酶標(biāo)儀的用法
酶標(biāo)儀，即酶聯(lián)免疫檢測(cè)儀，是酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)的專(zhuān)用儀器。實(shí)際上就是一臺(tái)變相的專(zhuān)用光電比色計(jì)或分光光度計(jì)，其基本工作原理與主要結(jié)構(gòu)和光電比色計(jì)基本相同。下面學(xué)習(xí)啦小編就給大家介紹酶標(biāo)儀的用法。
酶標(biāo)儀的簡(jiǎn)介
酶標(biāo)儀，即酶聯(lián)免疫檢測(cè)儀，是酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)的專(zhuān)用儀器。實(shí)際上就是一臺(tái)變相的專(zhuān)用光電比色計(jì)或分光光度計(jì)，其基本工作原理與主要結(jié)構(gòu)和光電比色計(jì)基本相同?？珊?jiǎn)單地分為半自動(dòng)和全自動(dòng)2大類(lèi)，但其工作原理基本上都是一致的，其核心都是一個(gè)比色計(jì),即用比色法來(lái)分析抗原或抗體的含量。 ELISA測(cè)定一般要求測(cè)試液的最終體積在250μL以下，用一般光電比色計(jì)無(wú)法完成測(cè)試，因此對(duì)酶標(biāo)儀中的光電比色計(jì)有特殊要求。
酶標(biāo)儀9602是由北京普朗研發(fā)生產(chǎn)，儀器測(cè)量準(zhǔn)確，重復(fù)性好，能做定性和定量?jī)煞N檢測(cè)，具有質(zhì)控功能;強(qiáng)大的數(shù)據(jù)處理功能，無(wú)需外接計(jì)算機(jī)即可做126個(gè)項(xiàng)目，自動(dòng)完成準(zhǔn)確的定量分析。
酶標(biāo)儀的使用方法
開(kāi)機(jī)
1將酶標(biāo)儀后部的電源開(kāi)關(guān)燈打開(kāi)，儀器將顯示自檢、基礎(chǔ)酶聯(lián)、軟件版本號(hào)，隨后顯示基礎(chǔ)酶聯(lián)、準(zhǔn)備和時(shí)間。在自檢過(guò)程中，儀器對(duì)每一個(gè)已裝的濾光片選擇合適的光強(qiáng)度，開(kāi)機(jī)后，等候1分鐘預(yù)熱。
2開(kāi)機(jī)后，測(cè)量模式1及其某些參數(shù)(如：?jiǎn)尾ㄩL(zhǎng)檢測(cè)、1號(hào)濾光片、不作數(shù)據(jù)計(jì)算，進(jìn)板方式、無(wú)板統(tǒng)計(jì)分析和打印機(jī)方式)都已默認(rèn)。
裝紙
1按下paperfeed健，取下運(yùn)輸中裝入打印機(jī)系統(tǒng)的紙張，將卷紙游離端插入儀器后部的插口，直至有輕微阻力感。注意卷紙轉(zhuǎn)動(dòng)的正確方向。
2按下paperfeed健，直至將紙送入打印機(jī)。將卷軸插入卷紙，將卷軸及卷紙放入儀器后部的凹槽。
檢測(cè)
選擇程序模式時(shí)，先按shirt鍵，再按enter鍵。程序模式有：基礎(chǔ)酶聯(lián)軟件、凝集檢測(cè)軟件、臨界值定性軟件、曲線回歸定量軟件。在確定程序模式后，進(jìn)入自檢并完成。在每個(gè)程序模式里選擇所需的測(cè)量模式和參數(shù)、計(jì)算模式和參數(shù)。按star健開(kāi)始檢測(cè)。檢測(cè)后，結(jié)果會(huì)輸出至內(nèi)置打印機(jī)或通過(guò)接口輸出。
酶標(biāo)儀的原理
酶標(biāo)儀實(shí)際上就是一臺(tái)變相的專(zhuān)用光電比色計(jì)或分光光度計(jì)，其基本工作原理與主要結(jié)構(gòu)和光電比色計(jì)基本相同.圖示是一種單通道自動(dòng)進(jìn)樣的酶標(biāo)儀工作原理圖.光源燈發(fā)出的光波經(jīng)過(guò)濾光片或單色器變成一束單色光，進(jìn)入塑料微孔極中的待測(cè)標(biāo)本.該單色光一部分被標(biāo)本吸收，另一部分則透過(guò)標(biāo)本照射到光電檢測(cè)器上，光電檢測(cè)器將這一待測(cè)標(biāo)本不同而強(qiáng)弱不同的光信號(hào)轉(zhuǎn)換成相應(yīng)的電信號(hào).電信號(hào)經(jīng)前置放大，對(duì)數(shù)放大，模數(shù)轉(zhuǎn)換等信號(hào)處理后送入微處理器進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和計(jì)算，最后由顯示器和打印機(jī)顯示結(jié)果.微處理機(jī)還通過(guò)控制電路控制機(jī)械驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)X方向和Y方向的運(yùn)動(dòng)來(lái)移動(dòng)微孔板，從而實(shí)現(xiàn)自動(dòng)進(jìn)樣檢測(cè)過(guò)程.而另一些酶標(biāo)儀則是采用手工移動(dòng)微孔板進(jìn)行檢測(cè)，因此省去了X,Y方向的機(jī)械驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)和控制電路，從而使儀器更小巧，結(jié)構(gòu)也更簡(jiǎn)單.
