白血病是遺傳疾病嗎
美國夢美HRC專家介紹說，遺傳病雖然給下一代帶來了巨大的傷害，但是如果早做預(yù)防，就可以減少甚至杜絕它的危害。下面學(xué)習(xí)啦小編和大家一起學(xué)習(xí)白血病是遺傳疾病嗎。
白血病是遺傳疾病嗎
不是
4種常見遺傳疾病
◆海洋性貧血
海洋性貧血(Thalassemia)為隱性遺傳疾病,可分為α型(甲型)和β型(乙型)兩種,甲型海洋性貧血主要是基因缺損導(dǎo)致, 視缺損的基因數(shù)決定海洋性貧血的嚴(yán)重度,若ㄧ、兩個(gè)基因缺損,通常屬于異合子或帶因者,臨床正常;若三個(gè)基因有缺陷,會(huì)導(dǎo)致H血紅素癥,即血紅素低于正常值,視狀況也許需要固定輸血;若有四個(gè)基因缺陷,則可能造成胎兒水腫,嚴(yán)重還會(huì)胎死腹中。
輕度甲型海洋性貧血患者的臉色較為蒼白、容易感到疲倦,通常不需要治療;重度甲型海洋性貧血患者則會(huì)出現(xiàn)生長遲緩、肝脾腫大、骨頭畸型等問題。乙型海洋性貧血?jiǎng)t主要由兩個(gè)基因負(fù)責(zé),若缺損ㄧ個(gè)基因,屬于輕度乙型海洋性貧血(帶因者),通常沒有癥狀;如果兩個(gè)基因有缺陷,視缺陷情形分為重度乙型海洋性貧血與中度乙型海洋性貧血,如果癥狀嚴(yán)重,亦需要固定輸血。
造成海洋性貧血的原因是血紅素中的蛋白鏈發(fā)生缺失,無法合成充足的血紅素,導(dǎo)致紅血球的體積較小,若父母皆有帶因,下一代患病機(jī)率為1/4。 α型(甲型)海洋性貧血為α血紅蛋白鏈的制造功能不良或喪失,β型(乙型)海洋性貧血?jiǎng)t是β血紅蛋白鏈的制造機(jī)能不良或喪失
♥貼心提醒
從預(yù)防角度來看,無論甲型或乙型海洋性貧血皆可經(jīng)由產(chǎn)檢的抽血檢查發(fā)現(xiàn),而重度海洋性貧血的治療方式除了固定輸血,目前亦可在寶寶出生后進(jìn)行臍帶血移植。若是輕度海洋性貧血,患者在生活上除了注重營養(yǎng)均衡外,別太勞累,并有充足的睡眠。
◆蠶豆癥
蠶豆癥的學(xué)名為“葡萄糖-6-磷酸鹽去氫酵素(G6PD)缺乏癥”,G6PD是紅血球分解葡萄糖代謝過程中一種重要的酵素,若缺乏G6PD的患者接觸某些物品(例如:退燒藥、萘丸)、食物(例如:蠶豆酥)或身體遭到感染(例如:流感),由于身體無法抵抗抗氧化物而使紅血球的細(xì)胞膜遭到破裂、引發(fā)溶血情況,嚴(yán)重可能休克甚至死亡。
蠶豆癥在中國東南沿岸的發(fā)生機(jī)率高，于性聯(lián)遺傳,患者多為男性,女性則多為帶因者。男生的染色體為X與Y,女生是兩個(gè)X,引發(fā)蠶豆癥的原因是X染色體有缺陷,如果男寶寶從父親身上遺傳一個(gè)Y染色體,從媽媽身上遺傳一個(gè)X染色體,若X染色體異常,男寶寶就會(huì)發(fā)病;若為女寶寶,由于一個(gè)X染色體遺傳自爸爸,另一個(gè)X染色體遺傳自媽媽,必須遺傳兩個(gè)異常的X才會(huì)發(fā)病,故只會(huì)帶因,不會(huì)產(chǎn)生明顯癥狀。
