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人體內(nèi)最大的消化腺是什么

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  人體消化系統(tǒng)由消化道和消化腺兩部分組成,消化腺包括唾液腺、胃腺、腸腺、胰腺和肝臟,胃腺和腸腺是位于消化道內(nèi)的小消化腺,肝臟、胰腺和唾液腺是位于消化道外的大消化腺.所以,肝臟是人體內(nèi)最大的消化腺。

  人體內(nèi)最大的消化腺

  位置

  肝臟是身體內(nèi)以代謝功能為主的一個器官,并在身體里面起著去氧化、儲存肝糖、分泌性蛋白質(zhì)的合成等作用。肝臟也制造消化系統(tǒng)中之膽汁。在醫(yī)學(xué)用字上,常以拉丁語字首Hepato-或Hepatic來描述肝臟或肝臟的[希臘hēpar(ήπαρ)]。肝臟是人體內(nèi)臟里最大的器官,位于人體中的腹部位置,在右側(cè)橫隔膜之下,位于膽囊之前端且于右邊腎臟的前方,胃的上方。肝臟是人體消化系統(tǒng)中最大的消化腺,成人肝臟平均重達(dá)1.5公斤(約在1-2.5公斤之間;另一說1-1.6公斤),為一紅棕色的V字形器官。肝臟是尿素合成的主要器官,又是新陳代謝的重要器官。

  肝臟在人體位置和形態(tài)結(jié)構(gòu):肝臟位于右上腹,隱藏在右側(cè)膈下和肋骨深面,大部分肝為肋弓所覆蓋,僅在腹上區(qū)、右肋弓間露出并直接接觸腹前壁,肝上面則與膈及腹前壁相接。

  從體表投影看,肝上界在右鎖骨中線第5肋骨,右腋中線平第6肋骨處;肝下界與肝前緣一致,起自肋弓最低點,沿右肋弓下緣左上行,至第8、9肋軟骨結(jié)合處離開肋弓,斜向左上方,至前正中線,到左側(cè)至肋弓與第7、8軟骨之結(jié)合處。

  一般認(rèn)為,成人肝上界位置正常的情況下,如在肋弓下觸及肝臟,則多為病理性肝腫大。幼兒的肝下緣位置較低,露出到右肋下一般均屬正常情況。

  肝的位置常隨呼吸改變,通常平靜呼吸時升降可達(dá)2-3cm,站立及吸氣時稍下降,仰臥和呼氣時則稍升,醫(yī)生在給患者肝臟觸診檢查時,常要患者作呼吸配合就是這個道理。

  正常肝呈紅褐色,質(zhì)地柔軟。成人的肝重量相當(dāng)于體重的2%。據(jù)統(tǒng)計,我國成人肝的重量,男性為1157-1447g,女性為1029-1379g,最重可達(dá)2000g左右,肝的長、寬、厚約為25.8cm、15.2cm、5.8cm。

  肝右葉上方與右胸膜和右肺底相鄰;肝左葉上方與心臟相連,小部分與腹前壁相鄰;肝右葉前面部與結(jié)腸相鄰,后葉與右腎上腺和右腎相鄰;肝左葉下方與胃相鄰。

  肝的上面隆凸稱膈面,朝向前上方,與脆彎窿相適應(yīng),能隨呼吸運動而上下移動。隔面借鐮狀韌帶將肝臟分為左右兩部,即左葉和右葉。右葉大而厚;左葉小而薄。肝的下面凹凸不平,稱為臟面,朝向后下方,與腹腔器官相鄰。臟面的中部有H形的兩條縱溝和一條橫溝。左側(cè)縱溝的前部有肝圓韌帶,為胚胎時期的臍靜脈閉鎖的遺跡;右側(cè)縱溝的前部容納膽囊,后部緊接下腔靜脈。橫溝叫肝門肝固有動脈、門靜脈、肝管、淋巴管及神經(jīng)等由此進(jìn)入肝臟。

  肝臟排毒與微循環(huán)

