什么是乙型肝炎病毒
乙型肝炎病毒屬嗜肝DNA 病毒科，基因組長(zhǎng)約3.2kb ，為部分雙鏈環(huán)狀DNA。那么你對(duì)乙型肝炎病毒了解多少呢?以下是由學(xué)習(xí)啦小編整理關(guān)于什么是乙型肝炎病毒的內(nèi)容，希望大家喜歡!
乙型肝炎病毒的特點(diǎn)
乙肝病毒之所以鼎鼎大名，與它的特殊性很有關(guān)系?，F(xiàn)在我們就把它展示給大家，讓大家知道它的真面目。
(1)乙肝病毒(HBv)具有頑強(qiáng)的抵抗力：它對(duì)熱、對(duì)低溫、對(duì)干燥、對(duì)紫外線、對(duì)一般濃度的化學(xué)消毒劑，都能夠耐受;在零下20度也凍不死它，能活20年!在30—37度可存活6個(gè)月，在超過(guò)37度時(shí)可活7天，在55度時(shí)可活6小時(shí)。大家平日里常用的消毒劑，如酒精、來(lái)蘇兒、碘酒等對(duì)它根本不起作用，不能殺死它們，所以家里有了乙肝病人就不要用這些消毒劑來(lái)消毒，但是HBv怕高熱，如加熱到100度，只要10分鐘就可使其失去傳染性。HBv對(duì)0.5%過(guò)氧乙酸非常敏感，這是一種強(qiáng)氧化劑.可以殺死它們。3%漂白粉、0.2%新潔爾滅也可用來(lái)殺滅HBV。
(2)HBV有明顯的嗜肝性：HBv也叫嗜肝病毒.是因?yàn)樗秩巳梭w后就要專門進(jìn)攻肝臟，鉆入肝細(xì)胞，在那兒定居并繁衍后代。據(jù)研究，這是因?yàn)樵诟渭?xì)胞表面有一種HBv的“受體”，接受HBv。大量HBv集中在肝細(xì)胞內(nèi)，不斷地繁殖、復(fù)制，成熟的HBv被釋放出肝細(xì)胞，又侵入別的健康的肝細(xì)胞，這樣不斷復(fù)制、不斷侵襲，最終誘發(fā)了肝細(xì)胞的免疫損傷。
(3)HBV還有輕度的“泛嗜性”：雖然HBv有嗜肝性，但它還有一定的“泛嗜性”!所謂“泛嗜性”，就是HBv偶爾也會(huì)侵犯除了肝臟之外的器官和組織，比如膽管上皮細(xì)胞、腎小管的細(xì)胞、胰腺的細(xì)胞、胃粘膜細(xì)胞、血液中的單核細(xì)胞等等，因而，HBv有時(shí)也可以引起上述部位的疾病，如HBV相關(guān)性糖尿病、HBv相關(guān)性腎炎、HBv相關(guān)性胃病、HBv相關(guān)性血液病等。但是這些“泛嗜性”侵害并不是必然發(fā)生，大多數(shù)感染HBV的人不發(fā)生“泛嗜性”損害，所以說(shuō)它是輕度泛嗜性，HBv主要還是侵犯肝臟。
(4)HBv的嚴(yán)格種屬特性：也就要說(shuō)HBv主要是侵犯人類和其他靈長(zhǎng)類動(dòng)物，到目前為止，只有人類、黑猩猩、長(zhǎng)臂猿、狒狒對(duì)HBV易于感染，其他動(dòng)物不會(huì)感染HBv。雖然吸血昆蟲(chóng)體內(nèi)可能查到HBv的蹤跡，但只是暫時(shí)“寄居”而已，一般不會(huì)在它們體內(nèi)復(fù)制和增殖。人們常接觸的動(dòng)物如雞、馬、牛、羊、豬、狗等都不能傳播HBv。
(5)HBv感染的慢性化特點(diǎn)：我國(guó)現(xiàn)有HBv攜帶者1.2億人，他們都是HBv的慢性感染者。研究發(fā)現(xiàn)，這些人的感染幾乎都是在胎兒期或幼兒期感染HBv的，經(jīng)過(guò)了十幾年乃至幾十年的感染歷程，HBv仍然在他們體內(nèi)不消失，但也不發(fā)病.不過(guò)，他們?nèi)匀豢梢圆粩嘞蛲饨缗欧臜Bv，是重要的乙肝傳染源。
(6)HBv的變異性：科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)HBv是最容易變異的病毒之一。所謂變異，就是HBV的基因突變，變異也是病毒為了自己的生存所采取的“策略”，如果有強(qiáng)有力的抗HBV藥物進(jìn)人人體內(nèi)，必然要對(duì)HBv構(gòu)成生命威脅，為了抵抗藥物的作用，它們就使自己發(fā)生“變異“。來(lái)對(duì)付藥物，使藥物失去效力，它們好繼續(xù)為非作歹。HBv變異的特性給診斷和治療帶來(lái)許多麻煩。
(7)HBv本身對(duì)肝臟的非致病性：看到這里，你可能會(huì)糊涂了，HBv明明有嗜肝性，專門損害肝臟，怎么又對(duì)肝臟沒(méi)有致病性了?真奇怪。HBv確確實(shí)實(shí)對(duì)肝臟沒(méi)有直接的毒性作用，事實(shí)證明，我國(guó)大量的HBv攜帶者，體內(nèi)雖有很多HBv，但并沒(méi)有發(fā)生肝炎。如果說(shuō)HBV能直接損傷肝細(xì)胞，那么這些無(wú)癥狀的HBv攜帶者就不存在了，都會(huì)是乙肝病人了。原來(lái)乙肝的發(fā)病，是由于人體自身的免疫細(xì)胞參與，如免疫細(xì)胞不參與，HBv就不會(huì)致人發(fā)生肝損傷(以后我們將詳細(xì)介紹)。