一般來說,蠶豆癥不會(huì)出現(xiàn)癥狀,除非患者接觸萘丸、紫藥水或不小心食用蠶豆酥,恐引發(fā)溶血問題，視接觸的分量多寡而定,如果接觸量少,溶血情況則較輕微;若接觸量大,則可能引發(fā)嚴(yán)重溶血現(xiàn)象。至于溶血癥狀,為臉色蒼白、膚色變黃且有黃疸現(xiàn)象。
♥貼心提醒
經(jīng)由新生兒篩檢一旦確定寶寶患有蠶豆癥,醫(yī)院會(huì)對(duì)家長進(jìn)行衛(wèi)教,避免讓孩子接觸萘丸、擦紫藥水、退燒藥或食用蠶豆酥等氧化物質(zhì)。由于民眾對(duì)此疾病的常識(shí)提高,據(jù)臨床經(jīng)驗(yàn)顯示,幾乎可避免引發(fā)嚴(yán)重的溶血,甚至需要換血。不過,若寶寶不小心接觸氧化物質(zhì)而出現(xiàn)臉色蒼白、皮膚變黃等溶血癥狀,劉顥筌醫(yī)師建議,家長盡快帶孩子就醫(yī)檢查是否接觸不該接觸的物品,并且進(jìn)行治療。
◆白化癥
白化癥屬于自體隱性遺傳,父母雙方?jīng)]有家族病史,多數(shù)是新的突變。造成白化癥的原因主要是基因缺損,導(dǎo)致黑色素生成過程有缺陷的先天性代謝異常,使黑色素?zé)o法在眼睛、毛囊、皮膚等部位形成。
該癥狀為膚色白、頭發(fā)白、出生時(shí)的視力就不佳,容易對(duì)光線感到刺激,產(chǎn)生畏光情形,而且好發(fā)眼睛疾病,像是眼球震顫等。至于生長發(fā)育與智力則一般人差不多，通常新生兒患有白化癥一出生即能被發(fā)現(xiàn)。
♥貼心提醒
由于白化癥缺乏黑色素,在戶外必須做好防曬、戴墨鏡,并定期至眼科檢查視力。另外,爸媽可多利用臉部表情、聲音或玩具等逗弄寶寶,加強(qiáng)刺激。
◆脊髓性肌肉萎縮癥
屬于自體隱性遺傳。所謂的自體隱性遺傳,亦即必須遺傳兩個(gè)缺損基因才會(huì)致病。因此,如果爸媽皆為帶因者,下一代患病機(jī)率是1/4。如果爸爸是帶因者、媽媽正常,寶寶則只會(huì)帶因,不會(huì)產(chǎn)生疾病。
脊髓性肌肉萎縮癥主要是脊髓運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的退化,造成肌肉逐漸無力、萎縮,是漸近性退化的遺傳疾病,不會(huì)一出生就發(fā)病。
此病癥依嚴(yán)重程度可分為三型,第一型最嚴(yán)重,第三型最輕微。第一型在出生沒多久逐漸出現(xiàn)吞咽困難、呼吸費(fèi)力等癥狀,甚至因?yàn)闊o法自己呼吸,必須做氣切手術(shù)以進(jìn)行人工呼吸輔助,最后可能因呼吸衰竭或感染致死。第二型通常在3～15個(gè)月之間發(fā)病,癥狀類似第一型,但不會(huì)如此嚴(yán)重,仔細(xì)觀察不難發(fā)現(xiàn)患者無法站直或走路,并逐漸出現(xiàn)肌肉無力、呼吸困難等情況,但通?？梢源婊畹匠赡?第二型視病況可進(jìn)行復(fù)健治療,改善關(guān)節(jié)變形,倘若狀況嚴(yán)重可能需要使用輪椅。第三型約1～2歲后發(fā)病,主要是以近端肌肉無力來呈現(xiàn),患者的動(dòng)作較正常人差,肌肉反射也較弱,倘若癥狀輕微,患者可以走路,但無法跑步或走樓梯。
♥貼心提醒