  肝解毒時由于血液在流動的關(guān)系,它不是把血液關(guān)起門來做這個工作的,而是邊流動邊解毒,解毒的同時身體的其他部位正常運轉(zhuǎn)中還會繼續(xù)產(chǎn)生代謝產(chǎn)物。所以血液里一直都會存在一些毒素,永遠(yuǎn)都解不完,只能保持我們身體的正常運轉(zhuǎn),但不能出意外和加重身體凈化負(fù)擔(dān),如熬夜,酗酒,服藥,感染等,否則不僅僅是肝臟解毒功能受損,別的臟器細(xì)胞也會加快老化,使體內(nèi)毒素在血液中含量大大增加,這種大分子毒性物質(zhì)會使血液黏稠,血流緩慢,最后停滯在人體的毛細(xì)血管中,成為“死血”。

  大家可能不知道毛細(xì)血管有多細(xì),如果用顯微鏡看的話,可以看得見一個很小的血液細(xì)胞僅僅能剛好通過。如果堵塞一條也沒關(guān)系,但如果堵塞多了,像堵車一樣,時間久了,越堵越多,相互影響,交通就會癱瘓。

  人衰老不只表現(xiàn)在外部體態(tài)容貌上,身體各內(nèi)臟器官都會發(fā)生變化,其中肝臟改變亦很明顯。

  首先肝血流量要減少。男過25歲,肝臟循環(huán)血流量平均每年下降0.3%~1.5%。女過20歲以后,60歲時的肝內(nèi)血流量約比20歲時減少40%~50%。其實,研究表明,人在60歲后,肝細(xì)胞數(shù)量隨年齡增長而銳減。肝臟趨向硬變,重量明顯下降,90歲老年人肝臟的平均重量只有30歲左右青年人肝重的51.8%。

  血液是護(hù)肝養(yǎng)肝的基礎(chǔ),血流量的減少使肝內(nèi)血液循環(huán)功能下降,肝臟吸收營養(yǎng)、代謝和清除毒素的能力也相應(yīng)減退。

  特征

  肝臟是其中少數(shù)的內(nèi)部人體器官能天然更新失去組織;在大約25%的肝臟,其余的肝臟可以再生成為一個全肝。這主要是由于肝細(xì)胞重新進(jìn)入細(xì)胞周期(即肝細(xì)胞的去從靜態(tài)G0階段到G1期,并進(jìn)行有絲分裂)。也有一些證據(jù)表明二潛能(Bipotential)干細(xì)胞,叫做卵形紅細(xì)胞(Ovalocyte)存在管道的管中。這些細(xì)胞能夠分化成任何細(xì)胞或后期對膽管細(xì)胞(Cholangiocytes)(“細(xì)胞系膽管”)。[1] 正這主要是由于肝細(xì)胞重新進(jìn)入細(xì)胞周期(IE肝細(xì)胞從靜止的G0到G1期進(jìn)行有絲分裂)。也有一些證據(jù)顯示,雙干細(xì)胞,稱為卵形紅細(xì)胞(O與急性;v-lo-sīT),在赫林管存在的這些細(xì)胞能分化。為肝細(xì)胞或膽管上皮細(xì)胞(細(xì)胞膽管。常肝臟的脂肪含量很低,因為肝臟能將脂肪與磷酸及膽堿結(jié)合,轉(zhuǎn)變成磷脂,轉(zhuǎn)運到體內(nèi)其他部位。肝功能如減弱時,肝臟轉(zhuǎn)變脂肪為磷脂的能力也隨而減弱,脂肪不能轉(zhuǎn)移,便在肝臟內(nèi)積聚,成為“脂肪肝”。脂肪積聚過多時,更可能發(fā)展為肝硬化,產(chǎn)生一系列癥狀。為保護(hù)肝臟,預(yù)防發(fā)病,人們應(yīng)注意起居衛(wèi)生,加強(qiáng)體育鍛煉。

  功能

  肝臟對來自體內(nèi)和體外的許多非營養(yǎng)性物質(zhì)如各種藥物、毒物以及體內(nèi)某些代謝產(chǎn)物,具有生物轉(zhuǎn)化作用,通過新陳代謝將它們徹底分解或以原形排出體外,這種作用也被稱作“解毒功能”。

  某些毒物經(jīng)過生物轉(zhuǎn)化,可以轉(zhuǎn)變?yōu)闊o毒或毒性較小,易于排泄的物質(zhì);但也有一些物質(zhì)恰巧相反,毒性增強(qiáng)(如假神經(jīng)遞質(zhì)形成),溶解度降低(如某些磺胺類藥)。

