2020最新質(zhì)量管理員工作職責(zé)
質(zhì)量管理員在企業(yè)的質(zhì)量管理中具有重大的作用，質(zhì)量管理關(guān)系著企業(yè)的發(fā)展。以下是小編精心收集整理的質(zhì)量管理員工作職責(zé),下面小編就和大家分享，來欣賞一下吧。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇1
1. 負責(zé)組織編寫質(zhì)量管理體系的有關(guān)文件;
2. 負責(zé)對質(zhì)量管理體系文件、記錄的控制情況實施監(jiān)督和檢查;
3. 負責(zé)對質(zhì)量管理體系策劃的實施效果進行監(jiān)督檢查;
4. 負責(zé)制定管理評審計劃、收集并提供管理評審所需資料，負責(zé)對評審后的糾正、預(yù)防和改進措施進行跟蹤和驗證;
5. 負責(zé)編制內(nèi)部審核計劃，組織內(nèi)部審核人員按計劃進行審核，并對糾正措施的實施進行跟蹤和驗證;
6.持續(xù)監(jiān)控所有質(zhì)量目標的進展情況及改進措施;
質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇2
1、負責(zé)公司所有產(chǎn)品許可證及經(jīng)營證照的辦理、維護、變更等業(yè)務(wù)，確保正常有效;
2、負責(zé)配合應(yīng)對藥監(jiān)局的年度檢查;
3、協(xié)助按照相關(guān)法規(guī)和標準維護公司質(zhì)量體系;
4、協(xié)助對不良事件上報藥監(jiān)局;
5、協(xié)助銷售單、送貨單的錄入;
6、完成上級臨時交辦的其他事項。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇3
1、負責(zé)生產(chǎn)過程中的質(zhì)量管控，對涉及產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量活動的全過程進行有效的監(jiān)控;
2、參與質(zhì)量事故的調(diào)查并編制分析報告，參與產(chǎn)品缺陷及故障分析并進行跟蹤處理;
3、負責(zé)產(chǎn)品的抽檢或全檢，對不合格產(chǎn)品的判定
4、負責(zé)廠區(qū)6S管理和自查;
5、協(xié)助負責(zé)人做好質(zhì)量體系的搭建、年審工作
5、配合主管完成相關(guān)工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇4
1、 負責(zé)根據(jù)規(guī)范準則和實驗室檢驗流程完成質(zhì)量管理體系文件編制;
2、 負責(zé)培訓(xùn)實驗室理解并接受質(zhì)量管理體系;
3、 負責(zé)監(jiān)督實驗室質(zhì)量管理體系的實施;
4、 負責(zé)有計劃評估和審核質(zhì)量管理體系實施情況;
5、 負責(zé)實驗室質(zhì)量管理相關(guān)申報準備工作;
6、 負責(zé)質(zhì)量管理相關(guān)培訓(xùn)和考核;
7、 領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇5
1、根據(jù)部門要求，做好產(chǎn)品檢驗工作;
2、根據(jù)部門要求，跟進生產(chǎn)問題，對應(yīng)相關(guān)部門，快速推動訂單實施;
3、其他質(zhì)量部相關(guān)工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇6
1、參與公司環(huán)境質(zhì)量管理體系的建立、完善及實施工作，保證質(zhì)量管理體系的有效運行;
2、協(xié)助組織《質(zhì)量手冊》、《程序文件》 及有關(guān)質(zhì)量文件的編制、修訂和宣貫及管理工作并維護其有效性;
3、參與公司日常質(zhì)量監(jiān)督管理工作，協(xié)調(diào)安排各實驗室管理體系活動，確保質(zhì)量管理體系有效運行;
4、協(xié)助公司質(zhì)量管理體系內(nèi)、外部監(jiān)督審核和管理評審;并定期召開質(zhì)量分析會議;
5、協(xié)助制定全公司人員年度培訓(xùn)計劃并組織實施;
6、監(jiān)控質(zhì)量活動記錄的實施。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇7
1、在質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)下，實施公司GSP及全面質(zhì)量管理工作;
2、貫徹執(zhí)行有關(guān)質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章;
3、行使質(zhì)量管理職能，在公司內(nèi)部對質(zhì)量具有裁決權(quán);
4、負責(zé)組織起草公司質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)督促制度的執(zhí)行;
5、負責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核;
6、負責(zé)建立質(zhì)量檔案;
7、負責(zé)質(zhì)量查詢、質(zhì)量事故和質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告;
8、負責(zé)產(chǎn)品的驗收工作;
9、負責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品、器械產(chǎn)品保管、養(yǎng)護和運輸中的質(zhì)量工作，接受公司內(nèi)有關(guān)部門關(guān)于質(zhì)量、技術(shù)問題的咨詢;
10、負責(zé)規(guī)范公司原始記錄、質(zhì)量臺帳等，建立各種質(zhì)量檔案;
11、負責(zé)不合格品的審核以及對不合格品的處理過程實施監(jiān)督;
12、負責(zé)收集和分析產(chǎn)品質(zhì)量信息;
13、協(xié)助上級開展對公司職工質(zhì)量管理方面的培訓(xùn);
14、負責(zé)設(shè)施設(shè)備的每年定期送檢，資料保存存檔;
15、協(xié)助采購事務(wù)處理;
16、其他相關(guān)的質(zhì)量管理工作和上級安排的質(zhì)量工作。
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