甜葉菊的用法

　　甜葉菊為菊科植物甜葉菊的葉。春，夏，秋季均可采收，除去莖枝，摘取葉片，鮮用或曬干。下面和學(xué)習(xí)啦小編一起來(lái)看甜葉菊要怎么用吧。

　　甜葉菊的使用方法

　　內(nèi)服：煎湯，3~10克;或開(kāi)水泡，代茶飲。

　　甜葉菊植物形態(tài)

　　甜葉菊 多年生草本，高100~150厘米。莖直立，基部半木質(zhì)化，粗約1厘米，多分枝。葉對(duì)生;無(wú)柄;葉片倒卵形至寬披針形，長(zhǎng)5~10厘米，寬1.5~3.5厘米，先端鈍，基部楔形，上半部葉緣具粗鋸齒。頭狀花序mm，在枝端排成傘房狀，每花序具5朵管狀花，總苞圓筒狀，長(zhǎng)約6毫米;總苞片5~6，近等長(zhǎng)，背面被短柔毛;小花管狀，白色，先端5裂。瘦果，長(zhǎng)紋錘形，長(zhǎng)2.5~3毫米，黑褐色;冠毛多條，長(zhǎng)4~5毫米，污白色?；?，果期8~10月。

　　甜葉菊藥材性狀

　　甜葉菊多破碎或皺縮，草綠色，完整的葉片展平后呈倒卵形至寬披針形，長(zhǎng)4.5~9.5厘米，寬1.5~3.5厘米;光端鈍，基部楔形;中上部邊緣有粗鋸齒，下部全緣;三出脈風(fēng)吹草動(dòng)央主脈明顯，兩面均有柔毛;具短葉柄，葉片常下延至葉柄基部;薄革質(zhì)，質(zhì)脆易碎。氣微，味極甜。

　　葉橫切面：表皮細(xì)胞曲一列類方形細(xì)胞組成，外壁稍厚，基外方被有蠟質(zhì)。上下表皮的氣孔為不定式，以下表皮為多，并布有多細(xì)胞組成的腺毛和5~11個(gè)細(xì)胞組成的非腺毛，下表皮尚有腺鱗分布。柵欄組織細(xì)胞2~3列，以2裂者多見(jiàn)，不通過(guò)中脈。海綿組織，排列疏松。主脈維管束外韌型，韌皮部窄，外側(cè)有纖維束帶，木質(zhì)部導(dǎo)管徑向排列，內(nèi)側(cè)為木薄壁細(xì)胞群。

　　甜葉菊藥理作用

　　1.對(duì)糖代謝的影響 甜葉菊成分蛇菊酸等在大鼠腎皮質(zhì)小管抑制糖的合成和氧的吸收。但甜度成分蛇菊忒等無(wú)此效應(yīng)。志愿者16人服用甜葉菊葉水提物3d后，對(duì)葡萄糖的耐受性提高，血糖水平明顯下降。蛇菊貳抑制蒼術(shù)甙atractyloside)對(duì)能量代謝的影響，在蛇菊式作用下蒼術(shù)忒對(duì)糖酶解、精元異生、糖原分解和氧的吸收均減少。作用部位在細(xì)胞外，可能是影響苞米忒的細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)。

　　2.對(duì)血管擴(kuò)張作用 蛇菊式對(duì)正?；蚰I性高血壓大鼠引起血壓降低，利尿及尿鈉排泄增多，腎血流量及腎小球?yàn)V過(guò)率增加，這部分是由于小動(dòng)脈擴(kuò)張引起的。CaCl2可明顯減弱這種血管擴(kuò)張作用，提示蛇菊忒可能是一種鈣的粘抗劑。

　　3.對(duì)大鼠肝線粒體酶的影響甜葉菊水提取物抑制下列酶的活性，如氧化磷酸化酶，ATP酶，還原型輔酶 I(NADH)氧化酶，琥用酸氧化酶，琥珀酰脫氨酶，L-谷氨酸脫氨酶等。

　　4.體內(nèi)過(guò)程大鼠結(jié)扎賁門(mén)和幽門(mén)，并在總膽管下結(jié)扎十二指腸和小腸各7cm，分別注入3H-蛇菊成，結(jié)果結(jié)扎胃、十二指腸、回腸 30min時(shí)吸收率分別為 12%、7.%和 2I%;2h分別為33%、37%和56%;4h分別為上仕%、大止%和仕9%。大鼠口服給藥后，Id內(nèi)尿糞排泄達(dá)61.9%，其中糞占42.6%;31d內(nèi)為69.%;31d內(nèi)尿糞累積排泄量為給藥量的84.7%，其中糞占60.9%，尿占 23. 8%。膽汁中排泄量為給藥量的6.8土0.5%。

　　濃縮尿、糞和膽汁，經(jīng)甲醇提取，TLC層析，Rf值與標(biāo)準(zhǔn)的Rf值相近。經(jīng)TLC板層析，在非標(biāo)記蛇菊式Rf值處測(cè)得放射性，尿中占總放射性的 82. 5%，糞占74. 5%。結(jié)果表明大鼠尿、糞、膽汁排泄中以蛇菊式原形排出為主。大鼠血漿加入3H-蛇菊式，經(jīng)溫孵、透析，測(cè)血漿蛋白結(jié)合率為 43土 .l%。大鼠小鼠分別口服高、中、低劑量及單劑量靜往后，血中放射性——時(shí)間曲線圖形大體相似，經(jīng)計(jì)算機(jī)擬會(huì)結(jié)果呈快慢二相，符合開(kāi)放型二室動(dòng)力學(xué)模型。胃腸道吸收較慢，且不完全。大小鼠吸收峰時(shí)分別為2h、1h。體內(nèi)消除較慢，小鼠吸收及清除較大鼠為快，大小鼠口服動(dòng)力學(xué)參數(shù)及單次劑量靜注動(dòng)力學(xué)參數(shù)基本相近?？诜l/2β較靜注長(zhǎng)，三種劑量下大鼠小鼠平均為6.3h、.2h;靜控為58。1h、5h;Vd均在5.g1/kg左右[7]。蛇菊忒對(duì)大鼠菊粉腎清除(Cln)無(wú)明顯影響，但明顯提高對(duì)氨基馬尿酸清除(CPAH)，葡萄糖清除(CG)，銷清除等。甜葉菊本身的清除高于Cln，而低于CPW結(jié)果提示甜葉菊由腎小管上皮細(xì)胞分泌排泄，從而產(chǎn)生利尿，利鋼排泄，抑制葡萄糖的腎小管重吸收。

　　5.毒性倉(cāng)鼠20只1個(gè)月齡，雌雄各半，分別口服蛇菊式.sg/kg，.og/kg，.sg/kg。在生長(zhǎng)發(fā)育二性交配生殖等方面無(wú)異常。蛇菊式在上述劑量，對(duì)倉(cāng)鼠生長(zhǎng)發(fā)育、生殖均無(wú)影響。雄性大鼠(25～30d齡)，喂服甜葉菊葉水提取物60d，結(jié)果表明血糖和血中三碘甲狀腺氨酸(T3)、甲狀腺素(T4)水平、睪丸、前列腺、唾液腺、胰腺中鋅含量、體重增長(zhǎng)、睪丸重量以及前列腺、唾液腺及腎上腺等與對(duì)照組比較均無(wú)明顯差異。唯精囊重量下降約礎(chǔ)%。蛇菊式無(wú)誘變性，但其式元斯替維醇具高誘變性，這種誘變性取決于大鼠肝的 AroCor 1254須處理以及NADPH存在，非代謝性成元無(wú)誘變活性。