硬皮病是以局限性或彌漫性皮膚及內(nèi)臟器官結(jié)締組織纖維化、硬化及萎縮為特點(diǎn)的結(jié)締組織病，那么，對(duì)于這種疾病該如何去預(yù)防呢?接下來，學(xué)習(xí)啦小編就和大家分享硬皮病的預(yù)防方法，希望對(duì)大家有幫助!

　　硬皮病的病因

　　遺傳因素 (25%)：

　　根據(jù)部分患者有明顯家族史，在重癥患者中HLA-B8發(fā)生率增加及患者親屬中有染色體異常，認(rèn)為遺傳類型的特征可能在X染色體的顯性等位基因上。

　　感染因素 (20%)：

　　不少患者發(fā)病前常有急性感染，包括咽峽炎，扁桃體炎，肺炎，猩紅熱，麻疹，鼻竇炎等，在患者的橫紋肌和腎臟中曾發(fā)現(xiàn)副粘病毒樣包涵體。

　　結(jié)締組織代謝異常(10%)：

　　患者顯示廣泛的結(jié)締組織病變，皮膚中膠原含量明顯增多，在病毒活期皮膚損害內(nèi)存在較多的可溶性膠原和不穩(wěn)定的分子間側(cè)鏈，對(duì)患者的成纖維細(xì)胞培養(yǎng)顯示膠原合成的活性明顯增高。

　　血管異常(15%)：

　　患者多有雷諾現(xiàn)象，不僅限于肢端，也發(fā)生于內(nèi)臟血管;組織病理顯示皮損及內(nèi)臟多可有小血管(動(dòng)脈)攣縮及內(nèi)膜增生，故有人認(rèn)為本病是一種原發(fā)性血管病，但由于血管病變并非在所有患者中都能見到，故也有認(rèn)為血管病變并非是本病唯一發(fā)病因素。

　　免疫異常(20%)：

　　這是近年來最為重視的一種看法，在患者體內(nèi)可測出多種自身抗體(如抗核抗體，抗DNA抗體，抗ssRNA抗體，抗硬皮病皮膚提取液的抗體等);患者體內(nèi)B細(xì)胞數(shù)增多，體液免疫明顯增強(qiáng)，在系統(tǒng)型患者循環(huán)免疫復(fù)合物測定陽性率高達(dá)50%以上，多數(shù)患者有高丙球蛋白血癥;部分病例常與紅斑狼瘡，皮肌炎，類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，干燥綜合征或橋本氏甲狀腺炎并發(fā)，目前多數(shù)認(rèn)為本病可能是在一定遺傳背景基礎(chǔ)上再加持久的慢性感染而導(dǎo)致的一種自身免疫性疾病。

　　硬皮病的預(yù)防方法

　　1.致殘分析

　　(1)硬皮病的病變，可發(fā)生于所有在結(jié)構(gòu)和功能上與結(jié)締組織有關(guān)的并具有血管網(wǎng)的臟器和器官，目前無特效的方法阻止病變發(fā)展。

　　(2)如皮膚硬變面積大，分布廣泛，皮損下的肌肉甚至骨骼肌均可發(fā)生病變，影響關(guān)節(jié)活動(dòng)度，關(guān)節(jié)可攣縮畸形。

　　2.人群預(yù)防 高危人群是指接觸煤礦，金屬礦，硅礦，化工等工作人員的人群，應(yīng)加強(qiáng)這類人員的防護(hù)意識(shí)，做好勞動(dòng)保護(hù)，定期查體。

　　3.個(gè)人預(yù)防

　　(1)一級(jí)預(yù)防：

　　現(xiàn)在多數(shù)人認(rèn)為本病很可能是有遺傳因素，再加持久的慢性感染而造成的一種自身免疫病，部分病例常與系統(tǒng)性紅斑狼瘡，橋本甲狀腺炎，類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎，舍格倫綜合征等相重疊，因而有上述危險(xiǎn)因素更應(yīng)注意預(yù)防。

　　①去除感染病灶，注意衛(wèi)生，加強(qiáng)身體鍛煉，提高自身免疫功能。

　?、谏钜?guī)律，勞逸結(jié)合，心情舒暢，避免強(qiáng)烈精神刺激。

　?、奂訌?qiáng)營養(yǎng)，禁食生冷，注意溫補(bǔ)。

　　(2)二級(jí)預(yù)防：

　　①早期診斷：可根據(jù)典型的皮膚硬化及系統(tǒng)性損害作出診斷。

　　②早期治療：可用糖皮質(zhì)激素或其混懸液等作皮損內(nèi)注射，堅(jiān)持體療和物理治療，如音頻，蠟療等，以改善肢體攣縮，增加肢體功能，或長期口服維生素E。
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