(8)HBv的致癌性：現(xiàn)在已經(jīng)肯定，HBv是致肝癌的重要因子，約80%—90%的肝癌都有HBv背景。有人觀察發(fā)現(xiàn)，有20年HBv感染史者，約有5%—10%的發(fā)生癌變，癌變的原因是HBv的x基因整合到肝細(xì)胞基因上，發(fā)生了突變，導(dǎo)致肝癌。人們最為關(guān)心的也是HBV致癌問(wèn)題.特別是無(wú)癥狀HBv攜帶者，最怕癌變。其實(shí).大多數(shù)肝癌都是在慢性肝病、特別是肝硬化的基礎(chǔ)上發(fā)生的。HBV攜帶者的肝臟基本上沒(méi)有炎癥，更沒(méi)有肝硬化，一般是不會(huì)直接癌變的，大家不必憂心如焚。
乙型肝炎病毒的基因結(jié)構(gòu)
目前，已可從感染HBV病人的血清中及感染肝臟提純的病毒核心中分離出環(huán)狀雙股DNA，從而確定HBV屬DNA病毒。目前，由于克隆化DNA完整核苷酸已經(jīng)確定，現(xiàn)已證實(shí)HBsAg和HBcAg都是由Dane顆粒的DNA所編碼，并且二類基因存在同一DNA分子上。有人比較病毒基因編碼能力和病毒多少，發(fā)現(xiàn)HBV DNA負(fù)鏈能編碼全部已知的HBV蛋白質(zhì)，而其正鏈開(kāi)放讀碼區(qū)，不能編碼病毒蛋白。HBVDNA負(fù)鏈有四個(gè)開(kāi)放區(qū)，分別稱為S、C、P及X，能編碼全部已知的HBV蛋白質(zhì)。S區(qū)可分為二部分，S基因和前S基因。S基因能編碼主要表面蛋白。S基因之前是一個(gè)能編碼163個(gè)氨基酸的前S基因，編碼Pre S1和Pre S2蛋白。C區(qū)基因包括前C基因和C基因，分別編碼HBeAg和HBcAg。P區(qū)最長(zhǎng)，約占基因組75%以上，編碼病毒體DNA多聚酶。X區(qū)可能編碼有154個(gè)氨基酸的堿性多肽。
HBV顆粒存在形式
HBV在感染者血清中主要以三種形式存在：
1.小球形顆粒：直徑約22nm。
2.管狀顆粒：直徑約22nm，長(zhǎng)度100～1000nm。這兩種顆粒均由與病毒包膜相同的脂蛋白(即乙型肝炎表面抗原，HBsAg)組成，不含核酸，一般無(wú)傳染性。
3.大球形顆粒：即完整的HBV顆粒，也稱Dane顆粒，直徑約42nm，分為包膜和核心兩部分。包膜含HBsAg、糖蛋白和細(xì)胞脂肪，厚7nm，核心直接28nm，內(nèi)含核心蛋白(即乙型肝炎核心抗原，HBcAg)、環(huán)狀雙股HBV-DNA和HBV-DNA多聚酶。
乙型肝炎病毒的癥狀
1、乙肝的全身癥狀主要表現(xiàn)為體力不支，疲勞，沒(méi)精神，主要與肝功能受損，進(jìn)食減少，食物消化吸收障礙，營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)攝入減少造成的，另一方面呢，因?yàn)橐腋卧斐傻母闻K炎癥導(dǎo)致消耗增加而營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)攝入不足導(dǎo)致肝臟代謝功能受損，加上乙肝患者精神和心理上的壓力，影響乙肝患者的睡眠和休息導(dǎo)致乙肝患者看起來(lái)很沒(méi)有精神。
2、乙肝患者的消化道癥狀主要表現(xiàn)為食欲不振，厭油，惡心，腹脹，上腹部不適等癥狀，主要是因?yàn)楦窝讜r(shí)使得膽汁的分泌減少，使得食物的消化和吸收受到影響，另外，胃腸道的充血水腫也會(huì)影響食物的吸收和消化。
3、乙肝的黃疸癥狀主要是因?yàn)楦尾〔∏檩^重時(shí)，血液中的膽紅素濃度增加，膽紅素從尿液中排除使得尿液顏色加深，這是黃疸最早期的表現(xiàn)。
4、乙肝的疼痛癥狀主要表現(xiàn)為肝區(qū)疼痛，乙肝患者一般沒(méi)有疼痛癥狀，但是當(dāng)肝包膜緊張，肝包膜上的痛覺(jué)神經(jīng)受刺激，就會(huì)出現(xiàn)右上腹，右季肋不適或隱痛。
5、乙肝患者會(huì)出現(xiàn)肝脾腫大的癥狀。肝炎早期，脾臟沒(méi)有明顯的腫大，后期會(huì)因?yàn)殚T靜脈高壓等原因使得脾臟淤血引起脾臟腫大。
6、乙肝的肝外表現(xiàn)，主要表現(xiàn)為肝硬化患者面色晦暗，出現(xiàn)肝病面容，還會(huì)出現(xiàn)蜘蛛痣或肝掌以及內(nèi)分泌失調(diào)等癥狀。
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2.乙肝是傳染病嗎
3.乙肝的傳播途徑
什么是乙型肝炎病毒
