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去甲斑蝥素片說明書

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去甲斑蝥素片說明書

  去甲斑蝥素片(艾扶平)適應(yīng)于肝癌、食管癌、胃和賁門癌等及白細(xì)胞低下癥、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒攜帶者。下面是學(xué)習(xí)啦小編整理的去甲斑蝥素片說明書,歡迎閱讀。

  去甲斑蝥素片商品介紹

  通用名:去甲斑蝥素片

  生產(chǎn)廠家: 國(guó)藥控股星鯊制藥(廈門)有限公司

  批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H35021299

  藥品規(guī)格:0.25g*12片*5板 0.25g*10s*6板 5mg*60s 0.25g*60s

  藥品價(jià)格:¥77元

  去甲斑蝥素片說明書

  【商品名】艾扶平 去甲斑蝥素片

  【通用名】去甲斑蝥素片

  【英文名】Demethylcantharidin Tablets

  【漢語(yǔ)拼音】QuJiaBanMaoSuPian

  【主要成份】去甲斑蝥素。

  【性狀】本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。

  【適應(yīng)癥】適應(yīng)于肝癌、食管癌、胃和賁門癌等及白細(xì)胞低下癥、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒攜帶者。

  【用法用量】口服。一次5-15mg,一日3次。由小劑量開始逐漸增量,晚期患者可用較高劑量,兒童酌減。療程為一個(gè)月,一般可維持3個(gè)療程。本品可作為術(shù)前用藥或用于聯(lián)合化療中。本品亦可與去甲斑蝥酸鈉注射液交替使用。但不宜同時(shí)聯(lián)合用藥。

  【藥理毒理】

  1、藥理作用:本品動(dòng)物體外試驗(yàn),對(duì)肝癌BEL-7402、食管癌CaEs-17、喉癌SMMC-7721、宮頸癌Hela等細(xì)胞株的形態(tài)或增殖有破壞或抑制作用。體內(nèi)試驗(yàn),對(duì)小鼠艾氏腹水癌、肉瘤180及肝癌實(shí)體型有一定的抑制效力,可提高腹水肝癌H22小鼠瘤細(xì)胞微粒體的呼吸控制率及溶酶體酶活性,抑制癌細(xì)胞DNA合成,破壞癌細(xì)胞骨架及超微結(jié)構(gòu)。干擾癌細(xì)胞分裂,阻斷于M期,并影響其周期運(yùn)行速度,使癌細(xì)胞骨架破壞(微絲、微管),影響癌細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)導(dǎo)致線粒體、微絨毛及質(zhì)膜損傷等,阻斷細(xì)胞分裂周期的M期干擾癌細(xì)胞分裂。

  2、毒理研究:小鼠灌胃的LD50為43.3mg/kg。對(duì)小鼠的研究顯示,去甲斑蝥素對(duì)免疫功能無明顯抑制。用藥后可見白細(xì)胞有一定程度的升高。并有改善肝功能及抑制乙型肝炎病毒復(fù)制作用,與其他化療藥物合用能提高療效,降低副作用。

  【藥代動(dòng)力學(xué)】以3H-去甲斑蝥素給小鼠灌胃研究顯示,本品吸收后較快分布于各組織,在動(dòng)物的肝、腎、胃、腸、心、肺、唾液腺、甲狀腺及瘤體中具有較高的藥物濃度。給藥后15分鐘在肝臟,癌組織達(dá)高峰濃度,6小時(shí)后濃度顯著下降,24小時(shí)內(nèi)大部分經(jīng)腎排泄,體內(nèi)較少積蓄。

  【不良反應(yīng)】部分病人可出現(xiàn)惡心、嘔吐、頭暈等癥狀,停藥減量或?qū)ΠY處理可自行消失。

  【禁忌】尚不明確。

  【注意事項(xiàng)】尚不明確。

  【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確。

  【兒童用藥】尚不明確。

  【老人用藥】尚不明確。

  【藥物相互作用】尚不明確。

  【藥物過量】尚不明確。

  【儲(chǔ)藏】密封保存。

  【有效期】暫定2年

  【生產(chǎn)廠家】國(guó)藥控股星鯊制藥(廈門)有限公司

  去甲斑蝥素片(艾扶平)的功效與作用去甲斑蝥素片(艾扶平)適應(yīng)于肝癌、食管癌、胃和賁門癌等及白細(xì)胞低下癥、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒攜帶者。

  去甲斑蝥素片服用常見問題

  我國(guó)有1.2億乙型肝炎表面抗原攜帶者,約占全世界人口的30%,其中300萬人會(huì)轉(zhuǎn)為慢性肝炎,約30萬人轉(zhuǎn)為肝硬化,最終有部分乙肝患者轉(zhuǎn)變?yōu)楦伟?。肝癌即肝臟惡性腫瘤,可分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩大類。那么,肝癌能吃去甲斑蝥素片嗎?

  肝癌能吃去甲斑蝥素片,去甲斑蝥素片適用于肝癌、食管癌、胃和賁門癌等及白細(xì)胞低下癥、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒攜帶者。去甲斑蝥素片的用法用量是口服。一次5~15mg,一日3次。由小劑量開始逐漸增量,晚期患者可用較高劑量,兒童酌減。療程為一個(gè)月,一般可維持3個(gè)療程。去甲斑蝥素片可作為術(shù)前用藥或用于聯(lián)合化療中。去甲斑蝥素片亦可與去甲斑蝥酸鈉注射液交替使用。但不宜同時(shí)聯(lián)合用藥。

  去甲斑蝥素片動(dòng)物體外試驗(yàn),對(duì)肝癌BEL-7402、食管癌CaEs-17、喉癌SMMC-7721、宮頸癌Hela等細(xì)胞株的形態(tài)或增殖有破壞或抑制作用。體內(nèi)試驗(yàn),對(duì)小鼠艾氏腹水癌、肉瘤180及肝癌實(shí)體型有一定的抑制效力,可提高腹水肝癌H22小鼠瘤細(xì)胞微粒體的呼吸控制率及溶酶體酶活性,抑制癌細(xì)胞DNA合成,破壞癌細(xì)胞骨架及超微結(jié)構(gòu)。干擾癌細(xì)胞分裂,阻斷于M期,并影響其周期運(yùn)行速度,使癌細(xì)胞骨架破壞(微絲、微管)影響癌細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)導(dǎo)致線粒體、微絨毛及質(zhì)膜損傷等,阻斷細(xì)胞分裂周期的M期干擾癌細(xì)胞分裂。

  去甲斑蝥素片是我國(guó)首先合成的新型抗腫瘤藥物,作為斑蝥素的衍生物,去除兩個(gè)甲基后,泌尿系統(tǒng)的刺激基本消失,并增強(qiáng)了抗腫瘤效果,升白效果更明顯,同時(shí)具有保護(hù)肝細(xì)胞、抗已肝病毒、提高免疫的效果、而且在臨床已大量運(yùn)用。去甲斑蝥素抗腫瘤作用通過誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡而生效,其抑制細(xì)胞增殖的機(jī)制是特異性阻止腫瘤細(xì)胞于G2-M期。研究表明,去甲斑蝥素片能抑制癌細(xì)胞的DNA合成;干擾細(xì)胞分裂,阻斷于M期;破壞腫瘤細(xì)胞骨架及超微結(jié)構(gòu);提高腫瘤細(xì)胞呼吸控制率;增加細(xì)胞溶酶體酶活性。

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