目前預(yù)防脊髓性肌肉萎縮癥,先經(jīng)由遺傳諮詢了解家族史。可以先檢查母親本人是否為脊髓性肌肉萎縮癥帶因者,若確定是,要請配偶確認(rèn)基因是否異常,假如確定夫婦都帶有脊髓性肌肉萎縮癥的基因,每一次懷孕都需要在產(chǎn)前進(jìn)行脊髓性肌肉萎縮癥的基因檢查。如果另一半的基因確定正常,則不用緊張,因脊髓性肌肉萎縮癥是隱性遺傳,必須夫婦雙方的基因皆出現(xiàn)問題才會(huì)遺傳給下一代。
另外,懷孕后亦可藉由產(chǎn)前檢查預(yù)防,孕媽咪可進(jìn)行羊膜穿刺抽取羊水,檢查負(fù)責(zé)肌蛋白的基因,如果來自父母的兩條基因都出現(xiàn)缺陷,即會(huì)致病。
常見的傳男不傳女遺傳疾病
1、血友病
血友病就是只傳給男孩的一種疾病，得了這種病，由于缺乏一種凝血物質(zhì)，使血液不易凝固。因此，輕微損傷就出血不止，甚至無傷也有皮下及關(guān)節(jié)內(nèi)出血，如發(fā)生腦出血，就有致命危險(xiǎn)。
血友病患者缺乏一種重要的凝血因子──抗血友病球蛋白，如由各種原因造成創(chuàng)傷出血時(shí)，血液不能凝固，最終因出血過多而死亡。目前，這種蛋白質(zhì)已可大量供應(yīng)，從而大大減少了死亡率。
2、假肥大型進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥
這種疾病一般在兒童4歲左右發(fā)病，一般不超過7歲。發(fā)病癥狀為大腿肌肉萎縮，小腿變粗而無力，走路姿態(tài)似鴨子，幾年后逐漸癱瘓。多數(shù)病人在20歲左右死亡。目前尚無有效的治療方法。
3、蠶豆病
蠶豆病是因進(jìn)食蠶豆而引起的一種急性溶血性貧血。因患者體內(nèi)缺少葡萄糖-6-磷酸脫氫酶，紅細(xì)胞膜的穩(wěn)定性差。蠶豆病可發(fā)生于任何年齡，但9歲以下兒童多見。
一般食蠶豆后1—2天發(fā)病，輕者只要不再吃蠶豆，1周內(nèi)即可自愈;重者嚴(yán)重貧血，皮膚變黃，肝脾腫大，尿呈醬油色;更嚴(yán)重者可死亡。
據(jù)統(tǒng)計(jì)蠶豆病患者中90%為男性，有的人服用伯氨喹啉、阿司匹林、磺胺藥物等，出現(xiàn)溶血性貧血病，是同蠶豆病原因一樣的遺傳病。
4、紅綠色盲
由于這種病不會(huì)危及生命，故夫妻雙方同時(shí)帶有致病基因的可能性就多一些。這樣，下一代女性就有從父母各獲一條帶致病基因的X染色體的可能性，因而可表現(xiàn)出癥狀。但根據(jù)統(tǒng)計(jì)資料，男性發(fā)病率是女性的14倍。這種病可影響青年對(duì)職業(yè)與專業(yè)的選擇。
5、禿頂
脫發(fā)似乎是令很多男性最為頭疼的問題。經(jīng)遺傳學(xué)家研究表明，脫發(fā)也與遺傳基因有關(guān)。根據(jù)上面所說的伴性染色體變異造成子女隱性遺傳病的繼承理論來講，假如父親是禿頂，兒子就有50%的概率會(huì)繼承這一疾病。
專家還表示，男性的禿頂遺傳基因，在很大程度上可能是來自母親。而男性從母親繼承而來的那條變異的染色體，很有可能來自于外公的遺傳。
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