質(zhì)量專員工作職責(zé)都有哪些

時(shí)間：2022-10-24 16:46:23 思欣0由分享

質(zhì)量專員需要負(fù)責(zé)部門各質(zhì)量體系的有效運(yùn)行，負(fù)責(zé)部門內(nèi)、外審及質(zhì)量培訓(xùn)的具體實(shí)施;以下是小編精心收集整理的質(zhì)量專員工作職責(zé)，下面小編就和大家分享，來欣賞一下吧。

質(zhì)量專員工作職責(zé)1

1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的檢驗(yàn)放行工作，包括進(jìn)口、國產(chǎn)成品及包材，以及不合格報(bào)告的編寫;

2、負(fù)責(zé)每月進(jìn)口貨物MRB的登記、整理;

3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品MSDS\COA的歸檔管理;

4、負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)樣品、SPEC等產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的登記、分發(fā)工作;

5、負(fù)責(zé)按周期完成國內(nèi)產(chǎn)品的型式檢驗(yàn);

6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品投訴的登記、分析及調(diào)查;

7、負(fù)責(zé)產(chǎn)品留樣的管理。

質(zhì)量專員工作職責(zé)2

1、協(xié)助維護(hù)HACCP和ISO22000等質(zhì)量體系的運(yùn)行，并推動(dòng)質(zhì)量體系更新;

2、修訂有關(guān)質(zhì)量管理體系文件，收集更新有關(guān)原輔料、包裝物、成品的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，收集更新行業(yè)法律法規(guī)等;

3、協(xié)助供應(yīng)商的質(zhì)量考核、客戶驗(yàn)廠、質(zhì)量體系及生產(chǎn)許可的驗(yàn)審;

4、各種文件及記錄的匯總和管理，建立完整的文件臺(tái)賬;

5、協(xié)助生產(chǎn)過程的質(zhì)量監(jiān)督跟進(jìn)，組織推進(jìn)工藝、設(shè)備等各項(xiàng)驗(yàn)證。

質(zhì)量專員工作職責(zé)3

1、組織和實(shí)施年度內(nèi)部審核，并且對(duì)于內(nèi)審的整改工作進(jìn)行推進(jìn)和驗(yàn)證，確保整改工作的有效性、完整性;

2、協(xié)助組織和實(shí)施年度管理評(píng)審，并且對(duì)管評(píng)輸出結(jié)論的完成情況予以監(jiān)督、跟蹤和驗(yàn)證;

3、監(jiān)督和分配受控文件的編號(hào)以及正確運(yùn)用，對(duì)編寫SOP、儀器操作程序、儀器維護(hù)程序、期間核查程序以及質(zhì)量記錄集進(jìn)行編號(hào)更新;

4、對(duì)實(shí)驗(yàn)室和環(huán)境監(jiān)測部的儀器管理、內(nèi)部校準(zhǔn)、外部校準(zhǔn)制定年度計(jì)劃，并且組織實(shí)施內(nèi)部和外部校準(zhǔn)工作，確保儀器量值的準(zhǔn)確性、有效性和可溯源性，以及與外部聯(lián)系和協(xié)調(diào)儀器校準(zhǔn)事宜;

5、對(duì)于客戶的投訴進(jìn)行調(diào)查、發(fā)出CAR、跟蹤和驗(yàn)證完成情況，在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)關(guān)閉;

6、與各部門積極溝通和協(xié)調(diào)，組織實(shí)施和完成公司的質(zhì)量控制活動(dòng);

7、對(duì)于客戶對(duì)實(shí)驗(yàn)室的現(xiàn)場審核，負(fù)責(zé)解答和提供相關(guān)的資料;

8、監(jiān)控實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)與各部門溝通;

9、協(xié)助制定年度能力驗(yàn)證計(jì)劃，并且按照該計(jì)劃組織實(shí)施;

質(zhì)量專員工作職責(zé)4

1.負(fù)責(zé)特藥店處方收集、審核、匯總、整理、上交;

2.負(fù)責(zé)接聽公司400熱線電話;

3.負(fù)責(zé)醫(yī)保商品的檢核和上報(bào);

4.負(fù)責(zé)平安商保資料的審核和上交;

5.協(xié)助部門經(jīng)理每月組織兩場藥師培訓(xùn);

6.協(xié)助門店給患者退款;