世界上人最小的腳

　　這個世界上有一群人更我們不一樣，但是她們比我們更樂觀的活著，小編今天帶大家去認識一下世界上最小腳的可愛姑娘，資料僅供參考!

　　世界上人最小的腳

　　相信大家小時候都讀過童話故事《拇指姑娘》，然而你知道嗎，拇指姑娘真的在現實生活中存在著?在美國密西根州有個女孩名叫卡拉迪?約迪-布魯利，她出生的時候只有2斤多，手掌只有一般嬰兒的四分之一大，腳也不足4公分長。

　　原始侏儒癥與普通侏儒癥不同，原始侏儒癥患者的身體比例像正常人一樣，只是發(fā)育緩慢，至今原始侏儒癥的形成原因在醫(yī)學上始終是個謎?！≡假灏Y與普通侏儒癥不同，原始侏儒癥患者的身體比例像正常人一樣，只是發(fā)育緩慢，至今原始侏儒癥的形成原因在醫(yī)學上始終是個謎。

　　卡拉迪一直都非常樂觀，而且生活的很幸福，希望這個拇指姑娘能夠健康走完自己的一生，永遠快樂!

　　侏儒癥(Dwarfism)

　　是由一種基因疾病引起的，會導致短小的身材和骨骼不成比例的生長。根據美國小人公司這個有5,000名成員的組織(該組織對身高4英尺10英寸以下的人開放)，每年有400名嚴重的侏儒癥兒童由正常身高的父母生下。侏儒癥由于多種原因導致的生長激素分泌不足而致身體發(fā)育遲緩。侏儒癥病因可歸咎于先天因素和后天因素兩個方面。先天因素多由于父母精血虧虛而影響胎兒的生長發(fā)育，多數與遺傳有關，一般智力發(fā)育正常。

　　病因

　　小兒侏儒癥小兒侏儒癥的常見病因：1.骨骼系統疾病如軟骨營養(yǎng)不良和抗維生素D性佝僂病。

　　侏儒癥2.染色體異常如先天性愚型(21一三體綜合征)，貓叫綜合癥(5號染色體短臂缺失)和先天性卵巢發(fā)育不良癥。3.先天性酶的代謝缺陷如粘多糖病和肝糖原累積癥。4.內分泌障礙如垂體性侏儒癥，甲狀腺功能減退(克汀病)。5.腎臟疾病如腎小管性酸中毒和范可尼綜合征等。6.家族性矮小癥和原發(fā)性侏儒癥，體質性生長發(fā)有延緩或青春期延遲。7.長期大劑量的腎上腺皮質激素的應用。

　　中醫(yī)病因中醫(yī)病名，虛勞，重子癆。定義及釋義垂體性侏儒癥系指機體青春期以前腺腦垂體功能減退，生長激素(growth hormone，GH)分泌缺乏或不足，或對生長素不敏感所致的生長發(fā)育障礙。本病病因可歸咎于先天因素和后天因素兩個方面。先天因素多由于父母精血虧虛而影響胎兒的生長發(fā)育;后天因素或

　　因食物中毒，或因罹患溫熱疾病，或為高熱灼傷津液，耗傷氣血、精髓，致使脈絡失養(yǎng)，影響生長發(fā)育;或因久病致脾腎虧虛，氣血不足，不能滋養(yǎng)腦髓所致。病因為腦瘤者多由痰濁化毒凝結所致，但痰毒凝結成瘤，或痰瘀凝結成瘤，又與機體陰陽失調，臟腑失和有關，若由于創(chuàng)傷、手術、放射治療等因素起病者，均有正氣虛虧。中醫(yī)認為本病的發(fā)生與脾腎虧損，氣血不足，水濕內聚，陰陽俱虛有關。腎為先天之本，藏精，主骨、生髓、通于腦;腎主生長、發(fā)育、生殖，腎精虧虛，則生長、發(fā)育停滯，加以先天不足，致脾胃受損，氣血虧虛，肝失所養(yǎng)，筋骨痿軟，以致身材矮小，發(fā)為侏儒。

　　西醫(yī)病因本病可分原發(fā)性和繼發(fā)性兩類，原發(fā)性者病因未明，多為先天性發(fā)育不全或遺傳疾病所致，可能為常染色體隱性遺傳，呈家族性，以單獨生長激素不足為主，男孩較女孩多見，男女比例約為2～4：10。繼發(fā)性者可繼發(fā)于下丘腦-垂體疾病，如腫瘤、感染、顱腦外傷、手術或放療等因素，直接損傷垂體，或損害下丘腦、或使垂體門脈系中斷而致病。下丘腦一垂體部位腫瘤為繼發(fā)性垂體性侏儒癥的重要原因。原發(fā)性垂體侏儒癥的垂體變化有：先天性垂體缺如，先天性垂體發(fā)育不全伴嗜酸細胞缺乏或減少。垂體萎縮、纖維化或囊性變伴鈣化。除垂體改變外，常伴有性腺、甲狀腺和腎上腺皮質不同程度的萎縮，內臟及骨骼生長停滯于幼年階段。繼發(fā)性者以下丘腦一垂體部位腫瘤較為多見，其中以顱咽管瘤最多，垂體嫌色細胞瘤較少發(fā)生于兒童，但也可起病甚早而造成侏儒癥。

