乙肝解毒膠囊(三精)清熱解毒，疏肝利膽。下面是學(xué)習(xí)啦小編整理的乙肝解毒膠囊說明書，歡迎閱讀。

　　乙肝解毒膠囊商品介紹

　　通用名：乙肝解毒膠囊

　　生產(chǎn)廠家: 哈藥集團三精黑河藥業(yè)有限公司

　　批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字Z23020436

　　藥品規(guī)格：0.25g*24粒

　　藥品價格：￥5.5元

　　乙肝解毒膠囊說明書

　　【通用名稱】乙肝解毒膠囊

　　【商品名稱】乙肝解毒膠囊

　　【拼音全碼】YiGanJieDuJiaoNang

　　【主要成份】貫眾、草河車、黃柏、大黃、黃芩、胡黃連、土茯芩、黑礬。

　　【性狀】乙肝解毒膠囊為膠囊劑，內(nèi)容物為灰黃色粉末;味苦。

　　【適應(yīng)癥/功能主治】清熱解毒，疏肝利膽。用于乙型肝炎，辨證屬于肝膽濕熱內(nèi)蘊者。臨床表現(xiàn)為:肝區(qū)熱痛，全身乏力，口苦咽干，頭暈耳鳴或面紅耳赤，心煩易怒，大便干結(jié)，小便少而黃，舌苔黃膩，脈滑數(shù)或弦數(shù)。

　　【規(guī)格型號】0.25g*24s

　　【用法用量】口服，成人一次4粒，一日3次，小兒酌減或遵醫(yī)囑。

　　【不良反應(yīng)】尚不明確。

　　【禁忌】尚不明確。

　　【注意事項】1.忌煙酒、少食油膩，少食甜品，少食辛辣。2.要心情愉快，注意休息，切勿過勞，防止感冒。3.服藥后大便黑色與藥物成分有關(guān)屬正常現(xiàn)象。

　　【藥物相互作用】如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。

　　【貯藏】密封。

　　【包裝】24片/盒。

　　【有效期】36月

　　【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字Z23020436

　　【生產(chǎn)企業(yè)】哈藥集團三精黑河藥業(yè)有限公司

　　乙肝解毒膠囊(三精)的功效與作用乙肝解毒膠囊(三精)清熱解毒，疏肝利膽。用于乙型肝炎，辨證屬于肝膽濕熱內(nèi)蘊者。臨床表現(xiàn)為:肝區(qū)熱痛，全身乏力，口苦咽干，頭暈耳鳴或面紅耳赤，心煩易怒，大便干結(jié)，小便少而黃，舌苔黃膩，脈滑數(shù)或弦數(shù)。

　　乙肝解毒膠囊服用常見問題

　　乙肝解毒膠囊的有效期為36個月，建議患者用藥前應(yīng)該要留意清楚藥品的有效期再去用藥，而乙肝解毒膠囊也不例外，乙肝解毒膠囊的，內(nèi)容物為灰黃色至深褐色粉末，那么，乙肝解毒膠囊的禁忌有哪些?

　　乙肝解毒膠囊的禁忌尚不明確。另外，乙肝解毒膠囊鑒別如下：

　　1.取乙肝解毒膠囊內(nèi)容物，置顯微鏡下觀察：木栓細(xì)胞內(nèi)含棕色物;草酸鈣針晶束狹長，存在于薄壁細(xì)胞中或散在。草酸鈣針晶束較短，兩端截平，存在于黏液細(xì)胞中或散在。

　　2.取乙肝解毒膠囊內(nèi)容物5g，加氯仿30ml，置水浴上回流1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加氯仿0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取虎杖對照藥材0.2g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-苯(40:3:1)為展開劑，展開，取出，晾干。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。

　　3.取乙肝解毒膠囊內(nèi)容物6g，加鹽酸5ml與氯仿30ml，置水浴上回流1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取甘草次酸對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚(30～60℃)-苯-醋酸乙酯-冰醋酸(10:20:7:0.5)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%磷鉬酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。

　　4.取乙肝解毒膠囊內(nèi)容物6g，加甲醇30ml，振搖30分鐘，放置過夜，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取橙皮苷對照品，加甲醇制成飽和溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5～10μl，分別點于同一硅膠H薄層板上，以醋酸乙酯-甲醇-水(100:17:13)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以1%三氯化鋁乙醇溶液，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

　　5.取乙肝解毒膠囊12粒內(nèi)容物,加甲醇40ml、稀鹽酸5ml，置水浴上回流提取1小時，濾過，濾液回收甲醇至近干，殘渣加水20ml溫?zé)崛芙猓爬?，加乙醚提?次，每次20ml，棄去乙醚液，水液加醋酸乙酯提取3次，每次20ml，提取液合并，加水20ml洗滌1次，棄去洗液，醋酸乙酯液蒸干，殘渣加乙醇1ml溶解，作為供試品溶液。另取綠原酸對照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各1～2μl，分別點于同聚酰胺薄膜上,以醋酸為展開劑，展開，取出。晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。