常見遺傳疾病
常見遺傳疾病
遺傳病是指由于受精卵形成前或形成過程中遺傳物質(zhì)的改變造成的疾病。下面是學(xué)習(xí)啦小編推薦給大家的常見遺傳疾病,供大家參考。
常見遺傳疾病
1.近視眼
臨床證明:輕度近視是不會遺傳給下一代的,如果近視的度數(shù)已達(dá)600度以上,那么孩子的患近視的可能性就非常大了。
高度近視是常染色體隱性遺傳病,也就是有關(guān)近視的一對基因都是本病的致病基因才發(fā)病。若兩條基因中只有一條是致病的,而另一個基因是正常的,則不發(fā)病,是致病基因攜帶者;譬如父親母親都不是近視眼,但他們都是高度近視基因攜帶者,在他們本人不顯示近視,但他們倆的致病基因遺傳給孩子,使孩
子具備了兩個近視基因,故而使孩子成了近視眼;
2.肥胖癥
有關(guān)學(xué)者指出:如果父母雙方有一方是重度肥胖患者(即肥胖癥),那么孩子超重的可能性為40%;如果父母雙方都有肥胖癥,孩子肥胖的可能性就高達(dá)70%。另外,兒童時期的超重問題不能忽視,因為它很可能導(dǎo)致糖尿病、早期心臟病、哮喘和癌癥等。所以父母雙方要以身作則,養(yǎng)成健康的飲食和鍛煉習(xí)慣,按時檢查身體,由醫(yī)生來判斷總體指數(shù)是否正常,以便及早發(fā)現(xiàn)孩子是否存在問題;
3.過敏或哮喘
如果父母中只有一人患哮喘或?qū)ㄉu、花粉、灰塵等某一種物品過敏,孩子有同樣問題的幾率是30%~50%;如果父母都患有哮喘或過敏癥,那么孩子患病幾率就會提高到80%。建議父母應(yīng)堅持母乳喂養(yǎng),家中盡量不養(yǎng)寵物,注意避免過敏源;
4.高血壓和高血脂
如果父母雙方中一人患有高血脂或高血壓,孩子的患病幾率大約是50%;如果父母雙方都患有高血脂或高血壓,那么孩子患病的幾率將會達(dá)到75%。另外,如果爺爺奶奶中有人患心臟病,孩子得病的幾率也非常高。美國夢美HRC專家說,除了給孩子定期體檢外,控制脂肪和甜食的攝入非常關(guān)鍵,尤其是1歲后,應(yīng)確保寶寶每天營養(yǎng)均衡,堅持鍛煉身體,避免堆積過多脂肪。
5.糖尿病
1型糖尿病原名胰島素依賴型糖尿病,多發(fā)生在兒童和青少年,也可發(fā)生于各種年齡。起病比較急劇,體內(nèi)胰島素絕對不足,容易發(fā)生酮癥酸中毒,必須用胰島素治療才能獲得滿意療效,否則將危及生命。如果父親患有1型糖尿病,那么遺傳幾率是1/17;20%~40%的子女是從母親那兒遺傳到此病的。
2型糖尿病成人發(fā)病型糖尿病,多在35~40歲之后發(fā)病,占糖尿病患者90%以上。相較于1型糖尿病有明顯的家族史,更具有遺傳性。美國夢美HRC專家說,最好在孩子10歲后通過血液檢查來判定是否患有2型糖尿病,一旦患有此病,那么就更要注意飲食了。
常見遺傳疾病的快速診斷
近日,發(fā)表于國際雜志Nature Cell Biology上的一篇研究論文中,來自英國利茲大學(xué)的研究人員通過研究揭開了參與一系列常見遺傳病發(fā)病的全面的基因列表,這就意味著,未來多種纖毛疾病(ciliopathies)就可以進(jìn)行快速診斷,同時也為開發(fā)新型療法提供了一定的思路。
纖毛疾病是由細(xì)胞中纖毛、指狀樣的突出物的缺失而引發(fā),而這些突出物扮演了細(xì)胞的微型天線來幫助其檢測細(xì)胞外部的液體流量以及化學(xué)信號改變,同時對這些改變做出反應(yīng);腎臟疾病通常會引發(fā)腎衰竭,其就是一種常見的纖毛疾病的并發(fā)癥,而且是引發(fā)兒童疾病甚至死亡的主要原因。
在英國每1000人中就有1人患纖毛疾病,當(dāng)前在英國有3萬纖毛疾病患者;研究者Colin A. Johnson說道,本文研究中羅列出了人類細(xì)胞中進(jìn)行纖毛制造的多個基因列表,該研究也是生物學(xué)研究中的重要一環(huán),對這些纖毛產(chǎn)生基因進(jìn)行研究對于患者非常有用,因為研究者有可能會找到引發(fā)纖毛疾病的遺傳原因;隨著研究深入研究者發(fā)現(xiàn)了一些完全意想不到的細(xì)胞過程,這些細(xì)胞過程和纖毛疾病的發(fā)病就直接相關(guān)。
最后研究者Ronald Roepman表示,我們利用獨(dú)立的方法進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn),列表中的每一個基因?qū)τ诶w毛都非常重要,隨后我們將對纖毛發(fā)揮功能的特殊生化過程進(jìn)行研究,相信后期大量深入的研究可以幫助我們找到引發(fā)纖毛疾病的罪魁禍?zhǔn)祝瑫r也為我們開發(fā)治療纖毛疾病的新型療法帶來幫助和希望。
單基因遺傳病的簡介
任何精密的儀器都不能保證100%正確,基因在延續(xù)生命的過程中也會出現(xiàn)問題,比如媽媽年齡、生活環(huán)境、接觸過放射性物質(zhì)等等,都會導(dǎo)致基因復(fù)制時出現(xiàn)問題,改變原有的性能?;蛲蛔冎挥猩贁?shù)是有益的,而大部分的基因突變是有害的,像有些單基因所發(fā)生突變帶給人們的痛苦是無法衡量的,如常見的單基因疾病:紅綠色盲、血友病、白化病等,這樣的疾病會導(dǎo)致終身的缺陷或者嚴(yán)重威脅生命?,F(xiàn)今已經(jīng)發(fā)現(xiàn)有6600多種單基因疾病,并且每年在以10-50種的速度遞增,對人類健康構(gòu)成了較大的威脅。特別是一些隱性的單基因病,其攜帶者父母親往往沒有異常表現(xiàn),滿心歡喜的生下的寶寶患有單基因遺傳病,遺憾一生。
過去限制于醫(yī)學(xué)技術(shù)的發(fā)展,醫(yī)學(xué)對單基因疾病認(rèn)識太少,造成很多單基因疾病被忽視,沒有得到足夠的重視。但隨著醫(yī)學(xué)科技迅速發(fā)展,在今天越來越多應(yīng)對單基因疾病的技術(shù)手段呈現(xiàn)在我們面前。
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