恒宜藥品說明書

　　恒宜本品適用于已患有由于腦血栓形成而導致的短暫腦缺血發(fā)作或缺血性腦卒中患者，降低發(fā)生或再發(fā)生腦卒中的風險。下面是學習啦小編整理的恒宜說明書，歡迎閱讀。

　　恒宜商品介紹

　　恒宜

　　通用名：阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊

　　生產(chǎn)廠家: 江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司

　　批準文號：國藥準字H20060043

　　恒宜說明書

　　【商品名】恒宜

　　【通用名】阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊

　　【漢語拼音】ASipILinShuangMiDaMoHuanShiJiaoNang

　　【英文名】Aspirin and Dipyridamole Sustained-release Capsules

　　【主要成分】雙嘧達莫、阿司匹林

　　【性狀】膠囊劑，內(nèi)容物為黃色球形微丸及一片白色或類白色薄膜衣片;薄膜衣片除去包衣后顯白色或類白色。

　　【適應(yīng)癥】恒宜適用于已患有由于腦血栓形成而導致的短暫腦缺血發(fā)作或缺血性腦卒中患者，降低發(fā)生或再發(fā)生腦卒中的風險。

　　【用量用法】口服，成人每次一粒，每日二次，早晚各服一次?？膳c食物同服，也可分開。膠囊應(yīng)整粒吞服，不得咀嚼。

　　【藥理毒理】恒宜為雙嘧達莫與阿司匹林組成的復方制劑。恒宜的抗血栓作用為雙嘧達莫和阿司匹林的聯(lián)合抗血小板作用。雙嘧達莫的作用機理為：(1)在治療濃度(0.5-1.9ug/ml)時，可劑量依賴性地抑制血小板、上皮細胞和紅細胞攝取腺苷，導致局部腺苷濃度增高。腺苷作用于血小板的A2受體，激活腺苷酸環(huán)化酶，使血小板內(nèi)環(huán)磷酸腺苷(cAMp)水平升高。通過這一機制，血小板活化因子、膠原和二磷酸腺苷等刺激引起的血小板聚集受到抑制。(2)抑制多種組織中的磷酸二酯酶(pDE)。在治療濃度時，雙嘧達莫抑制環(huán)磷酸鳥苷磷酸二酯酶(cGMp-pDE)活性，但對cAMp-pDE的抑制作用較弱，因而強化內(nèi)皮舒張因子(EDRF)引起的cGMp濃度增高。阿司匹林的作用機理為：不可逆地抑制血小板環(huán)氧化酶，從而抑制血栓素TXA2(一種很強的血小板聚集和血管收縮的誘導劑)的產(chǎn)生。毒理研究遺傳毒性：雙嘧達莫和阿司匹林(1:5)聯(lián)合用藥，Ames試驗、小鼠和蒼鼠體內(nèi)染色體畸變試驗、微核實驗結(jié)果均為陰性。生殖毒性：雙嘧達莫和阿司匹林按比例1:4.4經(jīng)口給予大鼠和家兔，劑量分別高達405(75+330)mg/kg/天和135(25+110)mg/kg/天，均未見致畸作用，但大鼠出現(xiàn)流產(chǎn)。在這些試驗中，大鼠和家兔分別單獨給予阿匹林300mg/kg/天和110mg/kg/天(按mg/kg計算，分別相當于人推薦劑量的330倍和110倍)，出現(xiàn)致畸作用，分別為(大鼠)脊柱裂、露腦、小眼球等和(家兔)顱骨與上頜發(fā)育不全、皮膚透明等。致癌性：小鼠和大鼠分別經(jīng)口給予雙嘧達莫111周和128-142周，劑量為8、25和75mg/kg(按50kg的人推算，相當于人用劑量的1、3和9倍)，未見明顯致癌性。