  肝臟的生物轉(zhuǎn)化方式很多,一般水溶性物質(zhì),常以原形從尿和膽汁排出;脂溶性物質(zhì)則易在體內(nèi)積聚,并影響細(xì)胞代謝,必須通過肝臟一系列酶系統(tǒng)作用將其滅活,或轉(zhuǎn)化為水溶性物質(zhì),再予排出。

  肝臟是最主要的藥物代謝器官。其生物化學(xué)反應(yīng)可分四種形式:

 ?、傺趸饔谩H缫掖荚诟蝺?nèi)氧化為乙醛、乙酸,再氧化為二氧化碳和水。這種類型又稱氧化解毒。

 ?、谶€原作用。某些藥物或毒物如氯霉素、硝基苯等可通過還原作用產(chǎn)生轉(zhuǎn)化,三氯乙醛在體內(nèi)還原為三氯乙醇,失去催眠作用。

 ?、鬯庾饔?。肝細(xì)胞含有多種水解酶,可將多種藥物或毒物如普魯卡因、普魯卡因酰胺等水解。

  ④結(jié)合作用。是肝臟生物轉(zhuǎn)化的最重要方式,使藥物或毒物與葡萄糖醛酸、乙酰輔酶A(乙酰化)、甘氨酸、3'-磷酸腺苷-5'-磷酸硫酸(PASA)、谷胱甘肽等結(jié)合。

  有的學(xué)者根據(jù)特有的酶系統(tǒng),將其分為兩型,即相Ⅰ反應(yīng)(通過氧化、還原、羥化、硫氧化、去胺、去羥化或甲基化等生物化學(xué)反應(yīng),包括混合功能性氧化酶,有時還能使無毒物質(zhì)變?yōu)橛卸?,如異煙肼的乙?;?和相Ⅱ反應(yīng)(如微粒體的二磷酸尿核苷葡萄糖轉(zhuǎn)移酶促使某些物質(zhì)與醛糖酸結(jié)合生成醛糖酸鹽,便于從膽汁和尿中排出)。

  由于肝內(nèi)的一切生物化學(xué)反應(yīng),都需要肝細(xì)胞內(nèi)各種酶系統(tǒng)參加。因此,在嚴(yán)重肝病或有門脈高壓、門-體靜脈分流時,應(yīng)特別注意藥物選擇,掌握劑量,避免增加肝臟負(fù)擔(dān)。

  長期服用某種藥物,可以誘導(dǎo)相關(guān)酶活性增加,而產(chǎn)生“耐受性”或“耐藥性”,又因相關(guān)酶特異性差,產(chǎn)生“交叉耐藥性”或藥物協(xié)同作用,引起不良后果。

  正常人血膽紅素80%~85%來自衰老紅細(xì)胞血紅蛋白,其余來自肝內(nèi)非血紅蛋白的亞鐵血紅素(如肌紅蛋白分解)和骨髓未成熟紅細(xì)胞破壞(無效性紅細(xì)胞生成),又稱旁路膽紅素,意指為亞鐵血紅素代謝的一個支流。

  從單核吞噬細(xì)胞和肝細(xì)胞內(nèi)形成的非結(jié)合膽紅素(間接膽紅素),具有脂溶性,易透過血-腦屏障、胎盤、腸和膽囊上皮等,干擾細(xì)胞代謝功能,必須與血漿中白蛋白結(jié)合(直接膽紅素),才能使其失去原有的脂溶性。

  在肝細(xì)胞對膽紅素的攝取、結(jié)合和排泄過程,任何一個環(huán)節(jié)發(fā)生障礙,均可使血膽紅素增高,引起黃疸。膽紅素進(jìn)入肝細(xì)胞后與胞漿內(nèi)的Y和Z蛋白相結(jié)合,可以防止向外逆彌散。某些藥物可以干擾膽紅素與白蛋白的結(jié)合,競爭肝細(xì)胞膜受體,或競爭Y蛋白,阻礙肝細(xì)胞對膽紅素的攝取、結(jié)合和代謝。新生兒由于血-腦屏障發(fā)育不全,血漿白蛋白較低,肝細(xì)胞內(nèi)Y蛋白僅為成人濃度4~21%(出生后5~15個月才達(dá)成人水平),后者是新生兒生理性黃疸的重要原因。

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