替加氟片說明書
替加氟片(齊魯)主要治療消化道腫瘤,對胃癌、結腸癌、直腸癌有一定療效。也可用于治療乳腺癌、支氣管肺癌和肝癌等。還可用于膀胱癌、前列腺癌、腎癌等。下面是學習啦小編整理的替加氟片說明書,歡迎閱讀。
替加氟片商品介紹
通用名:替加氟片
生產(chǎn)廠家: 齊魯制藥有限公司
批準文號:國藥準字H37021326
藥品規(guī)格:50mg*100片
藥品價格:¥0元
替加氟片說明書
【通用名稱】替加氟片
【商品名稱】替加氟片
【英文名稱】TegafurTablets
【拼音全碼】TiJiaFuPian
【主要成份】替加氟片主要成份為:替加氟。
化學名:1-(四氫-2-呋喃基)-5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮
分子式:C8H9FN2O3
分子量:200.17
【性狀】替加氟片為白色片。
【適應癥/功能主治】主要治療消化道腫瘤,對胃癌、結腸癌、直腸癌有一定療效。也可用于治療乳腺癌、支氣管肺癌和肝癌等。還可用于膀胱癌、前列腺癌、腎癌等。
【規(guī)格型號】50mg*100s
【用法用量】成人口服,每日800~1200mg,分3~4次服用,總量30~50g為一療程。
【不良反應】輕度骨髓抑制表現(xiàn)為白細胞和血小板減少。輕度胃腸道反應以食欲減退、惡心為主,個別病人可出現(xiàn)嘔吐、腹瀉和腹痛,停藥后可消失。其他反應有乏力、寒顫、發(fā)熱、頭痛、眩暈、運動失調、皮膚瘙癢、色素沉著、粘膜炎及注射部位血管疼痛等。
【禁忌】對替加氟片過敏者禁用。
【注意事項】1、用藥期間定期檢查白細胞、血小板計數(shù),若出現(xiàn)骨髓抑制,輕者對癥處理,重者需減量,必要時停藥。一般停藥2~3周即可恢復。2、輕度胃腸道反應可不必停藥,給予對癥處理,嚴重者需減量或停藥,餐后服用可以減輕胃腸道反應。3、有肝腎功能障礙的病人使用時應慎重,酌情減量。
【兒童用藥】小兒劑量一次按體重4~6mg/kg,一日4次服用。
【老年患者用藥】未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠及哺乳期婦女禁用。
【藥物相互作用】替加氟呈堿性且含碳酸鹽,避免與含鈣、鎂離子及酸性較強的藥物合用。
【藥物過量】未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
【藥理毒理】替加氟片為氟尿嘧啶的衍生物,在體內(nèi)經(jīng)肝臟活化逐漸轉變?yōu)榉蜞奏ざ鹂鼓[瘤作用。能干擾和阻斷DNA、RNA及蛋白質合成,主要作用于S期,是抗嘧啶類的細胞周期特異性藥物,其作用機理、療效及抗瘤譜與氟尿嘧啶相似,但作用持久,吸收良好,毒性較低?;熤笖?shù)為氟尿嘧啶的2倍,毒性僅為氟尿嘧啶的1/4~1/7。慢性毒性實驗中未見到嚴重的骨髓抑制,對免疫的影響較輕微。
【藥代動力學】口服吸收良好,給藥后2小時作用達高峰,持續(xù)時間較長,為12~20小時。血漿T1/2為5小時,靜注后均勻地分布于肝、腎、小腸、脾和腦,以肝、腎中的濃度為高。由于替加氟片具有較高的脂溶性,可通過血腦屏障,在腦脊液中濃度比氟尿嘧啶高。替加氟片經(jīng)肝臟代謝,主要由尿和呼吸道排出,給藥后24小時內(nèi)由尿中以原形排出23%,由呼吸道以CO2形式排出55%。
【貯藏】密封。
【包裝】塑料瓶包裝,100片/瓶。
【有效期】24月
【批準文號】國藥準字H37021326
【生產(chǎn)企業(yè)】齊魯制藥有限公司
替加氟片(齊魯)的功效與作用替加氟片(齊魯)主要治療消化道腫瘤,對胃癌、結腸癌、直腸癌有一定療效。也可用于治療乳腺癌、支氣管肺癌和肝癌等。還可用于膀胱癌、前列腺癌、腎癌等。
替加氟片服用常見問題
替加氟片是氟尿嘧啶的衍生物,在臨床上主要用于治療多種癌癥,并有一定的治療效果,深受廣大患者的歡迎。隨著時代的進步,許多患者在用藥時,都會關心藥物的副作用。那么,替加氟片的副作用大嗎?
替加氟片的副作用是不大的,輕度骨髓抑制表現(xiàn)為白細胞和血小板減少。輕度胃腸道反應以食欲減退、惡心為主,個別病人可出現(xiàn)嘔吐、腹瀉和腹痛,停藥后可消失。其他反應有乏力、寒顫、發(fā)熱、頭痛、眩暈、運動失調、皮膚瘙癢、色素沉著、粘膜炎及注射部位血管疼痛等。
因此,患者在服用替加氟片時應注意,用藥期間定期檢查白細胞、血小板計數(shù),若出現(xiàn)骨髓抑制,輕者對癥處理,重者需減量,必要時停藥。一般停藥2~3周即可恢復;輕度胃腸道反應可不必停藥,給予對癥處理,嚴重者需減量或停藥,餐后服用可以減輕胃腸道反應;有肝腎功能障礙的病人使用時應慎重,酌情減量。
替加氟片適用于治療消化道腫瘤,對胃癌、結腸癌、直腸癌有一定療效。也可用于治療乳腺癌、支氣管肺癌和肝癌等。還可用于膀胱癌、前列腺癌、腎癌等。為白色片,主要成份是替加氟。替加氟為氟尿嘧啶的衍生物,在體內(nèi)經(jīng)肝臟活化逐漸轉變?yōu)榉蜞奏ざ鹂鼓[瘤作用。能干擾和阻斷DNA、RNA及蛋白質合成,主要作用于S期,是抗嘧啶類的細胞周期特異性藥物,其作用機理、療效及抗瘤譜與氟尿嘧啶相似,但作用持久,吸收良好,毒性較低?;熤笖?shù)為氟尿嘧啶的2倍,毒性僅為氟尿嘧啶的1/4~1/7。慢性毒性實驗中未見到嚴重的骨髓抑制,對免疫的影響較輕微。
從以上的分析可看出,替加氟片的副作用是不大,而且一般在合理的用藥下是不會發(fā)生副作用,一般停藥后也可以自行消失。若患者在服用期間出現(xiàn)其他的不適,應及時咨詢醫(yī)生。
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