　　【藥代動力學】據(jù)國外文獻報道：阿司匹林與雙嘧達莫間無顯著的相互作用。各成分的動力學參數(shù)并未因合并給藥(如阿司達莫緩釋膠囊)而發(fā)生改變。雙嘧達莫吸收：多劑量口服阿司達莫緩釋膠囊后，血藥濃度達峰時間為2.7±0.4小時，第4、5天血藥濃度達穩(wěn)態(tài)，穩(wěn)態(tài)峰濃度為1253.9±425.4ug/L，平均血藥濃度為469.5±225.1ug/L。食物對其吸收的影響尚不清楚。分布：雙嘧達莫具有高度親水性(logp=3.71，pH=7)，但是動物研究結(jié)果顯示雙嘧達莫基本上不透過血-腦屏障。雙嘧達莫穩(wěn)態(tài)的分布容積約92L，約99%的雙嘧達莫與血漿蛋白結(jié)合，主要為α1-酸醣蛋白及白蛋白。代謝及消除：雙嘧達莫在肝臟代謝，主要與葡萄糖醛酸結(jié)合，生成初的代謝物單葡糖醛酸代謝物，具有較低的藥物活性。在血漿中，藥物總量的80%以藥物原形存在，約20%以單葡糖醛酸代謝物形式存在。多數(shù)的葡萄糖醛酸代謝物(約95%)經(jīng)肝臟排泄，已有表明其具肝腸循環(huán)。腎排泄原形藥物可忽略，尿排泄葡萄糖醛酸代謝物也很低(約5%)，口服阿司達莫緩釋膠囊后的消除半衰期約為13.6小時。特殊人群老年患者：國外的研究結(jié)果表明，老年健康人(>65歲)服用阿司達莫緩釋膠囊后，雙嘧達莫血漿濃度(以AUC檢測)比小于55歲的人的血漿濃度約高40%。阿司匹林吸收：單劑量口服阿司達莫緩釋膠囊(阿司匹林25mg和雙嘧達莫200mg)約0.9±0.5小時后可達水楊酸血藥濃度峰值，峰濃度為2357.3±765.3ug/L。阿司匹林在肝及胃腸壁中水解成水楊酸，約50%-70%的給藥劑量以阿司匹林原形藥物達到體循環(huán)。分布：阿司匹林極少與血漿蛋白結(jié)合，分布的表觀容積低(10L)。它的代謝物水楊酸與血漿蛋白高度結(jié)合，但呈濃度依賴型(非線性)。在低濃度時(<100ug/ml),約90%的水楊酸與蛋白結(jié)合。水楊酸在體內(nèi)廣泛分布于組織和體液，包括中樞神經(jīng)系統(tǒng)，乳汁及胎盤組織。水楊酸過量的早期信號，包括耳鳴，發(fā)生在血漿濃度接近200ug/ml時。代謝及消除：阿司匹林在血漿中快速水解成水楊酸，半衰期20分鐘，水楊酸在肝中結(jié)合主要形成水楊尿酸，葡萄糖醛酸結(jié)合物，及一些次要的代謝物。當毒性劑量時(10-20g)，血漿半衰期可增加至20多小時。國外文獻報道，口服阿司達莫緩釋膠囊后，乙酰水楊酸按一級動力學消除，半衰期為0.33小時。水楊酸半衰期為1.71小時。在低劑量時，半衰期約2-3小時。在高劑量時，水楊酸按零級動力學消除(消除速率與血漿濃度相關(guān))，半衰期為6小時或更高。原形藥物的腎排泄依賴于尿液pH。當尿液pH高于6.5時，游離水楊酸腎清除率從<5%增加至>80%。堿化尿液是處理水楊酸過量的關(guān)鍵方法。當治療劑量時，約10%以水楊酸排泄，75%以水楊尿酸、葡萄糖醛酸結(jié)合物排泄。特殊人群用藥肝功能不全：嚴重肝功能不全患者應(yīng)避免使用阿司匹林。腎功能不全：嚴重腎功能不全患者應(yīng)避免使用阿司匹林。

　　【不良反應(yīng)】不良反應(yīng)少，偶有頭痛、眩暈、耳鳴。輕度胃腸道反應(yīng)和皮疹、尊麻疹，減量或停藥后可恢復。

　　【注意事項】 1、肝、腎功能不全者慎用; 2、有消化道潰瘍病史的患者慎用; 3、患嚴重冠狀動脈疾病(如不穩(wěn)定心絞痛或新近發(fā)生的心肌梗死等)的患者慎用; 4、在服藥期間應(yīng)避免飲酒，以防出血的發(fā)生; 5、在服藥期間應(yīng)密切關(guān)注和警惕與消化道潰瘍出血相關(guān)的癥狀，如腹痛、吐血、黑便等，早期發(fā)現(xiàn)消化道潰瘍和出血，應(yīng)及時就診和停藥; 6、在服藥期間不宜進行外科手術(shù)，以免發(fā)生大出血; 7、低血壓的患者慎用; 8、患有痛風、月經(jīng)過多的患者應(yīng)酌情慎用。

　　【禁忌】 1、對阿司匹林或雙嘧達莫過敏者; 2、已知對其它非甾體抗炎藥過敏者; 3、具有哮喘、過敏性鼻炎和鼻息肉的患者; 4、胃十二指腸潰瘍或其它原因引起消化道出血的患者; 5、患出血性疾病及有出血危險的患者; 6、口服抗凝劑(如肝素、雙香豆素等)藥物患者; 7、孕婦及哺乳期婦女。

　　【批準文號】國藥準字H20060043

　　【藥品本位碼】86901445000030

　　【規(guī)格】雙嘧達莫200mg與阿司匹林25mg;12片/瓶

　　【貯藏】密封，陰涼干燥保存。

　　【有效期】12個月。

　　【生產(chǎn)企業(yè)】江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司

　　恒宜的功效與作用恒宜本品適用于已患有由于腦血栓形成而導致的短暫腦缺血發(fā)作或缺血性腦卒中患者，降低發(fā)生或再發(fā)生腦卒中的風險。