　　病情分類

　　軟骨營養(yǎng)不良為染色體顯性遺傳，主要是長骨干骺端軟骨細胞形成障礙，而影響骨的長度，使骨胳變粗而不增長，患兒四肢粗短，但軀干校長，所以上半身的長度大于下半身，垂手不過髖關節(jié)，手指粗短，各指平齊，鼻梁低下，頭圍較大，前額突出，腹突出，腰椎前凸，臀后凸顯著，智能正常。長骨的X線檢查見長骨短，彎曲度增大，兩端膨大。

　　先天性愚型又稱唐氏綜合癥，是常染色體異常所致。患兒常矮小，伴有特殊面容和智能落后，病兒鼻梁低下，兩眼距寬，兩眼外紕向外上，口半張，常伸舌口外，手掌紋常通貫，小指短而向內彎曲，有時伴有先天性心臟病，染色體分析可確定診斷。

　　粘多糖病

　　Thomas Dilward由先天性粘多糖代謝障礙，使體內各組織細胞內貯存過量的粘多糖所致。初生時正常。從6個月至2歲時開始出現癥狀，患兒身材較矮，進行性智力低下，皮 膚粗厚，毛發(fā)干，眼距寬、鼻梁下陷，舌大，常伴有聽力障礙，肝脾腫大，頭大且方，手指粗而短。X線檢查可見全身骨胳骨化過度，蝶鞍擴大，顱縫閉合過早，肋骨的近端窄而遠端寬，形如飄帶?；純耗蛑姓扯嗵窃黾印?/p>

　　腎小管性酸中毒是先天性或后天性腎小管功能障礙，引起小兒生長發(fā)育遲緩，同時多伴有厭食、疲乏、無力、多飲、多尿、煩渴等。X線檢查可見長骨的骨質疏松和骨骺端改變，腎區(qū)鈣化影，血液生化示高氯性代謝性酸中毒，血鉀偏低，尿液多呈堿性或中性。

　　克汀病為先天性甲狀腺功能低下或缺如，俗稱呆小癥(詳見內分泌病，甲狀腺功能減退癥。

　　家族性矮小體型與家族的體格型式有關，身長雖有一定程度不足，但其生長率、骨和牙的發(fā)育、性成熟均正常，無任何內分泌功能異常的表現。侏儒癥的防治主

　　要根據原發(fā)疾病而定，這里主要介紹克汀病的防治。對甲狀腺腫流行區(qū)應供應碘化食鹽，可降低發(fā)病率。

　　寄生蟲病侏儒癥對于寄生蟲病侏儒癥(血吸蟲病侏儒癥)的致病機制，曾有不同見解。早期學者(橫定川等，1931)認為其對生長發(fā)育的障礙類似克汀病，即由機體甲狀腺功能減退所引起;亦有人提出(吳光等，1942)它與腦垂體和甲狀腺功能低下有關。解放后，我國的一些學者(黃銘新等，1956，1960;程德成，刁友芳，1957;過邦輔等，19583鄭兆齡等，1959)，經過對大量病例的觀察研究后，首先，根據病人臨床表現的共同特點(身材呈對稱性矮小，性器官不發(fā)育，智力無明顯減退等)觀察，認為與克汀病的主要表現不同3其次，根據病人尸體病理解剖所見(其特殊病變除身材矮小，生殖器官和第二性征發(fā)育不全外，各內分泌腺，尤其腦下垂體，顯示退化與萎縮)，與上述臨床表現相符合;第三，根據用斷奶10—31天幼齡家兔感染血吸蟲尾蝴75一100條約86天后解剖結果(除血吸蟲病的一般性病理變化外，全部感染兔均顯示生長停留在未成熟階段，骨路發(fā)育遲緩，長骨與軟骨的生長受阻，骨小梁纖細，各內分泌腺均有不同程度的萎縮變化，甲狀腺、腎上腺皮質萎縮，卵巢的卵泡或睪丸的精曲小上皮細胞退化，腦垂體前葉嗜酸性粗細胞減少)，與動物切除垂體后的變化相同，也與人體血吸蟲病侏儒癥的臨床表現相一致。因此提出，童年感染血吸蟲病所造成的侏儒癥的重要原因是垂體前葉功能減退，導致血吸蟲病侏儒患者的體格發(fā)育障礙。