecistronone polypeptide)的概念,這些遺傳代謝病的酶或蛋白分子的異常,來(lái)自各自編碼基因的異常。常見(jiàn)的常染色概念,這些遺傳代謝病的酶或蛋白分子的異常,來(lái)自各自編碼基因的異常。常見(jiàn)的常染色體隱性遺傳病有溶酶體貯積癥,如糖原貯積癥、脂質(zhì)貯積癥、粘多糖貯積癥;合成酶的缺陷如血γ球蛋白缺乏癥、白化病;苯丙酮尿癥、肝豆?fàn)詈俗冃?Wilson病)及半乳糖血癥等。

  3.性連鎖遺傳病(sex-linkeddisorder)以隱性遺傳病為多見(jiàn)。致病基因在X染色體上,性狀是隱性的,女性大多只是攜帶者,這類(lèi)女性攜帶者與正常男性婚配,子代中的男性有1/2是概率患病,女性不發(fā)病,但有1/2的概率是攜帶者。男性患者與正常女性婚配,子代中男性正常,女性都是攜帶者。因此X連鎖隱性遺傳在患病系中常表現(xiàn)為女性攜帶,男性患病。如典型的X連鎖單基因遺傳病——脆性X綜合征FragileXsyndrome。

  男性的致病基因只能隨著X染色體傳給女兒,不能傳給兒子,稱(chēng)為交叉遺傳。這類(lèi)常見(jiàn)的疾病有血友病A、假性肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥(Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良),紅綠色盲等。其中紅綠色盲如女性攜帶者和男性患者婚配,子代中的男性有1/2的概率患病,而女性可有1/2的概率患病及1/2概率為攜帶者。

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