微孔板是一種經(jīng)事先包理專(zhuān)用于放置待測(cè)樣本的透明塑料板，板上有多排大小均勻一致的小孔，孔內(nèi)都包埋著相應(yīng)的抗原或抗體，微孔板上每個(gè)小孔可盛放零點(diǎn)幾毫升的溶液.
光是電磁波，波長(zhǎng)100nm～400nm稱(chēng)為紫外光，400nm～780nm之間的光可被人眼觀察到，大于780nm稱(chēng)為紅外光。人們只所以能夠看到色彩，是因?yàn)楣庹丈涞轿矬w上被物體反射回來(lái)。綠色植物之所以是綠色，是因?yàn)橹参镂盏拇蟛糠譃榧t橙光和藍(lán)紫光，但對(duì)綠色不吸收，反射出來(lái)，所以植物呈現(xiàn)為綠色。酶標(biāo)儀測(cè)定的原理是在特定波長(zhǎng)下，檢測(cè)被測(cè)物的吸光值。
檢測(cè)單位
光通過(guò)被檢測(cè)物，前后的能量差異即是被檢測(cè)物吸收掉的能量，特定波長(zhǎng)下，同一種被檢測(cè)物的濃度與被吸收的能量成定量關(guān)系。
檢測(cè)單位用OD值表示，OD是opticaldensity(光密度)的縮寫(xiě)，表示被檢測(cè)物吸收掉的光密度，OD=1og(1/trans)，其中trans為檢測(cè)物的透光值。根據(jù)Bouger-amberT-beer法則，OD值與光強(qiáng)度成下述關(guān)系：
E=OD=logΙ0/Ι其中E表示被吸收的光密度，Ι0為在檢測(cè)物之前的光強(qiáng)度，Ι為從被檢測(cè)物出來(lái)的光強(qiáng)度。
OD值由下述公式計(jì)算：
E=OD=C×D×E
C為檢測(cè)物的濃度D為檢測(cè)物的厚度E為摩爾因子
在特定波長(zhǎng)下測(cè)定每一種物質(zhì)都有其特定的波長(zhǎng)，在此波長(zhǎng)下，此物質(zhì)能夠吸收最多的光能量。如果選擇其它的波長(zhǎng)段，就會(huì)造成檢測(cè)結(jié)果的不準(zhǔn)確。因此，在測(cè)定檢測(cè)物時(shí)，我們選擇特定的波長(zhǎng)進(jìn)行檢測(cè)，稱(chēng)為測(cè)量波
長(zhǎng)。
但是每一種物質(zhì)對(duì)光能量還存在一定的非特異性吸收，為了消除這種非特異性吸收，我們?cè)龠x取一個(gè)參照波長(zhǎng)，以消除這個(gè)不準(zhǔn)確性。在參照波長(zhǎng)下，檢測(cè)物光的吸收最小。檢測(cè)波長(zhǎng)和參照波長(zhǎng)的吸光值之差可以消除非特異性吸收。
檢測(cè)值計(jì)算
儀器中的檢測(cè)器接收透過(guò)被檢測(cè)物的光能量，轉(zhuǎn)換成二進(jìn)位數(shù)字信號(hào)，最大為4095。儀器定義沒(méi)有光源下的透光值為0%，沒(méi)有檢測(cè)物的透光值為100%。則實(shí)際檢測(cè)中，檢測(cè)物的透光值均在0%一100%之間。透光值
的計(jì)算如下：
T=(Meas—Min)/(Max—Min)
其中T為透光值，Meas為檢測(cè)的二進(jìn)位數(shù)值，Min為在0%的情況下檢測(cè)的二進(jìn)位數(shù)值，Max為在100%的情況下檢測(cè)的二進(jìn)位數(shù)值，舉例如下：
MaX=3600Mn=20Meas=30
T=(30-20)/3600-20)=0.0028
OD=1og(1/T)=1og(1/0.0028)=2.552
中心定位
儀器會(huì)自動(dòng)對(duì)酶標(biāo)孔進(jìn)行中心定位，中心定位是要消除酶標(biāo)孔底的凸凹引起的厚薄不均帶來(lái)檢測(cè)的不準(zhǔn)確。在對(duì)每一個(gè)酶標(biāo)儀進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，儀器其實(shí)要進(jìn)行35個(gè)點(diǎn)的測(cè)量，選取最中間的5個(gè)點(diǎn)的均值為本孔的OD值。
光源的參照通道
參照通道是用來(lái)校準(zhǔn)由于電壓不穩(wěn)或燈泡磨損帶來(lái)的影響。
用途和其它提示
用于ELISA試劑的測(cè)定，廣泛用于各種實(shí)驗(yàn)室，包括臨床實(shí)驗(yàn)室。
質(zhì)量控制
質(zhì)量控制是試劑檢測(cè)的重要因素。請(qǐng)按照試劑說(shuō)明書(shū)的要求進(jìn)行質(zhì)量控制。
空白校正
有一些試劑盒的說(shuō)明書(shū)將空白孔設(shè)置為空氣，其它大多數(shù)空白孔的設(shè)置是用試劑來(lái)設(shè)置的，請(qǐng)按照試劑盒的說(shuō)明書(shū)要求進(jìn)行。
檢測(cè)結(jié)果的解釋
由于有相當(dāng)多的因素會(huì)影響檢測(cè)的結(jié)果，如不同的酶標(biāo)板，檢測(cè)試劑的體積，都會(huì)造成OD值的不同，因此，只有使用同一酶標(biāo)板反應(yīng)的試劑檢測(cè)結(jié)果才能比較和分析。對(duì)結(jié)果的臨床解釋請(qǐng)依照試劑盒的說(shuō)明書(shū)進(jìn)行.
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